自考大专中药学

12片剂13丸剂14注射剂15栓剂16气雾剂17散剂18软膏剂、硬膏剂名词解释：1.(12)双提法(12)片剂的崩解度3.(13)浓缩丸(13)滴丸(14)热原6.(14)等张溶液(15)栓剂的置换价8.(15)栓剂(15)融变时限检查10.(16)气雾剂10.(17)等量递增法11.(17)低共熔现象判断题：(12)为保证用药安全，必须严格控制药品卫生。有关部门规定，在口服药品和外用药品均不得检出大肠杆菌。(X)TOC\o"1-5"\h\z(12)舌下片是指置于舌下使用的压制片，能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效，用于局部的消炎。 (X)(12)包衣片应同片芯一样进行质量检查，包括片重差异和崩解度检查。(X)(13)蜜丸制备时，炼蜜的目的主要是为了改变蜂蜜的药性，其次是为了去除杂质和增加粘性。 (X)(13)滴制法制备滴丸时，冷却剂与液滴(含药物与基质)的比重差越大越好，以利于下沉或上升。 (X)(13)丸剂的特点之一是比片剂容纳较多的粘性药物和液体药物。(V)(14)凡是调节等渗的注射液，注入血管中，就不会引起溶血现象。(X)(14)尼泊金类(对羟基苯甲酸酯类)防腐剂，在水中不易溶解，而吐温类增溶剂能增加其TOC\o"1-5"\h\z溶解度，因而也能相应地增加其抑菌力。 (X)(14)配制易氧化药物的滴眼液时，往往用新鲜煮沸放冷的蒸馏水来溶解药物，主要是为了防止药液染菌。 (X)(15)栓剂给药与口服制剂比较，它特点之一是直肠吸收比口服吸收干扰因素少。(V)(15)全身作用的直肠栓剂中药物吸收可完全避免肝首过效应，因此，通常与口服相比药物的生物利用度有所提高。 (X)(15)油脂性栓剂基质中表面活性剂可促进药物释放，增加药物吸收，表面活性剂用量越大，促进吸收的作用越强。(X)(17)散剂制备过程中，比重不同的药物混合时，应先加比重小的药物打底，然后分次加入比重大的药物。 (V)(18)乳剂基质对油对水均有一定的亲和力，可与创面上的渗出物或分泌物混合，制成的软膏适用于化脓性炎症，分泌物较多的皮肤病(X)(18)乳膏剂软膏常用熔合法制备。 (X)选择题：(12)关于片剂赋形剂的要求，下述 是不正确的。A无任何生理活性 B.理化性质稳定不影响主药的释放吸收不影响主药的含量测定(12)薄膜衣片的崩解时限规定为 。CA.15分钟B.30分钟C.60分钟D.90分钟(12)淀粉作为崩解剂 的加法是不可取的。A配制淀粉浆加入药粉中制粒淀粉制粒后加入干颗粒中淀粉和药粉混合后制粒部分淀粉制粒，部分淀粉加入干颗粒中(12)下述高分子材料 不能作为片剂薄膜衣的包衣材料。玉米朊 B.羟丙基纤维素C.聚乙烯吡咯烷酮 D.虫胶(此题有问题)(12)片剂制备过程中，凡主药剂量小于 者，需加稀释剂以便于压片。CA.0.01克B.0.05克C.0.1克D.0.2克(12)下列关于片剂制备过程中，制颗粒目的的叙述 是错误的。B避免粉末层，保证含量准确增大粉末表面积，易于吸收改善物料的流动性克服压片时细粉飞扬(12)片剂包肠溶衣应选用 。DA.PEGB.PVPC.PVAD.CAP(12)下述中药中 宜用水飞法。DA.人参 B.冰片 C.桃仁 D.朱砂(12)下述材料中 不能作为片剂的崩解剂。B干燥淀粉 B.淀粉浆C.羧甲基淀粉D.羟基淀粉丙酸酯(12)压片时，产生片重差异超限的主要原因之一是 。C颗粒中油类成分较多 B.颗粒中含水量不当C.颗粒粗细相差悬殊 D.压片机冲头长短不齐(12)微粉的流动性与粒子间的作用力、粒度、粒子形态等因素有关。微粉流动性的大小可用.表示。DA.粒径 B.其密度 C.孔隙率 D.休止角(12)普通压制片的崩解时限规定为. 。AA.15分钟B.30分钟C.60分钟D.90分钟(12)在含有大量油类药物的片剂处方中，应选用的吸收齐I 。CA.淀粉 B.糖粉 C.磷酸氢钙 D.硬脂酸镁TOC\o"1-5"\h\z(12)旋转压片机调节片子硬度的正确方法是通 。DA、调节下冲轨道B、改变上压轮的直径C、调节加料斗的口径 D、调节下压轮的位置(12)压片的工作过程为 。DA、 混合一压片一出片 B、压片一出片C、饲料一压片 D、饲料一压片一出片(12)已检查含量均匀度的片剂，不必再检 。BA、 硬度B、片重差异C、崩解度D、脆碎度(12)某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为. 。CA、±1%B、±2.5% C、±5% D、±7.5%(12)下列 不是片剂包衣的目的。BA、保护易变质的主药B、防止片剂碎裂C、掩盖药物的不良嗅味D、控制药物的释放速度(12)压片时出现松片现象，下列克服办法中()不恰当。CA、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒B、 颗粒含水量控制适中C、 将颗粒增粗D、 调整压力E、 细粉含量控制适中(12)湿法制粒压片，主药和辅料都要求 目以上的细粉。BA、80B、80-100C、100D、100-120(12)已检查溶出度的片剂，不必再检 。CA、硬度B、脆碎度C、崩解度D、片重差异限度(12)包衣片在包衣 进行片重差异限度检查。AA、前B、后C、前或后D、前和后(12)包糖衣的生产工艺流程正确的为. 。AA、 隔离层一粉衣层一糖衣层一色衣层一打光B、 粉衣层一隔离层一糖衣层一色衣层一打光C、 隔离层一粉衣层一色衣层一糖衣层一打光D、 隔离层一糖衣层一粉衣层一色衣层一打光(12) 常作为粉末直接压片中的助流剂。DA、淀粉B、糊精C、糖粉D、微粉硅胶(12) 药物片剂必须测溶出度。DA、水溶性B、吸湿性C、风化性D、难溶性(12) 不需测崩解度。DA、口服片B、舌下片C、多层片D、咀嚼片TOC\o"1-5"\h\z(12)羧甲基淀粉钠一般可作片剂的 。BA、稀释剂B、崩解剂C、粘合剂D、抗粘着剂(12)欲治疗咽喉疾病，可将药物制成 。AA、口含片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片(12)治疗胃部疾病的药物如Al(HO)3宜制成 ，以加速崩解，提高疗效。AA、泡腾片 B、咀嚼片 C、多层片 D、植入片(12)为增加片剂的体积和重量，应加入 。AA、稀释剂 B、崩解剂 C、吸收剂 D、润滑剂(12)为启发或降低物料的粘性，宜用. 制软材。BA、稀释剂B、润湿剂 C、吸收剂 D、粘合剂(12)APC片不能用 作润滑剂。AA、硬脂酸镁B、微粉硅胶C、滑石粉 D、均是(12)某片剂中主药每片含量为0.2g，测得颗粒中主药的百分含量为50%，则每片所需的TOC\o"1-5"\h\z颗粒量应为. goDA、0.1B、0.2 C、0.3D、0.4(12) 是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状。AA、上、下冲B、调节器C、模圈 D、饲料器(12)最常用的包衣方法是 oAA、滚转包衣法B、流化包衣法C、喷雾包衣法D、干压包衣法(12)小剂量药物必须测定 。AA、含量均匀度B、溶出度C、崩解度D、硬度(12)在规定介质中，药物从片剂等固体制剂中溶出的速度和程度，称为 。BA、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度(12)当片剂的体外溶出和体内吸收具有相关性时， 测定有重要意义。BA、含量均匀度 B、溶出度 C、崩解度 D、硬度(12)用枸椽酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机理是DA、 膨胀作用B、毛细管作用C、湿润作用D产气作用(13)滴制法制备滴丸剂，对冷却剂的要求之一 。CA.能与主药相混溶 B.粘度越大越好与液滴比重相近，以利于液滴逐渐下沉或缓慢上升能与滴丸基质相混溶。(13)苏冰滴丸是以聚乙二醇6000为基质，制备时下列材料中不宜作冷却剂。DA.硅油 B.液状石蜡 C.煤油 D.水(13)丸剂制备时，含毒剧药及刺激性较强的药物宜制 。CA.蜜丸 B.浓缩丸 C.蜡丸 D.滴丸(13)蜜丸制备时，关于炼蜜的目的叙述 是不正确的。BA.除去过多的水份和杂质 B.改变药性杀死微生物和酶类 D.增加粘性(13) 关于丸剂特点的叙述是不正确的。CA.溶散快，作用迅速 B.适合多种状态的药物C.具有不良嗅味的药物不能制成丸剂服用剂量小，制备方便TOC\o"1-5"\h\z(13)丸剂中不能用泛制法制备的是 。AA.蜜丸B.水丸C.浓缩丸D.水蜜丸(14)某注射液1ml应含主药10mg，现测得1ml含主药10.5mg,其含量描述应该是 。BA.标示量为105% B.为标示量的105%C.标示量为1ml含10.5mg D.含量为105%(14)中药徐长卿的主要成分为丹皮酚，经磺化后制成丹皮酚磺酸钠盐，其目的 。增加丹皮酚在水中的溶解度增加丹皮酚注射液的稳定性防止丹皮酚氧化以磺酸钠为增溶剂(14)配制200ml50%金银花注射液，需加 克NaCl调节至等渗(50%金银花注射液△Tf为0.05^,1%NaClATf为0.58)DA.0.41 B.0.81 C.1.22 D.1.62(14)判断下列. 组离子交换树脂柱的组合是错误的。DA.阳一阴一阴 B.阳一阴一阴一混C.阳一阴 D.阴一阳TOC\o"1-5"\h\z(14)下列注射液不宜加抑菌剂的是 。DA.低温灭菌的注射液 B.滤过除菌的注射液C.无菌操作法制备的注射液D.静脉或椎管注射的注射液(14)加热至一定温度时有起浊现象的是 。DA.十二烷基硫酸钠 B.十二烷基硫酸钠溶液C.吐温一80 D.吐温一80溶液(14)对眼用溶液PH的调节，要考虑的主要方面 。AA.对眼睛的刺激性 B.主药的药效C.药液的稳定 D.药液的澄明度(14)若药液中已加入抑菌剂，此注射液 。AA.可以不再灭菌 B.仍需消毒灭菌C.可降低灭菌要求 D.灌封时注意无菌操作(14)下述关于热原的叙述，正确的是 °A热原能被强酸强碱破坏热原能够通过121°C30分钟高压湿热灭菌所破坏热原体积很小，只有通过微孔滤膜才能滤除热原能溶于水，也能随水蒸气一起被蒸发(14)制备中药注射剂时，在水煎浓缩后的高浓度乙醇中调pH8.0,放置滤过，目的是。CA.去树脂 B.去鞣质 C.去蛋白质 D.去多糖(14)用蒸馏法制备注射用水中，隔沫装置的作用 。CA.防爆沸 B.防蒸馏过快C.抑制蒸气水滴 D.去除CO2和NH3(14)下列注射液不宜加抑菌剂的是 。DA.低温灭菌的注射液B.滤过除菌的注射液C.无菌操作法制备的注射液D.静脉或椎管注射的注射液(14)中药川芎含挥发油及其它综合成分，制备注射液宜选用 。DA.水醇法 B.蒸馏法C.透析法 D.蒸馏煮提法(14)采用热压灭菌法，当蒸气为 时，其灭菌效果最好。CA.湿饱和蒸汽 B.水蒸汽 C.饱和蒸汽 D.过热蒸气(14)增溶剂在溶液中添加顺序是 。CA.把增溶剂先溶于水再加入药物药物溶于水后再加增溶剂增溶剂与药物混匀后以水稀释增溶剂、药物、水同时混合(14)以焦亚硫酸钠(Na2S2O5)作注射剂的抗氧剂，适用于 。BA.中性溶液 B.酸性药液 C.碱性溶液 D.各种药液(14)制备大输液时末端过滤器的最佳选择是 。CA.砂滤棒 B.垂熔玻璃滤棒C.微孔薄膜滤器 D.垂熔玻璃滤球(14)制备维生素C注射液时，加入0.005%依地酸二钠是为了—。D延缓药物的水解调整pH值调整渗透压防止药物的氧化(14)制备注射剂的环境区域划分，哪一条是正确的 。DA、精滤、灌封、灭菌为洁净区B、配制、灌封、灭菌为洁净区C、灌封、灭菌为洁净区 D、精滤、灌封为洁净区(14)NaCl等渗当量系指与1g 具有相等渗透压的NaCl的量。AA、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水(14)NaC1作等渗调节剂时，其用量的计算公式为( )。AA、x=0.9%V-EWB、x=0.9%V+EWC、x=EW-0.9%V D、x=0.009%V-EW(14) 兼有抑菌和止痛作用。BA、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞(14)配制1%盐酸普鲁卡因注射液200m1,需加氯化钠 克使成等渗溶液(盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18)。AA、1.44gB、1.8gC、2gD、0.18gTOC\o"1-5"\h\z(14)焦亚硫酸钠在注射剂中作为 。DA、 pH调节剂B、金属离子络合剂C、稳定剂D、抗氧剂(14)注射用油的质量要求中 。CA、酸价越高越好 B、碘价越高越好C、酸价越低越好 D、皂化价越高越好(14)热压灭菌的F0一般要求为. 。AA、8-12B、6-8C、2-8D、16-20(14)大量注入低渗溶液可导 。DA、红细胞死亡 B、红细胞聚集C、红细胞皱缩 D、溶血(15)水溶性或亲水性基质的栓齐制备时，应选用 作为润骨剂DA.软肥皂 B.甘油 C.乙醇 D.液状石蜡TOC\o"1-5"\h\z(15)制备油脂性的栓剂时，常用勺润滑剂为 oAA、软I巴皂s甘油、95%乙醇B、甘油C、肥皂水D、植物由(15)制备2g重的栓剂10个，每个含鞣酸0.2g，应取鞣酸2g，可可豆脂18.75g，由此可见，鞣质的置换价为 。BA.1.4 B.1.6 C.1.8 D.2.0G-(M-W)W=0.2g,含药栓重M=1.875+0.2g,基质栓重G=2g—DV=1.6栓模所表示的容纳重量是指以可可豆脂为代表的基质重量。②定义：药物的重量与同体积基质重量的比值，称为该药物对基质的置换价。DV=0.2/(2-1.1875)=1.6(15)某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2,已知鞣酸的DV=1.6，则每粒鞣酸栓所可可豆脂为. 。CA、1.715g B、1.800g C、1.875gD、1.975g(15)关于栓剂给药特性的叙述，下列是错误的 。C能避免药物对胃粘膜的刺激能避免消化道PH酶对药物影响栓剂施入腔道后，只能产生局部治疗作用直肠栓剂的药物吸收，不能完全避免肝脏的首过作用(15)白降丹的主要化学成分是 。BA.HgO(红丹) B.HgCl2(白升丹、轻粉)C.Hg2Cl2D.Hg(OH)2(15)用水溶性基质聚乙二醇制备栓剂，宜用 制备。CA.搓捏法 B.冷压法 C.热熔法 D.乳化法(15)可作为栓剂基质，并适于热熔法制备栓剂的 。DA.虫蜡 B.羊毛脂C.硬脂酸 D.聚乙二醇(15)水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是—。CA、搓捏法B、冷压法C、热熔法D、乳化法(16)制备气雾剂时，下列. 是不合适的C药物可以是液体，半固体或固体以抛射剂作为喷雾药物的动力药物一定要溶解在抛射剂中抛射剂可以作为药物的溶剂(16)下述对抛射剂的要求， 是错误的。DA.对容器耐压要求不高 B.不易燃，不助燃C.化学稳定性好 D.常温下蒸汽压小于大气压TOC\o"1-5"\h\z(16)奏效速度可与静脉注射相媲美的是 。CA、栓剂B、软膏剂C、气雾剂D、膜剂(16)最常用的抛射剂有 。CA、惰性气体B、低级烷烃C、氟氯烷烃D、氧气(17)散剂中的药物均应通过粉碎，根据医疗需要其粉碎细度应有所区别，儿科和外科用散剂应通过 筛。CA.60目B.80目C.100目D.120目(17)倍散也可称稀释散，常用于制备 。AA.含毒剧药物的散剂B.含液体成分的散剂C.含引湿成分的散剂D.含共熔成分的散剂(17)中国药典制剂通则规定，散剂除另有规定外，水分不得超过 。CA.5% B.7% C.9% D.11%(17)比重不同的药物制备散剂时，采用 的混合方法最佳。DA、等量递加法 B、多次过筛C、将轻者加在重者之上 D、将重者加在轻者之上(17)散剂的制备过程为 。AA、 粉碎f过筛f混合f分剂量f质量检查f包装B、 粉碎f混合f过筛f分剂量f质量检查f包装C、 粉碎f混合f分剂量f质量检查f包装D、 粉碎f过筛f分剂量f质量检查f包装TOC\o"1-5"\h\z(18)羊毛脂作软膏基质有许多特点，除了 。DA、熔点适宜B、吸水性好C、穿透性好D稳定性好(18)用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的 。DA、增加药物在基质中溶液解度 B、增加药物穿透性C、调节吸水性 D、调节稠度(18)下列软膏基质，释药穿透吸收最好的是 。CA.羊毛脂 B.凡士林 C.乳剂基质 D.植物油(18)软膏剂基质中，被称为单软膏基质的为 。CA.凡士林.羊毛脂 B.凡士林C.花生油.蜂蜡 D.聚乙二醇(18)以食用植物油炸取药材，去渣后在高温下与黄丹反应制成的外用膏剂称之为 。AA.黑膏药B.白膏药C.油脂性软膏D.橡皮膏(18)黑膏药的基质为. 。DA.植物油 B.黄丹 C.植物油+黄丹 D.铅肥皂(18)下述软膏基质中 属水溶性基质。BA.凡士林 B.聚乙二醇 C.氢化植物油 D.硅酮(18)软膏中含有基质的熔点不同，在常温下不能均匀混合者，应采 制各软膏。BA.研合法B.熔合法C.浸提法 D.乳化法TOC\o"1-5"\h\z(18)下述灭菌方法中，凡士林的灭菌选用 。AA.干热灭菌法 B.滤过除菌法湿热灭菌法 D.紫外线灭菌法(18)含有乳剂基质(1)硬脂酸20.0(2)氢氧化钾1.40(3)甘油5.0⑷尼泊金乙酯0.1 (5)蒸馏水100.0下述 C分析是错误的。A.(1)是油相B(3)是保湿剂C.(2)是乳化剂(4)是防腐剂(18)需要加保湿剂的软膏基质 。CA.凡士林 B.羊毛脂C.O/W型D.PEG填空题：(12)中药片剂一般可分成提纯片、全粉末片、半浸膏片、全浸膏片类型。(12)片剂常用的赋形剂可有 、 、润湿剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂。(12)片剂包衣的方法有滚转包衣法、悬浮包衣法、压制包衣法。(12)片剂制备过程中，制颗粒时以水或稀乙醇作为润湿剂，淀粉浆和糖浆作为黏合剂。(12)片剂除了规定有崩解时限以外，对含难溶性有效成分者及剂量小、药效强、副作用大的片剂还应规定其药物进行溶岀度测定。(12)片剂的制备归纳起来有制粒压片法和直接压片法。(12)片剂崩解剂的作用机理包括如下三种：毛细管作用、产气作用和膨胀作用。(14)在配制注射液时，常用活性炭处理，其目的是除热原 、脱色、助滤。(15)栓剂按其作用可分两种。一种在腔道起局部作用，另一种为主药由腔道吸收至血液起全身作