药剂学试题及答案

药剂学习题一、单项选择题【A

第一篇药物剂型概论第一章绪论药剂学概念正确的表述是〔 〕A、争论药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、争论药物制剂的根本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C、争论药物制剂的处方设计、根本理论和应用的技术科学D、争论药物制剂的处方设计、根本理论和应用的科学E、争论药物制剂的根本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是〔 〕A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂靶向制剂属于〔〕.一代制剂 B其次代制剂

三代制剂

四代制剂 E.第五代制剂药剂学的争论不涉及的学科〔 〕数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学注射剂中不属于处方设计的有〔 〕加水量 B.是否参加抗氧剂 C.pH如何调整D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法哪一项不属于胃肠道给药剂型〔 〕溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂关于临床药学争论内容不正确的选项是〔 〕临床用制剂和处方的争论 B.指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床争论和评价 D.药剂的生物利用度争论E.药剂质量的临床监控按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为〔 〕A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是以下关于剂型的表述错误的选项是〔 〕A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于剂型的分类，以下表达错误的选项是〔 〕A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型《中华人民共和国药典》是由〔 〕A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家公布的药品集D国家药品监视局制定的药品标准E国家药品监视治理局实施的法典关于药典的表达不正确的选项是〔 〕由国家药典委员会编撰B．由政府公布、执行，具有法律约束力C．必需不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的公布，执行单位〔 〕国学药典委员会B.卫生部 C.各省政府 D.国家政府 E.全部药厂和医院现行中国药典公布使用的版本为〔 〕版 版 版版 版我国药典最早于〔 〕年公布年 年 年 年 年由〔 〕编纂美国 B.日本 C.俄罗斯 D.中国 E.世界卫生组织一个国家药品规格标准的法典称〔 〕部颁标准 B.地方标准 C.药物制剂手册 D.药典 E.以上均不是各国的药典常常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次〔 〕A、2年 B、4年 C、5年 D、6年 E、8年中国药典制剂通则包括在以下哪一项中〔 〕A、凡例 B、正文 C、附录 D、前言 E、具体品种的标准中关于处方的表达不正确的选项是〔 〕A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方关于处方药和非处方药表达正确的选项是〔 〕A.处方药可通过药店直接购置处方药是使用担忧全的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于简洁自我诊断、自我治疗的常见稍微疾病E.非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题【B[1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典药物的应用形式〔 〕药物应用形式的具体品种〔 〕按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂〔 〕争论方剂的调制理论、技术和应用的科学〔 〕一个国家记载药品标准、规格的法典〔 〕[6～10]IndustrialpharmacyPhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔 〕7．物理药剂学〔 〕8．临床药剂学〔 〕9．生物药剂学〔 〕10．药物动力学〔 [11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方国家标准收载的处方〔 〕医师与医院药剂科共同设计的处方〔 〕供给应药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证〔 〕必需凭执业医师的处方才能购置的药品〔 〕不需执业医师的处方可购置和使用的药品〔 〕[16～20]A.溶液剂 B.气体分散体 C.乳剂 D.混悬剂 E.固体分散体16.〔 〕固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔 〕油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔 〕固体药物以聚拢体状态存在的体系〔 〕液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系〔 〕[21～25]A.剂型 B.药品 C.验方 D.方剂 E.制剂21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.〔 〕供临床使用之前,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式〔 〕依据疗效显,稳定性合格的处方制成的特别.〔 〕按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病,并明确指出用法用量的药剂〔 〕民间积存的有效阅历处方.〔 〕[26～27]A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用亲热结合〔 〕27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来说明各类制剂特征〔 〕[28～31]A、物理药剂学 B、生物药剂学 C、工业药剂学 D、药物动力学 E、临床药学28是运用物理化学原理方法和手段争论药剂学中有关处方设计制备工艺剂型特点、质量掌握等内容的边缘科学。〔 〕29、是争论药物在体内的吸取、分布、代谢与排泄的机理及过程，说明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。〔 〕30、是争论药物制剂工业生产的根本理论、工艺技术、生产设备和质量治理的科学，也是药剂学重要的分支学科。〔 〕31、是承受数学的方法争论药物的吸取、分布代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。〔 〕三、多项选择题【X在我国具有法律效力的是〔 〕《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．《国家药品监视治理局药品标准》E．《中华人民共和国药品治理法》药物剂型的重要性是〔 〕A．可以转变药物的作用性质B．可以调整药物的作用速度C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．便利患者使用药剂学的特点是〔 〕争论的对象是药物制剂B．争论的内容有根本理论、处方设计、制备工艺、合理应用C．是以多门学科为根底的综合性技术科学D．争论与开发剂型、药用辅料是药剂学的一项重要任务E．医药技术的争论与应用会大大促进药剂学的进展关于剂型分类的表达正确的选项是〔 〕A．按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B．按分散系统分类便于应用物理化学的原理来说明各类剂型的特征C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．按分散系统与形态分类，亲热结合临床，便于选用5、为适应〔 〕而制备的药物应用形式，称为药物剂型安全 B.治疗 C.有效 D.预防 E.美观6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型〔 〕A.片剂 B.栓剂 C.注射剂 D.滴眼剂 E.乳剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并精准指明〔〕的药剂称为方剂A.用法 B.用量 C.安全 D.牢靠 E.价格8、药剂学争论内容有〔 〕根本理论 B.处方设计 C.制备工艺 D.合理应用 E.药开发9、关于药物剂型的优点下正确的选项是〔 〕A.可保持药物的作用性质能转变药物的作用速度降低药物的毒副作用，但不能消退D.产生靶向作用E.肯定的增加疗效10属于呼吸道给药剂型的是〔 〕A.喷雾剂 B.气雾剂 C.粉雾剂 D.滴鼻剂 E.含漱剂11属于黏膜给药剂型的是〔 〕A.滴眼剂 B.滴鼻剂 C.眼用软膏剂 D.含漱剂 E.舌下片剂12属于药剂学的分支学科的是〔 〕A.工业药剂学 B.物理药剂学C.生物药剂学 D.药物动力学E.临床药学13、以下哪些属于药物剂型的重要性〔 〕A.剂型转变药物的作用性质B.剂型可产生靶向C.剂型影响疗效D.剂型能转变药物的作用速度E.转变剂型可降低药物的毒副14、以下有关药典的表达中不正确的选项是〔 〕A.药典是一个国家记载药品标准，规格的法典药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府公布，执行药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平《中国药典》分为一、二两部，一部特地收载化学药品，抗生素，生物制品及其制剂，二部收载中药《中国药典》由凡例、正文和附录等主要局部构成15、以下有关处方的表达中正确的选项是〔 〕法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力义使用非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监视治理部门批准非处方药主要用于治疗各种消费者简洁自我诊断，自我治疗的常见稍微疾病16、以下哪些属于经胃肠道给药的剂型〔 〕A.散剂 B.乳剂 C.贴剂 D.舌下片剂 E.混悬剂依据国家SFDA的规定,药物的生产,检验和使用的依据是〔 〕药剂学 B.中国药典 C.地方药品标准 D.SFDA药品标准 E.制剂手册处方包括〔 〕医师处方 B.协定处方 C.法定处方 D.法律处方 E.验方19.药物的剂型分类可以〔 〕A.按形态分类 B.按给药途径分类 C.按中西药命名分类D.按分散系统分类 E.按药物颜色分类20、以下关于制剂的正确表述是〔 〕A、制剂是指依据药典或药政治理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是依据药典或药政治理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C、同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所争论的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂21、以下属于药剂学任务的是〔 〕A、药剂学根本理论的争论 B、剂型的争论与开发 C、原料药的争论与开发D、辅料的争论与开发 E、制剂机械和设备的争论与开发22、药物剂型可按以下哪些方法的分类〔 〕A、按给药途径分类 B、按分散系统分类 C、按制法分类D、按形态分类 E、按药物种类分类23、以下表达正确的选项是〔 〕A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D、医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要〔或预防需要〕而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、以下关于非处方药表达正确的选项是〔 〕A、是必需凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购置并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行推断、购置和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTCE对其安全性可以无视25、属于中国药典在制剂通则中规定的内容为〔 〕A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、掌握制剂和缓释制剂的释放度试验方法一、单项选择题

答案及注解123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍选择题1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多项选择题12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE一、单项选择题【A型题】1不属于液体制剂的是〔 〕A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射液2单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量〔 〕A85%〔g/ml〕或%(g/g) B86%(g/ml)或%(g/g)C85%(g/ml)或%(g/g) D86%(g/ml)或%(g/g)E86%(g/ml)或%(g/g)3有关疏水胶的表达错误者为〔〕ACETyndallBD自然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是〔 〕A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%微乳(microemulsions)乳滴直径在〔 〕A120nm B140nm C160nm D180nm E200nm6以下乳剂处方拟定原则中错误者是〔 〕A25%-50%B依据乳剂类型不同,选用所需HLB(亲水亲油平衡)值的乳化剂CDE7作为药用乳化剂最适宜的HLB〔〕A2-5(W/O);6-10(O/WC3-8(W/O);8-16(O/WE2-5(W/O);8-16(O/W8以下关于液体药剂的表达错误的选项是〔〕B4-9(W/O);8-10(O/WD8(W/O);6-10(O/WA1nmB1-100nmC100μmD1nm-25μmE9以下哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用〔 〕A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的〔 〕A．润湿性 B．外表积 C．溶解度 D．溶解速度 E．稳定性11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是〔 〕A．延缓水解 B．防止氧化 C．增溶作用 D．助溶作用 E．防腐作用12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的〔 〕A．防腐剂 B．助溶剂 C．增溶剂 D．抗氧剂 E．潜溶剂13．不属于液体制剂的是〔 〕A．溶液剂 B．合剂 C．芳香水剂 D．溶胶剂 E．注射剂14．溶液剂的附加剂不包括〔 〕A．助溶剂 B．增溶剂 C．抗氧剂 D．润湿剂 E．甜味剂15．乳剂的附加剂不包括〔 〕A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂 E．矫味剂16．混悬剂的附加剂不包括〔 〕A．增溶剂B．助悬剂C．润湿剂D．絮凝剂E．防腐剂17．对液体药剂的质量要求错误的选项是〔A．液体制剂均应澄明〕B．制剂应具有肯定的防腐力量C．内服制剂的口感应适宜D．含量应准确E．常用的溶剂为蒸馏水糖浆剂的表达错误的选项是〔 〕A．可参加适量乙醇、甘油作稳定剂B．多承受热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂D．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的生殖受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度〔g/ml〕是〔 A．20% B．50% C．65% D．85% E．95%高分子溶液稳定的主要缘由是〔 〕A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成结实的水化膜B．有较高的粘稠性C．有较高的渗透压D．有网状构造E．有双电层构造混悬剂中结晶增长的主要缘由是〔 〕药物密度较大 B．粒度分布不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质粘度过大 E．药物溶解度降低不能作助悬剂的是〔 〕琼脂 B．甲基纤维素 C．硅皂土 D．单硬脂酸铝 E．硬脂酸钠依据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是〔 〕微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度24.〔 〕是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 D．滴眼剂 E．乳剂以下制剂中属于均相液体制剂的是〔 〕A．乳剂 B．混悬剂 C．高分子溶液剂 D．溶胶剂 E．注射剂26.溶液剂是由低分子药物以〔 〕状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子 B．离子 C．分子 D．分子或离子 E．微粒27.以下为外用液体药剂的为〔 〕A．合剂 B．含漱剂 C．糖浆剂 D．滴剂 E．胶囊剂28.液体药剂按分散体系可分为〔 〕A．均相液体制剂和非均相液体制剂 B．乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂 D．稳定体系和不稳定体系E．内服液体药剂和外用液体药剂以下属于半极性溶剂的是〔 〕A．甘油 B．脂肪油 C．水 D．丙二醇 E．液体石蜡30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过〔 〕A．10个 B．100个 C．1000个 D．10000个 E．100000个31、以下不属于常用防腐剂的是〔〕A．羟苯酯类 B．山梨酸C．苯扎溴铵D．山梨醇 E．醋酸氯乙定32.以下属于尼泊金类的防腐剂为〔〕A．山梨酸 B．苯甲酸盐C．羟苯乙酯D．三氯叔丁醇 E．苯酚苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为〔 〕A．%% B．%% C．1%-3% D．%% E．%纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为〔 〕%(g/mL) B.90%(g/mL) C.100%(g/mL) D.50%(g/mL) %(g/mL)35.以下关于溶胶剂的表达不正确的为〔 〕A．属于热力学稳定系统B．溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态，它们的药效会消灭显著的变化E．1-100nm渗透压的大小与高分子溶液的〔 〕有关A．粘度 B．电荷 C．浓度 D．溶解度 E．质量37.外表活性剂是能够〔 〕的物质A．显著降低液体外表张力B．显著提高液体外表张力C．显著降低外表张力D．降低液体外表张力E．降低亲水性以下不属于阴离子外表活性剂的是〔 〕硬脂酸钠 B．十二烷基硫酸钠 C．十二烷基磺酸钠D．三乙醇胺皂 E．甜菜碱型外表活性剂以下不属于非离子外表活性剂的是〔 〕Span B．Tween C．泊洛沙姆 D．卵磷脂 E．苄泽40.一样亲水基的同系列外表活性剂，亲油基团越大则CMC〔 〕A．越大 B．越小 C．不变 D．不确定 E．根本不变41.外表活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为〔 〕A．CMC B．临界胶团浓度 C．HLB值 D．Krafft点 E．昙点42.〔 〕的HLB值具有加和性。A．阴离子型外表活性剂 B．阳离子型外表活性剂 C．非离子型外表活性剂D．两性离子型外表活性 E．任何外表活性剂外表活性剂在水溶液中到达CMC值后一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透亮胶体溶液，这种作用称为〔 〕A．增溶 B．促渗 C．助溶 D．陈化 E．合并点越高的外表活性剂，其临界胶束浓度〔 〕A．越小 B．越大 C．不变 D．不变或变小 E．不确定离子型外表活性剂在溶液中随温度上升溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为〔 〕A．昙点 B．CMC C．Cloudpoint D．转折点 E．Krafft点46.以下哪种外表活性剂具有Krafft点〔 〕A．Tween B．十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer E．硬脂酸钠一般面言〔 〕类的极性最大。A．非离子型 B．两性离子型 C．阴离子型 D．阳离子型 E．不肯定48.以下不属于非离子型外表活性剂的是〔 〕D．十二烷基硫酸钠 E．Brij类以下固体微粒乳化剂中哪个是W/O型乳化剂〔 〕A．氢氧化镁 B．二氧化硅 C．皂土 D．氢氧化铝 E．氢氧化钙50.用干胶法制备乳剂时，假设油相为植物油时油、水、胶的比例是〔 〕A．2：2：1 B．3：2：1 C．4：2：1D．1：2：4 E．1：2：1下面有关容积比表达不正确的选项是〔 〕A．指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积比B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．假设沉降容积比越小，则混悬剂越稳定E．可以用来评价处方设计中的有关问题下面关于液体药剂的包装与贮存的表达中不正确的为〔 〕A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．液体药剂的包装材料包括容器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等D．液体药剂的包材料应当不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存以下乳化剂中能形成W/O型乳剂的是〔 〕A．阿拉伯胶 B．Tween C．Span D．西黄芪胶 E．明胶54.滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同〔 〕A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有肯定的pH值制备5%碘的水溶液，通常可承受以下哪种方法〔 〕A．制成酯类 B．制成盐类 C．加助溶剂 D．承受复合溶剂 E．加增溶剂56.商品名为Span80〔〕A．脱水山梨醇单硬脂酸酯B．脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯D．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯57.微乳的粒径范围为〔 〕A． B． C．D．μm E．往混悬剂中参加电解质时，掌握ξ电势在〔 〕范围内，能使其恰好产生絮凝作用？A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv59.滴鼻剂pH应为〔 〕A．4-9 B．5.5 C．4-6 D． E．5-8含漱剂要求为〔 〕A．强酸性 B．微酸性 C．中性 D．强碱性 E．微碱性值在〔 〕的外表活性剂，适合用作W/O型乳化剂。A．13-16 B．8-16 C．5-10 D．3-8 E．10-15十二烷基硫酸钠的Kafft点为8℃而十二烷基磺酸钠的Kafft点为7℃故而在室温件下使用哪种作增溶剂〔 〕十二烷基硫酸钠 B．十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用 D．两者都不行用E．不确定以下哪种外表活性剂无溶血作用〔 〕A．吐温类 B．聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚 D．降氧乙烯脂肪酸酯E．聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物处方碘50g，碘化钾100g,蒸馏水适量制成复方碘溶液1000mL，碘化钾的作用〔 〕A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为〔 〕A．70% B．75% C．80% D．85% E．90%以下质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价〔 〕A．再分散试验 B．絮凝度的测定 C．微粒大小的测定D．沉降容积比的测定E．浊度的测定混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是〔 〕Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-WhitneyE．Arrhenius68.难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法〔 〕A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前体药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是〔 〕A．苯甲醇 B．苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙酯70.以下不属于外表活性剂类别的是〔 〕A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类Span80(HLB=4．3)60％与Tween80(HLB=15．0)40％混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个〔 〕A．4．3 B．6．5 C．8．6 D．10．0E．12．6不宜制成混悬剂的药物是〔 〕毒药或剂量小的药物 B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物 D．为提高在水溶液中稳定性的药物E．味道不适、难于吞服的口服药物关于高分子溶液的错误表述是〔 〕高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷B．高分子溶液是粘稠性流淌液体，粘稠性大小用粘度表示c．高分子溶液参加大量电解质可使高分子化合物分散而沉淀D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀液体制剂特点的正确表述是〔 〕A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸取快，药效发挥快速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低半极性溶剂是〔 〕A水 B丙二醇 C甘油 D液体石蜡 E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法表达错误的选项是〔 〕A3/4B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最终参加C、药物在溶解过程中应承受粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最终参加关于糖浆剂的说法错误的选项是〔 〕A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的生殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点乳剂特点的错误表述是〔 〕A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸取快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/OE、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是〔 〕A、乳化剂的HLB值 B、乳化剂的量 C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺 E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是〔 〕A、降低两相液体的外表张力B、形成结实的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、参加反絮凝剂以二氧化硅为乳化剂形成乳剂，其乳化膜是〔 〕A、单分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固体粉末乳化膜D、复合分散膜 E、液态膜乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法〔 〕A、手工法 B、干胶法 C、湿胶法 D、直接混合法 E、机械法关于干胶法制备乳剂表达错误的选项是〔 〕A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时，初油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时，初油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂乳剂中分散的乳滴聚拢形成疏松的聚拢体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的〔 〕A、分层 B、絮凝 C、转相 D、合并 E、裂开85.关于絮凝的错误表述是〔 〕A、混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚拢B、参加适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚拢体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所参加的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用，一般应掌握ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括〔 〕A、粒子大小的测定 B、絮凝度的测定 C、溶出度的测定D、流变学测定 E、重分散试验混悬剂的物理稳定性因素不包括〔 〕A、混悬粒子的沉降速度 B、微粒的荷电与水化 C、絮凝与反絮凝D、结晶生长 E、分层有关助悬剂的作用错误的有〔 〕A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、外表活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89、在口服混悬剂参加适量的电解质，其作用为〔 〕A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用B、使ZetaC、使渗透压适当增加，起到等渗调整剂的作用DPH值适当增加，起到PHE、使主药被掩蔽，起到金属络合剂的作用二、配伍选择题【B型题】[1～5]A．溶液剂B．溶胶剂C．胶体溶液D．乳剂E．混悬液酚甘油〔 〕外表活性剂浓度达CMC以上的水溶液〔 〕粒径1～100nm的微粒混悬在分散介质中〔 〕粒径大于500nm的粒子分散在水中〔 〕液滴均匀分散在不相混溶的液体中〔 〕[6～10]分层絮凝C．转相D．酸败E．合并乳滴外表的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象〔 〕由于微生物的作用使乳剂变质的现象〔 〕分散相粒子上浮或下沉的现象〔 〕分散相的乳滴发生可逆的聚拢现象〔 〕乳剂的类型发生转变的现象〔 〕[11～15]混悬剂附加剂的作用羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．单硬脂酸铝溶于植物油中D．吐温-80E．苯甲酸钠11．形成触变胶，使微粒不易聚拢、沉降〔 能形成高分子水溶液，延缓微粒的沉降〔 〕使疏水性药物能被水潮湿〔 〕增加制剂的生物稳定性〔 〕降卑微粒的ζ电位，使微粒絮凝沉降〔 〕[16～20]微粒大小的测定B．沉降容积比测定C．絮凝度测定D．重分散试验E．流变学测定用旋转粘度计测定混悬液的流淌曲线〔 〕悬液放置肯定时间后按肯定的速度转动，观看混合的状况〔 〕用库尔特计数器测定混悬剂〔 〕测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积〔 〕分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积〔 〕[21～25]灌洗剂B．灌肠剂C．洗剂D．涂剂E．搽剂供涂抹、敷于皮肤的液体制剂〔 〕供揉搽皮肤外表用的液体制剂〔 〕清洗阴道、尿道、胃的液体制剂〔 〕经肛门灌入直肠使用的液体制剂〔 〕用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂〔 〕[26—29]Zeta分散相与连续相存在密度差微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型转变26、分层 ( )27、转相 ( )28、酸败 ( )29、絮凝 ( )[30—33]写出以下处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠 8g吐温80 3.5g羧甲基纤维素钠 5g硫柳汞 0.01g制成 1000mL30、防腐剂 ( )31、助悬剂 ( )32、渗透压调整剂( )33、润湿剂 ( [34—36]A.B.乳化的方法C.法D.向乳化剂中每次少量交替地参加水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法E.乳化剂制备时，将油相渐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34、干胶法 ( )35、湿胶法 ( )36、生皂法( )[37—40]A、ZetaB、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型转变造成以下乳剂不稳定性现象的缘由是37、分层〔 〕38、转相〔 〕39、酸败〔 〕40、絮凝〔 〕[41—44]A、含漱剂 B、滴鼻剂 C、搽剂 D、洗剂 E、泻下灌肠剂41、专供消退粪便使用〔 〕42、专供咽喉、口腔清洁使用〔 〕43、专供揉搽皮肤外表使用〔 〕44、专供涂抹，敷于皮肤使用〔 〕三、多项选择题【X型题】1.有关吐温-80〔〕ACEBDHLB5紫外线灭菌法适用于〔 〕外表灭菌 B．无菌室空气灭菌C．蒸馏水的灭菌 D．药液的灭菌E．装于容器中药物的灭菌可承受γ-射线辐射灭菌的是〔 〕不耐热的药物 B．辐射后产生毒性成分的药物C．装于容器中的药物 D．羊肠线E．包装材料内服液体制剂可选用的防腐剂是〔 〕羟苯酯类 B．苯甲酸 C．洁而灭 D．薄荷油 E．胡萝卜素5．均相的液体药剂是〔 〕A．溶液剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．胶浆剂 E．溶胶剂6．依据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是〔 〕A．降低药物粒度 B．增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度 D．增加分散相与分散介质的密度差E．增加药物的外表积可考虑制成混悬剂的是〔 〕难溶性药物 B．剧毒药 C．为了使药效缓慢、长久D．剂量小的药物 E．为了制成高浓度的液体制剂絮凝沉降的特点是〔 〕沉降速度快 B．沉降速度慢 C．有明显的界面D．沉降体积大 E．振摇后能快速恢复均匀状态9．混悬剂的质量要求中正确的选项是〔 〕A．含量准确 B．粒子大小符合要求 C．有肯定的黏度D．不应有沉降 E．澄明度合格在药剂学中有乳剂类型的剂型是〔 〕注射剂 B．软膏剂 C．气雾剂 D．液体药剂 E．滴眼剂在药剂学中有混悬型的剂型是〔 〕注射剂 B．滴眼剂 C．气雾剂 D．软膏剂 E．栓剂12．乳剂的质量评价中正确的选项是〔 〕A．乳滴大小一般在～10μm之间 B．分层越快越不稳定C．乳滴合并速度常数〔K〕越大越稳定 D．稳定常数〔Ke〕越大越稳定E．乳剂属热力学不稳定体系引起高分子溶液稳定性降低的方式是〔 〕A．参加少量电解质 B．参加大量电解质C．参加脱水剂 D．参加带相反电荷的胶体 E．辐射14．混悬剂中参加适量的电解质作附加剂，其作用是〔 〕A．助悬剂 B．润湿剂 C．絮凝剂 D．反絮凝剂 E．分散剂15．属于外用液体制剂的附加剂是〔 〕A．增溶剂 B．防腐剂 C．等渗调整剂D．甜味剂 E．芳香剂16．关于防腐剂的表达正确的选项是〔 A．苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为抱负B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适pH是4D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E．20%以上的乙醇可以不添加防腐剂液体药剂可供〔 〕A.内服 B.注射 C.口服 D.外用 E.局部用药18、以下不属于非极性溶剂的是〔 〕A.醋酸乙酯 C.PEG D.丙二醇 E.甘油19、优良的防腐剂需符合以下条件〔 〕A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性B.用于内服者应无特别臭味C.水中有较大溶解度、能到达防腐需要的浓度D.不易受热和pHE.不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响20、防腐剂分为以下几类〔 〕A.酸碱及其盐类 B.中性化合物类C.汞化合物类 D.季铵化合物类 E.自然化合物类21、溶液剂的制备方法有〔 〕A.溶解法 B.灌流法 C.注入法 D.稀释法 E.搅拌法22、液体药剂应符合哪些质量要求〔 〕A.浓度应准确，应有肯定的防腐力量，保存和使用过程中不应发生霉变B.外用的液体药剂应无刺激性C.口服的液体药剂应外观良好，口感适宜D.均相液体药剂应是澄明的溶液E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是〔 〕对药物应具有较好的溶解性和分散性化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反响C.不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂依据用途不同分为〔 〕A.单糖浆 B.药物糖浆 C.矫味糖浆 D.姜糖浆 E.橙皮糖浆25、以下关于溶胶剂的陈述正确的有〔 〕A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B.属于热力学稳定系统C.又称疏水胶体溶液D.1-100nmE.属于热力学不稳定系统26、以下属于溶胶性质的为〔 〕丁达尔效应 B.属于热力学不稳定系统 C.布朗运动D.双电层构造 E.聚结不稳定性27、以下有关于高分子溶液的制备表达中正确的为〔 〕A.分为分散法和分散法制备高分子溶液首先要经过溶胀过程胶溶过程有的进展得格外快，有的进展得格外缓慢D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E.将高分子化合物参加水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的构造有〔 〕球形胶束 B.束状胶束 C.棒状胶束 D.层状胶束 E.板状胶束29、乳剂的形成条件包括〔 〕A.降低外表张力参加适宜的乳化剂C.形成结实的乳化膜D.供给足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴E.有适当的相体积比30、以下属离子型乳化剂的是〔 〕A.十六烷基硫酸化蓖麻油 B.硬脂酸钠 C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠 E.苄泽31、乳剂常发生以下哪几种变化〔 〕A.分层 B.絮凝 C.混悬 D.转相 E.合并与裂开32、以下哪些条件可将其制成混悬剂〔 〕难溶性药物需制成液体制剂供临床应用药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.使药物产生缓释作用E.药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备过程中需参加稳定剂，包括〔 〕A.防腐剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂34、混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进展评价〔 〕A.微粒大小的测定 B.沉降容积比的测定 C.絮凝度的测定D.重分散试验 E.流变学测定35、乳剂的特点有〔 〕A.乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸取和药效的发挥很快，利于提高生物利用度B.油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用便利C.水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可参加矫味剂D.外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，削减刺激性E.静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性36、下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有〔 〕A.氢氧化镁 B.氢氧化钠 C.氢氧化锌 D.氢氧化铝 E.硬脂酸镁37、测定乳剂粒径的方法有〔 〕A.显微镜测定法BC.激光散射光谱法D.透射电镜法E.沉降法38、丙二醇可用作〔 〕A.增溶剂 B.气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂 D.气雾剂中的稳定剂 E.透皮促进剂39、甘油在药剂中可用作〔 〕A.助悬剂 B.增塑剂 C.保湿剂 D.溶剂 E.促透剂40、乳剂中药物的参加方法为〔 〕乳剂中药物的参加方法可依据状况而确定假设药物溶解于油相中，可先将药物溶于油相再制成乳剂不行以将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与乳剂混合均匀D.假设药物溶解于水相，可先将药物溶于水后再制成乳剂E.假设药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂41、关于混悬剂的絮凝与反絮凝表达错误的有〔 〕A.掌握ζ20-25mvB.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C.阳离子絮凝作用大于阴离子D.反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中参加电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关42、下面属于混悬剂中常用润湿剂的是〔 〕A.聚山梨酯类 B.聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油类 D.磷脂类 E.泊洛沙姆43、吐温类外表活性剂具有〔 〕A.增溶作用 B.乳化作用 C.润湿作用 D.助溶作用 E.润滑作用44、影响药物溶液降解的外界因素有〔 〕值 B.药物安排系数C.环境的温度 D.药物结晶外形E.溶剂的介电常数45、离子型外表活性剂一般的毒副作用包括〔 〕A.形成血栓 B.上升血压 C.刺激皮肤 D.刺激粘膜 E.造成溶血46．关于芳香水剂正确的表述是〔 〕A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C．芳香水剂应澄明D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮47、关于液体制剂的溶剂表达正确的选项是〔 〕A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D300～600E、聚乙二醇对一些易水解药物有肯定的稳定作用48、关于液体制剂的防腐剂表达正确的选项是〔 〕A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是*解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强49、液体制剂常用的防腐剂有〔 A、尼泊金类 B、苯甲酸钠 C、脂肪酸酸 E、苯甲50、关于糖浆剂的表达正确的选项是〔 〕A、低浓度的糖浆剂特别简洁污染和生殖微生物，必需加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的生殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中简洁污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点51、糖浆剂的制备方法有〔 〕A、化学反响法 B、热溶法 C、分散法法 E、混合52、可作乳化剂的辅料有〔 〕A、豆磷脂 B、西黄耆胶 C、聚乙二醇蔗糖脂肪酸酯53、关于乳化剂的说法正确的有〔 〕A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂

D、山梨D、冷溶D、HPMC E、B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的结实性C、选用非离子型外表活性剂作乳化剂，其HLBD、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB54、关于乳剂的稳定性以下哪些表达是正确的〔 〕A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现肯定程度的合并，是裂开的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生转变或参加相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度亲热相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的分散现象55、关于混悬剂的说法正确的有〔 〕A、制备成混悬剂后可产生肯定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可参加一些高分子物质抑制结晶生长四、名词解释液体制剂乳剂混悬剂芳香水剂醑剂一、单项选择题【A

本章答案及注解1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍选择题【B1234567891011121314151617181920ACBEDEDABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDBECAEDBCCEBBECA41E42A43C44D三、多项选择题【X1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名词解释液体制剂：通常是指将药物〔s、l、g)，以不同的分散方法〔溶解、胶溶、乳化、混悬等方法〕和不同可分散程度〔包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态〕分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。 乳剂：乳剂系指互不相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀相液体分散体系。 混悬剂：混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成非均匀的液体制剂。 芳香水剂：指芳香挥发性物质〔多半为挥发油〕的饱和或近饱和水溶液。用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液，供内服或外用第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题【A以下哪一术语是推断热压灭菌过程牢靠性的参数〔〕AZ值 BD值 CF0值 DF值 EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是〔〕A流通蒸汽 B过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽以下关于热原的表达正确的选项是〔〕A脂多糖是热原的主要成分 B热原具有滤过性因而不能通过过滤除去C热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避开在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是〔〕A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的〔〕A精滤、灌封、灭菌为干净区B精滤、灌封、安瓿枯燥灭菌后冷却为干净区C配制、灌封、灭菌为干净区D灌封、灭菌为干净区E配制、精滤、灌封、灯检为干净区6.氯化钠的等渗当量是指〔〕A1gB1gC1gD1gE1mg注射剂质量要求的表达中错误的选项是〔〕各类注射剂都应做澄明度检查调整pHC．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格关于热原的表达中正确的选项是〔〕A．是引起人的体温特别上升的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．不同细菌所产生的热原其致热活性是一样的E．热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的表达正确的选项是〔〕A．溶于水，不耐热B．溶于水，有挥发性C．耐热、不挥发D．不溶于水，但可挥发E．可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查工程的不同点是〔〕氨 B．硫酸盐 C．酸碱度 D．热原 E．氯化物注射剂的抑菌剂可选择〔〕A．三氯叔丁醇 B．苯甲酸钠C．洁而灭 D．酒石酸钠 E．环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是〔〕乙醇 B．甘油 C．1，3-丙二醇 D．PEG300 E．精制大豆油注射液中参加焦亚硫酸钠的作用是〔〕抑菌剂 B．抗氧剂 C．止痛剂 D．乳化剂 E．等渗调整剂盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为，假设配制%盐酸普鲁卡因等渗溶液2023ml,需参加氯化钠的量是〔〕A．16.2g B．21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g通常不作滴眼剂附加剂的是〔〕渗透压调整剂 B．着色剂 C．缓冲液 D．增粘剂E．抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的选项是〔〕A．输液必需等渗或偏高渗B．肌肉注射可耐受～3个等渗度的溶液C．静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必需等渗E．滴眼剂以等渗为好冷冻枯燥的表达正确的选项是〔〕A．枯燥过程是将冰变成水再气化的过程B．在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进展C．在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动D．维持在三相点的温度与压力下进展E．含非水溶媒的物料也可用冷冻枯燥法枯燥关于干净室空气的净化的表达错误的选项是〔〕A．空气净化的方法多承受空气滤过法B．以μm5μmC．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．100对灭菌法的表达错误的选项是〔〕A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B．灭菌法是指杀灭或除去物料中全部微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果牢靠，应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是〔〕A．115℃，30min B．160～170℃，2h C．250℃，30minD．200℃，1h E．180℃，1h21.可用于滤过除菌的滤器是〔〕A．G3B．G4C．μmD．μmE．砂滤棒22.油脂性基质的灭菌方法是〔〕流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌 C．紫外线灭菌D．微波灭菌 E．环氧乙烷气体灭菌掌握区干净度的要求为〔〕A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无干净度要求注射剂的pH〔〕-6.5 C不能用于注射剂配制的水是〔〕注射用水 B.纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水 D.注射用水经灭菌所得的水 E.纯化水灭菌中降低一个logD值所需上升的温度数定义为〔〕值 值 值 值 E.无此定义流通蒸汽灭菌的温度为〔〕A.121℃ B.100℃ C.115℃ D.105℃ E.80℃维生素C注射液的灭菌条件为〔〕A.100℃、30分钟 B.121℃、30分钟C.100℃、15分钟 D.121℃、15分钟 E.115℃、15分钟注射剂中参加硫代硫酸钠为抗氧剂时，通入的气体应当是〔〕C E.空气2用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死全部的菌生殖体和芽孢的灭菌方法为〔〕流通蒸汽灭菌法 B.干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法 D.热压灭菌法 E.微波灭菌法10.122%的盐酸普鲁卡因水溶1000〔〕A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52g干净室技术中，以那种粒径粒子作为划分干净等级的标准粒子〔〕A.0.5μm 和5μm和μm 和μm 油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为〔〕-115℃，30分钟 B.121℃,15分钟-160℃，1-2小时 D.105℃，1小时 E.180℃，30分钟耐热产品的灭菌条件易承受〔〕A.100℃，30分钟 B.121℃，15分钟C.100℃，45分钟 D.115℃，30分钟 E.105℃，30分钟以下不属于养分输液的为〔〕复方氨基酸注射液 %葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液 D.静脉注射脂肪乳剂 E.羟乙基淀粉注射液滴眼剂的pH〔〕-9 C维生素C〔〕调整剂 B.抗氧剂 C.防腐剂 D.金属螯合剂 E.渗透压调整剂无法彻底破坏的热原加热方法为〔〕、3-4小时 B.260℃、1小时C.100℃、10分钟 D.250℃、30-45分钟 E.605℃、1分钟醋酸可的松混悬型注射剂中参加硫柳汞的作用〔〕增溶剂 B.等渗剂 C.助悬剂 D.抗氧剂 E.抑菌剂等渗溶液是指渗透压与以下哪一项相等的溶液〔〕血清 B.血浆 C.全血 D.细胞间隙液 E.组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为〔〕A.0.6%% 承受物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是〔〕A.灭菌 B.除菌 C.防腐 D.消毒 E.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是〔〕输液分装操作区域干净度要求为〔〕万级 万级 级 万级 E.无特别要求在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称〔〕A.空调净化技术 B.层流净化技术C.无菌操作技术 D.紊流净化技术 E.中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有〔〕十二烷基硫酸钠 B.吐温80 Ct-grid-mode:char”>写出以下处方中各成分的作用防腐剂〔〕助悬剂〔〕渗透压调整剂〔〕润湿剂〔〕[9～12]A180℃3～4h破坏 B能溶于水C不具挥发性 D易被吸附 E能被强氧化剂破坏以下去除热原方法对应于哪一种性质蒸馏法制备注射用水〔〕用活性炭过滤〔〕参加高锰酸钾〔〕玻璃容器的热处理〔〕[13～17]滤过除菌B．流通蒸气灭菌C．热压灭菌D．紫外线灭菌E．干热空气灭菌选择灭菌的方法葡萄糖注射液〔〕C〔〕注射用油〔〕胰岛素注射液〔〕更衣室与操作台面〔〕[18～22]深层截留B．外表截留C．保温滤过D．滤饼滤过E．加压滤过可提高滤过效率〔〕微孔薄膜滤过〔〕砂滤棒滤过〔〕药材浸出液的滤过〔〕降低药液粘度促进滤过〔〕[23～27]皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．脊椎腔注射剂1～2ml〔〕多为水溶液，剂量可达几百毫升〔〕主要用于皮试，剂量在以下〔〕1～5ml〔〕10ml〔〕[28~32]A．FB．F0值C．DD．ZE．K验证干热灭菌牢靠性的参数〔〕验证热压灭菌牢靠性的参数〔〕灭菌速度常数〔〕90%的微生物所需的时间〔〕1/10〔〕[33~37]灭菌法B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌用物理和化学方法将病原微生物杀死〔〕用低温或化学药品防止和抑制微生物生长生殖〔〕用物理或化学方法将全部致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死〔〕将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液〔〕将物品中的微生物杀死或除去的方法〔〕[38~40]B.不大于0.1 C.126-140 E.不大于38.〔〕39.〔〕40.〔〕[41~45]A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.辐射灭菌法D.紫外线灭菌法E.滤过灭菌法41.〔〕对热不稳定的药物溶液的灭菌〔〕激素的灭菌 〔〕金属用具的灭菌 〔〕无菌室的灭菌 〔〕[46~49]除去离子的作用 B.除去热原作用 C.二者作用均有 D.二者作用均无μm〔〕电渗析法制水 〔〕蒸馏法制水 〔〕离子交换法制水 〔〕[50~51]聚山梨酯 B.泊洛沙姆 C.二者均是 D.二者均不是注射剂增溶剂〔〕注射剂抗氧剂〔〕[52~56]制备过程中需用醇沉淀法除去杂质，调整pH，加抗氧剂，100℃灭菌制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调整pH，加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，100℃灭菌C.制备时加盐酸调整，精滤确保澄明度合格，115℃灭菌，成品需热原加查E.用大豆磷脂作为乳化剂，经高压乳匀机匀化两次，通入氮气灭菌52.〔〕53.C〔〕54.5％葡萄糖注射液〔〕55.〔〕复方丹参注射液〔〕[57~58]滤过灭菌 B.干热灭菌 C.射线灭菌 D.湿热灭菌 E.热压灭菌F〔〕F0

值仅限用于〔〕[59~63]在复方碘溶液中参加碘化钾维生素B

分子中引入一POHN形成维生素B

磷酸酯钠而溶解度增加2 3 A 290%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度参加外表活性剂增加难溶性药物的溶解度将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度59.〔〕60.〔〕61.〔〕62.〔〕63.〔〕[64~68]A.口服B.皮下注射C.肌肉注射 D.静脉注射 E.蛛网膜下腔注射适用于少量溶液，一般少于2毫升的给药方式 〔〕10〔〕66. 〕A.脊椎注射的产品 B.输液C.多剂量注射液 D.用于外伤和手术的滴眼剂 E.常用滴眼剂注射剂按分散系统可分为〔〕溶液型注射液 B.混悬型注射液C.乳液型注射剂 D.注射用无菌粉末 E.高分子型注射液以下属于养分输液的是〔〕氟碳乳剂 B.葡萄糖注射液C.静脉注射脂肪乳剂 D.复方氨基酸注射液 E.维生素和微量元素注射液盐酸普鲁卡因注射液中参加氯化钠的作用〔〕调整pH B.调整等渗 C.抗氧剂 D.稳定剂 E.抑菌剂眼用药物吸取途径有〔〕虹膜 B.角膜 C.巩膜 D.结合膜 E.晶状体调整眼用溶液常用的缓冲液有〔〕磷酸盐缓冲液 B.醋酸盐缓冲液C.人工房水缓冲液 D.硼酸盐缓冲液 E.碳酸盐缓冲液注射液中常用的止痛剂有〔〕苯甲醇 B.利多卡因 C.布比卡因 D.苯酚 E.三氯叔丁醇F0〔〕A.适用于湿热灭菌适用于干热灭菌肯定温度下杀灭微生物90%所需要的时间肯定温度下给定ZZ相当的时间标准灭菌时间安瓿的洗涤方法有〔〕常水冲洗 B.洗液泡洗 C.甩水洗涤法 D.加氯水漂洗 E.加压喷射水洗涤法以下属于物理灭菌法的有〔〕干热灭菌法 B.气体灭菌法 C.湿热灭菌法 D.射线灭菌法 E.滤过灭菌法无菌检查方法有〔〕间接接种法 B.直接接种法 C.显色法 D.薄膜滤过法 E.酶解法提高过滤效率的方法有〔〕加压或减压过滤 B.趁热过滤C.参加助滤剂 D.减小过滤面积 E.增加过滤层厚度F0〔〕A.定义中参比温度定为120℃值应用仅限于干热灭菌C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌值又称为标准灭菌时间E.考虑增加灭菌安全因素，试剂操作F050%湿热灭菌法分为〔〕火焰灭菌法 B.热压灭菌法C.煮沸灭菌法 D.低温间歇灭菌法 E.流通蒸汽灭菌法影响热压灭菌的因素〔〕高压灭菌器的大小 B.细菌的数量和种类C.蒸汽的饱和程度 D.灭菌器中空气的排空程度E.灭菌的温度和时间注射用水的检查工程有〔〕重金属 B.氯化钠 C.二氧化碳 D.热原 E.不挥发物注射剂中参加附加剂的主要目的是〔〕增加药物的溶解度 B.增加药物的物理稳定性C.增加药物的化学稳定性 D.减轻注射时的苦痛 E.抑制微生物生长冷冻枯燥过程中常消灭的特别现象有〔〕产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮 B.喷瓶C.含水量偏高 D.产品外观不饱满或萎缩成团核E.产品外表潮解冷冻枯燥的优点有〔〕不耐热药物可避开因高温分解变质产品质地疏松，加水后快速溶解恢复药液原有的特性C.含水量低，枯燥在真空中进展，不易氧化，利于贮存D.污染时机相对削减E.产品剂量准确，外观优良以下分散系属于注射剂的有〔〕溶液 B.乳状液 C.混悬液 D.无菌粉末 E.浓缩液用于精滤的滤过介质有〔〕石棉板 B.滤纸 C.垂熔玻璃漏斗 D.微乳滤膜 E.砂滤棒注射用水的储藏条件是〔〕A.4℃以下密闭储存 B.80℃以上密闭储存C.65℃以上保温循环 D.80℃以上保温循环 E.65℃保温循环以下有关无菌牢靠性参数的单位为时间的是〔〕值 值 值 值 值输液的质量要求主要为〔〕A.除无菌外，还必需无热原应尽量与血浆等渗，假设因稳定等缘由，可允许在4-9范围内C.渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内D.不得添加抑菌剂E.澄明度符合要求以下属于射线灭菌法的是〔〕干热灭菌法 B.辐射灭菌法 C.紫外线灭菌法 D.滤过灭菌法 E.微波灭菌法热原遭破坏的温度、时间条件为〔〕A.250℃，30分钟 B.200℃，15分钟C.115℃，45分钟 D.200℃以上，45分钟E.121℃，45分钟用于气体灭菌法的物质有〔〕环氧乙烷 B.甲醛蒸汽 C.丙二醇蒸汽 D.甘油蒸汽 E.过氧乙酸蒸汽以下用于化学药剂杀灭菌法的物质有〔〕A.0.1%%苯扎溴铵溶液 %乙醇C.丙二醇蒸汽 %左右的酚溶液%左右的煤酚皂溶液灭菌滤过选用微孔薄膜滤器的型号为〔〕A.0.22μm C.μm D.μm E.μm注射剂中参加附加剂种类有〔〕抗氧剂 B.保护剂 C.填充剂 D.抑菌剂 E.助悬剂不能作静脉注射的注射剂有〔〕水溶液 B.油溶液 C.乳浊液 D.混悬液 E.高分子液注射液的优点有〔〕作用快速牢靠 B.适用于不宜口服的药物C.安全性低于口服制剂 D.适用于不能口服给药的病人E.发挥局部定位作用为确保用药安全，需参加适宜抑菌剂的注射剂有〔〕A.低温灭菌注射液 B.热压灭菌注射液C.滤过除菌注射液 D.无菌操作注射液E.多剂量装注射液以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有〔〕流通蒸汽灭菌法 B.低温灭菌法 C.干热灭菌法D.无菌操作法 E.煮沸灭菌法常用的助滤剂为〔〕硅藻土 B.纸浆 C.滑石粉 D.硅胶 E.活性炭可用微孔滤膜过滤的是〔〕胰岛素注射液B.维生素CC.辅酶A注射液D.血清蛋白注射液E.葡萄糖注射液微孔滤膜的优点有〔〕孔径小，截留力量强 B.滤速快C.无介质脱落 D.不影响药物的pHE.吸附性小，不滞留药液滴眼剂的质量要求有〔〕B.无菌C.黏度D.澄明度E.渗透压可用作注射用油的有〔〕大豆油B.麻油C.红花油D.棉籽油E.茶油影响滴眼剂中药物吸取的因素有〔〕药物从眼睑缝隙的损失B.药物从外周血管的消退C.药物的pH 物的pKaE.黏度有关血浆代用液描述错误的选项是〔〕在机体内具有代替血浆的作用 B.能代替全血C.不防碍血型试验 D.不防碍红细胞的携氧功能E.能在脏器组织中蓄积紫外线灭菌法适用于〔〕照耀外表灭菌 B.药液的灭菌C.固体物质深部的灭菌 D.无菌室的空气E.蒸馏水的无菌适用于火焰灭菌法的有〔〕金属 B.玻璃 C.瓷器 D.注射器 E.注射针头空气滤过机理为〔〕惯性作用 B.集中作用C.拦截作用 D.静电作用 E.重力作用微孔滤膜的种类有〔〕醋酸纤维素膜 B.硝酸纤维素膜C.尼龙聚酰胺膜 D.醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜E.聚氯乙烯膜需要制成注射用冷冻枯燥制品的品种是〔〕细胞色素C B.四环素盐酸盐 C.胰蛋白酶 D.普鲁卡因青霉素 E.盐酸阿糖胞苷能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是〔〕B.尼泊金乙酯 D.苯甲酸钠 E.通氮气用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是〔〕吐温80 B.精制大豆磷脂 C.普朗尼克F-68 D.精制卵磷脂 E.泊洛沙姆188 5％葡萄糖注射液的表达不正确的选项是〔〕A.假设原料不纯一般可承受稀配法因原料制备时易带入热原，故可加％活性炭吸附C.调整药液的pHD.由于本品在高温灭菌时易变色，故常承受100℃．30分钟灭菌较适宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有以下致病菌〔〕A.伤寒杆菌 B.绿脓杆菌 C.白色念球菌 D.金黄色葡萄球菌 E.肺炎球菌为制得合理的注射用无菌分装产品，必需首先对以下药物的理化性质进展争论〔〕A.抗氧性能 B.物料的热稳定性 C.水溶解度 D.晶形检查 E.临界相对湿度当前输液中存在的主要问题是〔〕细菌污染 B.溶血 C.澄明度问题 D.灭菌不完全 E.热原反响规格为10ml的注射液应进展的质量检查工程是〔〕A.热原 B.装量 D.澄明度 E.微粒检查不必或不需参加抑菌剂的制剂是〔〕维生素C注射剂 B.复方丹参注射剂 C.咳必清糖浆D.右旋糖酐注射剂 E.水杨酸毒扁豆碱滴眼剂以下关于湿热灭菌的表达中正确的选项是〔〕A.湿热灭菌应承受湿饱和蒸汽B.热压灭菌的牢靠性参数F012C.热压灭菌应承受饱和蒸汽D.选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性E.湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法制备注射剂时应满足以下要求〔〕所用原料应符合注射用的各项质量标准所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用应按处方规定投料,对易降低药效的原料应适当增加投料量配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再参加抗氧剂以增加稳定性有关灭菌的论述，正确的有〔〕辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培育基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去全部微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH玻璃器皿除热原可承受〔〕A、高温法 B、凝胶滤过法 C、吸附法 D、酸碱法 E、离子交换法水除热原可承受〔〕A、高温法 B、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝胶滤过法安瓿的洗涤方法一般有〔〕A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 D、压水洗涤法 E、加压喷射气水洗涤法 以下关于层流净化的正确表述〔〕A.层流净化常用于100级的干净区B.层流又分为垂直层流与水平层流C.空气处于层流状态，室内不易积尘D.干净区的净化为层流净化E.层流净化区域应与万级净化区域相邻61.注射液除菌过滤可承受〔〕A、细号砂滤棒B、6C、μm滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜E、钛滤器为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进展必要的质量检验，通常主要测定〔〕A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 D、孔径分布 E、流速注射液的灌封中可能产生焦头问题缘由是〔〕A.灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上B.针头往安瓿里注药后，马上缩水回药C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程协作不好以下哪些物品可选择湿热灭菌〔〕A、注射用油B、葡萄糖输液28293031323334353637383940CBCAEABCDDDBCDEBDCEB4142434445464748495051525354555657585960ADCCBDACABCBCDECBCAE6162636465666768697071727374757677787980BDDBADDAAAEDBCDEADAC81828384858687888990919293949596979899100BBCEDABADBACDEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120CEEDEAAEADAECBEABEBD121122123124125126127128129130DDDA383940DBCEABECDDCBEACABBCD4142434445464748495051525354555657585960EADCACCDDBCE