有机化学考试试题

有机化学模块试题第Ⅰ卷（选择题共60分）一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一项是符合题目规定的。每题3分，共60分）1.下列物质中最难电离出H＋的是()A.CH3COOH B.CH3CH2OH C.H2O D.2.下列化学用语对的的是()A.乙酸根离子的构造式：B.CO2的球棍模型：C.3—甲基—1——丁烯的构造简式：(CH3)2CHCH=CH2D.醛基的电子式：3.在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全能转化目的产物，即原子运用率为100%。在下列反应类型中，不能体现这一原子最经济性原则的是A.化合反应 B.加聚反应 C.加成反应 D.消去反应4.用括号中的试剂除去各组中的杂质，不对的的是A.苯中的甲苯(溴水)B.乙醇中的水(新制CaO)C.乙醛中的乙酸(NaOH)D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)5.下列物质一定属于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧ B.①②③ C.⑤⑦ D.④⑥⑧6.二甲醚与乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学措施及物理措施，下列措施中不能对两者进行鉴别的是A.运用金属钠 B.运用红外光谱法C.运用质谱法 D.运用核磁共振氢谱7.莽草酸可用于合成药物达菲，其构造简式如图，下列有关莽草酸的说法对的的是A.分子式为C7H6O5B.分子中具有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液羧基和羟基均能电离出H+8.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是1∶3的是()A.丙烷 B.12,3­三甲基苯C.异丙醇 D.9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成，是生产医药或农药的重要原料，其构造如图，下列有关异戊烯醇的说法错误的是()A.分子式为C5H10OB.与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.与互同分异构体10.分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)()A.6种 B.5种 C.4种 D.3种11.有如下4种碳架的烃，则下列判断对的的是A.a和d同分异构体 B.b和c不是同系物C.a和d都能发生加成反应 D.只有b和c能发生取代反应12.下列试验方案合理的是（）A.配制银氨溶液：向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后，边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2悬浊液：在一定量CuSO4溶液中，加入少许NaOH溶液C.制备乙酸乙酯：用如图所示的试验装置D.鉴别甲苯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少许甲苯和苯中13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3XCH3＋HX，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最佳应当选用()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2===CH2和Cl2CCH≡CH和HCl D.CH2===CH2和HCl14.有机物X的键线式如下所示。下列说法中不对的的是()A.X的分子式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的构造简式为C.X能使KMnO4酸性溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯化物有4种15.已知分子式为C10H14的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一种烷基，符合规定的有机物构造有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种16.如图为一种天然产物，具有一定的除草功能。下列有关该化合物的说法错误的是A.分子中具有三种含氧官能团B.1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C.既可以发生取代反应，又可以发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO217.某有机物构造如图所示，有关该有机物的下列说法对的的是A.它是苯酚的同系物B.1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应C.1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2D.1mol该有机物能与2molNaOH反应18.琥珀酸乙酯的键线式构造如图所示。下列有关它的说法不对的的是()A.该物质的分子式为C8H14O4B.该物质不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸19.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是A.5 B.4 C.3 D.220.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表达为下图（无机小分子产物略去）。下列说法对的的是A.该反应是加成反应B.若R为CH3时，b中所有原子也许共面C.若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的也许的构造共有12种D.若R为C4H5O时，1molb最多可以与6molH2加成第Ⅱ卷（非选择题共40分）二、填空题（包括4小题，每空2分，共40分）21.按规定写出方程式。（1）CH3CH＝CHCHO与足量的氢气一定条件下反应：_______________________；（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下分子内脱水：_________________________；（3）苯酚中加足量浓溴水：_________________________；（4）乙酸与乙醇的酯化反应：_________________________。22.有机物A的构造简式为，它可通过不一样化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答问题：（1）指出反应的类型：A→C：_________________；（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________________（填代号）；（3）写出由A生成B的化学方程式：_____________________________；（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。23.1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂。在试验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷，其中试管c中装有浓溴水。（1）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式_________________________；（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查试验进行时试管c与否发生堵塞。假如发生堵塞，a中的现象是：____________________________；（3）容器b中NaOH溶液的作用是____________________________；（4）将试管c置于冷水中的目的是___________________________；（5）容器d中NaOH溶液的作用是____________________________。24.对羟基苯甲酸乙酯()又称为尼泊金乙酯，可用作食品防腐剂和化妆品防霉剂。现以有机物X(分子C9H10O2)为原料合成尼泊金乙酯的路线如下(无机产物略)：已知：①苯环上卤原子(如)在稀NaOH溶液中难以发生水解反应：②烯醇不稳定，很轻易自动发生转化反应：RCH===CHOH―→RCH2CHO。回答问题：（1）对羟基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反应的官能团有________(填名称)。（2）在①～④的反应中，属于取代反应的有__________________个。（3）X的构造简式为________；D的核磁共振氢谱有________组峰。（4）写出下列反应的化学方程式：反应②______________________________；反应④__________________________________________________________。（5）对羟基苯甲酸甲酯(分子式为C8H8O3)也具有消毒防腐性质，它的同分异构体诸多，其中符合下列条件的同分异构体有________种。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色；Ⅱ.苯环上的一氯代物有3种；Ⅲ能发生银镜反应和水解反应。参照答案一、选择题（在下列各题的四个选项中，只有一项是符合题目规定的。每题3分，共60分）1.下列物质中最难电离出H＋的是()A.CH3COOH B.CH3CH2OH C.H2O D.【答案】B【解析】乙酸是一元弱酸，酸性强于苯酚，乙醇是非电解质，水是电解质，因此最难电离出氢离子的是乙醇，答案选B。2.下列化学用语对的的是()A.乙酸根离子的构造式：B.CO2的球棍模型：C.3—甲基—1——丁烯的构造简式：(CH3)2CHCH=CH2D.醛基的电子式：【答案】C【解析】【详解】A．醋酸根离子带有1个单位的负电荷，醋酸根离子的构造式为：，故A错误；B.CO2分子的球棍模型应当为直线型，故B错误；C.烯烃的命名，应当从离官能团近来的一端开始命名，则3-甲基-1-丁烯的构造简式为：（CH3）2CHCH=CH2，故C对的；D.醛基的构造简式是－CHO，则电子式是，故D错误；故选C。3.在“绿色化学”工艺中，理想状态是反应物中的原子全能转化目的产物，即原子运用率为100%。在下列反应类型中，不能体现这一原子最经济性原则的是A.化合反应 B.加聚反应 C.加成反应 D.消去反应【答案】D【解析】分析：根据题中信息“绿色化学”工艺的规定：反应物所有转化为期望的产物，使原子的运用率到达100%，可知反应只生成一种生成物，据此即可解答。详解：“绿色化学”工艺的规定：反应物所有转化为期望的产物，使原子的运用率到达100%，可知反应只生成一种生成物。化合反应、加成反应、加聚反应的反应产物只有一种，满足该规定，而消去反应中产物至少两种，不满足绿色化学的规定，答案选D。4.用括号中的试剂除去各组中的杂质，不对的的是A.苯中的甲苯(溴水)B.乙醇中的水(新制CaO)C.乙醛中的乙酸(NaOH)D.乙酸乙酯中的乙酸(饱和Na2CO3溶液)【答案】A【解析】苯也能萃取溴水中的溴，A不对的，应当用酸性高锰酸钾溶液，其他都是对的的，答案选A。B、CaO＋H2O="Ca"(OH)2；C、CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O；D、2CH3COOH＋Na2CO3=2CH3COONa＋H2O＋CO25.下列物质一定属于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧ B.①②③ C.⑤⑦ D.④⑥⑧【答案】C【解析】A．⑦为异戊二烯，⑧为2-甲基丙烯，两者构造不相似，不是同系物，故A错误；B．①为甲苯，②为稠环芳香烃，③为苯乙烯，苯乙烯分子中具有苯环和碳碳双键，两者构造不一样，一定不属于同系物，故B错误；C．⑤为1，3-丁二烯，⑦为异戊二烯，两者都是二烯烃，分子构造相似，分子间相差1个CH2原子团，因此⑤⑦一定属于同系物，故C对的；D．④为乙烯，分子中具有碳碳双键，而⑥也许为环丙烷，两者构造不一定相似，因此两者不一定互为同系物，故D错误；故选C。点睛：本题考察了同系物的判断。注意掌握常见有机物构造与性质，明确同系物的概念及判断措施，尤其注意互为同系物的有机物，假如具有官能团时，官能团的类型及数目必须相似。6.二甲醚与乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学措施及物理措施，下列措施中不能对两者进行鉴别的是A.运用金属钠 B.运用红外光谱法C.运用质谱法 D.运用核磁共振氢谱【答案】C【解析】分析：根据二甲醚与乙醇的构造特点结合选项分析判断。详解：A、乙醇能和钠反应，但二甲醚不反应，能鉴别，A错误；B、两者官能团不一样，能用红外光谱鉴别，B错误；C、两者互为同分异构体，相对分子质量相似，不能用质谱法鉴别，C对的；D、二甲醚有1种氢原子，乙醇有3种氢原子，能用核磁共振氢谱鉴别，D错误。答案选C。7.莽草酸可用于合成药物达菲，其构造简式如图，下列有关莽草酸的说法对的的是A.分子式为C7H6O5B.分子中具有2种官能团C.可发生加成和取代反应D.在水溶液羧基和羟基均能电离出H+【答案】C【解析】【详解】A、分析莽草酸的构造简式可知其分子式为：C7H10O5，A错误；B、其分子中具有羧基、碳碳双键和醇羟基三种官能团，B错误；C、其构造中的碳碳双键能发生加成反应、羧基和醇羟基均发生酯化反应和取代反应，C对的；D、莽草酸中的羟基是醇羟基，其不能在水溶液中电离出氢离子，D错误。答案选C。【点睛】该题的易错点是选项D，注意羟基活泼性比较，脂肪醇、芳香醇、酚类的比较：类别脂肪醇芳香醇酚官能团醇羟基醇羟基酚羟基构造特点－OH与链烃基相连－OH与苯环上的侧链相连－OH与苯环直接相连羟基上H的活泼性能与金属钠反应，但比水弱，不能与NaOH、Na2CO3溶液反应有弱酸性，能与NaOH、Na2CO3溶液反应，但不能与NaHCO3溶液反应原因烃基对羟基的影响不一样，烷基使羟基上H的活泼性减弱，苯基使羟基上H的活泼性增强【此处有视频，请去附件查看】8.下列有机物分子中，在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是1∶3是()A.丙烷 B.1,2,3­三甲基苯C.异丙醇 D.【答案】A【解析】A、丙烷的构造简式为CH3CH2CH3，分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是2：6＝1：3，A对的；B、1,2,3­三甲基苯分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6：3：2：1，B错误；C、异丙醇分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是6：1：1，C错误；D、分子中在核磁共振氢谱中信号强度(个数比)是9：1，D错误，答案选A。点睛：明确等效氢原子的判断措施是解答的关键，首先同一种碳原子上的氢原子是相似的，另一方面同一种碳原子所连接的所有甲基上的氢原子是相似的，再就是具有对称性构造的（类似于平面镜成像中物体和像的关系）。9.异戊烯醇用于苯氯菊酯杀虫剂以及其他精细化学品的合成，是生产医药或农药的重要原料，其构造如图，下列有关异戊烯醇的说法错误的是()A.分子式为C5H10OB.与氢气发生加成反应后生成物名称为2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.与互为同分异构体【答案】B【解析】A.根据构造简式可知分子式为C5H10O，A对的；B.与氢气发生加成反应后生成物的构造简式为(CH3)2CHCH2CH2OH，名称为3－甲基－1－丁醇，B错误；C.分子中具有碳碳双键，可使酸性KMnO4溶液褪色，C对的；D.与的分子式相似，构造不一样，两者互为同分异构体，D对的，答案选B。10.分子式为C3H4Cl2的链状有机物的同分异构体共有(不包括立体异构)()A.6种 B.5种 C.4种 D.3种【答案】B【解析】C3H6的链状同分异构体，只有一种构造：CH3-CH=CH2；由于CH3-CH=CH2只有三种氢，因此有三种一氯代物：CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl；再以上述每一种产物为母体，写出二元取代产物：CH2Cl-CH=CH2的取代产物有三种：CHCl2-CH=CH2，CH2Cl-CCl=CH2，CH2Cl-CH=CHCl；CH3-CCl=CH2的取代产物有两种：CH2Cl-CCl=CH2（反复），CH3-CCl=CHCl；CH3-CH=CHCl的取代产物有三种：CH2Cl-CH=CHCl（反复），CH3-CCl=CHCl（反复），CH3-CH=CCl2，因此分子式为C3H4Cl2链状有机物的同分异构体共有5种，答案选B。点睛：该同分异构体看作是由官能团取代烃中的不一样氢而形成的，书写时首先写出有机物的碳链构造，然后运用“等效氢”规律判断可以被取代的氢的种类，一般有几种等效氢就有几种取代位置，就有几种同分异构体。或者运用定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体的数目判断，可固定一种取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。11.有如下4种碳架的烃，则下列判断对的的是A.a和d是同分异构体 B.b和c不是同系物C.a和d都能发生加成反应 D.只有b和c能发生取代反应【答案】A【解析】试题分析：A．a的分子式为C4H8，d分子式为C4H8，分子式相似，是同分异构体，故A对的；B．b的分子式为C5H12，c的分子式为C4H10，都是烷烃，为同系物，故B错误；C．a的构造简式为(CH3)2C=CH2，具有碳碳双键，能发生加成反应，d为环烷烃，不含碳碳双键，不能发生加成反应，故C错误；D．d为环烷烃，能发生取代反应，故D错误。故选A。考点：考察同系物；同分异构体12.下列试验方案合理的是（）A.配制银氨溶液：向洁净试管中加一定量AgNO3溶液后，边滴加稀氨水边摇动试管直至最初产生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2悬浊液：在一定量CuSO4溶液中，加入少许NaOH溶液C.制备乙酸乙酯：用如图所示的试验装置D.鉴别甲苯和苯：将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少许甲苯和苯中【答案】A【解析】A．银氨溶液的配制措施：取一洁净试管，加入2mL2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，故A对的；B．新制Cu(OH)2悬浊液的配制措施：在试管里加入10%NaOH溶液2mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，故B错误；C．导管不能插入液面如下，以防止倒吸，故C错误；D．甲苯和苯与溴水发生萃取，且密度都比水小，现象相似，故D错误；故选A。13.已知苯与一卤代烷烃在催化剂作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3XCH3＋HX，则在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯时，最佳应当选用()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2===CH2和Cl2C.CH≡CH和HCl D.CH2===CH2和HCl【答案】D【解析】分析：合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可运用乙烯与HCl加成反应制取，据此解答。详解：根据已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可运用乙烯与HCl加成反应制取：CH2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，则A、乙烷与氯气取代不也许得到纯净氯乙烷，A错误；B、乙烯与氯气发生加成反应生成1，2－二氯乙烷，B错误；C、乙炔与氯化氢加成得不到氯乙烷，C错误；D、乙烯与氯化氢加成得到氯乙烷，D对的。答案选D。14.有机物X的键线式如下所示。下列说法中不对的的是()A.X分子式为C8H8B.有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的构造简式为C.X能使KMnO4酸性溶液褪色D.X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯化物有4种【答案】D【解析】A．分子中具有8个碳原子和8个氢原子，其分子式为C8H8，A对的；B．的分子式为C8H8，Y中具有苯环，Y的支链具有2个碳原子和3个氢原子，则Y的构造简式：，B对的；C．具有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，C对的；D．Z中心对称，并且镜面对称，因此角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则Z的一氯代物有2种，D错误，答案选D。15.已知分子式为C10H14的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一种烷基，符合规定的有机物构造有()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【答案】C【解析】分子式为C10H14的烃，不饱和度为(2×10+2−14)/2=4，不能与溴水发生加成反应，只具有一种烷基，则分子中具有一种苯环，侧链是烷基，只含一种取代基，为-C4H9，-C4H9的异构体有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，故符合条件的构造有4种，答案选C。16.如图为一种天然产物，具有一定的除草功能。下列有关该化合物的说法错误的是A.分子中具有三种含氧官能团B.1mol该化合物最多能与4molNaOH反应C.既可以发生取代反应，又可以发生加成反应D.既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2【答案】D【解析】A.分子中具有三种含氧官能团，即酚羟基、醚键和酯基，A对的；B.具有3个酚羟基和1个酯基，1mol该化合物最多能与4molNaOH反应，B对的；C.具有酚羟基、酯基、碳碳双键，因此既可以发生取代反应，又可以发生加成反应，C对的；D.具有酚羟基，能与FeCl3发生显色反应，酚羟基的酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3反应，D错误，答案选D。17.某有机物构造如图所示，有关该有机物的下列说法对的的是A.它是苯酚的同系物B.1mol该物质能与溴水反应消耗2molBr2，发生取代反应C.1mol该有机物能与足量金属钠反应生成0.5molH2D.1mol该有机物能与2molNaOH反应【答案】B【解析】试题分析：A．该有机物中具有2个羟基，它不是苯酚的同系物，A错误；B．酚羟基具有2个邻位氢原子，则1mol该有机物能与2mol溴水发生取代反应，B对的；C．该有机物中具有2个羟基，1mol该有机物能与金属钠反应产生1molH2，C错误；D．醇羟基与氢氧化钠溶液不反应，1mol该有机物能与1molNaOH反应，D错误，答案选B。考点：考察有机物构造和性质判断18.琥珀酸乙酯的键线式构造如图所示。下列有关它的说法不对的的是()A.该物质分子式为C8H14O4B.该物质不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【答案】D【解析】A.根据有机物构造简式可知该物质的分子式为C8H14O4，A对的；B.分子中具有酯基，因此该物质不溶于水，B对的；C.根据琥珀酸乙酯的键线式可知该有机物是琥珀酸与乙醇发生酯化反应得到的，因此是丁二酸，C对的；D.琥珀酸乙酯与NaOH溶液反应，1mol该物质可以得到2mol乙醇和1mol琥珀钠，D错误，答案选D。点睛：精确判断分子中具有的官能团以及常见官能团的构造和性质是解答的关键，注意已经有知识的迁移灵活应用。注意酯基在酸性溶液中和碱性溶液中水解的不一样。19.芳香族化合物A的分子式为C7H6O2，将它与NaHCO3溶液混合加热，有酸性气体产生。那么包括A在内，属于芳香族化合物的同分异构体的数目是A.5 B.4 C.3 D.2【答案】A【解析】【详解】根据题意可知，A中具有苯环和羧基，则A为苯甲酸。根据同碳原子数的一元酸、一元酯、羟基醛互为同分异构体，可得苯甲酸的同分异构体有甲酸苯酚酯、邻羟基苯甲醛、间羟基苯甲醛、对羟基苯甲醛，共4种，则包括A在内的属于芳香族化合物的同分异构体数目是5，故选A项。答案:A。20.有机物a和苯通过反应合成b的过程可表达为下图（无机小分子产物略去）。下列说法对的的是A.该反应是加成反应B.若R为CH3时，b中所有原子也许共面C.若R为C4H9时，取代b苯环上的氢的一氯代物的也许的构造共有12种D.若R为C4H5O时，1molb最多可以与6molH2加成【答案】C【解析】分析：A．由官能团的转化判断反应类型；B．R为CH3时，应具有甲烷的构造特点；C．-C4H9有4种不一样的构造，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种；D．R为C4H5O时，根据分子的不饱和度计算需要的氢气。详解：A．烃基取代苯环的氢原子，为取代反应，A错误；B．R为CH3时，应具有甲烷的构造特点，与饱和碳原子相连的4个原子构成四面体，则所有的原子不也许共平面，B错误；C．-C4H9有4种，分别为：①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH（CH3）-、③（CH3）2CH-CH2-、④CH3）3C-，苯环的H被取代，各有邻、间、对3种，共12种，C对的；D．R为C4H5O时，不饱合度为(4×2+2－6)/2=2，且1mol苯环消耗3mol氢气，则lmolb最多可以与5mol氢气加成，D错误。答案选C。点睛：本题考察有机物的构造和性质，为高考常见题型，侧重于学生的分析能力的考察，注意把握有机物的构造和官能团的性质，为解答该题的关键，选项D是解答的易错点。第Ⅱ卷（非选择题共40分）二、填空题（包括4小题，每空2分，共40分）21.按规定写出方程式。（1）CH3CH＝CHCHO与足量的氢气一定条件下反应：_______________________；（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下分子内脱水：_________________________；（3）苯酚中加足量浓溴水：_________________________；（4）乙酸与乙醇的酯化反应：_________________________。【答案】(1).CH3CH＝CHCHO＋2H2CH3CH2CH2CH2OH(2).CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O(3).(4).CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O【解析】分析：（1）碳碳双键和醛基均能与氢气发生加成反应；（2）1－丙醇发生分子内脱水生成丙烯；（3）苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚；（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯。详解：（1）CH3CH＝CHCHO与足量的氢气一定条件下发生加成反应，方程式为CH3CH＝CHCHO＋2H2CH3CH2CH2CH2OH；（2）CH3CH2CH2OH在浓硫酸存在下发生分子内脱水，生成丙烯，方程式为CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O；（3）苯酚中加足量浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚，方程式为；（4）乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，方程式为CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。22.有机物A的构造简式为，它可通过不一样化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。请回答问题：（1）指出反应的类型：A→C：_________________；（2）在A～E五种物质中，互为同分异构体的是________________（填代号）；（3）写出由A生成B的化学方程式：_____________________________；（4）写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式_____________________________。【答案】(1).消去反应(2).C、E(3).O2＋22＋2H2O(4).＋2NaOH＋HCOONa＋H2O【解析】（1）C中具有碳碳双键，阐明A中的羟基发生消去反应生成C；（2）在A～E五种物质中，C与E的分子式相似，而构造不一样，两者互为同分异构体；（3）A中具有醇羟基，发生催化氧化生成醛基，则A生成B的化学方程式为。（4）D具有羧基和酯基，则D与NaOH溶液共热反应的化学方程式为＋2NaOH＋HCOONa＋H2O。23.1，2-二溴乙烷在常温下是无色液体，密度是2.18g/cm3，沸点是131.4℃，熔点是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有机溶剂。在试验室可用如图所示装置来制备1，2-二溴乙烷，其中试管c中装有浓溴水。（1）写出制备1，2-二溴乙烷的化学方程式_________________________；（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以检查试验进行时试管c与否发生堵塞。假如发生堵塞，a中的现象是：____________________________；（3）容器b中NaOH溶液的作用是____________________________；（4）将试管c置于冷水中的目的是___________________________；（5）容器d中NaOH溶液的作用是____________________________。【答案】(1).CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(2).a中玻璃管内水柱上升，甚至水会溢出(3).除去乙烯中的CO2和SO2(4).减少溴的挥发(5).吸取溴蒸气【解析】分析：（1）根据溴水与乙烯发生加成反应书写化学方程式；（2）发生堵塞时a中压强会变大，据此判断；（3）根据乙烯中具有二氧化硫和二氧化碳判断NaOH溶液的作用是；（4）根据液溴的物理性质判断；（5）根据剩余的溴蒸汽需要进行尾气处理解答。详解：（1）制备1，2-二溴乙烷的化学方程式为CH2=CH2