遗传易错点强化专题学案

遗传易错点强化专题学案编制：军长2014.12.10一、杂交结果分析与性染色体的特点1・杂交结果相关数据的呈现形式图解序号表现型黄色黄色绿色绿色圆粒皱粒圆粒皱粒①黄皱X绿皱034036②黄圆X绿皱16171415③黄圆X绿圆217206④黄皱X黄皱043014it灰身直毛灰身分义毛黑身直毛黑身分叉毛雌蝇3/401/40雄蝇3/83/81/81/8」 Y2・X、Y性染色体的同源与非同源区段图解析图：（1）X染色体与Y染色体是一对同源染色体，存在着同源区段（IIT），同源区段控制相同性状的基因是成对的。（2）X染色体与Y染色体除了同源区段，还有非同源区段（1、11-2）。非同源区段在X染色体上的（II-2）比在Y染色体上的长得多，X染色体的非同源区段上基因控制的遗传

基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病11-1XBYB.XBY\XbYBXhYbXBXBXBXb\\1]1(伴Y遗传)xybXYh［特别提醒］性中的发病率(2)若将该图改染色体，且在⑴基因在I、II-1、II—都不相同。\丨;丫攵为果蝇的性染色体，应注描述时注意“雌雄”与人［任何区段XbY:意大而长1的“男女”上都与性别有关，XBXB.XBXb的为Y染色体，短区另|」、“杂交”与人在男性、.而小的为1的“婚配病为伴X染色体遗传。Y染色体的非同源区段很短小(I),此段上的基因表现为典型的伴Y染色体遗传，即只在男性中遗传。(3)基因所在区段位置与相应基因型对应关系女X区别。⑶若将该图改为“ZW型性染色体”注意Z与X及W与Y的对应关系。二、DNA复制、转录与翻译DNA复制过程图解析图：(1)图中DNA分子复制是从多个起点开始的。图中DNA分子复制是边解旋边双向复制的。图中DNA分子在复制速率相同的前提下，复制开始的时间最右边最早。真核生物的这种复制方式提高了复制速率。从箭头看子链的合成方向与母链相反，且右上与左下段连续复制，而左上与右下段复制不连续，最终不连续的片段需要DNA连接酶连接成完整子链。mRNA与核糖体数量、翻译速度的关系图解1TZ一个mRNA分子结合多个核糖体，同时合成多条肽链。

析图：(1)数量关系：一个mRNA可同时结合多个核糖体。目的、意义：少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白质。结果：合成4条相同的多肽链，而不是4种。若为原核生物，因无核膜形成相对独立的空间，故转录与翻译可同时进行。易错点归纳一、遗传的细胞学基础•与减数分裂有关的几个易错点减数分裂与有丝分裂最本质的区别在于前者染色体数目减半。精原(卵原)细胞产生方式为有丝分裂，精原细胞产生精子，卵原细胞产生卵细胞的过程为减数分裂。所以同时观察有丝分裂和减数分裂的材料可用精巢或植物中花药。着丝点断裂后，染色单体变成的染色体尽管大小、形状相同，但不叫同源染色体。两染色体是复制形成的，上面的基因相同，若发生改变则可能是基因突变造成的。减数分裂中若出现不均等分裂则一定为卵细胞的形成过程，而出现均等分裂则既可能是精子的形成过程，亦可能是卵细胞形成过程中第一极体的分裂。2•染色体与染色单体、同源染色体与四分体之间的关系(D染色体与染色单体染色体的条数是按着丝点来计数的，有一个着丝点就有一条染色体。由一个着丝点连接的2条染色单体叫姐妹染色单体(如图中a与a'、b与b'、c与c'、d与d')，染色单体存在的时期是染色体复制以后、着丝点分裂之前的一段时期。⑵同源染色体和四分体同源染色体：在减数分裂过程中能配对的两条染色体，先联会后分离，如图中1和2、3和4。四分体：是指在减数第一次分裂时，联会后每对同源染色体含有四条染色单体的状态，如图中1和2、3和4分别为一个四分体。初级性母细胞中同源染色体的对数就是四分体的个数，即四分体的个数二同源染色体的对数。1个四分体=1对同源染色体=2条染色体=4条染色体单体=4个DNA分子=8条脱氧核苷酸链。二、遗传的分子基础中易错点归纳1•与DNA有关的易错点证明DNA是遗传物质的间接证据是理论推断，直接证据是两个实验。用DNA酶水解DNA后转化失败，从另一个层面证明了DNA是遗传物质。有细胞结构的生物中核酸为DNA和RNA，但其遗传物质为DNA；无细胞结构的病毒内其核酸为DNA或RNA，遗传物质为DNA或RNA。DNA分子的多样性即碱基对的排列次序，若某一个DNA片段有n个碱基，则排列次序应有4(n/2)，即4的指数必须是碱基对数，而非碱基个数。DNA复制既可在体内完成，亦可在体外进行，但除了满足模板、酶、ATP、原

料等基本条件外，还应注意适宜的pH、温度等条件。染色体与DNA的数量关系：一条染色体含有1个双链的DNA分子或2个双链的DNA分子。2•与基因有关的易错点对真核细胞而言，染色体是基因的主要载体，因为线粒体、叶绿体中也含有基因。转录出的RNA有mRNA、tRNA、rRNA，但携带遗传信息的只有mRNA。DNA复制发生在细胞分裂过程中，转录、翻译发生在细胞分裂、分化过程中。遗传信息的传递是通过复制来完成的，所以不管减数分裂还是有丝分裂都可实现该过程。既可在亲子代之间，亦可在同一生物个体中的细胞内发生。基因突变发生，遗传信息一定改变，转录密码子一定改变，但决定的氨基酸不一定改变，蛋白质结构不一定改变。给出某一氨基酸的密码子，一定是信使RNA上的序列，根据碱基互补配对原则，可写出转运RNA的反密码子序列，也可写出DNA双链的碱基序列。判断是DNA还是RNA的依据为碱基(是T还是U)和五碳糖(是脱氧核糖还是核糖)，判断DNA为单链还是双链的依据为A和T之间，C和G之间是否存在等量关系。密码子具有通用性，即不论是病毒、原核生物，还是真核生物，其密码子的含义都是相同的。但也存在一些例外，在一些真菌、原生动物和真核细胞线粒体mRNA中的某些密码子就与通常的含义不同，例如线粒体中UGA不是终止密码子,而是编码色氨酸的密码子。mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基tRNA—端与密码子对应的三个相邻碱基mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基tRNA—端与密码子对应的三个相邻碱基基因中脱氧核昔酸的排列顺序(RNA病毒除外)［概念密码子识别Y 八概念反密码子位置tRNA［概念密码子识别Y 八概念反密码子位置tRNA概念遗传b息込DNA空^mRNA竺作用］

识别并转

运氨基酸基因与性状不是一一对应的关系：有些性状受单基因控制，即一对等位基因控制一个性状，而有些性状受多个基因控制，即多对等位基因控制一个性状，也有一个基因也可以影响若干个性状(基因的多效性)。性状除受基因的控制外，有时受环境因素的影响也非常大。三、遗传的基本规律与伴性遗传1•与基因的遗传规律有关的易错点孟德尔发现遗传定律是通过性状的遗传来发现的，其实质是基因的遗传规律。孟德尔做测交实验是为了验证他对分离现象的解释是否正确。若测交结果出现两种表现型，比例为1：1，贝唯够推断亲本只能产生两种比

例相当的配子，不能说明只有一对等位基因。遗传图解与遗传图谱并不是一回事，注意遗传图解的书写要求和规范。预测概率与实际概率不是一回事，如生男孩和生女孩各占1/2,但一个家庭生了4个小孩，则各种情况都有可能出现。基因的自由组合定律只有真核生物符合，凡原核生物及病毒的遗传均不符合。分离定律适合一对相对性状的遗传，包括位于常染色体上和性染色体上一对等位基因的遗传；自由组合定律适合两对或两对以上相对性状的遗传，但所有的等位基因必须位于不同的同源染色体上，即彼此独立遗传，互不干扰。遗传规律的体现是以大量处理试验材料为依据的，所以单独涉及某4个子代的表现型是不确定的。例如：一对相对性状的杂合体自交后，其4个子代的表现型可能是什么？由于对平时练习的“一对相对性状的杂合体自交后代显隐性之比为3:1”的印象很深，易造成失误。符合基因分离定律并不一定出现特定的性状分离比。原因一是F2中3:1的结果必须在统计大量子代后才能得到，子代数目较少时，不一定符合预期比例；二是某些致死基因可能导致遗传分离比变化。如隐性致死、纯合致死、显性致死等。•准确理解遗传规律的适用范围分析基因分离定律和自由组合定律的现代解释，可对遗传规律的适用范围做如下归纳：由其中“减数分裂”这一关键词可知遗传规律适用于进行有性生殖的生物，且其实质体现在形成配子的过程中。例如在下面基因型为AaBb的豌豆自交图解中，基因自由组合定律的实质体现在过程①中(此处最易被误解为体现在过程②中，值得注意)。—IAB: IAh: laB: U.b种表现型◎雌雄配F随机结合种表现型(16种结合方式)由“染色体”这一关键词可知遗传规律适用于真核生物的细胞核遗传。基因分离定律只适用于一对等位基因的遗传，基因自由组合定律适用于位于非同源染色体上的两对或两对以上等位基因的遗传。例如右图中，等位基因A与a、B与b、C与c的遗传均分别遵循基因分离定律。等位基因A、a与C、c或B、b与C、c的遗传遵循基因自由组合定律，而等位基因A、a与B、b的遗传则不遵循基因自由组合定律。知识提升伴性遗传与遗传规律的关系1•与基因的分离定律的关系伴性遗传遵循基因的分离定律。X、Y是一对同源染色体，其上也含有等位基因。伴性遗传的特殊性雌、雄个体的性染色体组成不同，有同型(XX)和异型(XY)两种形式。有些基因只存在于X或Z染色体上，Y或W染色体上无相应的等位基因，从而存在于纯合子(XbY或ZdW)内的单个隐性基因控制的性状也能得到表现。Y或W染色体上携带的基因，在X或Z染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。性状的遗传与性别相联系。在写基因型、表现型和统计后代比例时一定要与性别相联系，如XbY或XBXb。2•与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理，由位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。•两种染色体上基因传递规律的比较由常染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父母把每对基因中的一个基因随机传给子女，没有性别差异。由X染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父亲的X染色体及其上的基因只能传给他的女儿，母亲的两条X染色体及其上的基因可以随机地传给儿子或女儿。由Y染色体上的基因控制的遗传疾病，其基因的传递规律是父亲的Y染色体及其上的基因只能传给他的儿子，代代相传不间断。而女性体内不存在Y染色体,所以，由Y染色体上的基因控制的遗传病不会在女性中出现。•遗传中配子或个体致死现象及特殊遗传现象关注遗传学中的某些配子致死、基因互作、表型模拟、合子致死等“例外”现象。致死基因问题例析隐性致死：隐性基因存在于一对同源染色体上时，对个体有致死作用，如镰刀型细胞贫血症。植物中白化基因，使植物不能形成叶绿素，使植物因此不能进行光合作用而死亡。隐性致死可分为隐性纯合完全致死,就是隐性纯合体全部死亡,和隐性纯合不完全致死，也就是隐性纯合体只有部分死亡，而不是全部死亡。显性致死：显性基因具有致死作用。如人的神经胶质症(皮肤畸形生长，智力严重缺陷，出现多发性肿瘤等症状)。配子致死：指致死基因在配子时期发生作用，从而不能形成有生活力的配子的现象。合子致死：指致死基因在胚胎时期或成体阶段发生作用，从而不能形成活的幼体或早夭的现象。如黄鼠基因的致死作用发生于胚胎植入子宫后不久。表型模拟问题表型模拟性状的出现仅仅是由环境条件的改变引起的，其遗传物质(基因)并没有发生改变，自然不能遗传。基因互作问题分析对于一个性状受两对等位基因控制的遗传学问题，提醒考生注意仔细分析，杂交后代性状分离比不是典型的自由组合定律分离比。表现型有母本基因型决定而不是由自身基因型决定。母性效应是指子代某一性状的表现型由母体的染色体基因型决定，而不受本身基因型的决定。二、细胞分裂、DNA复制与基因表达•细胞分裂与可遗传变异基因突变：任何方式的细胞分裂过程中，都有遗传物质的复制，受生物体内或体外各种因素的干扰，都可导致DNA复制过程中发生差错，从而发生基因突变。基因重组：发生于减I四分体时期和减I后期，即同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和基因的自由组合。多涪体:发生丁冇丝分裂末期•染色体加借•没冇形成两个子细胞(4)原核细胞的变异：原核生物的勺变异类型只(4)原核细胞的变异：原核生物的勺变异类型只f：l"1因突变，染色体，自然也没有基因重组和染色体变异。1从：-|lJHIJ•基因复制与表达中相关数量计算⑴计算中“最多”和“最少”的分析①翻译时，mRNA上的终止密码子不决定氨基酸，因此mRNA上的碱基数目是蛋白质中氨基酸数目的3倍还要多一些，但如果题目没有提示终止密码子问题，计算时一般不需要考虑。②基因或DNA上的碱基数目比蛋白质中氨基酸数目的6倍还要多一些。(2)DNA复制中“复制n次”和“第n次复制”所需某碱基数目的计算复制n次所需的脱氧核苷酸数为bX(2n-1)；第n次复制所需的脱氧核苷酸数为bX2n—1。(其中b为所求的脱氧核苷酸在原来DNA分子中的数量，n为复制的次数)解答有关试题时应看清是DNA上(或基因中)的碱基对数还是个数；是mRNA上密码子的个数还是碱基的个数。二、探究遗传方式的实验设计实验设计和探究能力是高考生物能力要求的最高层次。在遗传类简答题中，命题者往往设置一些情境，要求考生设计实验方案，探究遗传现象。部分考生遇到该类试题时，由于找不到解题的切入点，而临阵脱逃。下面就常见类型的实验设计进行总结，以明确解题的基本套路。1.一对相对性状基因位置的判断(1)基因位于X染色体上还是位于常染色体上的判断①若相对性状的显隐性是未知的，且亲本皆为纯合子，则用正交和反交的方法。a.若正交和反交的后代表现型相同，都表现同一亲本的性状，则这对基因位于常染色体上。遗传图解如下：匸交P 十)Xbb()b.若正交后代全表现为甲性状，而反交后代中雌性全表现为甲性状，雄性全表现为乙性状，则甲性状为显性性状，且基因位于X 上。遗传图解如下：反交Pbb(十)XI, 7丨山②若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交的方法。a.若基因位于X染色体上，则后代中雌雄个体的表现型完全不同，雌性个体表现显性性状，雄性个体表现隐性性状。遗传图解如左：IJIJXb\,JX\HYhb（十）X1山（J）比XBXt}XbYLb.若基因位于常染色体上，则雌雄后代的表现型与性别无关。遗传图解如右上:⑵基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传的判断适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。基本思路一：用“纯合隐性雌X纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。基本推论一：若子代中雌雄个体全表现显性性状，说明此等位基因位于X、Y染色体的同源区段上；若子代中雌性个体全表现显性性状，雄性个体全表现隐性性状，说明此等位基因仅位于X染色