斯维尔安装常见操作以及问题处理方法(常用版)

斯维尔安装常见操作以及问题处理方法（常用版）(可以直接使用，可编辑完整版资料，欢迎下载）

斯维尔安装常见操作以及问题处理方法（常用版）(可以直接使用，可编辑完整版资料，欢迎下载）软件功能 斯维尔是基于CAD平台二次开发的三维算量软件，提供了强大的数据库汇总以及三维模型建模功能，能够针对安装功能完成80%以上的图纸建模工作。大概有10、12、14、x64等多个版本，支持CAD2006-2021版本。 斯维尔的长处在于一次模型多次使用，方便批量修改，多种报表格式，更能够套定额，套清单。 然后斯维尔的难处就在于对电脑硬件有一定要求，同时开放的不完全，细节处理的十分粗糙，大功能上只能将就使用。只是一款没得选择的三维算量软件，当然其在价格上的优势也是值得赞赏的。 以下将针对斯维尔的使用方法和技巧上列出一些经验。 一 图纸是所有算量的基本前提，所以要将图纸分割好之后导入斯维尔能够节约很多的功夫。 1.图纸为天正软件绘制，需要转换格式为T3格式，注意天正过期导出的格式无效。命令:lcjb 2.图纸导入之前勾选导入图纸高级选项，选中重命名相同块，解决块变大问题，移动图纸到坐标原点，减少误差。 3.在导入斯维尔之后，或者在CAD中就应该注意图纸的比例是否正确，进行比例的调整，具体命令标注和di 4.图纸导入之后发现块被分解了，应该使用相同成块功能，将图块还原。 5.对于在布局中的图纸，可通过安装10及以上版本的CAD，通过右键左下角布局，选择将布局输出到模型。 二 开始建模之前应该建立好标准的系统数据 1.对于电气系统和给排水系统都应该建立好完善的系统编号，以便后来查询和筛选修改 2.对于电气系统图如果过多，又不便于提取应该利用斯维尔的导出到excel功能进行编辑 3.对于一根管子内有多种线，应现在系统识别时输入一种线，读取完之后，再去回路编号界面修改 4.对于读取系统后无显示的管线编号，应该在读取系统界面的高级文字设置里面进行增加 5.导入的系统应该是斯维尔默认设置中的一种，否则会出现电气回路为给排水或未知的情况 6.给排水等水系统不应该进行太细致的划分，一般以分区就比较合适 7.设置好算量模式，一般选择定额模式即可。 8.设置好算量选项以及匹配本地区的计算规则 三 其它设置 1.打开自动保存，并设置时间为5-10分钟，能够挽救很多错误，随时点击ctrl+s 2.设置好连管设置，确保设备连接有效性，定义好连接间距，80-200为佳 3.设置好快捷键操作，系统选项中可以指定，有效性为数字和字母 四 建模 1.手动布置和识别要分清楚，识别的速度明显高于手动布置，适合喷淋管道，消火栓管道，比较好的电气图纸。 2.手动布置适合给排水管道布置，一些无法识别的部分，修改某个设备，连接单独的管线等 3.识别带有选线布置功能，适合从桥架出线部分的识别。 4.桥架配线是一定要掌握的功能，不管是跨层布线，还是同层布线，都能够很快连接好。 5.识别回路功能特别适合不是很完善的回路，通过点选或者款选，再加上勾选删除底图功能，能够有效的建模 6.对于同一个设备最好不要识别两次，识别错误的设备删除后再识别，不能识别另一个设备再改名称，否则会造成设备位置变动，影响构件连接。 7.控制好连管设置的开关能够有效避免误连。强电设备和弱电设备要对应系统才能连接。 8.对于管线根数与系统不同，可以通过管线互配进行修改，也可以去掉管子保留线。 9.构件选择从左到右边是选择同名称，从右到左是同类型。 10.构件筛选可以提供很好的选择集选择功能，方便修改，多参数制约是最好的筛选方式 11.回路核查只能核查实物量没有预留和系数变化，用于对量选择回路，再复制回路出来进行分析取量效果不错 12.配电箱和配电柜要分开，计算规则是不同的。 13.电井里面的配电箱一般都是采用桥架连接桥架的做法，在建模时要注意计算 14.防雷接地有几个项目是无法建模的，需要记住计算。 15.系统调试项目是无法建模的，需要手动计算 16.给排水卫生器具最好不要采用斯维尔设备，可以手算或替换为其它非给排水设备识别。 17.灯具采用一种模型即可，无需切换模型浪费时间。 18.注意插座的高度，最好识别为一个高度，再通过名称调整。 19.注意最后连接的设备他们的连接方式可能采用最短路径，需要修改。 20.消防弱电设备需要连接两种线的时候，如果需要修改，建议通过设备个数进行手算立管。 21.注意消防设备是一进一出还是采用接线盒布置，工程量有差异。注意模块的线根数。 22.通风空调的顺序是，风管，风管连接，设备，设备连风管，阀门，风口，支架 23.斯维尔提供的支架和实际情况是不同的，注意按实际调整，有需要可以布置出梁体和墙体。 24.电缆头的生成规则是和箱子有交集，注意当同时高度为相同时即会生成电缆头，可以调整其中一个为-1的高度，避免这个问题。 25.对于立管的圆圈和管道的直线在圆圈上而不是圆心，可以将圆圈先识别为地漏，然后识别管道。注意两个构件的高度是一样的，否则会有立管生成。 26.应急灯不带蓄电池是3根线，带蓄电池是4根线，布线方式注意是否为一进一出。 27.识别喷淋之前别忘记识别喷头，并根据图纸表格修改喷头个数对应管径，注意是否有环路，注意绕梁调整 28.不需要刻意追求模型的完整程度，有重复的就采用构件查询修改相同构件数或者标准层数 29.立管尽量采用在一层布置的方式，桥架采用跨层立管分层处理，方便配线。 30.复制图形尽量采用CAD复制命令co而不是ctrl+c电脑命令，可能会卡死。 31.如果图纸缺少线又想识别，采用打开图层，切换到线图层，用直线命令布置，或采用手动布置连接。 32.如果有断开的回路，识别时线设置好断开连接的间距。 32.识别后有断开的线采用合并管线(管线合并)功能，对桥架，管道依然有效。 33.不可在打开命令的情况下切换楼层，可能造成系统崩溃。 34.恢复备份，查看系统选项，自动保存界面的保存位置 35.传递出去的工程文件，选择另存为，选择CAD版本为2002方便别人打开。 36.选择打包工程可以有效降低工程文件大小，也可以手动删除文件内的，*.recovery和*.bak文件 37.查看帮助文件可以有效查找功能键的使用方法，快捷键F1，针对x64版本十分完善。 38.对于扩展定额文件，可以直接将定额文件拷贝到斯维尔安装文件下的dek文件夹。注意x64和之前版本是不同格式的。 四 其他常见的问题 1.将一个工程的系统拷贝到其它楼层或其它工程 命令：构件编号：gjbh（定义编号：dybh）点击复制弹出窗口，切换目标源可以选择楼层和其它工程文件 2.桥架配线选不上设备或者管线，无法配线等。 命令:桥架配线：qjpx选择出线的是管线还是设备，如果无法查询桥架，选择手动选择桥架功能。桥架距离设备过远会造成无法连接。桥架一般会走最短路径，注意选择正确的路径。（算量选项—构件选项安装22项—默认最大水平距离是3m） 3.自动生成套管无法使用 自动生成的前提是布置了和管道有穿透的梁体或者墙体才能实现。且规格默认大两号。x64可以在算量选项界面选择和管道规格一样大。 4.桥架支架出量为个数不是质量 算量选项界面，桥架支架，选择质量单位，去掉个数单位。 5.卫生器具无法出量 算量选项界面，查看卫生器具后面的规则是否为不包含，删除这个规则即可。 6.电缆未计算预留 重置计算规则，重置算量选项界面规则再试试。如果无效，联系客户即可。 7.电线走管道还是桥架分类 算量选项界面，配管材质规则修改为iff(fsfs='CT','桥架','配管') 8.综合布线多根线，图纸只有一根 采用设置多个回路针对不同根数，通过选线布置来实现快速建模 9.管线型号太奇葩，修改太麻烦 采用标准格式BV-n*1.5+sc20修改回路编号名称为相应名称，如：一根组合线 10.用了管线互配，线根数变成了10多根 管线互陪不能同时修改多个回路，否则会累加。该界面只能保留一个管线型号。如果只是修改回路，而回路的管线信号是相同的，是无法修改的，构建查询可以修改，但是只针对管线类型是相同，不同是可以修改，但不会改变管线型号。 11.很多构件没有对用的模型，十分烦恼，怎么增加？ 不用添加，随便选择一个同系统类型的换个名称既可以。注意一些特殊的不要采用，比如配电箱。 12.自动布置接线盒，怎么出来数量那么多？ 自动布置建议只针对，开关，插座，灯具。其余手算即可。 13.弱点消防怎么不可以自动布置接线盒？ 暂时不提供该功能，建议手算。 14.手算快，还是电算快？ 根据工程的复杂程度和系统的复杂程度，越复杂，电算越快。 15.斯维尔算出的量多，还是手算多？ 误差5%以内，个数无误差，长度数值越大误差越小。 16.斯维尔是否有遗漏的地方？ 对于图纸不明确的，又不注意的地方比如说电井和水井。以及一些现实施工绕的地方。 17.如果修改报表为自己想要的样式？ 需要一定SQL编程知识，或委托斯维尔公司提供。 18.哪个版本的CAD最稳定？ 推介06，满足日常使用即可。其余版本都可以使用支持最高12版本。 19.有没有斯维尔可以用的插件？ CAD小帮手，可以在斯维尔安装群共享里面下载，百度好像不是很容易找到。 20.提高效率的操作有哪些？ 1、采用快捷键操作，双手一起操作。 2、不刻意追求模型的完整性，重复的地方就复制一份出来 3、不一直追究一个设备无法连接，采用手动布置或复制其它连接好的设备过来即可。 4、识别或布置错误，衡量好重做和修改哪个更加耗时再动手。 5、将每个命令都大致游览一次，牢记常用的命令可加快进度。 6、能识别就不要布置 7、提高电脑硬件配置，减少分析计算时间。 8、合理分配手算和建模的部分 9、通过自动汇总工具进行数据报表的汇总，减少手工汇总的耗时 10、认真学习好识图制图技能，方便改图和看图。 21.点击一个构件，一个回路都被选中？ 关闭组合开关即可，快捷键ctrl+a 22.风管天圆地方和设备连接的口径和设备口径对不上？ 点击设备右键弹出增加接口窗口，修改接口尺寸为风管尺寸即可。 23.风管计算的规则是什么？ 中心线计算，大小头对半分，风管软件可设定固定值，没有连接设备自带封堵，阀门扣除长度，可能为负值。 24.不同回路管道连接？ 回路编号内，指定可连接回路编号即可 25.修改回路颜色？ 在回路编号界面，指定颜色后按下F4弹出界面，中间下方，选择按照回路颜色显示。修改单个构件颜色，通过CAD属性界面，修改颜色即可。会被F5刷新掉。 26.如何方便的查看分区？ 用多段线将分区描一遍，隐藏底图。识别设-备框选分区（建议用喷头）再打开底图，或者关闭底图，分区就会一直都在了额。如果不想看到它，隐藏构件选择分区即可。 27.有必要识别轴网吗？ 没必要，识别轴网是为了跨层定位，会增加分析统计时间。 28.跨层定位怎么做？ 拷贝楼层是个不错的方法，跨层立管也可以定位，拷贝楼层针对楼梯间墙角识别构件可以很好定位。 29.有更快的方式修改线根数么？ 识别根数功能，一次实现，可能有个别错误。（取决于图纸标注是否全面、准确） 30.线槽怎么配线和连接？ 桥架配线和桥架连接即可。（线槽连接xclj） 31.如何打开斯维尔不方便查找的功能？ 系统选项，设定快捷键，可以看到全部命令。 32.是否有必要对每个功能都掌握？ 不是，根据个人喜好，掌握大体的功能即可。 33.斯维尔提供的导出excel表格到xls在哪里？ 导入图纸旁边小三角下拉即可看到。 34.虚拟桥架有什么用？用在什么地方？ 虚拟桥架默认不出量，桥架配线默认勾选生成配管。适用于一条回路线上分支出回路的总线布置为桥架。 35.桥架出线端到顶板为金属软管怎么配置？地下室吊装荧光灯无配管怎么配置？ 采用构建筛选针对回路+管线互陪修改；连管设置里面可以修改设备立管的配管材质。 36.一个工程的设置怎么用到其它工程？ 斯维尔提供模板工程，一次设计终身受用。同时有多个材质库可以导入其它工程设置。（还可以工程设置导入工程） 37.斯维尔和广联达哪个好用？谁更好？ 根据地区和工程要求选择，原则上要求都掌握为最好。 38.BIM是什么东西？斯维尔可以实现吗？ BIM是一个工程的寿命周期的信息化模型，属于大集成的建模。斯维尔可以实现各个系统的建模，再通过一个BIM软件导入查看，进行碰撞检查，工期设置，甚至于造价分析等功能。目前还未有个人使用的情况。 39.关于定额选择问题，是否影响计算规则？ 如果不套用做法是不影响定额选择的，不同定额的规则都是相同的，要根据地区的要求进行规则调整。 40.斯维尔工程文件怎么导入计价软件？ 具体查看计价软件本身提供的接口，例如宏业提供导入斯维尔算量文件的功能。jgk文件。 41.导入图纸看不到墙体或桥架？ 先将图纸转换为T3或者T5版本再导入查看。 42.斯维尔支持版本转换么？ 目前只支持高版本打开低版本，高版本的用低版本无法打开。 43.X64是否真能节约一半的时间？ 不能，x64是针对的CPU核心是64，内存超过4G，CADx64位，数据库x64位而开发的。如果无法满意以上全部要求，最多只能获得一些运算上的效率。 44.是不是斯维尔版本越高越好？ 不是，真正的版本发布都是需要适应过程的。建议等版本稳定后再更换。 45.斯维尔打开后屏幕菜单消失不见？切换CAD界面后不知道怎么切换回来？ 可通过菜单调用屏幕菜单，或ctrl+F12调用；输入命令_cad可切换回来，或输入op,在配置中切换为3DM配置 46.标准层好用不好用？ 针对情况，如果有跨层管线，建议不使用。标准层会自动针对层内构件*层数。无法针对其中一层进行修改。 47.如果修改出量选项的条件？ 参考已存在的命令进行修改，主要判断命令和格式为iff(条件,满足结果,不满足结果)字符串需要用''单引号括起来。 48.消火栓和管道如何连接？ x64提供消火栓连接管道功能 49.法兰个数怎么统计？ x64提供法兰自动布置功能，注意查看规则是否正确。用前需测试。 50.综合布线有多少是可以建模的？ 建议管道，桥架，线槽，以上的配线，插座，接线盒，支架。其余的手算。 51.如何修改水箱的尺寸？ 右键编号修改，可以查询修改，也可切换形状 52.如何修改构件的大小？ 部分可以通过参数修改，部分不可以修改，可以通过添加3D模型实现。 53.斯维尔的电缆规则是否完善？ 不完善，仅计算电缆头箱体，本身的弯曲系数（不含预留） 54.正常人会去修改计算规则来欺骗别人出量么？ 根据实际情况修改参数，可以减少和增加造价。 55.弱电会计算预留么？ 根据布置的构件是否具备预留规则决定。比如是电缆就会计算弯曲系数。 56.想为一种构件提供更多地参数方便筛选和区别出量？ 通过构建查询，增加备注和自定义属性，再勾选出量选项可以实现。 57.连管设置怎么设定管内线根数和立管根数？ 举例：水平内有2根线，立管设置为2根，根数设置为2根，有一根立管会是只有配管。设置一根立管，线根数同水平，有两个连接水平管线，立管内根数为4。 58.如何将设备分类到回路内？ 回路核查界面，分析设备回路，点击一次后，再次回路核查。如果依然是n1说明设备没有和回路相交。 59.跨层桥架配线，线从下部进入而不是顶部桥架下来？ 建议用管线连接设备，再用桥架配线选择组合类型进行配线即可。 60.桥架连接件丢失，无法配线？ 造成的原因可能是版本BUG或桥架数量过多，建议更换版本或删除部分不用桥架。 61.桥架组价要求桥架和连接件分开怎么处理？ 通过分析统计连接件类型数量，根据类型规定长度，相应在桥架长度扣除即可。 62.电井电缆怎么区分？ 建议分楼层建模，复制工程，删除进入井道前段部分电缆，再分析。不建议采用添加备注方法。 63.超高工程量怎么区分立管的超高部分？ 首先所有立管都是进行了跨层处理，楼层高度设置正确。下载群内的超高工程量处理办法即可。 64.实物量和定额量以及清单量的区别？ 实物量是模型的实际长度不带任何倍数预留。定额是根据定额规则计算，清单是根据清单规则计算。 65.自动套做法怎么使用？ 选择清单模式，点击自动套做法即可。修改点击维护做法，参考已有规则建立或修改。（这个需要自己定义，只有自己定义过的才可以自动套） 66.高度调整框怎么使用？ 先建立调整框，再在框内布置构件。附带其它错误解决方案—不知道谁总结的…1.请问那个选楼层的不见了怎么搞出来输入op

到选项的截面

把那个勾选上1、答：这个问题原因是因为在建模里操作时间过长，CAD里有一个G的内存来保存，达到这个内存就会报这个错，解决：时不时要手动点保存工程，半个钟要切换一下楼层，那它的内存就放空，重新记存操作步骤。2、使用群共享的CAD2021软件安装完后点注册的时候提示：答：.netfarmework3.5是精简版，需要安装一个补丁“”，3、算量软件的命令行漂浮出来了，怎么恢复？答：点右键，把“允许固定”勾上再双击。4、CAD2021、2021闪退解决办法答：C盘下的ProgramData（一般是隐藏的）文件夹下的FLEXnet文件夹里面的东西删除掉再打开CAD，就能进去并且会有提示你激活。C:\DocumentsandSettings\AllUsers\ApplicationData\FLEXnet5、安装算量软件时定额库闪掉安装不了，单独双击程序下的定额库也安装不了，是什么原因？答：新建一个TXT文本，把后缀名改为UDL，双击该文件，如弹出以下提示表示系统缺少文件，只能重装系统。6、网络锁驱动安装完成点关闭的时候提示这个答：关了360再安装一次。7、WIN8系统,CAD2021打开闪退如何解决,重启,重新安装均没有解决答：WIN7：C盘下的ProgramData（一般是隐藏的）文件夹下的FLEXnet文件夹里面的东西删除掉再打开CAD，就能进去并且会有提示你激活。

xp:C:\Documents

and

Settings\All

Users\Application

Data\FLEXnet8、安装CAD2006提示答：安装包有问题，需重新下载一个。9、装斯维尔打开时提示“请安装本地化数据”是什么意思？答：是定额库安装不正确或是其注册表被删除了引起的。你试试重装一下定额库：方法：打开安装包的以下路径：\3DA2021_2021.6.24\Sysdata\InstallDll，找到“DekSetup.exe”，双击运行即可安装。1、导入图纸、分解图纸或识别设备时图块变得异常大的解决方法答：很多朋友经常都会遇到这种情况，就是在分解图纸或识别设备时，图块突然变得异常大。这种情况的解决方式是：清空设计图，然后重新导入这张图纸，导入之前先要在“高级设置”中设置一下：这时会弹出个属性框：我们在属性框中找到这个“重命名相同的块名”打上勾（在倒数第二个选项上）最后确定，然后重新把图导进去就OK了。2.cad中的图纸在布局中如何导入软件中答：这是CAD2021及以上版本才有的功能，对于小的图纸还好，对于大的图纸则很可能会卡死，一般从布局导入到模型中的尺寸会不一致，这个要特别注意，导入模型后尺寸再自行测试和调整；布局图形输出到模型的方法用cad2021打开布局中的图形点开左上角的文件后将布局输出到模型即可如下图：3.导入的cad图纸不全怎么办？答：图纸导入不全一般是应为原图纸是用天正软件画的，这种情况可以将图纸用天正软件打开，然后再天正软件的左边菜单有一个文件布图图形导出，导成T3或者T6图纸在导入软件即可。此时要是图纸已经是T3或者T6的图纸仍然不全，在导入图纸的时候在导图窗口右边的高级设置中将“拆分处理实体表”这个命令勾选上。4.导入的cad图纸在软件中看不到怎么办？答：这种情况一般是因为图纸中在离主要绘图区域很远的地方有别的线条和一些零星图形，只需要找到这些不需要的图形删掉即可。如何快速找到这些图形，我们可以在cad中将图纸打开，然后再命令栏输入“e”（就是删除的快捷命令）然后回车键，接着在输入”ALL”,这样就可以直接选择所有的图形了，在按住键盘上的shift键框选我们需要的图形，然后按回车或者空格确定就可以将我们看不到有不需要的图形除掉。点击保存将这个图纸在导入软件就可以看到了。定义编号里有多余的构件编号无法删除，怎么办？用PU命令清理一下图纸，2）刷新图形，3）查下该编号下是否有钢筋存在而导致无法删除：办法：用构件筛选命令，把该编号下的钢筋筛选出来删掉之后即可删除1、解决“工程文件不打开、打开报错、自动退出”等问题先看工程文件里是否有扩展名为“lsp、vlx”之类的文件，删掉，最好全盘杀毒当命令行提示“打开XX楼层文件失败”时，或有以下提报错提示，一般是楼层文件被破坏或是楼层文件版本太高引起的。可以打开高版本的CAD（如09、10版本CAD），命令行输入recover，修复工程里相应的DWG楼层文件，然后另存为04低版本的CAD文件，再覆盖掉原文件即可。使用软件自带的“修复数据库”的功能，修复工程里的MDB文件，或是从软件的安装路径下AUTOSAVE文件夹里，取出本工程最近自动保存的MDB文件，改名覆盖掉工程文件里的MDB文件当不知道是楼层文件出错还是数据库出错时，可以把这三招都用上，基本上都可以成功处理。2、统计报错解决方法A.统计时报以上错误，可能存在的原因是工程文件的MDB数据库里，定额条目表或清单条目表里的编号一列或单位一列存在空值引起的。如果您的电脑上装有ACCESS，那么就可以打开工程文件夹里的扩展名为MDB的文件，打开以下的两张表，检查处理下编号一列或单位一列即可。也可能B.也存在构件的材料标号为空值时的报错，解决方法同上，只要找到对应的数据库表就可以搞定C.删掉JGK文件，重新统计3、在分析全部构件时，分析到一半时，在分析计算栏出现”面体关系不一致”，“建模错误”等字样然后停滞不前是什么原因对工程量有什么影响？答：采用我后来修改过的工程应该可以分析过。出现“建模错误”是CAD内计算模块提示，不用理会。停滞不前是分析速度慢引起。在分析过程中若切换CAD到其它程序，分析不会中断，但可能会导致进度不刷新（即实际分析在继续，但进度条不往前走。本工程有的构件很长，这样会导致单个构件关联很多构件，这样会导致中间计算量很大。首层单层分析统计，在2.4G双核下，分析统计要花18分钟左右）4、三维显示透明如何处理？答：A.查看模型是否离原点太远.B.选项—系统—特性—加速选择硬件加速C.清空设计图纸.pu命令处理冗余数据D.查看模型外较远处是否存在短小构件，找到将其删除.E.三维算量使用cad2021平台时应在命令行输入shademode回车选择“真实”即可5、工程合并时，如何合并所挂接的做法？答：由于工程里做挂接的做法数据均保存在MDB数据库里，而合并工程时只能合并图形文件，遇到上述问题，可以从“构件”菜单下进去“定义编号”界面，使用“复制”命令，将原始工程文件里的某一层的做法批量复制过来，如果有多个楼层，切换楼层，重复以上操作即可。6、构件实物量下工程分析不出量？答：原因是工程量输出没有了，需要在工程量中点击一下恢复即可。、分析工程时卡死不动，或报错退出。那么该如何快速找到问题原因并解决掉？A.处理方法：遇到这种情况时，可强行退出软件，再次打开软件和工程文件，命令行输入：scfx并回车，命令行会提示，上次分析时分析到的最后一个构件，它也正是造成分析卡死的原因。把该构件做一下处理，如删除重新布置、打断、分解等操作，一般情况下，问题就可得到解决。B.注意事项：根据经验，造成上述情况的原因一般有以下几点：1.基础层里，坑槽与基坑土方的交错扣减，很多用户定义基础编号时都按默认定义，没有把不必要的坑槽子构件删掉，造成分析缓慢；2.顶斜的墙；3.拱梁拱板；4.大范围的侧壁、天棚。5.构件编号字段太长等C.实际案例：基础层分析死机问题一般是坑槽定义不当引起，坑槽定义挖深太大，导致在顶部相交太多，这样会导致分析时内存消耗很多，且会很慢，甚至死机。一点三维就致命错1.pu命令清理冗余数据；2.清理无用底图；3.查看构件离原点的距离；4.将柱筋显示效果改为“二维”。

5.用recover修复对应的dwg文件点导航器菜单出现这个问题时，CAD如果有问题可以在CAD的安装文件夹找一下这个acexperience.arx有的话删掉！没有的话，在软件文件夹里面sys文件夹找然后开始输入CMD→regsvr32+空格+上面的文件拖进去CMD里面回车就OK提示注册成功导航器菜单没有的话可以用crtl+F12调出来或者命令栏输入PMCD回车如果打开软件没有平常的一些按钮可以，在命令栏输入menu找到对应的menu.cui文件就可以了。XXXX污水处理系统操作手册帕克环保技术(上海)中国上海浦东张江高科技园区郭守敬路351号3号楼乙单元上海：：

目录项目信息项目名XXXX污水处理系统装置类型BIOPAQIC厌氧反应器，活性污泥系统客户名XXXX联系人供应商帕克环保技术（上海）浦东新区张江高科技园区郭守敬路351号3号楼乙单元上海202103中国联系人项目号PSH136.B20编写审核日期XXXX年XX月XX日存盘版本0版权所有：帕克环保技术（上海）。未经帕克环保技术（上海）的许可，不得以任何方式和手段，例如电子文本，复印，抄录，拍摄等，复制、删减和转录本文件的任何部分用于与本项目无关的目的。

序言本手册主要为纸业有限焦作瑞丰公司厌氧BIOPAQIC反应器工艺而编写。废水处理设施的宗旨是减轻废水中的污染物(COD)。本手册编写的尽可能齐全，但仍有不全之处可查阅其他文件。这本手册按下列结构编写：第一册：项目信息第二册：废水生化处理的基本理论第三册：安全手册第四册：废水处理厂工艺过程描述第五册：系统控制功能说明第六册：IC反应器介绍及运行、故障处理方法第七册：废水处理厂的检查和维护必要程序第八册：实验室及日常分析要求第九册：名词解释.务请在运行废水处理厂之前阅读本手册!XXXX污水处理系统操作手册第一册－项目信息

目录TOC\o"1-3"1. 介绍 BIOPAQIC。由于污泥床的流化程度取决于产气量和供料量，所以污泥分布样品的采集需在适当稳定的条件下进行。在对一取样阀操作时，前面几升样品必须放掉直至样品的稠度不再改变为止。计算反应器内污泥总量的计算，是由从污泥取样口测定到的颗粒浓度乘以该污泥取样口所相对的反应器容积，再把数个取样口的数据相加而得。可设想取样口1所测得的浓度代表了反应器底部和第一第二个取样口中间位置之间的TSS浓度，取样口2所测得的浓度代表了反应器第二第三个取样口中间位置与第二和第三个取样口中间位置之间的TSS浓度，以此类推。TSS的总量为：反应器中有机物质总量为：污水处理系统操作手册第七册－检查和维护XXXX

目录TOC\o"1-3"1. 检查和维护 21.1 介绍 21.2 冰冻 21.3 机械和物理方面的检查 210.3.1日例行维护 210.3.2周例行维护 310.3.3月例行维护 31.4 年保养 3

检查和维护介绍废水处理厂的运行包括系统的机械和物理检查，化学和生物工艺过程的监控。理想的安排是所有这些工作都由同一操作人员进行。当然有必要有第二人选在第一操作员不在时可以运行整个厂。但确定谁该对什么负责则非常重要。操作人员的任务是：任何时候都了解和理解工厂和厂里正在发生的事情。决定什么时候对系统运行的哪部分需作改变。进行这种调整需遵循本手册的规则。冰冻如果在BIOPAQIC反应器所在地气温下降到零度以下，则需进行预防性的监测以防止长时间停运带来的冰冻问题。为防止冰冻问题的产生或在极寒冷期，建议定期排放不连续运行的管线或有冷凝水管线中的水。机械和物理方面的检查对机械和物理方面的检查即指对硬件的控制，诸如所有的泵，搅拌器等及检查液体和气体的流量，储存罐的液位，温度，pH等。每日，每周，每月或其他的例行维护项目是有区别的，因为每一个项目所提供设备不同，都有自己特定所需要的维护，所以这里只能建议一些总体的例行维护。日例行维护检查预处理过程是否运行正常，记录可能不正常的现象；检查所有泵的运行情况；检查要添加到工艺中去的化学品的液位，如果必要需补充；阅读过去24小时联机的工艺数据并记录可能的异常现象；检查是否有报警，若有须找出原因并予以消除；收集为分析平均数据的瞬时样品，并配置进行所有其它分析的混合样品；对现场仪表pH读数与实验室每天校准的pH仪表读数作比较。如果两者之间存在明显差异须校准现场仪表；检查沼气储气罐及沼气燃烧器的运行情况；检查组合过滤器或涤气塔的运行及涤气塔液体的pH；检查BIOPAQIC反应器顶部颗粒洗出情况及可能的气体逃逸。确保所有的盖板盖好使废气释放到空气中的量最小。周例行维护清洗和校准现场pH仪表；比较现场设备温度读数和水银温度计的读数；检查备用泵的运行。月例行维护设备润滑(参见供应商的手册);从反应器不同高度取样，检查IC反应器的泥位(见第六册段落3.6介绍)。注意:阅读设备和仪表的所有保养指南。除此以外上述提及的检查和所有的维护都必须按各个供应商提供的维护保养手册进行。年保养每年检查整个设施的主要部分，如水池，反应器和管路等。污水处理系统操作手册第八册实验室分析操作规程及主要项目分析方法XXXX

目录TOC\o"1-3"介绍 31.厌氧污水处理厂基本分析项目 41.1 生物启动阶段的分析项目和频率 41.2 生物启动结束以后的日常分析 62.实验室布局推荐和装修要求 72.1 实验室位置 72.2 实验室装修要求 72.3 实验室布局推荐 73.新建实验室仪器清单 84.分析实验室的基本规则 134.1分析化验室工作要求 134.2精密仪器的管理 144.3玻璃仪器的保管 144.4化学药品的贮存 154.5试剂溶液的管理 164.6化验室一般安全常识 165.各种参数分析方法详述 175.1COD 175.1.1半微量快速烘箱法 175.1.2传统的回流冷凝滴定法 195.1.3仪器快速测定法 235.2VFA和碱度 255.3硫酸盐(sulphate) 265.3.1 铬酸钡光度法 265.4总悬浮固形物(TotalSuspendedSolid,TSS) 295.5污泥的TS和VS 305.6污泥体积指数(SVI) 325.7NH4-N纳氏试剂光度法 335.8总磷的测定 375.9厌氧污泥产甲烷活性的测定 40

介绍一个合理设计的厌氧污水处理厂，应配有具有独立分析能力的实验室，以确保及时分析运行控制必须掌握的基本参数，和维持污水处理厂长期稳定运行，并帮助操作人员积累运行经验。本文件是为帕克公司所参与承建的XXXX的污水处理系统实验室专门编制的，目的在于为这些污水处理厂的日常分析提供可靠和方便的参考。本文件包括以下几部分：－厌氧污水处理厂基本分析项目－实验室装修要求和布局推荐－新建实验室所需仪器清单－分析实验室的基本规则－各种主要参数分析方法(主要参考国家标准分析方法)详述

1.厌氧污水处理厂基本分析项目生物启动阶段的分析项目和频率在生物启动阶段，微生物需要适应新的环境和逐步恢复活性，因此需要在非常小心地操作和控制的条件下，根据反应器实际运行情况逐步调整和提高负荷，这时需要比平时更全面和频繁地监测各种参数，如废水在各个处理单元的TCOD、SCOD、TSS、BOD、VFA、碱度、硫酸根以及厌氧反应器污泥的TSS、VSS等。以下为上海中隆纸业有限责任公司的污水处理厂主要工艺流程：高浓废水集水井初沉池高浓废水调节池预酸化池循环罐IC反应器低浓废水集水井配水井筛选池曝气池二沉池出水井在正常启动过程中需要检测的参数和检测频率如下(每周):分析项目高浓集水井低浓集水井初沉池出水高浓调节池预酸化池低浓调节池循环罐IC污泥IC出水配水井曝气池出水井pH777777777VFA/Alk13777TCOD77777777SCOD7777777BOD51111TSS777777177VSS11SV3011117MLSS7MLVSS7O27SO42-2222S2-22PO4P22222TP22222NH4N22222TKN22222如果厌氧反应器有酸化迹象，则应相应增加分析频率和分析项目如连续检测IC不同取样口的pH，VFA，S2-等。

生物启动结束以后的日常分析生物启动结束的标志为进水达到设计的水量和水质并且排水质量稳定，达到设计要求。生物启动结束以后仍需要如下测定(每周)：分析项目初沉池出水高浓调节池预酸化池低浓调节池循环罐IC污泥IC出水配水井曝气池出水井pH7777177VFA/Alk777TCOD77777SCOD77772BOD511111SO42222O27N2－72－32－3P2－72－32－3SV307MLSS2－3MLVSS2－3TSS77177VSS1一旦发现系统运行失常，则应立即着手进行相应的分析查找原因和进行必要的调整。

2.实验室布局推荐和装修要求实验室位置实验室应建在污水厂内或周围，应方便取样。实验室装修要求污水处理实验室基本装修要求如下：1)地面应为防滑、防酸碱地砖2)工作台面应为防火、防酸碱材料3)墙面和天花板应涂白色乳胶漆4)配有通风橱或排风扇5)配备手提式二氧化碳灭火器6)配空调或电风扇7)配电量约为20kW8)配至少两处三个水龙头的水槽，相应有两处上下水实验室布局推荐污水处理实验室面积不小于20～30m2，净高不小于3.5m。以一平面尺寸为6.3m×4.2m的实验室为例，我们推荐的大致布局如下：3.新建实验室仪器清单对于一个全新的污水处理厂实验室，我们推荐以下必备仪器清单：(1)主要仪器参数仪器供应商(推荐)COD硫酸盐硫化物N,P多参数水质分析仪HACHWTWVFA酸度计(LCD)磁力搅拌器加热炉滴定管(酸式+碱式)球形回流冷凝管国产国产国产国产国产TSSVSS分析天平(200g,0.1mg)干燥箱干燥器真空吸滤器马福炉坩埚恒温水浴锅国产国产国产国产国产国产国产污泥特性显微镜(物镜10、16、40倍)国产H2S/CO2/H2/CH4便携式沼气成分分析仪DragerH2S/H2便携式报警仪SVIImhoff量筒进口SCOD及其它离心机天平(200g/0.2g)国产TGL16CDomestic其它玻璃器皿见玻璃仪器(2)玻璃仪器等品名规格商品货号(上海化学试剂公司)数量低形烧杯50ml911101044200ml911101074500ml9111011141000ml911101144高形烧杯600ml91116101000ml911184具塞三角烧瓶500ml911122064250/29911122058三角烧瓶250ml9111211510500ml911121574载玻片1.2mm912185022盖玻片20×20mm912186022球形冷凝管400/29.29919022164磨口三角瓶250/299111220520玻璃珠4～5mm912295021微量吸液器(可调)100～500ul912350141微量吸液器(可调)200~1000ul912350151微量吸液器塑料头子1干燥器240mm913351152试剂瓶500ml500ml91340105棕色白色221000ml1000ml91340305棕色白色22漏斗150mm91450407490ml914504056量筒10ml91560102250ml915601042100ml915601052250ml915601062500ml9156010721000ml915601082量瓶100ml915621474250ml915622162环标刻度吸管5ml91563047410ml915630484碱式滴定管50ml915641132酸式滴定管50ml915642132温度计4搅拌棒10搅拌子1盒塑料量杯500ml9245408121000ml924540822不锈钢药匙22mm925103064滴定管夹925103031三角烧瓶刷250ml925542500ml925552量筒刷500ml925502102烧杯刷500ml925502132双连电炉1000W*2925514112石棉网20*20925515012铁架台9255250110冷凝管夹9255250210滴定台(附蝴蝶夹)925526021有机玻璃吸管架925526052圆盘吸管架925526062三角烧杯架925526074有机玻璃试管架30孔925526094有机玻璃四孔漏斗架925526172螺丝夹9255262710打孔器925526292扁形称量瓶70*35mm9123320瓷坩埚100ml926101086坩埚钳一大一小2定性滤纸11cm快速92710233411cm中速92710232415cm中速927102522定量滤纸15cm快速92710333415cm中速927103324擦镜纸927107014隔热手套1棉纱手套若干副吸耳球不同规格4洗瓶3橡胶瓶塞若干PH试纸1～14若干记号笔红、兰、黑各1标签纸若干取样瓶1L10缓冲液7200306010套乳胶手套924104031盒变色硅胶100186601真空油脂91789021三环9255260310十字架9255250310因为BOD的分析不是很频繁，所以这里未包括BOD分析的相关仪器，启动期间和系统失常时可以外送测样。正常运行以后可以省略。4.分析实验室的基本规则4.1分析化验室工作要求1、化验人员应具备严肃认真的工作态度，精确细致的观察操作和整齐清洁的实验习惯。2、工作前后应打扫化验室卫生，养成工作前后洗手的习惯，避免沾污仪器、试剂和样品而引起的实验误差。3、所有接触废水或化学品的操作均需戴防护手套，必要时应戴防护眼镜和口罩。4、工作应有计划，做好必需的准备，有条不紊地进行。仪器应摆放整齐，实验室台面与地面应经常保持干燥、清洁，实验告一段落，应及时进行整理。5、化验室严禁吸烟，不能用实验器皿盛装食物、饮水等。6、一切用品和工具用毕放回原处。7、实验记录应用钢笔或圆珠笔记录，数据记录表格应统一，不得随意拿纸记录，以免丢失或混淆数据；如有记错应将原字划掉，在旁边重新写清楚，不得涂改、刀刮、补贴。8、若发现仪器异常，及时通知相关负责人并联系供应商。9、实验后立即清洗实验用玻璃仪器并用去离子水冲洗后凉干或烘干。10、实验后所有仪器复位，关机并拔掉电源插头。11、所有待测样品均应作正确标识，最好各个采样点使用专用取样瓶。实验分析完毕之后，分析人员将结果在数据记录表格中记录并及时报告相关人员。12、离开实验室后关灯。4.2精密仪器的管理1、仪器的帐目要清楚，必须做到名称、规格、单价、数目准确。2、仪器专人负责保管和维修，使其经常处于完好备用状态。3、仪器按性质、灵敏度要求、精密程度、固定房间与位置，烘箱、电炉应放置在防火的台面上，天平、显微镜等精密仪器应放在防震、防晒、防潮、防腐蚀的房间内，较大的仪器应固定位置，不得任意搬动，并罩上棉布罩，小件仪器用后应收藏在仪器柜中。4、定期对仪器的性能进行检查，对各项指标加以校正，检查结果记录在卡片上。5、必须按说明书规定的操作规程使用，仪器无关人员不得随便按动仪器按钮，精密仪器的拆卸、必须经过审批手续，未经批准不得任意拆卸，仪器配件应妥善保管，不得挪用。4.3玻璃仪器的保管玻璃仪器要分门别类地存放，以便取用，经常使用的玻璃仪器放在实验柜中，放置稳妥，高的、大的放在里面。1、滴定管用毕洗去内装的溶液，用蒸馏水冲洗后注满蒸馏水，上盖玻璃短管或塑料套管，也可倒置夹在滴定管夹上。2、移液管洗净后用干净滤纸包住两端，用于要求较高实验的，全部用滤纸包起来，以防止沾污。3、比色皿/比色管用毕后洗净，在小瓷盘或塑料盘中垫滤纸，倒置晾干后收于比色皿/管盒或洁净器皿中。4、带磨口塞的仪器容量瓶或比色管等在清洗前就用小线绳或塑料套管把塞子和管子拴住，以免打破塞子或互相混淆。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住，长期不用的滴定管要涂上凡士林油后垫纸，用皮筋拴好活塞保存，磨口塞间如有砂粒，不要用力转动，以免损坏其精度，也不要用去污粉擦洗磨口部位。5、成套仪器回流装置用后要立即洗净待用，不经常使用的仪器放仪器柜保管。总之，对所用一切玻璃仪器用后要擦洗干净，按规定要求保管，不要在容器中遗留油脂、酸液、腐蚀性物质或有毒药品，以免造成后患。4.4化学药品的贮存化验室需用的各种化学试剂，除供日常使用外，还需要贮存一定时期的化学药品，而大部分化学药品都有一定毒性，有的是易燃易爆危险品。因此，必须了解一般化学药品的性质与保管方法，较大量的化学药品放在药品室，小量放在药品柜中，危险品应按国家有关规定执行。4.5试剂溶液的管理1、自己配制的试剂溶液都应根据试剂的性质及用量盛装于有塞的试剂瓶中，整齐排列于试剂架上，排列方法可以按各分析项目所需用试剂配套排列，指示剂可放在指示剂瓶架上。2、试剂瓶的标签大小应与瓶子相称，书写工整，标签应贴在试剂瓶的中上部，上面刷一薄层蜡以防腐蚀脱落。3、应经常擦试剂瓶，保持清洁。4、过期试剂应及时更换或重新标定。4.6化验室一般安全常识1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装与标签不符的物品。容量瓶仅用于配置目的，不可用于储存目的。2、禁止使用化验室的器皿盛装食物，也不允许用茶杯、食具装药品，更不允许用烧杯当茶具使用。3、稀释浓硫酸时，必须在硬质耐热烧杯或锥形瓶中进行，只能将浓硫酸慢慢注入水中，边倒边搅拌，温度过高时等冷却或降温后再继续进行，严禁将水倒入硫酸中。4、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹先轻轻地摇动几下再取下，以免溅出伤人。5、将玻璃棒、温度计等插入或拔出胶塞、胶管时均应垫棉布，且不可强行插入或拔出，以免折断戳伤人。6、用电应遵守安全用电规程。7、每天下班时应检查水、电，确保安全。

5.各种参数分析方法详述5.1CODCOD即化学耗氧量，是衡量水污染程度的一个方便的综合的指标。主要采用重铬酸钾法。半微量快速烘箱法试剂和溶液（配制溶液所用的水为蒸馏水） 氧化液：0.01mol/l重铬酸钾（K2Cr2O7）(分析纯)－2％硫酸银(Ag2SO4)（分析纯）－15mol/l硫酸（分析纯）：称取在1055C干燥至恒重的优级纯的重铬酸钾4.9036克(称准至0.0001克并记录），硫酸银20克 无还原性物质的蒸馏水：取1000ml蒸馏水加入少许高锰酸钾(分析纯)和2ml浓硫酸（分析纯）进行蒸馏，蒸馏出的水即为无还原性物质的蒸馏水。 0.025mol/l重铬酸钾（分析纯）的标液：称取1.226克（称准至0.0001克并记录）在1055C干燥至恒重的纯的重铬酸钾（K2Cr2O7 0.02mol/l硫酸亚铁铵(分析纯)溶液：称取8.00克硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2]6H2O置于1000ml试剂瓶中，加入含20ml浓硫酸的蒸馏水1000ml，使用时标定。 标定方法：移取10ml0.025mol/l重铬酸钾(分析纯)标液于250ml锥形瓶中,稀至100ml,加浓硫酸10ml冷却后,加入2~3滴邻菲罗啉指示剂,用硫酸酸亚铁铵溶液滴定至溶液由黄色经蓝绿色恰变为红褐色为终点。 计算：0.02(mol/l)硫酸亚铁浓度= 式中： C1：重铬酸钾标准溶液物质的量的浓度，mol/l。 V1：重铬酸钾标准溶液的体积，ml。 V2：滴定时消耗硫酸亚铁铵的体积，ml。 邻菲罗啉指示剂：称取1.485克(称准至0.0001克并记录)。邻菲罗啉(C12H8N2H2O)溶于少许蒸馏水中加入0.695克(称准至0.0001克并记录)硫酸亚铁(FeSO47H2O),稀至100ml,盛于檫色瓶中。 测定步骤 移液管精确吸取10ml的氧化液于250ml的碘量瓶中，吸取水样5ml，加入碘量瓶中，盖上100ml小烧杯，放入已升温至160C的烘箱中，在160 计算： 化学需氧量 式中 C：硫酸亚铁铵标准溶液的摩尔浓度,mol/l。 V1：水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积,ml。 V0：蒸馏水空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液的体积，ml。 V：取水样的体积数,ml。传统的回流冷凝滴定法1、原理在强酸性溶液中，一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质，过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂，用硫酸亚铁铵溶液回滴。根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。2、干扰及其消除酸性重铬酸钾氧化性很强，可氧化大部分有机物，加入硫酸银作催化剂时，直链脂肪族化合物可完全被氧化，而芳香族有机物却不易被氧化，吡啶不被氧化，挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相，不能与氧化剂液体接触，氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化，并且能与硫酸银作用产生沉淀，影响测定结果，故在回流前向水样中加入硫酸汞，使成为络合物以消除干扰。氯离子含量高于2000ml/L的样品应先作定量稀释，使含量降低至2000mg/L以下，再行测定。3、方法的适用范围用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值。用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mg/L的COD值，但准确度较差。仪器回流装置：带250ml锥形瓶的全玻璃回流装置（如取样量在30ml以上，采用500ml锥形瓶的全玻璃回流装置）。1)、加热装置：电热板或变阻电炉。2)、50ml酸式滴定管。试剂1)、重铬酸钾标准溶液（1/6K2Cr2O7=0.2500mol/L）：称取预先在120℃烘干2小时的基准或优级纯重铬酸钾确良12.2582)、试亚铁灵指示液：称取1.485g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O,1,10-phenanthnoline)，0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中，稀释至1003)、硫酸亚铁铵标准溶[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O≈0.1mol/L]：称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中，边搅拌边缓慢加入20ml浓硫酸，冷却后移入1000ml容量瓶中，加水稀释至标线，摇匀。临用前，用重铬酸钾标准溶液标定。标定方法：准确吸取10.00ml重铬酸钾标准溶液于500ml锥形瓶中，加水稀释至110ml左右，缓慢加入30ml浓硫酸，混匀。冷却后，加入3滴试亚铁灵指示液（约0.15ml），用硫酸亚铁铵溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。式中，c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）V——硫酸亚铁铵标准滴定溶液的用量（ml）。4)、硫酸硫酸银溶液：于2500ml浓硫酸中加入25g硫酸银。放置1~2天，不时摇动使其溶解（如无2500ml容器，可在500ml浓硫酸中加入55)、硫酸汞：结晶或粉末。步骤1)、取20.00ml混合均匀的水样（或适量水样稀释至20.00ml）置250ml磨口的回流锥形瓶中，准确加入10ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石，连接磨口回流冷凝管，从冷凝管上口慢慢地加入30ml硫酸－硫酸银溶液，轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时（自开始沸腾时计时）。注：①对于化学需氧量高的废水样，可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂，于15×150mm硬质玻璃试管中，摇匀，加热后观察是否变成绿色。如溶液显绿色，再适当减少废水取样量，直至溶液不变绿色为止，从而确定废水样分析时应取用的体积。稀释时，所取废水样量不得少于5ml②废水中氯离子含量超过30mg/L时，应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中，再加20ml废水（或适量废水稀释至20ml），摇匀。以下操作同上。2)、冷却后，用90ml水冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。溶液总体积不得少于140ml，否则因酸度太大，滴定终点不明显。3)、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液，用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点，记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4)、测定水样的同时，以20ml重蒸馏水，按同样操作步骤作空白试验。记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。计算式中，c——硫酸亚铁铵标准溶液的浓度（mol/L）V0——滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液用量（ml）V1——滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量（ml）V——水样的体积（ml）8——氧（1/2O）摩尔质量（g/mol）。注意事项1)、使用0.4g硫酸汞络合氯离子的最高量可达40mg，如取用20ml水样，即最高可络合2000mg./L氯离子浓度的水样。若氯离子浓度较低，亦可少加硫酸汞，使保持硫酸汞：氯离子=10：1（W/W）。若出现少量氯化汞沉淀，并不影响测定。2)、水样取用体积可在10~50ml范围之间，但试剂用量及浓度需按表1进行相应调整，也可得到满意的结果。表1-1水样取用量和试剂用量表水样体积（ml）0.2500mol/LK2Cr2O7溶液（ml）H2SO4-Ag2SO4溶液（ml）HgSO4（g）FeSO4(NH4)2SO4（mol/L）滴定前总体积（ml）10.05.0150.20.0507020.010.0300.40.10014030.015.0450.60.15021040.020.0600.80.20028050.025.0751.00.2503503)、对于化学需氧量小于50mg/L的水样，应改用0.0250mol/L重铬酸钾标准溶液，回滴时用0.01mol/L硫酸亚铁铵标准溶液。4)、水样加热回流后，溶液中重铬酸钾剩余量应为加入量的1/5~4/5为宜。5)、用邻苯二甲酸氢钾标准溶液检查试剂的质量和操作技术时，由于每克邻苯二甲酸氢钾的理论CODcr为1.176g，所以溶解0.4251g邻苯二甲酸氢钾(HOOCC6H4COOK)于重蒸馏水中，转入1000ml容量瓶，用重蒸馏水稀释至标线，使之成为500mg/L的CODcr标准溶液。用时新配。6)、CODcr的测定结果应保留三位有效数字。7)、每次实验时，应对硫酸亚铁铵标准滴定溶液进行标定，室温较高时尤其应注意其浓度的变化。仪器快速测定法原理在强酸性条件种、负荷催化剂存在下，于165℃恒温水解10分钟，水体中还原性物质被重铬酸钾氧化，六价铬离子被还原为三价铬离子，水体中还原性污染物生成的三价革与化学需氧量成正比，在波长610nm附近测定Cr3+技术参数1、测量方法a、催化快速法{水和废水分析方法第三版补充篇}b、密封催化快速法{水和废水分析方法第三版补充篇}2、最低检出限3、测量范围20~1200mg/l4、重现性0.87%5、光学稳定性0.001A/5min6、测量一次样品时间10min7、抗氯干扰开管900mg/l密封10000mg/l8、适用范围：各种场合、各类COD的常规测定、海洋、地表水及科研正交试验9、可储存9条工作曲线，以适应多种需要10、5位LED多功能显示日期、时间、吸光度、浓度、斜率等11、结果打印曲线及原始数据等12、电源220V50HZ200~700W13、测定每个COD的费用为0.6元

5.2VFA和碱度VFA即挥发性脂肪酸。滴定法测定VFA和碱度的方法为帕克公司所推荐和认可，步骤如下1)、随机取样，5000rpm离心5分钟，或滤纸过滤。取上清液测定。2)、取V毫升离心或过滤后的样品，估计不超过3meq的VFA，用去离子水稀释至100ml。3)、用0.1N的HCl滴定至pH为3.0，并记录所用HCl的体积数(Aml)。4)、移至锥形瓶，接带有流动的冷凝水的玻璃冷凝器在电炉上加热并煮沸3分钟去除CO2。5)、去除热源，继续回流冷凝2分钟，用蒸馏水进一步喷淋冷却快速将温度降至室温。锥形瓶与回流冷凝管脱离后，在冷却过程中瓶口应加盖以防止空气中CO2融入。6)、冷却后用0.1N的NaOH滴定至样品pH为6.5。记录所用NaOH量(Bml)。7)、VFA和碱度(Alk)的计算公式为：

5.3硫酸盐(sulphate)硫酸盐在自然界分布广泛，几乎所有行业生产废水中都含有一定量的硫酸盐，在造纸废水中也以生产工艺的不同，废水硫酸盐含量存在较大的差别。硫酸盐的分析可用Merck快速试剂盒的方法进行。但这里介绍一容量法以备必要时参考。铬酸钡光度法概述1、方法原理在酸性溶液中，铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀，并释放出铬酸根离子。溶液中和后，多余的铬酸钡及生成的硫酸钡仍是沉淀状态，过滤以除区沉淀。在碱性条件下，铬酸根离子呈现黄色，可进行光度测定。2、干扰及消除水样中碳酸根也可与钡离子形成沉淀。在加入铬酸钡之前，将样品酸化并加热可以出去水样中的碳酸盐。3、方法的适用范围本发适用于测定硫酸盐含量较低的清洁水样。4、精密度和准确度经取13个河、湖样品进行检验，测定浓度范围为8-82mg/L；相对标准偏差0.15-7%；加标回收率97.9-106.8%。仪器比色管：50ml锥形瓶250ml加热及过滤装置分光光度计试剂（1）铬酸钡悬浮液：称取19.44g铬酸钾（K2CrO4）与24.44g氯化钡（BaCl2.2H2O），分别溶于1L蒸馏水中，加热至沸腾。将两液共同倾入3L烧杯内，此时生成黄色铬酸钡沉淀。待沉淀下降后，倾出上层清液，然后每次用约1L蒸馏水洗涤沉淀，供需洗涤5次左右。最后加蒸馏水至1L，使成悬浮液，每次使用前混匀。每5ml格酸钡悬浮液可以沉淀约48g硫酸根（SO4（2）1＋1氨水。（3）2.5mol/L盐酸溶液。（4）硫酸盐标准溶液：称取1.4786g无水硫酸钠（Na2SO4）或1.8141g无水硫酸钾（K2SO4），溶于少量水，置1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液1.00ml含1.00mg硫酸根（SO42-）。步骤（1）分取50ml水样，置于150ml锥型瓶中。（2）另取150ml锥型瓶8个，分别加入0、0.25、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00及10.00ml硫酸根标准溶液，加蒸馏水至50ml。（3）向水样及标准溶液中各加1ml2.5mol/L盐酸溶液，加热煮沸5min左右。（4）取下锥型瓶，稍冷后，向各瓶逐滴加入1＋1氨水至呈柠檬黄色，再多加2滴。（5）待溶液冷却后，用慢速定性滤纸过滤，滤液收集于50ml比色管内（如滤液浑浊，应过滤至透明）。用蒸馏水洗涤锥型瓶及滤纸3次，收集于比色管中，用蒸馏水稀释至标线。（6）如用分光光度计，则用420nm波长，10mm比色皿，测量吸光度。计算式中，M——由校准曲线查得的SO42-量（mg)；V——取水样体积（ml）。精密度和准确度硫酸盐浓度93.83mg/L的标准混合样品，经五个实验室分析，室内相对标准偏差为0.52%；室间相对标准偏差为3.17%，相对误差为1.24%；加标回收率为101.5±12.4%。

5.4总悬浮固形物(TotalSuspendedSolid,TSS)总不可滤残渣（悬浮物）是指不能通过滤器的固体物。当用滤纸法或石棉坩埚法测定时，由于滤孔大小对测定结果有很大影响，两种方法所得结果与滤膜法有出入，报告结果时，应注明测定方法。石棉坩埚法通常用于测定含酸或碱浓度较高的水样的悬浮物。滤膜法方法原理用滤膜过滤水样，经103~105℃仪器1、称量瓶，内径30~50mm2、滤膜、孔径为0.45чm及相应的滤器。步骤1、将1张滤膜放在称量瓶中，打开瓶盖，每次在103~105℃烘干2小时，取出，放冷后盖好瓶盖称重，直至恒重为止（两次称重相差不超出0.0005g2、分取除去漂浮物后，振荡均匀的适量水样(使含总不可滤残渣大于2.5mg)，通过上面称至恒重的滤膜过滤；用蒸馏水冲洗残渣3~5次。如样品中含油脂，用10ml石油醚分两次淋洗残渣。3、小心取下滤膜，放入原称量瓶内，在103~105℃计算式中，A——总不可滤残渣+滤膜及称量瓶重（g）B——滤膜及称量瓶重（g）V——水样体积（ml）。注意事项1、树枝、水草、鱼等杂质应从水样中去除。2、废水粘度高时，可加2~4倍蒸馏水稀释，振荡均匀，待沉淀物下降后再过滤。滤纸法方法原理、步骤和计算均与滤膜法相同。采用中速定量滤纸为滤料，用前应先用蒸馏水洗滤纸，以除去可溶性物质，再烘干至恒重。5.5污泥的TS和VS1.总固体(TS)的测定方法准备干净的坩埚－将一个清洗干净的坩埚(带盖)在马福炉中550oC下灼烧4小时,取出,在干燥器中冷却后,用分析天平称重，记为B(g)。之后蒸发皿一直保存在干燥器中直至使用。2)样品测定－样品搅拌混匀，并在搅拌状态下均匀取样约20ml,记体积为V(ml)，倾至准备好的坩埚中，103～105oC下烘干4小时，取出，置于放置了新干燥剂的干燥器中冷却至室温，分析天平称重。重复该烘干－冷却－称重的过程，直至恒重（最后二次的重量差别小于4%并低于50mg)，记为A(g)。平行样之间误差应小于5％。2.挥发性固体(VS)的测定将1中最后得到的重量为A的盛有干污泥的坩埚放至马福炉中，升温至550oC灼烧4小时后，取出在放置了新干燥剂的干燥器中冷却至室温，分析天平称重。重复该灼烧(40分钟)，冷却，干燥，称重步骤直至恒重（最后二次的重量差别小于4%并低于50mg)，记为C(g)。平行样之间误差应小于5％。3.计算总固体总挥发固体

5.6污泥体积指数(SVI)步骤如下：1、首先将待测样品1000ml倒入Imhoff量筒，自然沉降30分钟后，读取固液界面以下部分的体积，记为SV30。2、将一定量(样品体积记为Vml)摇匀的待测样品通过定量滤纸过滤，将滤纸连同滤纸上截留的悬浮固形物一起在105oC下烘干至恒重，干燥器中冷却以后在分析天平上称重，该重量减去滤纸的重量即为污泥干重，记为G。3、计算，单位为ml/g。

5.7NH4-N纳氏试剂光度法一般食品发酵行业废水中含有足够的N和P源，因此，N和P不作为主要的分析项目。少量的分析可用Merck快速试剂盒的方法进行。但这里仍旧介绍NH4－N的测定方法以备必要时参考。1、方法原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410~425nm范围。2、干扰及消除脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁和硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水中颜色和浑浊亦影响比色。为此，须经絮凝沉淀过滤或蒸馏预处理，易挥发的还原性干扰物质，还可在酸性条件下加热以除去，对金属离子的干扰，可加入适量的掩蔽剂加以消除。3、方法的适用范围本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限2mg/L，采用目视比色法，最低检出浓度为0.02mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地面水、地下水、工业废水和生活污水。仪器1、分光光度计。2、pH计试剂配制试剂用水均应为无氨水。1、纳氏试剂可选择下列一种方法制备：⑴称取20g碘化钾溶于约25ml水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞(HgCl2)结晶粉末（约10g），至出现朱红色沉淀不易溶解时，改为滴加饱和二氯化汞溶液，并充分搅拌，当出现微量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加氯化汞溶液。另称取60g氢氧化钾溶于水，并稀释至250ml，冷却至室温后，将上述溶液在边搅拌下，徐徐注入氢氧化钾溶液中，用水稀释至400ml中，混匀。静置过夜，将上清液移入聚乙烯瓶中，密塞保存。⑵称取16g氢氧化钠，溶于50ml另称取7g碘化钾和10g碘化汞（Hgl2）溶于水，然后将此溶液在搅拌下徐徐注入氢氧化钠溶液中，用水稀释至100ml，2、酒石酸钾钠溶液称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6·4H2O）溶于100ml水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100ml3、铵标准贮备溶液称取3.819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入1000ml容量瓶中，稀释至标线。此溶液每亳升含1.00mg4、铵标准使用溶液移取5.00ml铵标准贮备液于500ml容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。步骤1、校准曲线的绘制吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0ml铵标准使用液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.50ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。2、水样的测定⑴分取适量经絮凝沉淀预处理后的水样（使氨氮含量不超过0.1mg），加入50ml比色管中，稀释至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液。⑵分取适量经蒸馏预处理后的留出液，加入50ml比色管中，加一定量1mol/L氢氧化钠溶液以中和硼酸，稀释至标线。加1.5ml纳氏试剂，混匀。放置10min后，同校准曲线步骤测量吸光度。3、空白试验以无氨水代替水样，作全程序空白测定。计算由水样测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，从校准曲线上查得氨氮含量（mg）。式中，m——由校准曲线查得的氨氮量（mg）V——水样体积（ml）。注意事项1、纳氏试剂中碘化汞与碘化钾的比例，对显色反应的灵敏度有较大影响。静置后生成的沉淀应除去。2、滤纸中常含痕量铵盐，使用时注意用无氨水洗涤。所用玻璃器皿应避免实验室空气中氨的沾污。

5.8总磷的测定一般食品发酵行业废水中含有足够的N和P源，因此，N和P不作为主要的分析项目。少量的分析可用Merck快速试剂盒的方法进行。但这里仍旧介绍总磷的测定方法以备必要时参考。1、方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常即称磷钼蓝。2、干扰及消除砷含量大于2mg/