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文档简介
2022年高考化学的桂的含氧衍生物专项训练及解析一.高中化学炷的含氧衍生物通常情况下,多个疑基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳泄的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:严」严。OH如图是9个化合物的转变关系:00⑴化合物①的结构简式为 ,它跟氯气发生反应的条件A是 °⑦的结构式为TOC\o"1-5"\h\z(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是 。⑶写出③T⑥的化学方程式 。(4)化合物⑨是重要的左香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应类型为 。反应的化学方程式是 。卤代炷在工农业生产及人们的生活中具有广泛的用途,可用作火火剂(如四氯化碳)、冷冻剂(如氟利昂)、麻醉剂(如氯仿,现已不使用),以及高分子工业的原料(如氯乙烯、四氟乙烯)等。卤代烧化学性质比较活泼,能发生取代反应、消去反应等,从而转化成英他类型的化合物,在有机合成中起着重要的桥梁作用。已知下而三个反应(其中A为氯代烧,B为烯坯)反应①A——呼_B反应②B 竿丄 >CH3COOH+CO2个+H2O反应③CH3CH2CH=CH2+HBr 皆心 >CH3CH2CH2CH2Br(注:RCH=CH2 恥儿茁——>RCOOH+CO2T+H2O)A请回答下列问题:⑴化合物B的分子式为—,lmol化合物B完全燃烧需要消耗标准状况下—L的氧气。TOC\o"1-5"\h\z(2) 由丙醇可以制备B,该反应的反应条件为 ,反应类型为 。(3) 假设A在核磁共振氢谱中有两组峰,且邺而积之比为6:1,那么A在氢氧化钾水溶液中加热反应生成的有机化合物的结构简式为 o⑷写出B在有机过氧化物(R—O—O—R)中与HBr反应的化学方程式: 。
有机物甲的分子式为C3H7Br,在适宜的条件下能发生如下转化:B«g养“A<汽絲 甲——竺輕>D脱>E(1) 若B能发生银镜反应,试回答下列问题:TOC\o"1-5"\h\z确宦有机物甲的结构简式 :用化学方程式表示下列转化过程:甲TA :@B与银氨溶液的反应 o(2) 若B不能发生银镜反应,试回答下列问题。确泄有机物甲的结构简式 :用化学方程式表示下列转化过程:甲TD :ATB “高性能聚碳酸酯可作为耐磨材料用于汽车玻璃中,PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料,合成PC的一种路线如图所示:2岂恤CjHbOrAjJj兰曲化刑2岂恤CjHbOrAjJj兰曲化刑I己知:核磁共振氢谱显示E只有一种吸收峰。回答下列问题:(1) C的名称为 .CTD的反应类型为 (2) E的结构简式为 ,官能团名称为 (3) PC与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 (4〉写出能发生银镜反应且为芳香族化合物的A的同分异构体的结构简式 (不考虑立体异构,任写两个)0(5)设计由甲醛和(5)设计由甲醛和B为起始原料制备选)O 葡萄糖在不同条件下可以转化成不同物质。请回答下列问题:请回答下列问题:葡萄糖在酒化酶的催化作用下生成有机物A,A、B、C、D、E间的转化关系如图所示。浓硫酸E(高聚物)r~-jo?、催化剂.°一定条件t E(高聚物)TOC\o"1-5"\h\zI ^c—1连续氧化®B是石汕化工中最重要的基础原料,写岀ATB的化学方程式:②D的结构简式为 。葡萄糖在一泄条件下可以被氧化为X和Y(Y和A的相对分子质疑相同,X的相对分子质量介于A、B之间)。X可催化氧化成Y,也可以与缶反应生成乙X和Y的结构中有一种相同的官能团是 ,检验此官能团需要使用的试剂是 。F是人体肌肉细胞中的衙萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H间的转化关系如图所示:気鼻—日H与(1)中的D互为同分异构体。G还可以发生的反应有 (填序号);а. 加成反应b.水解反应c.氧化反应d.消去反应e.还原反应本题涉及的所有有机物中,与F不论以何种质量比混合(总质量一建),完全燃饶生成C02和H20的物质的量不变的有 (填结构简式)。б. 食用香料A分子中无支链,B分子中无甲基。B能使肝2的CCb溶液褪色,ImolB与足量Na反应生成0.5molH2o各物质间有如下转化。回答下列问题:TOC\o"1-5"\h\z在一定条件下能与C发生反应的是 ;a.Nab.Na2CO3c.Br2/CCI4d.CH3COOHD分子中的官能团名称是 ,E的结构简式是 ;B与F反应生成A的化学方程式是 :F的某种同分异构体甲能发生水解反应,英中的一种产物能发生银镜反应;另一产物在光照条件下的一氯取代物只有两种,且催化氧化后的产物也能发生银镜反应。则甲的结构简式是 :已知醇与某类环瞇类之间在和固体碱共热的环境下会有如下反应:CH2-CHR+r,oh ,眾日也」。庄(R、R'为炷基)\。/ 6h从反应机理分析,该反应类型可称为 :工业上由乙岀发可以合成有机溶剂戊(C7H14O3)。流程图示见图。
丙TE固体碱△浓硫酸已知:①乙是C的同系物;②丁分子中有2个甲基。推测戊的结构简式是 o7.氯毗格雷(clopidogrel)是一种用于抑制血小板聚集的药物.以芳香族化合物A为原料合成的路线如下:BX(C6H?BrS)»RCOOH已知:①R-CHOXH;BX(C6H?BrS)»RCOOH已知:①R-CHOXH;C1*口fH.CN,②r_cnNHi写出反应C-D的化学方程式 写出结构简式.B.种,写出其中与A不同类别的一种同种,写出其中与A不同类别的一种同化合物66的合成路线流程图,无机试剂任选o(合成路线常用的表反应A属于芳香族化合物的同分异构体(含A)共有分异构体的结构简式 o两分子C可在一泄条件下反应生成一种产物,该产物分子中含有3个六元环,写出该反应的化学方程式 o(5)已知:C=0零*\:CR—響〜设计一条由乙烯、甲醇为有机原料制备HZ0HH(5)已知:C=0反应踰一昭诙目标S油池汕油油石汽煤柴M<、 」作一兰反应踰一昭诙目标S油池汕油油石汽煤柴M<、 」作一兰•猱作⑥油试剂A反应条件B…反应试剂反应条件目标产物示方式为:A谥棗卡B…谥扁产物)已知:A、B、F是家庭中常见的有机物,E是石油化工发展水平的标志,F是一种常见的髙分子材料。下而是几种物质的转化关系图:完成下列填空:操作⑦的名称为: ,上述反应中属于取代反应的是 (填序号)。写出比B多两个碳原子,且不能发生去氢反应的同系物的结构简式:
(3) 写出反应③的离子方程式 (4) 若120gA和184gB反应生成106gC,则该反应的产率为 °(5) 由E为主要原料合成的一种分子式为C4H4O4的环酯,写岀这种酯的结构简式和名称舒林酸)广泛适用于各种关i'j炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下:(HjQOOOC-~A―甲酣•乙科侧C-H^FC1NCCH:COOHH:c-C(COOH>;CHXk.C(HjQOOOC-~A―甲酣•乙科侧C-H^FC1NCCH:COOHH:c-C(COOH>;CHXk.CDGoHiOFFE<H4I-舒林I5VC③(1)反应条件:①对氟甲苯制备A: :②反应②(彻底):(2) 有机物D的分子量最小的同系物的结构简式为 .(任写一种)(3) 反应类型:⑥ 、 :⑨ 。(4) 符合下列条件的有机物F的同分异构体有 种。能与氯化铁溶液发生显色反应;苯环上只有2种不同化学环境的氢原子;苯环上有2个侧链:与Bq发生"加成时,可得到3种加成产物。(5) 反应⑧的产物还有水,则试剂Y的结构简式为 o(6)利用舒林酸合成中的信息,写岀实验室由以CH2(COOC2Hs)2.1,4•二浪丁烷为原料(无机试剂.三碳以下的有机试剂等试剂任选)制备0*5的合成路线。(合成路线常用的表示方式为:a|■蠶•…・・<fi攀标产如根据图示内容填空:催化剂回一 回C环状化合物〉5H6O2⑴化合物A含有的官能团为 TOC\o"1-5"\h\z1molA与2molH2反应生成1molE,其反应方程式为 °与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。B在酸性条件下与B々反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是 。F的结构简式是 o由ETF的反应类型是 -11•PET是目前世界上产量最大的聚酯类合成纤维,冬奥会比赛场馆装饰材料、矿泉水瓶、磁带和胶卷的片基等都广泛采用PET材料。以卤代坯为原料合成PET的线路如下(反应中部分无机反应物及产物已省略)。已知RX/R、Rj代表绘基,X代表卤素原子)是芳香族化合物,相对分子质量为275,其中X元素的质量分数为40.6%。統械化 酸性亦烘RX2中苯环上有两个取代基,且苯环上的一硝基取代物只有一种。则RX2的结构简式为1molC与足量碳酸氢钠溶液反应可放岀 LC02(标准状况下)。反应①的化学方程式为 ,其反应类型为 。从D到E,工业上一般通过两步反应来完成。若此处从原子利用率为100%的角度考虑,由D与某种无机物一TOC\o"1-5"\h\z步合成E,该无机物的化学式为 。C的同分异构体M具有:①M分子中,苯环上有三个取代基:②与氯化铁溶液发生显色反应:③与新制氢氧化铜悬浊液在加热条件下反应:④在稀硫酸中能发生水解反应。同时符合上
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