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文档简介
肺癌的维持治疗
MaintenanceTherapyforLungCancer内容提要维持治疗的来龙去脉NSCLC的维持治疗探索SCLC的维持治疗维持治疗的来龙去脉维持治疗最早出现在结核(抗痨)治疗中上世纪70年代,St.Jude研究小组最先提出了根治儿童急淋的序贯治疗的全面方案:诱导缓解、巩固、中枢神经系统(CNS)防治、维持这四个阶段的治疗来全力根治疾病氨甲喋呤维持
对照病例数n57181年持续缓解率37/57(65%)2/18(11%)PinkelD.Fiveyearfollowupof“TotalTherapy”ofchildhoodlymphocyticleukemia[J].JAMA,1971,216:648652.维持治疗的来龙去脉维持治疗在一些实体瘤的治疗中同样取得成功:生殖细胞肿瘤、卵巢癌、脑胶质瘤等。概念:在先期切实有效的诱导治疗将大部分肿瘤细胞清除之后,选择性地给予有效、低毒、方便的药物长期治疗至肿瘤进展的模式,以期大幅度延长无进展生存期,进而延长总生存时间。维持治疗的来龙去脉晚期NSCLC的维持治疗探索SCLC的维持治疗晚期NSCLC的维持治疗晚期NSCLC的治疗模式:一线治疗二线治疗三线治疗……*一线含铂双药化疗有效率约27%,PFS约2~4个月;随着一线治疗失败,二线、三线等后续治疗的有效率呈倍数降低,总生存期约6-8个月。**还有部分患者在肿瘤进展后由于PS等因素根本无法接受后续多线治疗。晚期NSCLC的维持治疗一线含铂两药化疗仅给予最佳支持治疗二线治疗,单药以往的模式2进展治疗直至再次进展无治疗间期一线含铂两或三药化疗至进展的时间更长后续二线治疗维持治疗的全新模式2进展维持治疗晚期NSCLC的维持治疗早期探索阶段---增加化疗周期数(巩固化疗)n方案结果pSmith308MVP*3vs.*61年生存率22%vs.25%MOS:6mvs.7mnegSocinski230TC*4vs.TC持续至进展negWesteel
573MIC*4RNVB维持vs.观察1年生存率42%vs.50%2年生存率20%vs.20%neg失败原因:1,诱导治疗方案选择问题;2,维持治疗方案副反应较大晚期NSCLC的维持治疗锲而不舍阶段---出现希望n方案结果PBelani130TC*4RT维持vs.观察MOS:75wvs.58w(非主要研究目的)posFidias231GC*4RDoc维持vs.Doc解救MPFS:6.5mvs.2.8mMOS:12.3mvs.9.7mposnegBrodowicz206GP*4RGem维持vs.BSCmTTP:6.6mvs.5mmOS:延长2月posneg
这一阶段的研究中,维持治疗的生存优势逐渐显现,其中一些研究结果PFS已经具有统计学意义,但由于研究设计往往不是以维持治疗为主要终点而导致论证强度较低。晚期NSCLC的维持治疗硕果初结阶段---进入指南*换药维持:
JMEN:培美曲塞
SATURN:厄罗替尼
INFORM:吉非替尼??**原药维持:
E4599&AVAiL:贝伐单抗
FLEX:西妥昔单抗
PARAMOUNT:培美曲塞
????:吉西他滨换药维持(switchmaintenance)培美曲塞厄洛替尼吉非替尼?晚期NSCLC的维持治疗JMEN
CiuleanuT,etal.Lancet2009;374:1432-1440.JMEN力比泰®n=441(%)安慰剂n=222(%)中位年龄(岁)60.660.4男性/女性73/2773/27白种人/亚裔/其他63/32/467/30/3IIIB/IV期18/8221/79吸烟/不吸烟73/2671/28ECOGPS0/140/6038/62组织学类型
非鳞癌7470
腺癌5048
大细胞癌25
其他或中间型2118
鳞癌2630诱导化疗疗效:CR+PR/SD47/5252/48JMEN(总体人群生存)HR=0.50(95%CI=0.42-0.61)P<0.0001无进展生存率PFS0612180.2240.01.00.80.60.44.32.6降低进展风险50%时间(月)生存率061230182436420.01.00.80.60.40.213.410.6HR=0.79(95%CI=0.65-0.95)P=0.012降低死亡风险21%OSJMEN(非鳞癌亚组)HR=0.44(95%CI=0.36-0.55)P<0.0001时间(月)无进展生存率0.01.00.80.60.40.24.52.6降低进展风险56%06121824N=481时间(月)生存率N=4810.01.00.80.60.40.215.510.306123018243642HR=0.70(95%CI=0.56-0.88)P=0.002降低死亡风险30%JMEN(毒性反应)血液学毒性力比泰®(n=441)安慰剂(n=222)所有级别(%)3/4级(%)所有级别(%)3/4级(%)中性粒细胞减少
63*00贫血1535<1白细胞减少621<1*P<0.05JMEN(毒性反应)非血液学毒性力比泰®(n=441)安慰剂(n=222)所有级别(%)3/4级(%)所有级别(%)3/4级(%)谷丙转氨酶升高10<140谷草转氨酶升高8040乏力245*10<1厌食19250感染5220腹泻5<130恶心19<15<1呕吐9<110感觉神经病变9<140口腔炎/粘膜炎7<120皮疹2<1<10*P<0.05SATURN1:1既往未化疗IIIB/IV期NSCLCN=1949无进展CR,PR,SDN=8894个疗程含铂两药一线化疗*安慰剂PD厄洛替尼150mg/dayPD肿瘤取样(强制性)次级终点:所有患者与EGFRIHC+患者OS;
EGFRIHC–者OS与PFS;生物标记分析;安全性;症状进展时间;QoLCo-初级终点:所有患者PFSEGFRIHC+患者PFSCappuzzoF,etal.JClinOncol2009;27(Suppl.15):407s(Abs.8001);SATURNSATURN:PFS1.00.80.50.20
0 8 16 24 32 40 48 56 64 72 80 88 96时间(周)HR=0.71(0.62–0.82)时序检验:p<0.0001HR=0.71(0.62-0.82)P<0.0001特罗凯
(n=437)安慰剂
(n=447)12周PFS(%)53406个月PFS(%)2515中位(周)12.311.1SATURN:OSSATURN:
亚组分析PFSOSSATURN:
毒性反应中性粒细胞减少乏力皮疹腹泻多西他赛*,12810NR1特罗凯(SATURN)‡,20<162特罗凯(IFCT-GFPC0502)3<1NR9<1培美曲塞(JMEN)§,4351<1吉西他滨(IFCT-GFPC0502)¶,321NR0<1吉非替尼50220SATURN:遗憾由于标本获取不足,造成EGFR突变状态的亚组分析论证强度低。n%HR(PFS)PEGFRM40110.090.0006EGFRWT328890.81INFORM研究吉非替尼维持治疗局部晚期或转移性
NSCLC的随机、安慰剂对照、平行组
临床研究的疗效与耐受性数据:INFORM
(C-TONG0804)ZhangL,etal.2011ASCOAbstract7511.INFORM吉非替尼
(250mg/d)安慰剂
(每日一次)1:1随机
患者年龄≥18岁完成4周期一线含铂化疗后未进展或未出现不可耐受毒性生存预期≥12周WHOPS0-2有可测量的IIIB/IV期病灶终点主要
无进展生存期
(PFS)次要
客观缓解率
(ORR)
疾病控制率
(DCR)
总生存期
(OS)
疾病相关症状
安全性与耐受性探索性生物标记物
EGFR
突变中位随访16.8个月INFORM吉非替尼(n=148)安慰剂(n=148)年龄<65岁(%)87.287.9中位年龄[范围](岁)54[31-79]54[20-75]性别†:女性(%)43.937.8亚裔(%)100100WHOPS:0/1/2(%)46.6/51.4/2.048.6/48.6/2.7吸烟历史†
:是(过去或现在)/否(%)46.6/53.445.3/54.7组织学†
:腺癌/鳞癌(%)70.9/18.270.3/20.3疾病分期:IIIB/IV(%)28.4/71.621.6/77.7一线含紫杉类化疗(%)40.544.6一线治疗疗效(CR/PR,SD)(%)39.2/60.834.5/65.5INFORM:总体PFSHR(95%CI)=0.42(0.33,0.55);
p<0.0001吉非替尼
(n=148)安慰剂
(n=148)中位PFS,月
6-个月
PFS,%
12-个月PFS,%4.8
47.3
33.22.6
15.0
2.901640567296112PFS概率(%)01040608010020305070908243248648088104自随机时间(周)INFORM:亚组PFS020406080100081624324048566472808896104112PFS(%)时间(周)020406080100081624324048566472808896104112PFS(%)时间(周)HR(95%CI)=0.17(0.07,0.42)吉非替尼(n=15)中位PFS,16.6个月安慰剂(n=15)中位PFS,2.8个月EGFR突变阳性HR(95%CI)=0.86(0.48,1.51)吉非替尼(n=25)中位PFS,2.7个月安慰剂(n=24)中位PFS,1.5个月EGFR突变阴性INFORM:不良事件所有不良事件治疗相关不良事件n(%)吉非替尼(n=14
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