备案工作流程及医疗卫生机构系统操作流程

备案工作流程及医疗卫活力构系统操作流程备案工作流程及医疗卫活力构系统操作流程备案工作流程及医疗卫活力构系统操作流程1、备案产品申报2、数据标准化阶阶段段

备案工作流程3、数据确认、填报价格、打印纸质4、评审阶段资料报送阶段

5、交易准备阶段

6、交易阶段医疗卫活力构：在交易系统内，上报申请备案的产品信息

进行产品数据审察和标准化办理标准化后的数据，加上一致计量单位

医疗卫活力构：可查察组织专家对备案数据进申报有错误的数据行评审，形成备案结果医疗卫活力构：依照将评审结果返回医疗卫计量单位，填报价格活力构查察医疗卫活力构：对备案数据进行确认医疗卫活力构：经确认的备案数据，进行打印，并加盖单位公章，报送市药品托管中心

对于评审经过的备案产品，通知企业递交资质资料企业：递交资质资料并制作配送方案审察企业递交的资质材料，审察配送方案

已拟定合格配送方案的数据，可进行网上交易医疗卫活力构系统操作流程一、备案数据申报阶段1、医疗卫活力构登陆交易系统（http：//）在“备案管理—申请管理”菜单下点击“新增”.2、进入页面后,点击“新增备案产品数据”.注：请注意提示框内容。3、输入产品相关信息，点击“保存"填报说明:a。“新增备案产品数据”可多次点击新增，“保存"后的数据，可进行更正和删除。b．请核对检查无误后再进行“提交”，建议于本次项目的“结束时间"前进行一致提交。注：申报数据一经“提交”无法更正和撤回！！c.“经销企业名称”:国产产品填报生产企业名称；进口产品填报为进口产品的国内企业名称、或获取外国生产企业直接授权的国内总代理（一级代理商）名称。d．如填报时提示为“经销企业名称不存在"，则需要企业把营业执照和经营同意证件交至服务机构进行新增，服务机构联系电话：85487898；；e。产品涉及的相关信息：“产品名称",填报产品通用名称；“注册证产品名称”、“注册证号”、“规格"、“型号"，所填信息需与产品证件内容保持一致；f．“海虹数据库产品编码"：由企业盘问后向医疗单位供应。企业如何盘问或申请海虹数据库产品编码：由国产产品的生产企业或国（境）外产品的国内企业或国内总代理，登录海虹“企业数据管理平台”（）进行盘问1、无账号的，请申请注册，注册成功后，登录平台查察右上角的“操作手册”说明进行相关操作；2、已有账号，新产品需要申请产品编码的，请按操作手册进行申请操作；3、已有产品编码的，“产品编码”在“器械管理-产品管理”页面中盘问。二、数据确认、填报价格、打印纸质资料报送阶段1、医疗卫活力构在“备案管理—备案申请确认”菜单下,点击“确认"。2、填报价格：填写“拟供货价"。注：请按计量单位，填报价格！！拟供货价未填写或填报为“0"时等同未确认.3、可查察申报有错误的数据填写拟供货价页面，可以查察所备案数据的“状态"(申报数据合格、申报数据不合格)（见上图），“申报数据不合格"的，“审察备注"栏会注明不合格的原由.注：“申报数据不合格”的产品，无法填写拟供货价，无法确认。“导出”、“打印"页面也不显示该产品信息。4、导出、打印在“备案管理-备案申请确认"菜单下，勾选项目后,点击页面下方的“导出”按钮进行导出，可点击“打印”按钮进行直接打印。注：“导出”和“打印”不含未确认数据.三、评审阶段在“备案管理—查察评审结果"菜单下,点击备案项目名称后的“查察”按钮，查察备案数据的评审结果。(近期开放)内容总结

（1）1、备案产