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文档简介

第十一章细胞的信号转导一、名词解释1、细胞通讯2、受体3、第一信使4、第二信使5、G蛋白

6、蛋白激酶A

二、填空题1、细胞膜表面受体主要有三类即

。2、在细胞的信号转导中,第二信使主要有

。3、硝酸甘油之所以能治疗心绞痛是因为它在体内能转化为

,引起血管

,从而减轻

的负荷和

的需氧量。三、选择题1、能与胞外信号特异识别和结合,介导胞内信使生成,引起细胞产生效应的是(

)。A、载体蛋白

B、通道蛋白

C、受体

D、配体

2、下列不属于第二信使的是(

)。A、cAMP

B、cGMP

C、DG

D、CO3、下列关于信号分子的描述中,不正确的一项是(

)。A、本身不参与催化反应

B、本身不具有酶的活性

C、能够传递信息

D、可作为酶作用的底物4、生长因子是细胞内的(

)。A、结构物质

B、能源物质

C、信息分子

D、酶5、肾上腺素可诱导一些酶将储藏在肝细胞和肌细胞中的糖原水解,第一个被激活的酶是(

)。A、蛋白激酶A

B、糖原合成酶

C、糖原磷酸化酶

D、腺苷酸环化酶6、(

)不是细胞表面受体。A、离子通道

B、酶连受体

C、G蛋白偶联受体

D、核受体7、动物细胞中cAMP的主要生物学功能是活化(

)。A、蛋白激酶C

B、蛋白激酶A

C、蛋白激酶K

D、Ca2+激酶8、在G蛋白中,α亚基的活性状态是(

)。A、与GTP结合,与βγ分离

B、与GTP结合,与βγ聚合C、与GDP结合,与βγ分离

D、与GDP结合,与βγ聚合9、下面关于受体酪氨酸激酶的说法哪一个是错误的A、是一种生长因子类受体B、受体蛋白只有一次跨膜C、与配体结合后两个受体相互靠近,相互激活D、具有SH2结构域10、在与配体结合后直接行使酶功能的受体是A、生长因子受体B、配体闸门离子通道C、G蛋白偶联受体D、细胞核受体11、硝酸甘油治疗心脏病的原理在于A、激活腺苷酸环化酶,生成cAMPB、激活细胞膜上的GC,生成cGMPC、分解生成NO,生成cGMPD、激活PLC,生成DAG12、霍乱杆菌引起急性腹泻是由于A、G蛋白持续激活

B、G蛋白不能被激活C、受体封闭D、蛋白激酶PKC功能异常

13下面由cAMP激活的酶是A、PTK

B、PKA

C、PKC

D、PKG

14下列物质是第二信使的是A、G蛋白

B、NO

C、GTP

D、PKC

15下面关于钙调蛋白(CaM)的说法错误的是A、是Ca2+信号系统中起重要作用

B、必须与Ca2+结合才能发挥作用C、能使蛋白磷酸化

D、CaM激酶是它的靶酶之一

16间接激活或抑制细胞膜表面结合的酶或离子通道的受体是A、生长因子受体B、配体闸门离子通道C、G蛋白偶联受体D、细胞核受体17重症肌无力是由于A、G蛋白功能下降

答案要点:G蛋白有两种类型一种是刺激型调节蛋白(Gs),另一种是抑制型调节蛋白(Gi)。二者结构和功能很相似,均由α、β和γ三个亚基组成,分子质量均为80~100000D,它们的β和γ亚基大小很相似,其α亚基也都有两个结合位点:一是结合GTP或基其类似物的位点,具有GTP酶活性,能够水解GTP;另一个是含有负价键的修饰位点,可被细胞毒素ADP核糖基化。二者的不同之处在于Gs的αS亚基能被霍乱毒素ADP核糖基化,而Gi的αi亚基能被百日咳毒素ADP核糖基化。Gs和Gi都调节其余相应受体的亲合性以及作用于腺苷酸环化酶,产生cAMP。3、简要说明由G蛋白偶联的受体介导的信号的特点。答案要点:G蛋白偶联的受体是细胞质膜上最多,也是最重要的倍转导系统,具有两个重要特点:⑴信号转导系统由三部分构成:①G蛋白偶联的受体,是细胞表面由单条多肽链经7次跨膜形成的受体;②G蛋白能与GTP结合被活化,可进一步激活其效应底物;③效应物:通常是腺苷酸环化酶,被激活后可提高细胞内环腺苷酸(cAMP)的浓度,可激活cAMP依赖的蛋白激酶,引发一系列生物学效应。⑵产生第二信使。配体—受体复合物结合后,通过与G蛋白的偶联,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内,影响细胞的行为。根据产生的第二信使的不同,又可分为cAMP信号通路和磷酯酰肌醇信号通路。cAMP信号通路的主要效应是激活靶酶和开启基因表达,这是通过蛋白激酶完成的。该信号途径涉及的反应链可表示为:激素→G蛋白偶联受体→G蛋白→腺苷酸环化化酶→cAMP

→cAMP依赖的蛋白激酶A→基因调控蛋白→基因转录。磷酯酰肌醇信号通路的最大特点是胞外信号被膜受体接受后,同时产生两个胞内信使,分别启动两个信号传递途径即IP3—Ca2+和DG—PKC途径,实现细胞对外界信号的应答,因此,把这一信号系统又称为“双信使系统”。六、论述题2、cAMP信号系统的组成及其信号途径?答案要点:1、组成:主要包括:Rs和Gs;Ri和Gi;腺苷酸不化酶;PKA;环腺苷酸磷酸二酯酶。2、信号途径主要有两种调节模型:Gs调节模型,当激素信号与Rs结合后,导致Rs构象改变,暴露出与Gs结合的位点,使激素-受体复合物与Gs结合,Gs的构象发生改变从而结合GTP而活化,导致腺苷酸环化酶活化,将ATP转化为cAMP,而GTP水解导致G蛋白构象恢复,终止了腺苷酸环化酶的作用。该信号途径为:激素→识别并与G蛋白偶联受体结合→激活G蛋白→活化腺苷酸环

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