药物临床试验GCP试题

药物临床试验GCP培训考核试题第一部分单选题（每题2分） C伦理委员会和知情同意书1保障受试者权益的主要措施是： B试验用药品的正确使用方法A有充分的临床试验依据D保护受试者身体状况良好2下列哪一类人员不必熟悉和严格遵守《赫尔辛基宣言》？DA临床试验研究者 B临床试验药品管理者C临床试验实验室人员D非临床试验人员3下列哪一项不是伦理委员会的组成要求？DA至少有一人为医学工作者 B至少有5人参加C至少有一人应从事非医学专业 D至少有一人来自药政管理部门4伦理委员会的工作应：DA接受申办者意见 B接受研究者意见C接受参试者意见 D是独立的，不受任何参与试验者的影响5经过下列哪项程序，临床试验方可实施？DA向伦理委员会递交申请B已在伦理委员会备案C试验方案已经伦理委员会口头同意D试验方案已经伦理委员会同意并签发了赞同意见6伦理委员会做出决定的方式是：CA审阅讨论作出决定B传阅文件作出决定C讨论后以投票方式作出决定D讨论后由伦理委员会主席作出决定7在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？AA参加会议的伦理委员会委员 B非医学专业委员C非委员的专家 D非委员的稽查人员8伦理委员会书面签发其意见时，不需附带下列哪一项？CA出席会议的委员名单 B出席会议的委员的专业情况C出席会议委员的研究项目 D出席会议委员的签名9伦理委员会从下列哪个角度审阅试验方案？AA保护受试者权益 B研究的严谨性C主题的先进性 D疾病的危害性10下列哪项不是知情同意书必需的内容？CA试验目的 B试验可能的受益和可能发生的危险C研究者的专业资格和经验D说明可能被分配到不同组别11下列哪项不是受试者的权利？CA自愿参加临床试验 B自愿退出临床试验C选择进入哪一个组别 D有充分的时间考虑参加试验12受试者在任何阶段有权退出试验，但退出后无权要求下列哪一项？DA不受到歧视 B不受到报复C不改变医疗待遇D继续使用试验药品13关于签署知情同意书，下列哪项不正确？DA受试者在充分了解全部试验有关情况后同意并签字B受试者的合法代表了解全部试验有关情况后同意并签字C见证人在见证整个知情过程后，受试者或其合法代表口头同意，见证人签字D无行为能力的受试者，必须自愿方可参加试验14无行为能力的受试者在受试者、见证人、监护人签字的知情同意书都无法取得时，可由：DA伦理委员会签署 B随同者签署C研究者指定人员签署 D研究者将不能取得的详细理由记录在案并签字15知情同意书上不应有：DA执行知情同意过程的研究者签字 B受试者的签字C签字的日期 D无阅读能力的受试者的签字16在试验中，修改知情同意书时，下列哪项是错误的？DA书面修改知情同意书 B报伦理委员会批准C再次征得受试者同意 D已签署的不必再次签署修改后的知情同意书17下列哪项不包括在试验方案内？DA试验目的B试验设计C病例数C病例数D知情同意书18试验方案中不包括下列哪项？18试验方案中不包括下列哪项？A进行试验的场所C受试者的姓名、地址19试验病例数：CA由研究者决定C根据统计学原理确定CB研究者的姓名、地址、资格D申办者的姓名、地址B由伦理委员会决定D由申办者决定20下列条件中，哪一项不是研究者应具备的？DA熟悉本规范并遵守国家有关法律、法规B具有试验方案中所需要的专业知识和经验C熟悉申办者所提供的临床试验资料和文献D是伦理委员会委员21关于临床研究单位，下列哪项不正确？DA具有良好的医疗条件和设施 B具备处理紧急情况的一切设施C实验室检查结果必须正确可靠 D研究者是否参见研究，不须经过单位同意22发生严重不良事件时，研究者不需立刻报告：DA药政管理部门 B申办者C伦理委员会 D专业学会23下列哪项不属于研究者的职责？DA做出相关的医疗决定 B报告不良事件C填写病例报告表D提供试验用对照药品24下列哪项不是申办者的职责？CA任命监查员，监查临床试验B建立临床试验的质量控制与质量保证系统C对试验用药品作出医疗决定D保证试验用药品质量合格25提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：DA研究者 B伦理委员会C受试者 D临床非参试人员第二部分简答题1、 门诊病人受试者如何发药？10分答：门诊受试者的发药程序应该是，受试者经过筛选签署知情符合条件后或者在某次中间访视时，由研究者开具处方条。交具药物管理人员依据药物管理程序进行发放及记录。2、 如何保证在保管临床试验药物护士不在的情况下药物能够正常发放？（护士）10分答：在药物临床研究执行的各个环节，对于某一项任务的分配都会有2人以上负责，以便能够在特殊情况下可以确保研究的顺利开展，相关人员在研究开始前均应该接受相应的培训并有培训记录，且有主要研究者的授权。3、 负责临床试验的研究者应具备什么条件？（医师）10分1）在医疗机构中具有相应专业技术职务任职和行医资格;2）具有试验方案中所要求的专业知识和经验:3） 对临床试验方法具有丰富经验或者能得到本单位有经验的研究者在学术上的指导；4） 熟悉申办者所提供的与临床试验有关的资料与文献；5）有权支配参与该项试验的人员和使用该项试验所需的设备4、 什么是一次，二次揭盲？20分答I级揭盲：盲态审核并认为所建立的数据库正确无误后，由主要研究者、药物注册申请人、生物统计学专业人员和保存盲底的有关人员对数据库进行锁定。锁定后的数据文件不允许再作变动并将数据库保存备查。然后进行第一次揭盲，将数据库交生物统计学专业人员进行统计分析。II级揭盲：当统计分析结束后进行第二次揭盲，此次揭盲标明即A、B两组中哪一组为试验组。5、 III期临床试验目的是什么？于II期有何不同？20分答：II期临床试验：探索性试验。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的