中国医科大学《药物代谢动力学》作业考核试题【答案65554】

A.1000倍B.91倍C.10倍D.1/10倍E.1/100倍2.地高辛t_1/2为36h,每天给维持量,达稳态血药浓度的时间约为:()3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的消除相采样点哪个不符合要求？()4.多数药物在血中是以结合形式存在的,常与药物结合的物质是：()A.白蛋白B.球蛋白C.血红蛋白D.游离脂肪酸5.下列情况可称为首关效应的是：()A.苯巴比妥钠肌注被肝药酶代谢,使血中浓度降低B.硝酸甘油舌下给药,自口腔黏膜吸收,经肝代谢后药效降低C.青霉素口服后被胃酸破坏,使吸入血的药量减少E.所有这些6.经口给药,不应选择下列哪种动物？()A.大鼠B.小鼠C.犬D.猴E.兔7.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()E.水解反应8.应用于药物代谢动力学研究的统计矩分析,是一种非房室的分析方法,它一般适用于体内过程符合A.房室B.线性C.非房室D.非线性E.混合性9.通常不应用下列哪个参数来衡量吸收程度和速度?()A.峰时间B.峰浓度D.生物利用度E.以上都不是10.易通过血脑屏障的药物是：()E.以上都不对11.在酸性尿液中弱碱性药物：()A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收多,排泄快C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收多,排泄慢E.解离多,再吸收少,排泄慢12.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的？()D.介质效应13.血药浓度时间下的总面积AUC_0→∞被称为：（）A.零阶矩B.三阶矩C.四阶矩D.一阶矩E.二阶矩14.Ⅰ期临床药物代谢动力学试验时,下列的哪条是错误的？()C.年龄在18~45岁为宜15.按t_1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可：()A.首剂量加倍B.首剂量增加3倍16.关于试验动物的选择,以下哪些说法不正确？()D.创新性的药物应选用两种或两种以上的动物,一种为啮齿类动物,另一种为非啮齿类动物17.房室模型的划分依据是：()E.以上都不对18.普萘洛尔口服吸收良好,但经过肝脏后,只有30%的药物达到体循环,以致血药浓度较低,下列哪种A.药物活性低D.化疗指数低E.药物排泄快19.恒量恒速给药,最后形成的血药浓度被称为：()A.有效血浓度B.稳态血浓度C.致死血浓度D.中毒血浓度E.以上都不是20.有关药物从肾脏排泄的正确叙述是：()C.药物的排泄与尿液pH无关1.首关效应2.药物转运体3.一级动力学4.生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度和速度，通常用AUC来计算。量（x）与血药浓度（c）的比值，单位以L或L/kg表示。1.零级动力学消除是指血浆中药物在单位时间内以恒定的量消除,与血浆药物浓度无关。()2.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()3.若单位时间内用药总量不变,增加给药次数,可使波动幅度变小,减少给药次数,可使波动幅度变4.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范5.药时曲线下面积(AUC)是反映药物进到体内后,从零时间开始到无穷大时间为止,进入体内药量的6.当药物的分布过程较消除过程短的时候,都应属于单室药物。()7.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()8.静脉注射两种单室模型药物,若给药剂量相同,那么表观分布容积大的药物血药浓度低,而表观分布容积小的药物血药浓度高。()9.双室模型药动学参数中,k₂₁,k₁₂为混杂参数。()10.双室模型中消除相速率常数β大于分布相速率常数α1.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,分为##、##、##,其房室的划分是以##为基础单室模型;双室模型;多室模型;药代动力学特点2.药物在体内消除的动力学特征各不相同,主要有##、##、##特征。一级消除动力学;零级消除动力学;米氏消除动力学3.当消除过程发生障碍时,消除速率常数将变##,半衰期将变##,清除率将##。小;长;降低1.常见的跨膜转运包括哪些？它们有什么特点和联系,举例说明。2.哪些情况需要TDM，哪些情况不