分子遗传学课件-遗传多态性

2023/10/4

2欢迎同学们学习《分子遗传学》分子遗传学教师：刘若余联系电话13984812913基因组多态性基因组多态性：在不同群体或个体之间，基因组的某些位点上碱基的差异。这种差异也称之为分子遗传标记。遗传标记是指可以明确反映遗传多态性的生物特征在经典遗传学中,遗传多态性是指等位基因的变异.在现代遗传学中,遗传多态性是指基因组中任何座位上的相对差异.

DNA分子标记是DNA水平上遗传多态性的直接反映.DNA水平的遗传多态性表现为核苷酸序列的任何差异,哪怕是单个核苷酸的变异.因此,DNA标记在数量上几乎是无限的.DNA遗传标记特点：1.直接反映基因特征，非推测。2.基因座位数量多，无论表达与否。3.多态性程度高，等位基因多，鉴别能力强。4.适合于陈旧的样品，检测能力强。5.灵敏度高，有利于微量样品的检测。6.易于检测手段的自动化、标准化，重复性好。逐渐取代了蛋白质水平的检测方法。DNA多态性的分类

1）长度多态性：等位基因片段长度的个体差别。由一特定序列，首尾相连串联重复次数不同产生的个体差别。可变数目串联重复（variablenumberoftandemrepeat,VNTR）短串联重复(shorttandemrepeat,STR)A：产生原因：DNA滑动与同源染色体不等交换。2）序列多态性：DNA片段碱基排列顺序的个体差别。单核苷酸多态性（singleucleotidepolymorphism,SNPs）原因：碱基的置换、插入、缺失。特点：多位于非编码区，选择压力。数量多，1/1000bp，300万二态性，2个等位基因，多态性程度较低。孤立事件，人类遗传学意义大。DNA标记的分类依据多态性的检测手段,DNA标记可分为四大类:(1)基于DNA-DNA杂交的DNA标记.

该标记技术是利用限制性内切酶及凝胶电泳分离不同生物体的DNA分子,然后用经标记的DNA探针,通过放射自显影或非同位素显色技术来揭示DNA的多态性.其中最具代表性的是发现最早和应用广泛的RFLP标记.(2)基于PCR的DNA标记.

根据PCR所用的引物特点,这类DNA标记可分为随机引物PCR标记和特异引物PCR标记.随机引物PCR标记包括RAPD标记和ISSR等,随机引物PCR所扩增的DNA区段事先未知,具有随意性和任意性,因此随机引物PCR标记技术可用于对任何未知基因组的研究.特异引物PCR标记包括SSR标记和STS标记等,特异引物PCR所扩增的DNA区段事先是已知的明确的,具有特异性.因此特异引物PCR标记技术依赖于对各个物种基因组信息的了解.(3)基于PCR和限制性酶切技术结合的DNA标记.这类DNA标记可分为二种类型,一种是通过对限制性酶切片段的选择性扩增来显示限制性片段长度的多态性,如AFLP标记.另一种是通过对PCR扩增的片段的限制性酶切来揭示被扩增的区段的多态性,如CASP标记.4)基于单核苷酸多态性的DNA标记,如SNP标记.单核苷酸多态性（SNP）标记被称为第三代分子标记。它也是以以PCR技术为基础的分子标记技术。基于遗传标记的发展历程第一代标记经典的遗传标记（蛋白质和免疫学的标记）

70年代中后期，限制酶片段长度多态性（RFLP）第二代标记

85年，“小卫星序列"（minisatellite）89年，“微卫星序列"（microsatellite）第三代标记单核苷酸多态性标记（singlenucleotidepolymorphism，SNP）经典的遗传标记（蛋白质和免疫学的标记）ABO血型位点标记HLA位点标记（人类白细胞抗原）存在问题：已知多态的蛋白质很少等位基因的数目有限无法获得足够的信息量检测技术的繁琐等—限制了人类基因组的遗传分析工作—促使人们直接在DNA上寻找遗传标记遗传标记中的第一代标记蛋白质和免疫学的标记同工酶的多态性EsD分型示意图遗传标记中的第一代标记RFLP(restrictionfragmentlengthpolymorphism)标记技术

RFLP即限制性片段长度多态性.是指用某一种限制性内切酶来切割来自不同个体的DNA分子上，内切酶的识别序列有差异，即是由限制性酶切位点上碱基的插入、缺失、重排或点突变所引起的。这种差异反映在酶切片段的长度和数目上。

限制性内切酶是一种能识别DNA上特定碱基组成的序列,并在这些序列位点上切断DNA分子的酶.限制性片段长度多态性的DNA基础（1）

识别部位的点突变：碱基的替换、修饰（甲基化）或插入与缺失。（2）

识别部位间的片段插入与缺失。（3）

识别部位间的重复序列数目的变化。

DNA限制性内切酶restrictionendonuclease

能够识别特定的DNA序列，与DNA分子结合后在特定部位将DNA双链切断的核酸水解酶。（1）生物学功能：水解核酸的磷酸二酯键。（2）命名：根据微生物的种（第一个字母大写）、属（前二个字母小写）、变种第一个字母大写）、发现分离的顺序（罗马数字）。（3）分类：A：Ⅰ型：远离识别部位随即切割，非特异。B：Ⅱ型：在识别部位内部切割，特异。C：Ⅲ型：在识别部位后定点切割，特异。单位：1U：在标准条件下，1h完全水解1μgλ噬菌体的酶量。Ⅱ型DNA限制性内切酶：

A：识别核酸序列数目4-6个。B：识别序列为回纹序列。C：切割后产生的末端分为粘行末端与平末端。例：PstⅠ5ˊ-C↓TGCAG-3ˊ3ˊ-GACGT↑C-5ˊHaeⅢ5ˊ-GG↓CC-3ˊ3ˊ-CC↑GG-5ˊ分型法：

RFLP标记是发展最早的DNA标记技术。RFLP技术主要包括以下基本步骤：DNA提取用限制性内切酶酶切DNA、用凝胶电泳分开DNA片段把DNA片段转移到滤膜上利用放射性标记的探针杂交显示特定的DNA片段（Southern杂交）和结果分析。特点A无表型效应，RFLP标记的检测不受环境条件和发育阶段的影响。BRFLP标记在等位基因之间是共显性的，因此在配制杂交组合时不受杂交方式的影响。C在非等位的RFLP标记之间不存在上位效应，因而互不干扰DRFLP标记起源于基因组DNA的自身变异，在数量上几乎不受限制EDNA需要量大，检测技术繁杂，难以用于大规模的育种实践中。在植物分子标记辅助育种中需要将RFLP转换成以PCR为基础的标记。PCR-RFLPPCR-RFLPAnalysisTT:55+68+135+241+302bpCT:55+68+135+241+302+543bpCC:55+68+135+543bp

AA:152+187+462bpCA:83+104+152+187+462bpCC:83+104+152+462bp微卫星标记技术真核生物基因组中广泛存在着串联重复序列。根据重复单位大小的不同，将重复序列分为三类：卫星序列、小卫星序列和微卫星序列。卫星DNA:序列重复单位的长度最常见的是100~300bp,有时可达几千bp,这些基元的拷贝数是1000~100000,形成很长的成串的重复结构.通常存在于异染色质，主要分布在着丝粒区域。小卫星DNA:是一些重复单位在10~60bp,总长度由几百到几千个bp串联重复序列,它主要存在于近端粒处,在不同的个体间存在着串联数目的差异,表现出高度的个体特异性,且以孟德尔方式稳定地遗传和分离,通常又被称为DNA指纹.该类可通过RFLP的方法加以鉴别.简单序列重复标记，SSR又称微卫星DNA(Micro-satelliteDNA)标记；属高度重复序列，重复单元2~6bp，如(CA)n、(AT)、(GGC)n等重复，重复区大多几十~几百bp，分散在基因组中，大多不存在于编码序列内，具有较高的多态性。呈现孟德尔式遗传。目前微卫星DNA已经发现了２万余个位点。TTCAGCTAGCTCAGCAGCAGCAGCAGCAGAGCTTGCAAGTCGATCGAGTCGTCGTCGTCGTCGTCTCGAACG一个家系的微卫星PCR检测结果SSR标记的主要特点（1）数量丰富，广泛分布于整个基因组；（2）具有较多的等位性变异；（3）共显性标记，可鉴别出杂合子和纯合子；（4）实验重复性好，结果可靠；（5）由于创建新的标记时需知道重复序列两端的序列信息，因此其开发有一定困难，费用也较高。微卫星DNA多态形成的机制

微卫星位点由其核心序列(coresequence)和两侧的侧翼序列(flankingsequence)共同构成,侧翼序列具有位点特异性,而微卫星本身的重复数变异则提供了微卫星位点产生多态性的基础.重复数越大,其变异性也越大,等位基因数也越多.引起微卫星位点发生突变的原因主要为“滑链错配”（slipped-strandmispairing)。在DNA复制合成的过程中，新生链和模板链之间在微卫星重复区域可能发生错配，使得一个或者几个重复单位形成环状，未能参与配对。如果未配对的重复单位位于新生链，则最终得到的新生链未配对重复单位数目比模板链多。反之，如果未配对的重复单位位于模板链，则最终得到的新生链未配对重复单位数目比模板链少.微卫星的检测1．基因组DNA制备2．微卫星DNA的扩增：反应总体积为25μL3．SSR标记电泳检测：分3个主要环节。1）电泳：

采用6%聚丙烯酰胺凝胶电泳,设恒定功率,预电泳约30min后,加扩增样品DNA4～6μL,电泳40～60min(视ＳＳＲ分子量大小及