肌张力病变鉴别

肌张力张。，肌力力躯时前后肌肉定维身肌在动程要。肌张力muslenon要状下肢伸直，内收交叉，呈剪刀状要因常发体儿童，新生儿1基述肌张力的产生和维，做“袢“括的传部和袢的出部干运动性神经核内的a运动、r运动神出Ar纤维到达并支配内。2级被活动PRO肌级准Ⅰ在PROM后4，阻.Ⅱ在PROM的1/2出现阻.Ⅲ重度在PROM前1/肌出力.改良的Ashworth准0级正肌张.1出现突然卡住和突然释放.+级后5%卡后50%呈最阻.2累仍地.3重.4累僵.3理种、症无末神、根或损等现力低髓传导本体感受的神经纤低力性发作出现阵发性系肌肌张力可或现力大直时肌张力强，。4临现肌力减低肉时活体到阻退内乏的腹常性松。可因损同表角损害时伴按节感觉障经损害。某些肌肉和神经接头病力肌萎。脊经的本体失统态变运。肌力增高动见。现高特肌高性肌和旋运节大和痉挛”无。态的阻力这肌力高为管强（震，因发颤产交性松紧为伴。肌张力障碍肌张力障碍（dystonia）是指由于肌张力的改变引起的持续的异常的姿势和正在进行中分性。肌张力障碍（dystonia）是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势肌张力障碍综合征（DystoniaSyndrome。可由中枢神经系统功能障碍（如基底核病变）或引因称张种：⒈扭转痉挛(T（Toriynia变张碍(dystoniamusculorundeformans。临床上以肌张力障碍和四肢、躯干甚至全身的剧烈而不随为体转。⒉痉挛性斜颈（Spasmodictorticollis）是由于颈部肌肉痉挛性或强直性收缩造成的一种头部缩。3．麦杰综合征（Meigesyndrome）由法国HeuryMeige（1910）首先描述，又称特发性眼睑痉挛—性为50岁为12～30以前发病者少见。4．手足徐动症(athetosis）又称指划运动、易变性痉挛（Mobilespas，综主在现累分双。5鉴断肌力减低原病⒈进行性肌营养不良症（progressivemusculardystrophy：是一组由遗传因素所致的肌肉急疾肌缩站呈步”肉位胛方脊和力。⒉肌病同样于肌萎缩部伴有肌张力减低多发性肌炎在清中CPK和免疫球电出和动。）原病变肢。张关炎低，垂。单神经（mononeruopathy主要由外伤缺血浸润物理性损伤等引起如上肢尺神经、因握腕征，并因肱挠肌力半。⒉后根后索病变：脊髓后根、后索病变时肌张力减低是突出症状之一，以脊髓旁（tasdorsalis）为代表有静止性肌张力减低，同时也伴有姿势性和运动性肌张力异常。患者仰卧位时胫贴时张现“反张膝下。⒊髓疾患amorpclarlsloi于40后前。肢萎状掩出张。②h下1/3肢前下1/3缩部位肌张力减低由急性脊髓前角灰质炎瘫痪和保，它占经常马内足动增伸。小疾减减，如处动，可见到钟摆动样腱反射。出现征”。体的痪肉动抗。肌力增高变体变期张增的n屈节高痪止高动抗。）系患n病：本起张高肌。肌抗张都高关呈直”者合并有震颤，在屈伸体时感到匀阻力出断续的顿，如齿在转动样，即：齿轮样强直”。颜面表情肌肌僵直呈无表的“面具脸”，吞咽肌肌僵直不很好地作咽动作而流涎“稠”和干强直，下肢轻度内收，膝关节屈曲。旋颈和旋体动作缓慢。⒉Huntington舞蹈病：肌张力多为正常，但以Porn症。直蹈白。⒊扭转痉挛（torsionspasm：又名变形性肌张力障碍（dystoniamusculorumdefoumans）是躯干徐症为基变在增甚烈肢。：⑴急性肌张力障碍（acutedystonia：发病急，用药后不久即出现，多见于青年人，以奇异常口不致反的抗组类。⑵迟发性运动障碍（tardivedykinesia：发病慢，在服有神经安定剂数周、数月或数年后发干舞样作有走不起地。三脑患，站立时躯干状萎现Parkinson提脑基底核有关结构损害。患脑干病变引起的肌张力增高以中脑最为明显脑现属伸脑脑强直相同，为直。）经患。但在面神经麻痹恢复增现肌周围神经近这种张高防增。变肌肉有高低亢。直（celparamyotonia又称Eulenberg病现当复运复硬皮收益明。⒉人合征（stiffmansyndrome肌端开始向身发展，肌力和。（）其他⒈破伤风