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脊髓性肌萎缩患者怎么治疗？得了脊髓性肌萎缩预后不容乐观脊髓性肌萎缩首先累及四肢、躯干，次后影响内脏器官和神经系统，本病无特效治疗，但是还是可以给以对症支持疗法的，特别是医疗技术发展很快，对脊髓性肌萎缩症的治疗手段在不断更新基因疗法是目前非常有希望的治疗法之一。脊髓性肌萎缩症（S又称脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神元变性导肌无力萎缩的病常染色隐性床分为SMⅠ型、SMⅡ型、SMⅢ型，即婴儿型、中间型及少称。感。第1页★婴儿型脊髓性肌萎缩也称为SMA-IWerdnig-病。本型为型中最出生后的最初几个月即可发病且几乎均在个月内发病能存活年者罕见。这些患儿在胎儿期已有症状，胎动减少，出生后即。缩也称为SMⅡ型中间型S慢性S发病较Ⅰ型稍迟，多于岁内起病进展缓慢患儿在～个月时生长发育正常，多数例现以端为的重肌力下肢于肢多Ⅱ型患可坐数至可在人的助站或行不能独行发微小阵是主表吸吞肌不受累，面肌不受累，括约肌功能正常。本型具有相对良性的病程，生存期超过年，可存活至青春期以后。第2页★少年型脊髓性肌萎缩又称SMⅢ型，也称为Kugelberg病、elanderWohlfart-Kugelberg-WSnder表现最轻的一类本病在儿童晚期或青春期出现症状开始为步态异常下肢近端肌肉无力缓慢进展渐累及下肢远端和上双肢。可存活至成人期。表现为神经元性近端肌萎缩。能行走的SMA-可无。维持独立行走的时间与肌无力的发病年龄密切相关岁前发病者将在1岁

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