2023年药学（师）资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题（含答案）

2023年药学(师)资格《相关专业知识》考前冲刺题库500题(含答案)C、改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用A、一般溶出速率大小顺序为有机化合物>无水物>水合物切变速度切变速度题答案应选择A。。B、pH剂A、常用的环糊精有α,β,γ三种，其中最常用的是βC、环糊精是由6～12个D-葡萄糖分子以1,4-糖苷键连接的环状低聚糖E、30天A、<100nmC、维生素EE、某些剂型有靶向作用C、一个好的潜溶剂的介电常数一般是25～80D、混合溶剂是指能与水以任意比例混合、与水能以氢键结合、能增加难溶性药物溶解度的那些溶剂E、药物溶解度在混合溶剂一定比例时达到最大值，称为潜溶60.关于注射剂的特点叙述错误的是A、制造过程复杂，生产费用高B、可用于不宜口服的药物C、药效迅速、作用可靠D、可用于不宜口服给药的患者E、注射剂是最方便的给药形式61.流浸膏剂每1ml相当于原药材A、1g解析：此题考查流浸膏剂的概念和特点。系指药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至规定标准而制成的液体制剂。除另有规定外，流浸膏剂每1ml相当于原有药材1g。所以本题答案应选择A。A、药物溶解度C、油/水分配系数限A、500天不经胃肠道给药的外用制剂。所以本题答案应选择B。94.关于CMC的描述错误的是A.不同表面活性剂的CMC不同C、也可在0/W型乳剂型基质中起稳定作用E、较弱的W/0型乳化剂A、吐温3.25g,司盘1.75gB、吐温2.50g,司盘2.50gC、吐温3.13g,司盘1.87gD、吐温2.87g,司盘2.13gE、吐温3.87g,司盘1.13g学法E、受试对象是年龄18～40岁的健康人A、采样时间持续3个半衰期后或Cm的1/10以后B、采样总点数不少于11个点，即服药前采空白血样1次，然后药时曲线峰前部分至少取4个点，峰后部分取6个或6个以上点D、采用两制剂双周期交叉随机试验设计，间隔大于药物的7～10个半衰期A、MACD、矫味剂择E。C、非处方药简称R174.下列关于GLP的叙述错误的是A、GLP是药物非临床研究质量管理规范C、我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行B、冷压法C、分散体系中微粒大小排序为溶液剂<乳剂<溶胶剂<混悬剂A、硬化剂B、抛射剂性D、半合成棕榈油酯E、甘油明胶解析：此题考查栓剂制备中模型栓孔内涂润滑剂的种类。模孔脂肪性基质的栓剂，常用软肥皂、甘油各一份与95%乙醇五份混合所得；水溶性或亲水性基质的栓剂，则用油性润滑剂，如液体石蜡、植物油等。所以本题答案196.关于各类注射剂的叙述错误的是A、输液剂是指由静脉滴注方法输入体内的大容量注射剂B、水不溶性药物或注射后要求延长药效的药物可制成水或油的混悬液C、静脉注射液多为水溶液，油溶液和混悬液能引起毛细血管栓塞，故一般不能静脉注射D、粉针剂药物稳定性差，特别在灌封等关键工序，最好采用紊流洁净措施E、易溶于水且在水溶液中稳定的药物，可制成溶液型注射剂197.下列不属于油脂性基质的是C、聚乙二醇C、药物通过表皮在用药部位发挥作用A、PVP选择E。B、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18A、消化道A、高压密度 或接近；注射剂的pH要求与血液相等或接近，血液pH7范围内。故本题答案应选E。B、10个工作日内C、1个月内D、2个月内E、3个月内医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%,且每月点.评出院病历绝对A、1年内B、3年内C、5年内D、7年内E、10年A、主管院长B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，A、每2个月复诊或随诊一次B、每3个月复诊或随诊一次C、每4个月复诊或随诊一次D、每6个月复诊或随诊一次E、每12个月复诊或随诊一次C、处方保存2年备查B、按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查A、专用列车A、持有《药品GMP证书》的企业D、持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业《药品经营许可证》,零售乙类非处方药则经药监部门批准即可。有D、疫苗类制品的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡D、引起死亡311.进口药品自首次获准进口之日起5年内应报告该进口药品的日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不A、由原审批部门撤销其已取得的资格且1年内不得提出有关精神药品的申请B、由原审批部门撤销其已取得的资格且3年内不得提出有关精神药品的申请C、由原审批部门撤销其已取得的资格且5年内不得提出有关精神药品的申请D、由原审批部门撤销其已取得的资格且10年内不得提出有关精神药品的申请E、由原审批部门撤销其已取得的资格且15年内不得提出有关精神药品的申请格且5年内不得提出有关麻醉药品、精神药品的申请。B、依照《药品不良反应/事件定期汇总表》第七十一条的有关规定进行处理管理部门制定，各地相关部门无此权力。因此，此题正确答案是解析：《医院处方点评管理规范(试行)》规定，不合理处方包括不C、培训药师D、放射性药品成B、2日用量超过3日用量。A、2种药品B、3种药品解析：《医院处方点评管理规范(试行)》规定，处方点评结果分为合理处方和B、每年一次构容C、在指定的医疗机构之间调剂使用D、在市场销售不定项选择(总共130题)A、舌下片B、皮下注射用片C、溶液片E、由两层或多层构成的片剂为A、缓释片B、包衣片E、在口中嚼碎后再咽下去的片剂为3.A.注射用无菌粉末A、混悬型注射剂B、注射用水D、溶液型注射剂4.A.注射用无菌粉末A、混悬型注射剂A、崩解剂A、PEG17.软膏剂中的基质和附加剂有A.液体石蜡B、平平加0C、10级D、100级D、颊额片B、动脉内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、注射于表皮和真皮之间是27.关于热原的性质分别是A.不挥发性A、不耐强酸强碱性C、水溶性E、可用重铬酸钾硫酸清洗28.A.肌内注射A、皮内注射B、动脉内注射C、皮下注射D、脊椎腔注射E、注入靶区动脉末端是29.A.辐射灭菌法A、微波灭菌法B、低温间歇灭菌法A、PEGE、属包合物制备材料的是A、软膏剂B、气雾剂C、输液剂E、60℃加热1小时不受影响A、合剂E、属固体分散体肠溶性载体材料的是B、喷雾剂B、黏冲C、增塑剂D、润滑剂58.A.Krafft点A、昙点D、杀菌和消毒B、黏冲A、融合作用B、主动转运C、胞饮作用E、蛋白质和多肽类药物的重要吸收方式是69.软膏剂中的基质和附加剂有A.羊毛脂A、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯B、苯扎溴铵C、甘油明胶70.A.主动靶向A、热敏靶向B、磁靶向D、被动靶向71.A.辐射灭菌法A、微波灭菌法C、加速试验E、是在接近药品的实际贮存条件(25℃±2℃,相对湿度75%±5%)下进行，其目经典恒温法、长期试验。故本题答案应选择D、EB、二类精神药品E、每张处方一般不超过7日用量的药品是得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决品生产企业取得药品生产证明文件后必须在30个工作日内向药品监督管理部门收到申请之日起作出决定的期限为15个工作日。的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡B、国务院药品监督管理部门C、省级人民政府药品监督管理部门D、市(地)级药品监督管理部门E、设置国家药品检验机构的部门是部门设置；省级药品检验机构的部门由省级人民政府药品监督管理部门设置。88.A.麻醉药品A、一类精神药品B、二类精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、每张处方不超过2日极量的药品是解析：我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量；第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量；同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。89.A.5个工作日A、10个工作日C、20个工作日D、30个工作日产企业开办申请之日起，作出是否同意筹建决E、医疗卫生机构发现群体不良反应92.A.五级管理A、二级管理D、一级管理93.A.白色A、淡蓝色C、淡绿色E、普通处方的印刷用纸为94.A.五级管理A、二级管理C、三级管理E、麻醉药品和毒性药品的原料药应D、市(地)级药品监督管理部门D、药品解析：《药品管理法》规定，禁止生产、销售假药和劣药。假药是指药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的或者是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的六种情形包括：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的，按劣药论处。①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。113.A.新的药品不良反应A、药品严重不良反应B、可疑药品不良反应C、药品不良反应D、罕见药品不良反应E、药品说明书中未载明的不良反应是解析：《药品不良反应报告和监督管理办法》指出，药品说明书中未载明的不良反应是新的药品不良反应；对器官能产生永久损伤和能导致住院或住院时间延长的不良反应则是药品严重不良反应。114.A.药品经营方式A、药品经营范围B、药品批发企业C、药品零售企业D、药品经营类别E、将购进的药品直接销售给消费者的是品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业；药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业；药品经营范围是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。115.A.处违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款A、处违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款B、处违法所得1倍以上3倍以下的罚款C、处2万元以上10万元以下的罚款D、处1万元以上20万元以下的罚款E、未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并解析：《药品管理法》规定，未取得\"三证\"而从事药品生产、经营活动，应依法处以违法销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；而伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，应处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以违法销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款。E、非处方药/0TC是D、淡黄色B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容C、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期D、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容E、药品外标签