细胞毒T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与乳腺癌易感性的关联研究

DOC格式论文，方便您的复制修改删减细胞毒T淋巴细胞相关抗原4基因多态性与乳腺癌易感性的关联研究（作者:___________单位:___________邮编:___________）恒坤虹林婕殿俊【摘要】 目的探讨C基因多态性位点1722/CC6国北方汉族妇女乳腺癌易感性的关系。方法采用聚合（P法对3北和行C因点和C多性测。结者C因C0点G等位基频在腺患组明高正对照（28%比2.50=.;T有明显差异,%7点基因型频率、(P0)

等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义性1位与北。DOC格式论文，方便您的复制修改删减【】癌CTL4单性型[bsoeApro(T/′uaslatedregionCpoyobrnofnortheastChina.METHODS:328patien327healthypeopleasrnw6gpoymlmecnfragmentlengthpolymorphism.RESULTalbaitcllhigherthan7ivc,P=0.035295%CI126r0optecontrolwassignificantlyhighertha（P=000C09edistrbuton2gysotsigifbetwntonU:plo2redvlpetfratacrnanw[yrncetdepoyopim;hpoye乳腺癌是危害妇女健康的常见恶性肿瘤其发病机制虽然尚未完全清有明乳腺癌患者体内存在免疫系统的抑制性环特别是在年DOC格式论文，方便您的复制修改删减中胞面细毒淋巴细胞相关抗原（分[类C因于臂3（2的上,的B制化[于C因基因变异影响了C的表达和转录其中单核苷酸多态性位点的性[为了进一步验证上述基因遗传多态性是否与我国北方汉族妇女乳腺癌的关端CT0区的1722。1法象及材料乳腺癌病例为在哈尔滨医科大学附属肿瘤医者共例诊未疗龄～况下附共平为(40)岁提取代度D自Biota司;自T测。1法组取抽周DOC格式论文，方便您的复制修改删减血5凝用提组DNA,。2增采用法,用度D组增C因相应体为μL组Aμ3g×C缓冲液,0.3mmol/LMgCl2,0.2mmol/酶、各0mC为（）启动子区1722/点PR引物序列:上游为′CGG′T游为5′TGA件:变性5,,行最后7℃延伸7m扩为4本端CA点R引物序列:上游为5′GGCT′游为5′ATA件:性5mi℃4℃,行最后7℃延伸5C为178bp性片段长度多态性分析PC扩增产物分别加入限制性内切酶BⅠvH于3℃水浴10凝胶电。理用nHinrg衡规律计算基因型和等位基因频率运用统计学软件SPSSDOC格式论文，方便您的复制修改删减hapl理χ和Lotc（oddsrodceine0。2果1果12点P为48酶Bb化和2型为1带型C子切为27016因型T为4和图)酶H和0泳后型G为8基因型A子酶为1和带基因型为1图)2组因因多态性分布经Ar验乳腺患者组和正常对照组因1合Hg乳患组AAGG照较表（P是G等在乳腺癌患者组中明显高于正常对照组（280,,上者组TTC型率及、对。DOC格式论文，方便您的复制修改删减图1含12的PC经B切电（）1tanng12CS4iⅠdybvM:DAmkr;:;,:C;3:图2含CT6的PC经HH）2tanngC0AN4eⅣyyHM:DAmk;,3,:;,4:表1照1T6型）Tab1isrbtosydaCT0/Aofptetsadotos2组析C单用haplT2位了率中体率（P=0.083,OR0%1;而1和16型例对中率计义表)表2照1T6型DOC格式论文，方便您的复制修改删减分）Tales172/CadT0/A3讨论乳腺的生发过中细介的疫应挥重要作然而受信号精节为C子C是胞要的激在T细用,包括调节细化制殖化的亡[4。导应在动物实验中与肿瘤疫苗联合应用甚至可以治愈荷瘤的小鼠[鉴于用体的要调]明因点G等因与我国北方汉族妇女乳腺癌有较弱的相关性与本实验室前期的研究似示C点G等溶型C表减与Gra状西班中C的率,提示C有DOC格式论文，方便您的复制修改删减明的性者小但是我们的实验结果却与此不符这可能是由于人种的对的影响发生了改变但其具体机制还需要进一步研究。而且由于人群的差异在上述报道中G等位基因在人群中占优而在我们的研究对象中则管C的意不于C因与C关可了的上调[1明启动子区域等位基因的变化能够改变转录调节区的功响C平性示1点肝炎除了C[2]析1性,但是单体型172对照组中的频率明显大于在病例组中的频率提示该单体型或者与其关联的多态性位点可能降低了的录者达。明C性1T2位点与我国北方汉族妇女乳腺癌发病存在一定的相关性但是由于我们仅是在基因水平上进行了研究这些多态性位点的具体作用机对C研。DOC格式论文，方便您的复制修改删减【文】[1]ChuiSY,MorseMA,DoldoT,effectorTcellsubsetsanddendritiOno,20,2(4:69.[ih8familyinthecontrolofTcellimmu4():3-47.[3]Uea,HowonJM,EposiotheTcelleguatoryeneCTA4wihdies[J.aur,00,2363):[rBerMltocyocyeantigduingifeenthsesfTcllesandatimueiese[].Athiis彦波吕明张淑杰等L其单克隆抗体功能及应用研究进展[胞与分子免疫学杂志():58-50.DOC格式论文，方便您的复制修改删减[6]HurwitzAA,FosterBA,KwonimmunotherapyofprimaryprostatecamodAb:24-4.[7]PeggsKS,QuezadaSA,KormandynnrCrrOinImnl,06,1():262]g,i,u4.ApoyornhnpouainJ.MCacr,20,1;MAhAAA(Tlolcacr[].HumImuo,207,6(8:[10]LigersA,TeleshovaN,Mastgenexrfuoexo1poyophssJ.GnsImn,01,[1XhADOC格式论文