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文档简介
生物学特点体外培养物的细胞生物学特点
总的:与体内仍有相似--
体外培养的细胞仍存在细胞和细胞、
细胞和基质的相互关系但有不同
相对孤立、相对单一
失去原有组织结构和细胞形态
分化减弱或不显
体外培养物的细胞生物学特点
与体内仍有相似--
体外培养的细胞
仍存在细胞和细胞、细胞和基质
的相互关系
体外培养
单个细胞也能生存和增殖
但单个细胞不是细胞永久存在的形式,
培养的细胞之间仍有在形态和机能上的
相互依存关系
1.培养的细胞之间
仍有在形态和机能上的相互依存关系。
在结构上,如:
上皮细胞仍见有桥粒
在生理活动上,
单个细胞虽能生长繁殖,
但不如群体细胞能力强,
当相邻细胞接触,便导致运动停止
细胞相互沟通生物信息的结果
2.培养的细胞和基质之间
对细胞外基质仍有依存性
但有不同
人工所模拟的条件与体内实际情况
仍不完全相同
当细胞被置于体外培养后
久了,必然发生变化
与体内主要不同
相对孤立、相对单一
缺乏体内的一些影响
主要表现
失去原有组织结构和细胞形态
如:肌肉细胞—纤维化
分化减弱或不显
出现类似“返祖”现象:细胞趋向单一化
或获得不死性
或变成具有恶性性状的细胞群
因此要正确认识体外培养细胞
是一种特定条件下生长的细胞群体
培养细胞的主要的生物学特点
1.去分化
2.贴壁和铺展
3.
接触抑制和密度依赖性去分化
体外培养物的细胞生物学特点
体外培养生长生物学特征具有两重性
基本生物学特征
仍与体内的细胞相似
培养物在体外条件下生长,
许多生长生物学行为发生改变
培养细胞分化状态的变化
体内细胞--三方面的影响与调节:
体外环境的影响
体内神经—体液因素的调节
细胞与局部微环境的相互作用
控制--
维持着细胞的分化特征。体外培养时,
失去了--
分化特征逐渐减弱
去分化(脱分化):
各种分化细胞,逐渐失去各自的形态与功能“个性”,表现出某种趋同性
如:
培养的成纤维细胞
在适当刺激下,可分化为
其它结缔组织细胞和肌组织细胞,
表现出类似未分化的间充质细胞的特性,‘返祖’
有2点1.但,去分化并不意味着完全返回胚胎时期的原始细胞状态
如:高度分化的神经细胞和心肌细胞
已经丧失的增生活性不可能恢复
但已经具备的生物电活动特性
不会完全失去
2.可重新表现出分化特点如:
把表皮细胞放在气液界面上培养,可分化成
含大量角蛋白丝的角质细胞
内皮细胞--
但,这种能力会随着培养时间延长
逐渐丧失
总之,休外培养,使细胞
结构与功能上的“可塑性”增大
防止去分化贴附和铺展
贴附(粘附)和附着
粘附于固相表面是锚定依赖性细胞生命活动的基本要求
细胞被接种到培养器皿内以后
首先要发生粘附(adherence),
是细胞培养以后能否成功的第一步.
细胞悬液后
耽搁得越久,越容易发生退化
提供什么样的生长表面
是细胞能否成功粘附的主要因素。
不同细胞的粘附能力不同
如巨噬细胞、成纤维细胞等粘附能力强
能在数分钟至数十分钟内粘附到固相表面
如神经元细胞、羊水细胞,粘附能力弱
需要数小时乃至更长的时间才能粘附到固相表面粘附能力强的细胞---粘附能力弱的细胞---可利用此特点(粘附:快、牢;慢、弱)
分离、纯化细胞细胞形态
因是否贴附于底物而不同
悬浮的细胞:
基本圆形
粘附和贴壁的细胞:
扁平圆形
相差显微镜
“亮圈”
很快过渡--贴附过程:3步贴附因子粘附细胞开始附着细胞进一步
牢固附着—伸展影响因素
各种细胞不同如接种30’后…第二瓶30’…(附着最强)巨噬细胞一成纤维细胞
——上皮细胞——血细胞(最弱)
生物因素血清、培养液中的促附着因子
机械,物理等其他因素因素离心:促进附着
流动:培养液流动可阻止细胞附着低温:可抑制附着措施(因素)1.包被
对分化程度高、生长能力差的细胞
可在培养瓶皿表面包被有利于细胞粘附和
生长的生物活性物质如:--
通过其所带电荷先吸附--,培养的细胞再与其结合。
血清内含有多种能够
促进细胞粘附的成分
细胞本身也可能产生一些粘附分子
措施2.减少接种时细胞悬液的量
待细胞粘附和贴壁之后,再补充足够的培养液3.减少培养液中血清的含量
使培养液黏度降低4.培养液中离子成分及其浓度
如,培养液中的Ca含量过低时不利于
细胞的粘附、贴壁和铺展5.培养液的温度
低温会减低细胞的活动,妨碍黏附和贴壁促进细胞粘附的成分铺展
铺展(伸展)
(spread)
进行生命活动的一种基本的生长特点或生长行为
铺展状况制约细胞的分裂增殖活动
过程,细胞先由圆形变为
圆饼形(放射状铺展细胞)
逐渐铺开伸展成为扁平的极性细胞
极性细胞就是各种有机体细胞
在体外的特征性细胞形态
铺展状况
是调节细胞形状的主要方面
铺展得越好,细胞越扁
意味着细胞与生长基质表面接触面越大铺展状况
与细胞的生长有密切关系
只有当细胞铺展到合适的程度
DNA合成才开始进行通过比较贴壁依赖性细胞
不同铺展程度与DNA合成率之间的关系
发现细胞越扁(厚度越小)
DNA合成率越高
细胞形状(伸展)与细胞的生长
合适的细胞形状-伸展
对正常细胞的DNA合成重要
对其生长重要伸展的意义实验一
成纤维细胞
1.附着于玻璃或塑料底物:细胞增殖
2.
悬浮培养:细胞不增殖
3.a.培养在悬浮的玻璃纤维上:
若够长:细胞可增殖
若短于20um,细胞可附着,但增殖很慢
或不增殖
b.在某些塑料上:有些细胞可附着,
但增殖很慢或不增殖伸展的意义原因分析
在1.附着培养物上:细胞很扁平,很伸展
在2.悬浮培养中:细胞圆球形,未伸展
在3.培养中:细胞维持介于扁平与圆球之间
因此,细胞形状,至关重要
伸展至原来的形态,才能增殖
伸展的意义-实验伸展的意义-实验二
PolyHEMA
35----------0.0035um
高浓度(厚)
低浓度(薄)
细胞
圆
扁
(附着最差)
获得细胞构型(模型)
不同伸展程度的细胞
PolyHEMA细胞
厚
厚(21~22um)(伸展差)(10+-2)
薄
薄(2um)(伸展好)(46+-13)
PolyHEMA
CellHeight(um)
H3
(C.P.M).
1.00
22
7+-5
4x10-21550+-5
4x10-3
6
250+-15
细胞悬浮在培养液中时,近似球体形状当接触坚硬平面即铺展于底物上,扁平状
与底物形成很多接触点伸展过程(1)开始阶段开始附着铺开
细胞附着于底物
球形的细胞,下方表面与底物接触成扁但尚未形成新的伪足
伸展分几个阶段(2)
放射状铺展阶段
在球形细胞体的周围形成很多伪足隆起
伪足形状
主要柱形丝状:直径0.2-0.5um长10-20
扁平片状:
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