药物化学-第十五章 影响肾上腺素能神经系统药物

执业药师考试辅导《药物化学》第31页第十五章影响肾上腺素能神经系统药物一、A

1、以下拟肾上腺素药物中不含手性碳原子的是

A.重酒石酸去甲肾上腺素

B.盐酸异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.盐酸克仑特罗

E.盐酸氯丙那林

2、去甲肾上腺素水溶液，室温放置或加热时，效价降低，是因为发生了以下哪种反应

A.水解反应

B.还原反应

C.氧化反应

D.开环反应

E.消旋化反应

3、以下拟肾上腺素药物中含有2个手性碳原子的药物是

A.盐酸多巴胺

B.盐酸克仑特罗

C.沙丁胺醇

D.盐酸氯丙那林

E.盐酸麻黄碱

4、下列哪个是盐酸多巴胺的结构

A.

B.

C.

D.

E.

5、下列哪个是（1R，2S）（-）麻黄碱

A.

B.

C.

D.

E.

6、下列哪个是盐酸麻黄碱的化学名

A.（1S，2R）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

B.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.（1R，2S）－3－甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

D.（1R，2S）－1-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

E.（1R，2S）－2-甲氨基-苯丙烷-2-醇盐酸盐

7、下列拟肾上腺素药物中具有儿茶酚胺结构的是

A.氯丙那林

B.间羟胺

C.多巴胺

D.克仑特罗

E.麻黄碱

8、苯乙胺类拟肾上腺素药，侧链氨基上被体积较大的异丙基或叔丁基取代时

A.对α1受体激动作用增大

B.对α2受体激动作用增大

C.对β受体激动作用增大

D.对β受体激动作用减小

E.对α和β受体激动作用均增大

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】9、化学结构如下的药物名称是

A.克仑特罗

B.氯丙那林

C.特布他林

D.沙丁胺醇

E.甲氧明

10、异丙肾上腺素易被氧化变色，化学结构中不稳定的部分为

A.侧链上的羟基

B.侧链上的氨基

C.烃氨基侧链

D.儿茶酚胺结构

E.苯乙胺结构

11、异丙肾上腺素的化学结构是

A.

B.

C.

D.

E.

12、下列拟肾上腺素药物结构中侧链上有异丙氨基的是

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.问羟胺

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

13、以下拟肾上腺素药物中以其左旋体供药用的是

A.盐酸异丙肾上腺素

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸甲氧明

D.重酒石酸去甲肾上腺素

E.盐酸氯丙那林

二、B

1、

<1>、重酒石酸间羟胺

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、重酒石酸去甲肾上腺素

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、盐酸普萘洛尔

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、盐酸氯丙那林

A.

B.

C.

D.

E.

2、A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐

B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂

C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压

D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应

E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等

<1>、盐酸多巴胺

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、盐酸特拉唑嗪

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、硫酸哌唑嗪

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、盐酸多巴酚丁胺

A.

B.

C.

D.

E.

3、A.甲基多巴

B.盐酸哌唑嗪

C.阿替洛尔

D.索他洛尔

E.酒石酸美托洛尔

<1>、分子中含有4-（氨甲酰甲基）-苯氧丙醇胺结构，为选择性β1受体拮抗剂，用于治疗高血压

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、以β受体拮抗作用为主(心脏选择性)的药物，适于治疗高血压、心绞痛和心律失常，减少心肌梗死的发生率，降低心肌梗死后的死亡

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、结构中有喹啉环、呋喃环和哌嗪环，为选择性突触后α1受体拮抗剂

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、分子中有甲磺酰胺基，为非选择性β受体拮抗剂，用于心律失常

A.

B.

C.

D.

E.

4、A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐

D.（R）-4-［2-（甲氨基）-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚

E.4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

<1>、盐酸多巴酚丁胺

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、盐酸哌唑嗪

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、盐酸氯丙那林

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、盐酸多巴胺

A.

B.

C.

D.

E.

<5>、盐酸异丙肾上腺素

A.

B.

C.

D.

E.

<6>、盐酸麻黄碱

A.

B.

C.

D.

E.

<7>、盐酸普萘洛尔

A.

B.

C.

D.

E.

<8>、盐酸异丙肾上腺素

A.

B.

C.

D.

E.

<9>、盐酸多巴酚丁胺

A.

B.

C.

D.

E.

5、A.盐酸普萘洛尔

B.盐酸可乐定

C.盐酸多巴胺

D.阿替洛尔

E.盐酸麻黄碱

<1>、属于选择性β1受体拮抗剂，可治疗高血压、心绞痛

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、多巴胺受体激动剂，在体内可代谢成去甲肾上腺素

A.

B.

C.

D.

E.

6、A.4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐

C.2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐

D.（2R，2S）-2-甲氨基苯丙烷-1-醇盐酸盐

E.1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐

<1>、盐酸多巴胺的化学名

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、盐酸哌唑嗪的化学名

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、盐酸麻黄碱的化学名

A.

B.

C.

D.

E.

7、A．重酒石酸间羟胺

B．硫酸特布他林

C．盐酸可乐定

D．酒石酸美托洛尔

E．盐酸哌唑嗪

<1>、选择性β1受体阻断剂，适用于轻中型原发性高血压，预防心绞痛

A.

B.

C.

D.

E.

<2>、α受体激动剂，适用于各种休克及手术时低血压

A.

B.

C.

D.

E.

<3>、中枢α2肾上腺素受体激动剂，临床用于降低血压

A.

B.

C.

D.

E.

<4>、选择性β2受体激动剂，主要用于支气管哮喘

A.

B.

C.

D.

E.

<5>、选择性突触后α1受体阻断剂，用于轻中度高血压或肾性高血压

A.

B.

C.

D.

E.

三、X

1、以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.克仑特罗

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】2、哪些药物分子中具有伯氨基结构

A.盐酸多巴胺

B.重酒石酸去甲肾上腺素

C.重酒石酸间羟胺

D.盐酸麻黄碱

E.肾上腺素

3、具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有

A.重酒石酸去甲肾上腺素

B.盐酸多巴胺

C.盐酸氯丙那林

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸异丙肾上腺素

4、以下对拟肾上腺素药物的论述正确的是

A.均具有β-苯乙胺基本结构

B.β-苯乙胺苯环的3，4位上有羟基，称为儿茶酚胺

C.去掉苯环上的两个酚羟基，中枢作用增强，例如麻黄碱

D.β-苯乙胺α-碳上有羟基时，为手性碳原子，R-构型左旋体活性较强，例如肾上腺素、去甲肾上腺素

E.β-苯乙胺类氨基上的取代基，将甲基换成异丙基或叔丁基时，对β受体的激动作用增强，对α受体的作用减弱，例如异丙肾上腺素

5、以下哪几个是制备毒品左甲苯丙胺（冰毒）的原料，需按Ⅰ类精神药品管理的药物

A.克仑特罗

B.氯丙那林

C.伪麻黄碱

D.麻黄碱

E.间羟胺

6、以下对盐酸麻黄碱描述正确的是

A.结构中不含酚羟基，性质较稳定

B.有两个手性碳原子，四个光学异构体中1R，2S-异构体为麻黄碱

C.1S，2S-异构体为麻黄碱

D.与肾上腺素相比较，分子极性较小，对中枢作用较大

E.与伪麻黄碱为非对映光学异构体

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】7、以下哪些是阿替洛尔的属性

A.分子中含有呋喃结构

B.具有4-取代苯氧丙醇胺结构特征

C.用于治疗高血压、心绞痛

D.为选择性β1受体阻断剂

E.为非选择性β受体阻断剂

8、下列药物中哪些属于β受体阻断剂

A.盐酸哌唑嗪

B.盐酸普萘洛尔

C.阿替洛尔

D.盐酸特拉唑嗪

E.酒石酸美托洛尔

9、以下哪些与盐酸普萘洛尔相符

A.分子结构中含萘氧基、异丙氨基，又名心得安

B.含有一个手性碳原子，左旋体活性强，药用为外消旋体

C.含有2个手性碳原子，药用为外消旋体

D.含有儿茶酚胺结构，易被氧化变色

E.非选择性β受体拮抗剂，用于高血压、心绞痛等

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】10、以下化学结构的药物

A.为盐酸多巴胺

B.为盐酸克仑特罗

C.化学结构中含有两个手性碳原子

D.苯环3，5位有氯原子取代，不被COMT甲基化，口服有效

E.为选择性β2受体激动剂，用于防治支气管哮喘

11、以下哪些与盐酸多巴胺相符

A.受热易发生消旋化反应，效价降低

B.为β及α受体激动剂，还激动多巴胺受体

C.分子结构中含有一个手性碳原子，以其R构型供药用

D.具有儿茶酚胺结构，在空气中易被氧化变色

E.体内可被MOA和COMT生物转化，口服无效，需注射给药，临床用于各种类型休克

12、化学结构如下的药物

A.为重酒石酸间羟胺

B.分子中有一个手性碳原子，临床用其R-构型左旋体

C.具有邻苯二酚结构，遇光、空气易被氧化变质

D.为β受体激动剂

E.本品加热时可发生消旋化，降低效价

13、以下哪些与异丙肾上腺素相符

A.为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患

B.为α受体激动剂，有较强血管收缩作用，用于抗休克

C.具儿茶酚胺结构，易被氧化，制备注射剂应加抗氧剂

D.含有异丙氨基和邻苯二酚结构

E.结构中含有一个手性碳原子，左旋体作用强于右旋体

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】14、化学结构如下的药物

A.为（-）-麻黄碱，构型为1R，2S

B.为（+）伪麻黄碱，构型为1S，2S

C.结构中有两个手性碳原子

D.是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料，应按有关规定严格管理

E.性质不稳定，遇空气、光、热易被氧化

15、以下具有一个手性中心的拟肾上腺素药物是

A.多巴胺

B.去甲肾上腺素

C.麻黄碱

D.异丙肾上腺素

E.克仑特罗

16、下列药物中哪些是α1受体拮抗剂类降压药

A.酒石酸美托洛尔

B.盐酸普萘洛尔

C.盐酸特拉唑嗪

D.阿替洛尔

E.盐酸哌唑嗪

17、哪些药物分子中具有芳氧基丙醇胺结构

A.酒石酸美托洛尔

B.盐酸普萘洛尔

C.盐酸特拉唑嗪

D.阿替洛尔

E.盐酸哌唑嗪

18、哪些药物分子中具有伯氨基结构

A.盐酸多巴胺

B.重酒石酸去甲肾上腺素

C.重酒石酸间羟胺

D.盐酸麻黄碱

E.肾上腺素

19、具有儿茶酚胺结构，需要避光保存的药物有

A.重酒石酸去甲肾上腺素

B.盐酸多巴胺

C.盐酸氯丙那林

D.盐酸麻黄碱

E.盐酸异丙肾上腺素

20、具有儿茶酚胺结构的药物有

A.盐酸多巴胺

B.盐酸克仑特罗

C.盐酸异丙肾上腺素

D.盐酸多巴酚丁胺

E.盐酸麻黄碱

【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】21、以下药物中不属于儿茶酚胺类的拟肾上腺素药的是

A.去甲肾上腺素

B.盐酸哌唑嗪

C.盐酸多巴酚丁胺

D.重酒石酸间羟胺

E.盐酸氯丙那林

答案部分一、A

1、

【正确答案】：C

【答案解析】：【答疑编号100025669】2、

【正确答案】：E

【答案解析】：去甲肾上腺素在120℃加热3分钟或与盐酸在80℃～90℃共热2小时可发生消旋化，而降低效价。【答疑编号100025661】3、

【正确答案】：E

【答案解析】：“*”号部位为手性碳位置。

【答疑编号100025658】4、

【正确答案】：C

【答案解析】：A盐酸普鲁卡因胺B盐酸麻黄碱D盐酸克伦特罗E盐酸氯丙那林【答疑编号100025639】5、

【正确答案】：C

【答案解析】：【答疑编号100025633】6、

【正确答案】：B

【答案解析】：盐酸麻黄碱的化学名为(1R，2S)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐。【答疑编号100025624】7、

【正确答案】：C

【答案解析】：多巴胺具有儿茶酚胺结构，在空气中也易氧化变色。【答疑编号100025622】8、

【正确答案】：C

【答案解析】：β-苯乙胺的氨基上的取代基体积大小与对受体作用的选择性有关。从甲基到叔丁基，随着取代基体积的增大，对α受体的激动作用逐渐减弱，而对β-受体的作用逐渐加强。如沙丁胺醇、多巴酚丁胺等对β受体有较好的选择性。【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】【答疑编号100025620】9、

【正确答案】：A

【答案解析】：参见教材：453页结构式【答疑编号100025618】10、

【正确答案】：D

【答案解析】：异丙肾上腺素含有儿茶酚胺的结构，易氧化变色。本品露置空气中及光照下氧化，颜色渐变深，水溶液在空气中先氧化生成红色色素，再进-步聚合成棕色多聚体，溶液渐由粉红色变棕红色，在碱液中变化更快，这是儿茶酚胺结构的药物具有的通性。【答疑编号100025615】11、

【正确答案】：B

【答案解析】：参见教材：451页结构式【答疑编号100025614】12、

【正确答案】：E

【答案解析】：我们可以从化学名称着手此类题：

异丙肾上腺素化学名为4-[(2-异丙氨基-1-羟基)乙基]-1，2-苯二酚，又称喘息定。【答疑编号100025613】13、

【正确答案】：D

【答案解析】：去甲肾上腺素含-手性碳原子，临床用R构型(左旋体)，比s构型(右旋体)活性强27倍。故临床上应用其左旋体。【答疑编号100025612】二、B

1、

【答疑编号100026153】<1>、

【正确答案】：C

【答案解析】：A.盐酸特拉唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.重酒石酸间羟胺D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【答疑编号100026161】<2>、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.盐酸特拉唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.重酒石酸间羟胺D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【答疑编号100026163】<3>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.盐酸特拉唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.重酒石酸间羟胺D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【答疑编号100026155】<4>、

【正确答案】：E

【答案解析】：A.盐酸特拉唑嗪B.盐酸普萘洛尔C.重酒石酸间羟胺D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸氯丙那林【答疑编号100026158】2、

【答疑编号100026124】<1>、

【正确答案】：A

【答案解析】：A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐——盐酸多巴胺

B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂——硫酸哌唑嗪

C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压——盐酸特拉唑嗪

D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应——盐酸多巴酚丁胺

E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等——盐酸普萘洛尔【答疑编号100026138】<2>、

【正确答案】：C

【答案解析】：A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐——盐酸多巴胺

B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂——硫酸哌唑嗪

C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压——盐酸特拉唑嗪

D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应——盐酸多巴酚丁胺

E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等——盐酸普萘洛尔【答疑编号100026140】<3>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐——盐酸多巴胺

B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂——硫酸哌唑嗪

C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压——盐酸特拉唑嗪

D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应——盐酸多巴酚丁胺

E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等——盐酸普萘洛尔【答疑编号100026144】<4>、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.化学名为4-（2-氨基乙基）-1，2-苯二酚盐酸盐——盐酸多巴胺

B.分子中有呋喃环，结构与特拉唑嗪极相似，为d，受体拮抗剂——硫酸哌唑嗪

C.结构与哌唑嗪极相似，但是把呋喃环氢化成四氢呋喃环，用于治疗高血压——盐酸特拉唑嗪

D.结构与多巴胺相似，但在氨基上有1-甲基-3-（4-羟基苯）丙基取代，为选择性心脏β1受体激动剂，以消旋体供药用，可减少不良反应——盐酸多巴酚丁胺

E.具有芳氧丙醇胺基本结构，为非选择性β受体拮抗剂，用于心绞痛等——盐酸普萘洛尔【答疑编号100026130】3、

【答疑编号100026048】<1>、

【正确答案】：C

【答案解析】：

阿替洛尔用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。【答疑编号100026067】<2>、

【正确答案】：E

【答案解析】：【答疑编号100026083】<3>、

【正确答案】：B

【答案解析】：

盐酸哌唑嗪为选择性突触后α1受体拮抗荆，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。【答疑编号100026095】<4>、

【正确答案】：D

【答案解析】：

索他洛尔为非选择性β受体拮抗剂，同时具有钾通道阻滞作用，因而兼有Ⅱ类和Ⅲ类抗心律失常药特点，主要用于抗心律失常，也用于抗心绞痛和抗高血压。【答疑编号100026114】4、

【答疑编号100025827】<1>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸多巴胺【答疑编号100026031】<2>、

【正确答案】：A

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸多巴胺【答疑编号100026035】<3>、

【正确答案】：C

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸多巴胺【答疑编号100026037】<4>、

【正确答案】：E

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸多巴胺【答疑编号100026039】<5>、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪B.盐酸多巴酚丁胺C.盐酸氯丙那林D.盐酸异丙肾上腺素E.盐酸多巴胺【答疑编号100026044】<6>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.盐酸普萘洛尔：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐

D.去甲肾上腺素：（R）-4-［2-氨基-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚

E.盐酸多巴酚丁胺4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【答疑编号100025834】<7>、

【正确答案】：C

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.盐酸普萘洛尔：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐

D.去甲肾上腺素：（R）-4-［2-氨基-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚

E.盐酸多巴酚丁胺4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【答疑编号100025840】<8>、

【正确答案】：A

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.盐酸普萘洛尔：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐

D.去甲肾上腺素：（R）-4-［2-氨基-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚

E.盐酸多巴酚丁胺4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【答疑编号100025845】<9>、

【正确答案】：E

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

C.盐酸普萘洛尔：1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐

D.去甲肾上腺素：（R）-4-［2-氨基-1-羟基乙基］-1，2-苯二酚

E.盐酸多巴酚丁胺4-［2-［1-甲基-3-（4-羟苯基）丙基］氨基］乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐【答疑编号100025851】5、

【答疑编号100025808】<1>、

【正确答案】：D

【答案解析】：阿替洛尔为β肾上腺受体拮抗剂，对心脏的β1受体有较强的选择性作用。用于治疗高血压、心绞痛及心律失常。【答疑编号100025822】<2>、

【正确答案】：C

【答案解析】：盐酸多巴胺是多巴胺受体激动剂，也是在体内生物合成去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。本品在体内可代谢成去甲肾上腺素。【答疑编号100025814】6、

【答疑编号100025785】<1>、

【正确答案】：B

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸多巴胺：4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐

C.盐酸可乐定：2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐

D.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

E.盐酸哌唑嗪：1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【答疑编号100025790】<2>、

【正确答案】：E

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸多巴胺：4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐

C.盐酸可乐定：2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐

D.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

E.盐酸哌唑嗪：1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【答疑编号100025796】<3>、

【正确答案】：D

【答案解析】：A.盐酸异丙肾上腺素：4-［（2-异丙氨基-1-羟基）乙基］-1，2-苯二酚盐酸盐

B.盐酸多巴胺：4-（2-氨基乙基）－1，2-苯二酚盐酸盐

C.盐酸可乐定：2-［（2，6-二氯苯基）亚氨基］咪唑烷盐酸盐

D.盐酸麻黄碱：（1R，2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐

E.盐酸哌唑嗪：1-（4-氨基-6，7-二甲氧基-2-喹唑啉基）-4-（2-呋喃甲酰）哌嗪盐酸盐【答疑编号100025800】7、

【答疑编号100021037】<1>、

【正确答案】：D

【答案解析】：为选择性的β1受体阻滞剂，对心脏的受体有较专一的作用。适用于治疗轻中型原发性高血压，预防心绞痛等，并可减少心肌梗死的危险，副作用较小。【答疑编号100021043】<2>、

【正确答案】：A

【答案解析】：主要激动α受体，升压效果比去甲肾上腺素稍弱，但较持久。有中等强度加强心脏收缩的作用。适用于各种休克及手术时低血压，在一般用量下，不致出现心律失常，因此也可用于心脏梗死性休克的治疗。【答疑编号100021044】<3>、

【正确答案】：C

【答案解析】：可乐定为中枢α2肾上腺素受体激动剂，可通过减少对交感神经的刺激，产生降低血压和减慢心率的作用。临床用于降低高血压，降压作用的时间较长。也可用于吗啡类药品成瘾的戒断治疗。【答疑编号100021048】<4>、

【正确答案】：B

【答案解析】：特布他林系口服片剂，用于治疗支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎、肺气肿及其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。【答疑编号100021054】<5>、

【正确答案】：E

【答案解析】：为选择性突触后α1受体拮抗荆，可使外周血管阻力降低，产生降压作用。对冠状动脉有扩张作用，对肾血流影响较小，用于轻中度高血压或肾性高血压，也适用于治疗顽固性心功盼不全。【答疑编号100021062】三、X

1、

【正确答案】：BDE

【答案解析】：A.多巴胺——无手性

B.去甲肾上腺素——有一个手性中心

C.麻黄碱——两个手性中心

D.异丙肾上腺素——有一个手性中心

E.克仑特罗——有一个手性中心【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】【答疑编号100026999】2、

【正确答案】：ABC

【答案解析】：盐酸多巴胺

重酒石酸去甲肾上腺素

重酒石酸间羟胺

【答疑编号100026973】3、

【正确答案】：ABE

【答案解析】：此题重在考察哪个是儿茶酚类拟肾上腺素药物？ABE为儿茶酚类拟肾上腺素药物故具有儿茶酚胺结构，需避光保存。【答疑编号100026947】4、

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：【答疑编号100026383】5、

【正确答案】：CD

【答案解析】：麻黄碱和伪麻黄碱是制备左甲苯丙胺(冰毒)的原料，我国将二者列为第一类易制毒化学品，对其的生产和使用进行了严格控制。【答疑编号100026379】6、

【正确答案】：ABDE

【答案解析】：C的正确说法为：1R，2S-异构体为麻黄碱。【该题针对“影响肾上腺素能神经系统药物”知识点进行考核】【答疑编号100026376】7、

【正确答案】：BCD

【答案解析】：

以下是呋喃环结构：

【答疑编号100026373】8、

【正确答案】：BCE

【答案解析】：A.盐酸哌唑嗪为α受体阻断剂D.盐酸特拉唑嗪为α受体阻断剂【答疑编号100026362】9、

【正确答案】：ABE

【答案解析】：盐酸普萘洛尔不含有儿茶酚胺结构。【该题针对“影响肾上腺素