生科有机化学习题

习题一写出只有伯氢原子，分子式为C8H18烷烃的结构式。写出分子式为C9H20，含有8个20氢原于和12个10氢原子的烷烃的结构式。命名以下化合物：写出切合以下条件的烷烃或环烷烃的结构式：不拥有亚甲基，并含4个碳原子的烷烃；拥有12个等性氢原子，分子式为C5H12的烷烃；分子式为C7H14，只有1个伯碳原子的环烷烃，写出可能的结构式并命名。画出2，3—二甲基丁烷以C2―C3键为轴旋转，所产生的最稳固构象的Newman投影式。化合物A的分子式为C6H12，室温下能使溴水退色，但不可以使高锰酸钾溶液退色，与HBr反响得化合物B(C6H13Br)。A氢化得2，3—二甲基丁烷。写出化合物A、B的结构式。用Newman投影式表示以下化合物的优势构象：写出5—甲基—3，3—二乙基—6—异丙基壬烷的结构式．并指出各碳原子的种类。习题二用系统命名法命名以下化合物：写出以下化合物的结构式：(1)2-甲基-2-丁烯(2)1,4-己二炔(3)异丁烯(4)2，5-二甲基-3-己炔(5)1-丁烯-3-炔写出以下反响的主要产物：用简易易行的化学方法差别以下各组化合物：2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁炔，3-甲基-1-丁烯1-戊炔，2-戊炔，戊烷分子式为C4H8的两种链状化合物与溴化氢作用生成相同的溴代烷。试推测本来两种化合物是什么写出它们的结构式。分子式为C4H6的化合物能使高锰酸钾溶液退色，但不可以与硝酸银的氨溶液发生反响，写出化合物全部可能的结构式。拥有相同分子式的两个化合物A和B，氢化后都能够生成2-甲基丁烷，它们也都与两分子溴加成，但A可与AgNO3的氨溶液作用产生白色积淀，B则不可以。试推测A和B两个异构体的可能结构式。某一烯烃经酸性高锰酸钾溶液氧化后，获取CH3CH2COOH、CO2和H2O。另一烯烃经相同办理后则得C2H5COCH3和(CH3)2CHCOOH。请写出这两种烯烃的结构式。用Z-E法命名以下各化合物：一个碳氢化合物C5H8，能使KmnO4溶液和溴的四氯化碳溶液退色，与银氨溶液生成白色积淀，与HgSO4的稀H2S04溶液反响生成一个含氧化合物。写出该碳氢化合物全部可能的结构式。以下化合物有无顾反异构体7如有，写出它的各异构体，并用cis、trans法和Z-E法分别注明其构型。(1)1-苯基丙烯(2)2-甲基-2-丁烯(3)2，3-二氯-2-丁烯(4)1-氯-1，2-二溴乙烯用系统命名法命名以下化合物：烯烃经高锰酸钾氧化后获取下述产物，试写出烯烃的结构：判断以下化合物有无顺反异构，如有，用顺反异构和Z、E构型命名。(1)1，2-二氯丙烯(2)3-苯基-3-己烯(3)2-甲基-4-溴-2-戊烯(4)3-溴-2-戊烯16.化合物A的分子为C5H8，可汲取两分子溴，但不可以与硝酸银氨溶液作用。A与酸性高锰酸钾溶液作用生成乙酸、乙二酸和二氧化碳。推出A的可能的结构式。化合物A的分子式为C6H10，A拥有旋光性，与AgNO3氨溶液作用生成白色沉淀，A催化加氢生成无旋光性的化合物B。写出A和B的结构式。化合物A的分子式为C6H12。A与溴水不反响。A在紫外线照耀下与等物质的量的Br2作用得产物B(C6H11Br)，B与KOH的醇溶液加热获取C(C6H10)，C与碱性KMn04作用得顺式环二醇，试写出A、B和C的结构式及各步反响式。习题三命名以下化合物：命名以下化合物：写出以下化合物的优势构象；顺—1—甲基—2—异丙基环己烷;反—1—甲基—3—异丙基环己烷;达成以下反响：(1)(2)(3)习题四写出以下芬芳烃的名称：指出以下化合物导人硝基的地点：依据Huckel规则判断以下化合物能否拥有芬芳性：以甲苯为原料合成以下化合物；(1)苯甲酸(2)间硝基苯甲酸(3)邻硝基苯甲酸有三种化合物A、B、C分子式相同，均为C9H12，当以KMnO4的酸性溶液氧化后，A变为一元羧酸，B变为二元羧酸，C为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化时，A和B分别生成两种一硝基化合物，而C只生成一种硝基化合物。试写出A、B、C的结构和名称。某烃A分子式为C10H12，能使溴水退色，与子式为C7H6O2，拥有酸性，不可以使溴水退色，A、B、C的结构。由甲苯合成对溴苄醇。

KMnO4酸性溶液作用得B和C，B分C为一酮，分子式为C3H6O，试推测试用化学方法差别环己二烯，苯和甲苯。假设以下化合物的分子均拥有平面结构，请指出哪个拥有芬芳性，并说明原因。由苯合成间溴苯甲酸。习题五以下分子中哪些是手性分子500mg可的松溶解在100ml乙醇中，溶液注满25cm旋光管．测得的旋光度为+，计算可的松的比旋光度。以下化合物，各有几个手性碳原子以下化合物中，哪些存在内消旋化合物(1)2,3-二溴丁烷(2)2，3-二溴戊烷(3)2，4-二溴戊烷S-2-甲基-1-氯丁烷在光的作用下，与控制量的氯气发生代替反响,生成二氯代产物的混淆物，并分别获取2-甲基-1，4-二氯丁烷和2-甲基-1，2-二氯丁烷。此中的一种产物有旋光性，另一种产物无旋光性。分别用Fischer投影式写出结构。用R、S构型命名法命名以下各个化合物的构型，并说明哪对互为对映体哪对互为非对映体7.写出以下3个透视式的Fischer投影式：指出以下化合物A与B，B与C，C与D，A与E的关系（对映体、非对映体或相同化合物）。命名或写出结构式：拥有旋光活性的2-辛醇(α＝°)转变为其钠盐后，再用溴乙烷办理，请问获取2-乙氧基辛烷能否拥有光学活性能否会发生构型变化某链状化合物A的分子式为C5H9Cl，有旋光性，经催化加氢后获取化合物B，B仍有旋光性。试写出A和B的可能的结构式。某烃C5H12与Cl2在适合条件下发生一元代替反响，生成两种有旋光性的产物，请写出该烃与产物的结构式。13．旋光性化合物D的分子式为C4H9Br，与NaOH醇溶液反响后，生成无旋光性的化合物E，但D与NaOH水溶液反响后，则生成外消旋体(±)-F。试写出D、E、的结构式。习题六命名以下化合物：写出以下化合物的结构式：(1)3，3-二甲基-2，4-二氯戊烷(2)烯丙基溴(3)3-氯环己烯(4)间氯甲苯用系统命名法命名以下化合物或写出结构式：写出以下反响主要产物的结构式：(1)3—甲基—3—溴戊烷与氢氧化钠醇溶液共热；(2)1—苯基—2—溴丁烷与氢氧化钠醇溶液共热。达成以下反响式：写出以下卤代烷进行β-除去反响的反响式，指出主要产物并命名。(1)3-甲基-1-溴丁烷(2)2,3-二甲基-2-溴丁烷(3)2,2-二甲基-1-溴丙烷判断以下化合物可否与硝酸银的醇溶液发生反响，如能发生，则写出反响式来，并注明能否需要加热(1)2-溴-2-戊烯；(2)3-溴-2-戊烯(3)1-溴-2-戊烯；(4)4-溴-2-戊烯;(5)5-溴-2-戊烯分子式为C5H10的烃A，与溴水不发生反响，在紫外光照耀下与等物质的量的Br2作用获取产物B(C5H9Br)。B与KOH的醇溶液加热获取C(C5H8)，C经酸性KmnO4氧化获取戊二酸。写出A、B、C的结构式及各步反响式。写出乙苯的各样一氯代产物的结构式，用系统命名法命名。写出正丁基溴与以下物质反响的主要产物：Na0H溶液(2)KOH醇溶液(3)Mg、乙醚(4)CH3C≡CNa(5)NH3(6)NaCN(7)乙醇钠达成以下反响式：化合物A和B，分子式均为C4H8，都无顺反异构，A能使溴水退色，但与KMnO4不反响。B则能使KMnO4退色。A和B都能与HBr作用，获取同一种产物C。试写出化合物A、B、C的结构和相关反响式。化合物A的分子式为C9H10，它能使溴水退色，但无顺反异构。A与HBr作用获取B，B拥有旋光性。B用KOH醇溶液办理后可获取与A分子式相同的化合物C，C也可使溴水退色，并有顺反异构。试写出A、B、C的可能结构式。14．环状化合物A(C7H12)与溴反响得化合物B(C7H12Br2)，B在KOH-C2H5OH中加热得化合物C(C7H10)，C在高锰酸钾的酸性溶液中加热得化合物D和乙二酸，D与I2-NaOH溶液反响后再酸化生成丁二酸。写出A、B、C、D的可能结构式。某溴代化合物A能使稀KMnO4溶液退色，并生成含有一个溴原子的1，2-二醇，A与Br2作用生成含有3个溴原子的化合物B。A很简单与NaOH作用生成C，C氢化后获取D，D再经脱水获取E，E催化加氢获取正丁烷。写出A、B、C、D和E可能结构式及各步反响式。习题七以下醇用系统命名法命名或写出结构式。并指出它们分别属于哪一类命名以下化合物：以下化合物，按酸性由强到弱摆列次序。以下各醇分别在酸催化下进行分子内脱水反响，写出各醇所得两种烯烃的结构，并指出何者为主要产物。(1)l-甲基环己醇(2)2,3-二甲基-2-丁醇(3)2-甲基-3-戊醇(4)1-苯基-2-丁醇试将以下化合物按酸性由强到弱摆列：用化学方法鉴识以下各组化合物：(1)对苯酚与苯甲醇(2)1，2-丙二醇与1，3-丙二醇(3)水杨酸与乙酰水杨酸(4)苯酚与苯甲酸(5)1-丁醇与叔丁醇请写出分子式为C4H10O的脂肪醇的全部异构体的结构(包含对映体)，并用系统命名法命名。达成以下反响式：某化合物A的分子式为C7H8O，A不溶于水和NaHCO3溶液中，但能溶于Na0H溶液中，并可与溴水反响生成化合物B，分子式为C7H5OBr3。试写出A和B的结构式。若A不可以溶于NaOH溶液中，试推测A可能是什么结构。某化合物A的分子式为C6H14O，A与金属钠反响放出氢气；与KMnO4的酸性溶液反响可得化合物B，其分子式为C6H12O。B在碱性条件下与I2反响生成碘仿和化合物C，共分子式为C5H10O2。A与浓硫酸共热生成化合物D。将D与KMnO4的酸性溶液反响可得丙酮。试写出A、B、C和D的结构式。并写出相关反响式。试写出下边反响式的反响体制：合成题：（1）．从乙醇合成2-丁烯醇。（2）．从异丙醇合成2，3-二甲基-2-丁醇。（3）.从甲醇和苯合成间硝基苯甲醚。用化学方法鉴识以下各组化合物：甲基烯丙基醚与丙醚(2)环己烷与正丁醚；(3)丁醚与丁醇。化合物A的分子式为C4H8O，它不与金属钠作用，也不与高锰酸钾溶液反响，但与氢碘酸共热生成化合物B。B在碱性条件下水解，获取化合物C。C能与金属钠作用，并能被高锰酸钾溶液氧化生成3-酮酸。试写出A、B和C的结构。某化合物A的分子式为C10H14O，A不与钠发生反响，与浓硫酸共热生成化合物B和C。B能溶于氢氧化钠溶液，并与三氯化铁溶液作用显紫色。C经催化加氢后，获取分子中只有1个叔氢的烷烃。试写出A、B和C的结构式。某化合物A的分子式为C5H10O，与金属钠无反响，与稀HCl溶液或NaOH溶液反响均得分子式为C5H12O2的化合物，该化合物与当量的HIO4反响得甲醛和2-丁酮。推出A的结构式。习题八一.用系统命名法给以下化合物命名：8.9.10.11.12.二.用简单化学方法鉴识以下各组化合物丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇b.戊醛、2-戊酮和环戊酮.以下化合物中，哪个是半缩醛（或半缩酮），哪个是缩醛（或缩酮）并写出由相应的醇及醛或酮制备它们的反响式。a.Ob.OHc.OCHCH3d.OOOCH2CH2OHOHOH.分子式为C5H12O的A，氧化后得B（C5H10O），B能与2,4-二硝基苯肼反响，并在与碘的碱溶液共热时生成黄色积淀。A与浓硫酸共热得C（C5H10），C经高锰酸钾氧化得丙酮及乙酸。推测A的结构，并写出推测过程的反响式。.分子式为C6H12O的A，能与苯肼作用但不发生银镜反响。A经催化氢化得分子式为C6H14O的B，B与浓硫酸共热得C（C6H12）。C经臭氧化并水解得D和E。D能发生银镜反响，但不起碘仿反响，而E则可发生碘仿反响而无银镜反响。写出A-E的结构式及各步反响式。.写出相应分子质量为86的饱和一元醛、酮全部同分异构体，并命名之。七.写出以下反响的主要产物a.CH3COCH2CH3+H2N－OHa.CH3COCH2CH3++H2N－OHb.Cl3CCHO+H2Ob.Cl3CCHOH2O+KMnO4H+H+c.H3CCHOc.H3CCHO+KMnO4d.CH3CH2CHO稀NaOHd.CH3CH2CHO稀NaOHH+H+e.C6H5COCH3+C6HMgBre.C6H5COCH3+C6H5MgBrH2OH2Of.O+H2NNHC6H5f.+OH2NNHC6H5g.(CH)CCHO浓NaOHg.(CH33)33CCHO浓NaOHh.O++(CH)C(CHOH)无水无水HClHCl2322+i.O++K2Cr2O7HH+i.OK2Cr2O7j.CHOKMnO4j.KMnO4CHO室温室温Ok.CCHCl2,H2O3－OHOH+l.CCH3+Cl2八.以苯、甲苯及四碳以下简单原料合成以下化合物。4..化合物A，分子式