北京市第中学高二上学期期中考试化学试题

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精北京101中学2017-2018学年上学期高二年级期中考试化学试卷友情提示：1。本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分，共25个小题，满分100分;答题时间为90分钟;请将答案写在机读卡和答题纸上，交机读卡和答题纸.2。可能用到的相对原子质量：H－lC－12O－16Ⅰ卷：选择题(共42分)选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分)1.有机化学与人类生活密切相关.下列说法不正确的是A。乙二醇可用作汽车防冻液，甘油可用于配制化妆品B。氟氯代烷（商品名氟利昂）会对臭氧层产生破坏作用C.苯酚有毒，如不慎沾到皮肤上，应立即用氢氧化钠溶液洗涤D.液化石油气(LPG)是丙烷、丁烷、丙烯、丁烯为主的石油产品【答案】C【解析】A、乙二醇熔点较低，加入乙醇，能使溶液的凝固点降低，故乙二醇可用作汽车防冻液；甘油具有吸湿性，可用于化妆品，故A正确；B、氟利昂进入大气层,能够消耗臭氧，破坏臭氧层，故B正确；C、苯酚有毒，且易溶于乙醇中，而NaOH具有强烈腐蚀性，所以苯酚如不慎沾到皮肤上,应立即用乙醇溶液洗涤,故C错误；D、液化石油气是指在常温常压下呈气态，当压力升高或温度降低时，很容变为液态的有机物，丙烷、丁烷、丙烯、丁烯等符合该特点，故D正确。故选C.2。下列化学用语正确的是A.苯的实验式:C6H6B.乙醇的分子式：C2H5OHC.乙炔的电子式：H:C:：：C:HD.甲醛的结构式:【答案】D【解析】A、实验式为分子中各原子的最简比，C6H6为苯的分子式,苯的实验式为CH，故A错误；B、C2H5OH为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为C2H6O，故B错误;C、乙炔分子中存在碳碳三键，该电子式中的碳碳三键表示错误，正确的乙炔电子式为：，故C错误；D、结构式是利用短线“-”代替共用电子对，甲醛分子中碳原子与氢原子形成1对共用电子对，碳原子与氧原子之间形成2对共用电子对，故D正确.故选D.3。下列各组液体混合物，出现分层且水层在上层的一组物质是A。乙酸乙酯和水B.溴乙烷和水C.甲苯和水D。甲醇和水【答案】B【解析】A、乙酸乙酯密度小于水,且不溶于水，与水混合，分层,水在下层，故A错误；B、溴乙烷不溶于水,且密度比水大,与水混合后,分层,且水在上层，故B正确;C、甲苯不溶于水，且密度小于水，与水混合后，分层，且水在下层，故C错误；D、甲醇溶于水，与水混合后不会出现分层现象，故D错误。故选B。4.下列物质沸点最高的是A。正丁烷B。异丁烷C.1—丙醇D。1，2-丙二醇【答案】D【解析】正丁烷、异丁烷、1—丙醇的相对分子质量相近,由于醇中存在氢键,所以相对分子质量相近的烷烃与醇相比，醇的沸点高于烷烃，故排除A、B。碳原子相同的醇，醇羟基个数越多其熔沸点越高，所以1，2-丙二醇的沸点高于1-丙醇，沸点最高的为1，2-丙二醇，故选D。点睛：本题考查物质熔沸点比较，碳原子数相同的烷烃,其支链越多，沸点越低，本题中正丁烷沸点高于异丁烷。醇的沸点受醇羟基数目影响，醇羟基越多,分子间存在的氢键越多，沸点越高。5.下列化合物的分子中,所有原子都处于同一平面的是A。乙烷B。丙炔C。乙醛D。氯苯【答案】D【解析】存在甲基的分子,不可能所有原子都在同一平面上,乙烷、丙炔、乙醛分子中都存在甲基,故排除A、B、C；氯苯是1个氯原子取代了苯分子中的1个H原子形成的，故氯苯分子中所有的原子也处于同一平面，故选D。6。下列四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A。CH4+Cl2CH3Cl+HClB.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2OC.CH3CH2CH2Br+NaOHCH3CH=CH2↑+NaBr+H2OD。CH3COOCH2CH3+NaOHCH3COONa+C2H5OH【答案】C【解析】A为甲烷与氯气的取代反应；B为乙醇的卤代反应；C为消去反应；D为酯的水解反应。A、B、D均属于取代反应。故选C。7.下列说法不正确的是A.乙烯、甲苯均能与溴水反应B.乙炔、苯均能与氢气反应C.苯酚、乙酸都能与氢氧化钠溶液反应D。乙醇、乙酸都能与钠反应【答案】A【解析】A、乙烯与溴水发生加成反应，甲苯与溴水不反应，故A错误；B、乙炔和苯均能与氢气发生加成反应，故B正确；C、苯酚具有很弱的酸性，苯酚与乙酸都能与NaOH反应，故C正确;D、羟基、羧基均可以与Na发生置换反应，故D正确。故选A.8。下列鉴别实验中，所选试剂不合理的是A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯B.用水鉴别苯和四氯化碳C.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯D。用新制的氢氧化铜鉴别乙醛和乙醇【答案】A【解析】试题分析:A、甲苯被高锰酸钾氧化为苯甲酸而使高锰酸钾溶液褪色，己烯中含有碳碳双键,也能被高锰酸钾溶液氧化，而使其褪色,所以不能用高锰酸钾溶液鉴别甲苯和己烯，错误；B、苯的密度小于水,而四氯化碳的密度大于水,二者都不溶于水，所以油层在下层的是四氯化碳，在上层的是苯，可以鉴别,正确；C、饱和碳酸钠可与乙酸反应产生气泡,而碳酸钠与乙酸乙酯不反应,可以鉴别，正确；D、乙醛与新制氢氧化铜加热反应生成砖红色沉淀，而加入乙醇则变为将蓝色溶液，现象不同,可以鉴别，正确，答案选A。考点：考查物质化学性质的判断，物质的鉴别9。提纯下列物质（括号中为杂质)，所选除杂试剂和分离方法都正确的是选项被提纯的物质（杂质）除杂试剂分离方法A乙烯（二氧化硫)酸性KMnO4溶液洗气B乙酸乙酯(乙醇)饱和Na2CO3溶液蒸馏C苯（苯酚）浓溴水过滤D苯甲酸（NaCl）---—-重结晶A.AB.BC.CD.D【答案】D【解析】A、乙烯、二氧化硫均能与酸性高锰酸钾反应，除杂试剂应选择NaOH溶液，故A错误;B、饱和Na2CO3溶液溶解乙醇，同时降低乙酸乙酯在水中的溶解，所以向乙酸乙酯（乙醇）中加入饱和，后饱和Na2CO3溶液，出现分层,采用“分液”方法进行分离，故B错误；C、苯酚与溴水反应,生成的三溴苯酚与苯互溶，不能得到纯净物质，故C错误;D、苯甲酸、NaCl的溶解度随温度变化不同，可用重结晶的方法分离，故D正确.故选D。10.下图为实验室制取乙炔并验证其性质的装置图。下列说法不合理的是A.逐滴加入饱和食盐水可控制生成乙炔的速率B。用溴水验证乙炔的性质，不需要除杂C。KMnO4酸性溶液褪色，说明乙炔具有还原性D。将纯净的乙炔点燃，有浓烈的黑烟，说明乙炔不饱和程度高【答案】B【解析】A、电石跟水反应比较剧烈,若向电石中滴加饱和食盐水，电石与水反应，消耗水,使得NaCl在电石表面析出，减少了电石与水的接触，减缓了反应速率，故A正确；B、乙炔气体中混有的硫化氢可以被Br2氧化,对乙炔性质的检验产生干扰，所以应用硫酸铜溶液洗气,故B错误；B、酸性KMnO4溶液具有强氧化性，乙炔使酸性KMnO4溶液褪色，表现了乙炔的还原性，故C正确；D、对于烃类物质而言，不饱和程度越高，则含碳量越高，火焰越明亮，烟越浓，乙炔含有碳碳三键，是不饱和程度较高的烃类物质，故D正确。故选B。11。下列关于和的说法不正确的是A.均属于醇B.均能发生消去反应C。均能催化氧化生成醛D.均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【答案】C【解析】A、—OH直接连在苯环上为酚羟基，连在脂肪链烃上为醇羟基，和的羟基均连在脂肪链烃上，所以它们都属于醇，故A正确;B、和中羟基邻位碳上都有氢原子，都能发生消去反应，故B正确；C、氧化生成醛，氧化生成酮,故C错误;D、和连羟基的碳上均含有氢原子,故都能被高锰酸钾氧化，故D正确。故选C.12.下列说法正确的是A.苯酚显酸性,体现羟基对苯环的活化B。室温下，在水中的溶解度：乙醇<苯酚C.分子式为C7H8O且属于芳香族化合物的同分异构体有5种D.1molCH3（甲基)中含有电子数为10NA（NA表示阿伏加德罗常数的值)【答案】C【解析】A、苯酚中羟基显酸性，O—H键易断裂，而醇中-OH没有酸性，体现了苯环对羟基的活化，故A错误；B、室温下，水与乙醇以任意比互溶，而苯酚微溶于水，所以在水中的溶解度乙醇大于苯酚,故B错误；C、分子式为C7H8O且属于芳香族化合物，可以为苯甲醇（1种）、苯甲醚(1种）、酚，若为酚，则含有酚羟基和甲基，甲基与酚羟基可以为邻、间、对3种位置，故酚类有3种，共5种同分异构体,故C正确;D、甲基是中性原子团，1mo甲基中含有电子数为9NA，故D错误.故选C。13.有机物X完全燃烧的产物只有二氧化碳和水,元素组成分析发现，该物质中碳元素的质量分数为60.00％，氢元素的质量分数为13。33％，它的核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰。下列关于有机物X的说法不正确的是A.含有C、H、O三种元素B。相对分子质量为60C。分子组成为C3H8OD.结构简式为CH3CHOHCH3【答案】D【解析】试题分析：A、C与H的质量分数之和不是100％，燃烧产物只有二氧化碳和水，推断该有机物中含有O，A正确；B、C：H:0=60.00％÷12：13.33%÷1：(100−60。00−13。33)％÷16=3：8:1,故其实验室可以判断为：（C3H8O）n,由于H为8，C为3，满足3×2+2=8，故其实验式即为分子式，故相对分子质量为：60，B正确;C、依据B的分析可知C正确;D、核磁共振氢谱有4组明显的吸收峰,分子式为C3H8O，故结构简式为：CH3CH2CH2OH，D错误,答案选D。考点：考查有机物分子式和结构简式的有关计算14。从香荚豆中提取的一种芳香化合物分子式为C8H8O3，该物质遇FeCl3溶液呈现特征颜色，且能发生银镜反应.其可能的结构简式是A.AB。BC.CD。D【答案】A15。苯丙炔酸(）广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是A.不饱和度为5B。是高分子化合物的单体C.与丙炔酸（）互为同系物D.1mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应【答案】B【解析】A、苯环的不饱和度为4,碳碳三键的不饱和度为2，羧基的不饱和度为1，则苯丙炔酸的不饱和度为7，故A错误；B、可发生加聚反应生成，则为的单体，故B正确；C、含有苯环，与CH≡C﹣COOH结构不相似，不是同系物，故B错误；D、能与氢气反应的为苯环和碳碳三键,则1mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应，故D错误。故选B。16。芥子醇是合成工程纤维的单体，结构简式如图。下列有关芥子醇的说法不正确的是A.分子式为C11H14O4B。能与浓溴水发生取代反应C。核磁共振氢谱显示有7个吸收峰D.能发生氧化、取代、加聚反应【答案】B17.下列实验方案中,能达到相应实验目的的是ABCD方案目的利用乙醇的消去反应制取乙烯收集乙烯并验证它与溴水发生加成反应验证溴乙烷发生消去反应产生的乙烯实验室制备乙酸乙酯A。AB.BC。CD。D【答案】C【解析】A、乙醇和浓硫酸混合制取乙烯需要加热到170℃，温度计测量混合溶液温度,所以温度计水银球位于混合溶液中，故A错误；B、乙烯的密度与空气接近，应选用排水法收集，图中收集方法不合理，故B错误；C、溴乙烷在NaOH的醇溶液中发生消去反应,生成乙烯，乙醇易挥发，所以乙烯中混有乙醇，乙醇也能使酸性高猛高锰酸钾溶液褪色，所以先用水吸收乙醇,再用高锰酸钾检验乙烯，溶液褪色，说明有乙烯生成，故C正确；D、为了防止倒吸,图中的导管不能伸到液面以下，故D错误.故选C。18.用丙醛CH3CH2CHO制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为①取代反应;②消去反应；③加聚反应；④还原反应；⑤氧化反应A。④②③B.⑤②③C.①④③D。②④⑤【答案】A【解析】用CH3CH2CHO制取聚丙烯，可用逆推法,←CH3CH2=CH2←CH3CH2CH2OH←CH3CH2CHO。第一步CH3CH2CHO与氢气加成得到CH3CH2CH2OH，与氢气加成又可称为还原反应;第二步;丙醇发生消去反应得到丙烯;第三步，丙烯发生加聚反应得到聚丙烯。故选A。19.己烷雌酚的一种合成路线如下，下列叙述正确的是A.在浓硫酸加热条件下，化合物X可发生消去反应B.用FeCl3溶液可鉴别化合物X和YC。化合物Y最多可与含6molBr2的浓溴水发生反应D。化合物Y中不含有手性碳原子【答案】B【解析】A、X中含有Br原子,且连Br的碳相邻碳上含有H原子，能发生消去反应,卤代烃必须在碱的醇溶液中发生消去反应，故A错误；B、X中不含酚羟基、Y含有酚羟基，所以可以用氯化铁鉴别X和Y，故B正确；D、Y含有2个酚-OH，邻位氢原子可被取代，1mol化合物Y可消耗4molBr2发生取代反应，故C错误；D、连接4个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该分子中连接乙基的碳原子为手性碳,故D错误。故选C。点睛：注意卤代烃发生消去反应与醇消去条件的区别，易错选项是A.卤代烃消去反应的条件为“碱的醇溶液,加热”，醇消去反应的条件为“浓硫酸，加热"。20.3,5-二甲氧基苯酚是重要的有机合成中间体，可用于天然物质白柠檬素的合成。一种以间苯三酚为原料的合成反应如下：反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚，将获得的有机层(含少量氯化氢）进行洗涤，然后分离提纯得到产物。甲醇和3，5—二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表，下列说法正确的是物质沸点/℃熔点/℃溶解性甲醇64。7﹣97.8易溶于水3，5—二甲氧基苯酚172～17533～36易溶于甲醇、乙醚，微溶于水A.上述合成反应属于取代反应B.间苯三酚与苯酚互为同系物C。分离出甲醇的操作是结晶D.洗涤时可以用饱和Na2CO3溶液除氯化氢【答案】A【解析】A、根据方程式可知，间苯三酚中的-OH与甲醇中的-OH发生分子间脱水，属于取代反应，故A正确；B、间苯三酚含有3个羟基，苯酚含有1个羟基,官能团的数目不相同，不属于同系物，故B错误;C、根据表格中各物质的物理性质,可知甲醇的沸点低，与其他物质沸点相差较大,可利用蒸馏的方式将甲醇除去，故C错误;D、目标产物也含有酚羟基,酚羟基能与Na2CO3反应，故洗涤时，不能用饱和Na2CO3溶液,可以改成饱和NaHCO3溶液，NaHCO3与HCl反应，而不与酚羟基反应，故能除去HCl，故D错误。故选A.21。继屠呦呦从青蒿中成功提取出青蒿素后，中国科学院上海有机化学研究所又在1982年人工合成了青蒿素，其部分合成路线如下所示，下列说法正确的是A.香茅醛存在顺反异构现象B.甲和乙互为同系物C。“甲→乙”、“乙→丙"分别发生了加成反应、氧化反应D。甲发生催化氧化后的产物含有两种官能团,乙的消去产物有两种【答案】D【解析】A、香茅醛碳碳双键的1个不饱和碳原子连接2个甲基，不存在顺反异构，故A错误；B、甲中含有2个羟基,乙中含有1个羟基、1个醚键，甲乙结构不相似，不属于同系物，故B错误;C、“甲→乙”是羟基中H原子被甲基取代，属于取代反应,“乙→丙”为羟基的催化氧化，属于氧化反应,故C错误；D、甲中－CH2OH催化氧化后能得到﹣COOH，环上的羟基催化氧化得到羰基，则甲催化氧化后得到两种官能团；乙中连羟基的碳,其邻碳上都有氢原子，故乙的消去产物有两种，故D正确.故选D。Ⅱ卷:非选择题（共58分）22.按要求回答下列问题：(1）的名称是______________________________。（2）中官能团的名称为______________，该物质与足量NaOH（aq)反应的化学方程式是___________________________，转化为所用试剂是________________(填化学式)。（3)检验CH2=CHCHO中含有醛基的试剂是_______________（写一种即可）,反应的化学方程式是__________________________________________。（4）苯乙烯是一种重要的化工原料，合成苯乙烯的流程如下(A、B、C、D均为有机化合物）：反应2的类型是____________________，反应1的化学方程式是__________________,反应3的化学方程式是_______________________________________。(5）写出由CH2=CH2合成CH3CH2CH2CH2OH的流程（无机试剂任选）_____。（流程图示例：）.【答案】(1).顺—4-甲基-2—己烯(2).羟基、羧基(3）。(4).NaHCO3(5)。银氨溶液或新制氢氧化铜(6）。或（7）.加成反应(8).（9）。(10).【解析】（1)该有机物为烯烃，包含碳碳双键在内的最长碳链有6个碳，主链为己烯；编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在2号C,4号C上有1个甲基；顺式结构，则该物质的名称为：顺—4-甲基—2—己烯；(2）①中含有1个酚羟基，1个醇羟基，1个羧基；②酚羟基和羧基均能与NaOH发生反应，反应方程式：;③酸性：羧基＞碳酸＞酚羟基,根据“强酸制弱酸”原理，中只有—COOH能与NaHCO3反应,且生成二氧化碳，故将转化为，可选择NaHCO3.故答案为：羟基、羧基；;NaHCO3；（3)可以利用醛基的特征反应来检验醛基：银镜反应、与新制的氢氧化铜反应，故所需试剂为：银氨溶液或新制氢氧化铜.银镜反应方程式为：；与新制氢氧化铜反应方程式为：。（4）由A→B的反应条件及“”，可知A为卤代烃,则反应1为苯的卤代反应，一般用液溴与苯发生取代反应，A为；反应1的化学方程式为：；B为,根据“”可知反应2为加成反应；B与苯乙烯相差2个碳原子，则D为；B+D→；；所以C为，C在浓硫酸的条件下发生消去反应得到苯乙烯，反应3的方程式为：.故答案为:加成反应；；。（5）根据CH3CH2CH2CH2OH的碳原子数,及已知信息可知,先由2分子醛进行信息中的加成反应，获得含有4个碳原子的碳的骨架，再进行官能团的转化。CH2=CH2转化为醛分两步，CH2=CH2与H2O发生加成反应得CH3CH2OH，CH3CH2OH催化氧化得CH3CHO；根据已知信息，2分子CH3CHO在OH－环境下发生加成得到CH3CHOHCH2CHO；加热，CH3CHOHCH2CHO发生消去反应生成CH3CH=CHCHO或CH2=CHCH2CHO，再与H2加成得到目标产物CH3CH2CH2CH2OH.流程可表示如下:23.有机化合物甲、乙用于制备化妆品,二者合成路线如下（部分产物及条件略)：已知：(—R、-R’代表烃基或-H）(1）D的结构简式是_______________________。（2)化合物A能与浓溴水反应产生白色沉淀。①“E→F”的反应类型是_______________。②“F→有机化合物甲”的化学方程式是________________________。③化合物A的结构简式是_________________________.（3）化合物C的分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢.C的结构简式是__________________________。（4)化合物W的相对分子质量为106，关于B与W的说法,正确的是________________.a.互为同系物b。可以用酸性KMnO4溶液鉴别c。相同物质的量的B和W与H2完全反应,消耗H2物质的量不同(5）M、N中均只含一种官能团，N中含有四个甲基.X的结构简式是________________。（6）N的同分异构体在相同的反应条件下也能满足上述合成路线，写出满足上述合成路线的N的同分异构体_________________________________________。【答案】（1）。CH≡CH(2).加成反应或还原反应（3)。（4)。(5).（6)。ab（7).(8）。【解析】（1）CaC2与水反应生成CH≡CH,则D为CH≡CH；（2）CH≡CH与H2加成得到CH2=CH2；根据F→甲的反应条件，及甲的结构可知“F→甲”为酯化反应，逆推，F为；乙烯与A反应得到E，E与H2加成得到F；A能与浓溴水反应产生白色沉淀，则A含有苯环及酚羟基，再根据F的碳原子数可推测A为；“E→F"应为苯环与氢气的加成，逆推E为。①根据上述分析，“E→F”为加成反应，与氢气加成也可称为还原反应;②“F→甲”为酯化反应，反应方程式为：;③根据上述分析A的结构简式为：。（3）C的分子式为C3H6O,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，则C为；（4)“D+C→X”即“CH≡CH+→X”，根据已知信息可知该反应为加成反应，X中含有碳碳双键和羟基;M、N中均只含一种官能团,则“X→M”的反应中减少一种官能团；再结合“M→N"的反应条件推测，M中含有羟基,“X→M”的反应中减少了碳碳双键，所以“X→M”为碳碳三键的加成反应，“M→N"为羟基的反应.M与N发生已知信息中的第一个加成反应,故可推断M中含有苯环,N中含有碳碳双键，所以“M→N”为醇羟基的消去反应。故X与M、N的碳的骨架相同。N中含有4个甲基，则X、M中也含有4个甲基,所以乙炔应与2分子丙酮发生加成生成X,则X为；X与氢气加成得到M，M为；M发生消去反应得到N，N为(CH3)2C=CH-CH=C（CH3）2.“乙烯+B→W”，且W的相对分子质量为106，再根据乙的结构信息，可知W为,B为.W与B结构相似,且分子式相差2个CH2，故W与B是同系物;乙苯能使酸性KMnO4溶液褪色,而苯不能,所以可以用酸性KMnO4溶液鉴别它们;W、B与氢气加成都是苯环的加成，相同物质的量的B和W与H2完全反应，消耗H2物质的量是相同的。故选a、b。（5）由上述分析可知，X的结构简式是：；（6)满足合成路线的N的同分异构体是。点睛:本题的难点为“D→X→M→N→乙"的流程分析。突破口为先通过“D→X”的反应类型推知X中含官能团为2种（羟基和碳碳三键），再根据乙的结构推知N中含有碳碳双键。已知M、N中均中含有1种官能团，所以“X→M→N”的流程为,先反应碳碳三键，再将羟基消去得到双键。根据N中含有4个甲基推得“D→X”为2分子的丙酮与1分子乙炔反应，然后依次推出X、M、N的结构.难度较大，要求能结合题干中所给的反应信息推断物质所含的结构,并且掌握各种官能团的性质，熟悉官能团之间的转化。24。某小组利用如图装置,用苯与溴在FeBr3催化作用下制备溴苯:苯溴溴苯密度/g·cm-30.883。101。50沸点/°C8059156水中溶解性微溶微溶微溶实验过程：在a中加入15mL无水苯和少量铁屑，在b中小心加入4。0mL液态溴。向a中滴入几滴溴。反应剧烈进行。反应停止后按如下流程分离提纯产品：（1）烧瓶中有大量红棕色蒸气，试管d中的现象是:①______________；②蒸馏水逐渐变成黄色.c的作用是___________________________________。（2）分离提纯时，操作Ⅰ为______________，操作Ⅱ为_________________.（3）“水洗”需要用到的玻璃仪器是_________、烧杯，向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色。推测水洗的主要目的是除去__________________。（4）“NaOH溶液洗”时反应的化学方程式是________________________。（5）已知苯与溴发生的是取代反应，推测反应后试管d中液体含有的两种大量离子是H+和Br－，设计实验方案验证推测。（限选试剂：Mg、CCl4、AgNO3aq、H2O）实验步骤预期现象结论步骤1:将试管d中液体转入分液漏斗，__________________________________，将所取溶液等分成两份，置于A、B两试管中,进行步骤2、3。步骤2：.证明有存在步骤3：。证明有存在【答案】（1）。导管口有白雾出现(2)。冷凝回流（3）。过滤（4).蒸馏(5).分液漏斗（6）.FeBr3(7)。2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O（8）。实验步骤预期现象结论加入适量CCl4，振荡，静置分液，取上层溶液于试管中向A中加入适量Mg产生无色气体H+向B中加入适量AgNO3溶液产生浅黄色沉淀Br¯【解析】(1）铁屑与液溴反应生成溴化铁,苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下剧烈反应，生成溴苯和溴化氢。溴化氢沸点低，经过导气管进入锥形瓶，导管口与水接触，易形成酸雾。烧瓶中充满红棕色，锥形瓶中蒸馏水逐渐变成黄色，是因为反应放热，溴具有挥发性,部分液溴变溴蒸汽，且有部分Br2（g)进入锥形瓶中。故答案为：导管口有白雾出现；（2）反应停止后反应混合物中含有溴苯、苯、溴、FeBr3以及Fe。由流程可知，操作I后得到固体残留物，则操作I应为过滤,固体残留物为Fe.将所得液体水洗后,液体分层,FeBr3易溶于水进入水层，溴易溶于有机物，和苯、溴苯一起进入有机层。分液进行分离，再加NaOH溶液除去溴单质，再次分液,水相中主要含有NaBr、NaBrO等，有机相中含有苯、溴苯。由于苯与溴苯的沸点不同，可进行蒸馏(操作II）分离。故答案为：过滤；蒸馏;（3）根据上述分析“水洗”后得到水相和有机相，为分液操作,除需要烧杯外，还需要分液漏斗。向“水洗”后所得水相中滴加KSCN溶液，溶液变红色，说明水相中存在铁离子，即FeBr3溶于水,进入水相.故水洗的目的为除去FeBr3。故答案为：分液漏斗;FeBr3；（4）NaOH溶液洗的目的为除去Br2，反应方程式为：2NaOH+Br2=NaBr+NaBrO+H2O；(5）苯与溴发生取代反应,反应生成HBr溶于锥形瓶中，溶液中含有大量的B