高三生物一轮复习：伴性遗传习题复习（分类）

考向1|基因位于染色体上的假说与证据1．基因和染色体的行为存在着明显的平行关系(判断)(1)摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。()(2)所有的基因都在染色体上()(3)一条染色体上有许多基因，呈线性排列。()2．(2021·河北高考预测)基因与染色体的行为具有平行关系，下列关于果蝇细胞中基因与染色体的叙述，错误的是()A．体细胞中成对的基因与染色体均分别来自双亲B．配子中只存在成对基因与成对染色体中的一个C．形成配子时，非等位基因、非同源染色体一定都表现为自由组合D．基因与染色体在杂交、配子形成和受精等过程中保持结构相对稳定、完整和独立3.(2020·山东济宁一中月考)下列不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A.基因、染色体在生殖过程中均保持完整性和独立性B.基因、染色体在体细胞中成对存在，在配子中单个出现C.杂合子Aa中某条染色体缺失后，表现出a基因控制的性状D.基因发生突变而基因所在的染色体没有发生变化考向2|基因在染色体上的实验探究1．摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是()B．F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C．F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且在雌雄性果蝇中比例均为1∶1D．白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性2.下列关于生物科学史有关实验的叙述,错误的是()A.萨顿依据基因行为和染色体行为的一致性提出了基因位于染色体上的学说B.摩尔根对果蝇伴性遗传的研究对发展基因位于染色体的学说作出了卓越贡献C.艾弗里等人通过肺炎链球菌的转化实验证明了DNA是主要的遗传物质D.孟德尔通过一对性状的杂交实验总结出了基因的分离定律考向3|伴性遗传的类型和遗传特点1.伴性遗传的概念(判断)(1)性染色体上的所有基因都可以控制性别()(2)位于X或Y染色体上的所有基因控制的性状表现总会和性别相关联()(3)生殖细胞中只表达性染色体上的基因()(4)性染色体只存在于生殖细胞中()2．下图是四个单基因遗传病家族的系谱图，图中“、”分别表示正常男女，“、”分别表示患病男女，仔细观察这些系谱图，分析相关表述错误的是()A．①②③④中患者均可能是白化病患者B．①中的患者不可能是红绿色盲患者C．②③④中患者均可能患有红绿色盲D．③中的致病基因可能位于X染色体上且为显性遗传病考向4|XY型伴性遗传特点分析1．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是()A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者对该家系分析正确的是()A．此病为隐性遗传病B．Ⅲ­1和Ⅲ­4可能携带该致病基因3．已知果蝇的灰体和黄体受一对等位基因控制，但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用1∶1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。请根据上述结果，回答下列问题：(1)仅根据同学甲的实验，________(填“能”或“不能”)证明控制黄体的基因位于X染色体上，并表现为隐性。(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验，这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求：每个实验只用一个杂交组合，并指出支持同学乙结论的预期实验结果)4.某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因。回答下列问题：(1)用纯合子正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为__________________；理论上，F1个体的基因型和表现型为___________________________________________，F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型、基因型。考向5|人类遗传病1.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.调查某单基因遗传病的遗传方式,常选原发性高血压等患者家系进行调查B.猫叫综合征是因缺失1条第5号染色体而引起的遗传病C.不考虑基因突变情况下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定来自外祖母D.可通过产前诊断避免21三体综合征患者的出生,患者无法通过基因治疗康复2.双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，下列分析，正确的是()A.若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞B.若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子C.若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3D.正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体7.调查人员对患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有关分析正确的是()祖父祖母姑姑父外祖母舅舅父亲母亲弟弟+-+--++-A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病B.B.调查该病的遗传方式应在自然人群中随机取样调查C.该女性与其祖父基因型相同的概率为4/9D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4.等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是(1)不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自__________(填“祖父”或“祖母”),判断依据是___________________________________________________________________________;此外,__________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自外祖父还是外祖母。区分“患病男孩”和“男孩患病”①白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情父母的基因型是