耳的影像解剖及常见疾病诊断课件

耳的影像解剖及常见疾病诊断1耳的影像解剖及常见疾病诊断1耳的影像解剖2耳的影像解剖2耳的组成外耳：耳廓，外耳道、鼓膜中耳：鼓室，咽鼓管，鼓窦及乳突蜂房内耳：耳蜗，前庭，半规管3耳的组成外耳：耳廓，外耳道、鼓膜3外耳：耳廓，外耳道、鼓膜

一、耳廓4外耳：耳廓，外耳道、鼓膜

一、耳廓4正常影像解剖二、外耳道

外1/3为软骨部内2/3为骨性外耳道.外耳道有皮肤覆盖（鳞状上皮、耵聍腺）三、鼓膜5正常影像解剖二、外耳道5正常影像解剖二、中耳

咽鼓管☆：由软骨部和骨部组成，（向内前下直到咽口。）耳部6正常影像解剖二、中耳耳部677二、中耳

鼓室分部鼓膜紧张部上、下缘的水平面将其分为上、中、下鼓室三个部分。上鼓室又名鼓隐窝或鼓室上隐窝，它的顶为一骨片，名鼓室盖，将鼓室与颅中窝分开。中鼓室与上鼓室分界在鼓膜上以锤骨短突为标记，于鼓室内壁则以水平面神经为标记。中鼓室包含锤骨短突、柄、砧骨长突及其豆状突、镫骨及鼓室肌等。下鼓室为鼓室腔的最下部，由颞骨岩部的骨片及颈静脉壁结合而成。8二、中耳

鼓室分部鼓膜紧张部上、下缘的水平面将其分为上、中、二、中耳

鼓室各壁外侧壁分为膜部和骨部，主要部分为膜部即为鼓膜，将鼓室与外耳道分开。鼓膜周边的骨性外侧壁为骨部，主要由骨性鼓环和鼓室盾板构成。内侧壁

内耳的外侧壁，又称迷路壁，中部偏下呈近似圆形丘状隆起，称为鼓岬，系由耳蜗基底转的起始部向外隆起所形成。鼓岬后上方有一凹陷，称为前庭窗龛。鼓岬后下方也有一向内的凹陷，称为圆窗龛。9二、中耳

鼓室各壁外侧壁9

二、中耳

鼓室各壁

上壁：鼓室天盖。下壁：颈静脉壁。后壁：乳突壁，包括鼓窦入口和鼓窦。前壁：颈动脉壁，上部有鼓膜张肌，其下为咽鼓管的鼓室口。10

二、中耳

鼓室各壁

上壁：鼓室天盖。10二、中耳

鼓室内容物听骨（最小骨头）、韧带和肌肉听骨链组成：锤骨：砧骨：镫骨：两个关节：11二、中耳

鼓室内容物听骨（最小骨头）、韧带和肌肉11二、中耳乳突：初生时尚未发育，仅见鼓窦，1岁时乳突开始发育，3岁时气化较明显，按其气化情况可分为气化型、板障型、混合型和硬化型。乳突窦☆：是乳突小房中最大者。☆12二、中耳乳突：初生时尚未发育，仅见鼓窦，1岁时乳突开始发育，三、内耳耳蜗，前庭，半规管：耳蜗前庭系统三个半规管是外、后和前半规管，相互垂直。13三、内耳耳蜗，前庭，半规管：13轴位外耳道底层面

14轴位外耳道底层面14耳部先天发育异常15耳部先天发育异常15先天性耳发育畸形

发病率1.46/万，包括外耳畸形、中耳畸形和内耳畸形；

16先天性耳发育畸形发病率1.46/万，包括外耳畸形、中耳畸形先天性外耳畸形

外耳道闭锁：

1、骨性闭锁，常见；

2、膜性闭锁，较少见。外耳道狭窄：前后径或上下径<4mm应视为狭窄。17先天性外耳畸形外耳道闭锁：17外耳道骨性闭锁轴面冠状面18外耳道骨性闭锁轴面冠状面18外耳道膜性闭锁骨性外耳道狭窄，其中充以软组织影余奕19外耳道膜性闭锁骨性外耳道狭窄，其中充以软组织影余奕19

先天性中耳畸形

常伴随先天性外耳畸形，少数也可单独存在，主要包括

鼓室狭小

听小骨畸形（缺如、融合等）

卵圆窗、圆窗封闭

面神经管行程异常,骨壁裂缺

20

先天性中耳畸形

常伴随先天性外耳畸形，少数也可单独存左侧听小骨发育不良21左侧听小骨发育不良21内耳畸形

前庭导水管扩张正常前庭导水管中段宽度小于1.5mm，超过则为扩大，临床表现为先天性感音性聋或波动性感音性聋。22内耳畸形前庭导水管扩张正常前庭导水管中段宽度小于1.52323大前庭水管综合征是一种听力障碍性疾病，表现为前庭水管扩大并感音神经性或混合性听力损失听力损失可在出生后至青春期任何年龄发病，发病突然或隐匿之前常有感冒、发烧、轻微颅外伤、气压性创伤或其他使颅内压增高的诱因其听力多数在很长一段时间内呈渐进性、一步步下降听力损失程度从接近正常到极重度聋，双耳听力可不对称24大前庭水管综合征是一种听力障碍性疾病，表现为前庭水管扩大并感大前庭水管综合征前庭导水管是连接骨迷路与后颅窝脑脊液的骨性通道，使得骨迷路内的外淋巴液直接流向脑脊液，外淋巴液的成分高钠低钾，与脑脊液完全相同前庭导水管的管腔内容纳着膜性的管道---内淋巴管。把内淋巴管可视为膜迷路向大脑延伸的部分，但是，该管伸向脑侧的终未是盲端，与脑脊液不直接相通内淋巴管内为内淋巴液，高钾低钠。从膜迷路依次通过内淋巴管到达后颅窝的囊端，通过硬脑膜内侧面渗透到脑脊液内25大前庭水管综合征前庭导水管是连接骨迷路与后颅窝脑脊液的骨性通大前庭水管综合征前庭导水管形成了内淋巴管的狭窄部分，起着限制管内液流动和压力传导作用，确保了膜迷路规避脑脊液压力的影响迷路内的外淋巴液的压力直接受后颅窝内的脑脊液压力的影响，尤其该管径过于宽大时，运动或屏气等促使脑脊液压力增高的动作，都可以直接挤压膜迷路的前庭平衡感受器出现眩晕症状26大前庭水管综合征前庭导水管形成了内淋巴管的狭窄部分，起着限制大前庭水管综合征前庭导水管中段最大前后径均＞1.5mm，前庭导水管外口的直径＞1.5mm，作为LVA的轴位CT诊断标准CT扫描发现的前庭导水管的存在和异常仅仅表明骨性管腔的宽大，并不能够反映出前庭导水管内膜性内淋巴管的实际状况迷路的MRI水成像技术则能够了解内淋巴管的粗细，直接寻找到听力损害的真正原因，即内淋巴管宽大27大前庭水管综合征前庭导水管中段最大前后径均＞1.5mm，前庭2828骨迷路与膜迷路29骨迷路与膜迷路2920岁女性，双侧听力减退加重3020岁女性，双侧听力减退加重303131前庭水管扩大症TR=4000，TE=241.632前庭水管扩大症TR=4000，TE=241.632<1cm为乙状窦前位颈静脉球高位标准：颈静脉球窝顶部达耳蜗底圈下缘和圆窗下缘为标志，为一种变异。33<1cm为乙状窦前位颈静脉球高位标准：颈静脉球窝顶部达耳蜗底耳部炎症34耳部炎症34炎症

（一）急性化脓性中耳乳突炎

（acutesuppurativeotomastoiditis)

耳痛、耳漏、听力下降；耳道分泌物及肉芽组织；鼓膜充血、膨隆；内陷或穿孔CT乳突气房密度增高，气房间隔骨质吸收，密度减低鼓室、乳突窦内积脓：密度高，有时见液平MR乳突气房信号高：点片状等T1长T2信号更好显示颅内并发症35炎症

（一）急性化脓性中耳乳突炎

（acutesuppu右侧乳突炎36右侧乳突炎363737炎症

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppurativeotomastoiditis)

分三型单纯型肉芽肿型胆脂瘤型38炎症

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsup

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppurativeotomastoiditis)

单纯型最常见，致病菌由咽鼓管反复进入鼓室。炎症局限于鼓室黏膜层，黏膜充血增厚，也叫黏膜型临床：间歇性外耳道流脓，一般无臭味。鼓膜穿孔：中央性。耳聋：传导性，不重CT听小骨骨质吸收、破坏鼓室黏膜增厚，乳突窦或较大气房黏膜增厚气房间隔增粗，密度增加，无骨质破坏39

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppur慢性中耳乳突炎40慢性中耳乳突炎40

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppurativeotomastoiditis)

肉芽肿型（坏死型、骨疡型）气化差、板障型或硬化型乳突临床：持续性性外耳道流脓，有臭味，偶带血丝。鼓膜穿孔：在紧张部，该处无残存鼓膜。鼓室内见肉芽组织和粘稠脓液。其他类似单纯型41

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppur

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppurativeotomastoiditis)

肉芽肿型（坏死型、骨疡型）CT听小骨骨质破坏，上鼓室、乳突窦入口和乳突窦可见骨质破坏、模糊、密度增加，范围较局限肉芽组织为高密度软组织影，增强强化MRT1WI等或稍高信号，T2WI高信号，增强强化42

（二）慢性化脓性中耳乳突炎

（chronicsuppur左侧骨疡型乳突炎43左侧骨疡型乳突炎43胆脂瘤cholesteatoma

概述

为角化鳞状上皮脱落堆积而成，其内含有胆固醇结晶，并非真正肿瘤，有别与先天性胆脂瘤。绝大多数（95%以上），外耳道上皮经鼓膜边缘穿孔处植入中耳形成（继发性）；少数可为鼓室粘膜上皮鳞状化生而来（原发性）。

耳部44胆脂瘤cholesteatoma概述耳部44胆脂瘤先天性胆脂瘤单纯先天性胆脂瘤；先天性耳畸形伴中耳胆脂瘤后天性原发性胆脂瘤鼓膜完整，与外耳道无连续，缺乏耳感染病史，鼓膜与锤骨颈之间后天继发性胆脂瘤45胆脂瘤先天性胆脂瘤45胆脂瘤cholesteatoma

病理：

本病为鳞状上皮通过鼓膜穿孔处长入鼓室、鼓窦及乳突腔内。角化鳞状上皮脱堆积引起压迫，同时在炎症的作用下导致邻近骨质破坏，听骨破坏，鼓窦及鼓窦入口扩大，周边伴有骨质硬化。大多发生在硬化型或板障型乳突。上鼓室为最早发生的部位发展途径：上鼓室—鼓窦入口—鼓窦

耳部46胆脂瘤cholesteatoma病理：耳部46发展途径：上鼓室—鼓窦入口—鼓窦47发展途径：上鼓室—鼓窦入口—鼓窦47胆脂瘤cholesteatoma临床表现：

1常有长期慢性持续性耳部流脓病史，有特殊恶臭。

2传导性耳聋

3鼓膜松弛部或紧张部穿孔，从穿孔处可见鼓室内有灰白色鳞屑状或豆渣样无定型物质，奇臭。耳部48胆脂瘤cholesteatoma临床表现：耳部48胆脂瘤cholesteatoma

CT诊断

（1）中耳鼓室及鼓窦区见类圆形或不规则形低密度影，呈软组织样密度（CT

值30~65Hu）。增强扫描病灶无强化。（2）病灶边界多数清楚，少数可不清楚，见到骨质硬化边为其典型CT征像。（3）听骨破坏，或移位。（4）鼓室入口、鼓室腔扩大，周围骨质破坏。

耳部49胆脂瘤cholesteatoma耳部49胆脂瘤CT上鼓室（Prussak间隙）、乳突窦入口及乳突窦内软组织密度肿块影，并扩大、骨质破坏（胶原酶）、边缘光滑有骨质硬化。听骨链破坏，鼓室盾板破坏，乙状窦壁、鼓室乳突窦盖、半规管及面神经等。50胆脂瘤CT505151525253535454右耳胆脂瘤55右耳胆脂瘤55胆脂瘤MRT1WI与肌肉似，不均匀，T2WI高信号+C胆脂瘤本身不强化，周围肉芽组织强化56胆脂瘤MR56左乳突炎及胆脂瘤A：CT示左侧乳突大部骨质破坏B：MRT1WI低信号，周中等信号包膜；C：T2WI低信号ABC57左乳突炎及胆脂瘤ABC575858胆脂瘤cholesteatoma

鉴别诊断：

中耳癌：无慢性中耳炎及流脓病史；无特定发病部位；不规则形骨质破坏，边界不清；软组织块有强化。耳部59胆脂瘤cholesteatoma鉴别诊断：耳部5耳部肿瘤60耳部肿瘤60中耳癌61中耳癌616262其他中耳肿瘤

颈静脉球瘤glomusjugulare副神经节瘤部位：颈静脉孔区颈静脉球瘤50%

鼓室球瘤10%

颈静脉鼓室球瘤40%63其他中耳肿瘤

颈静脉球瘤glomusjugulare副神颈静脉球瘤glomusjugulare女多于男。50-60岁耳聋，搏动性耳鸣等鼓室球瘤耳镜见紫红色或蓝色肿块侵袭性生长，缓慢，常伴骨质破坏富血管性64颈静脉球瘤glomusjugulare女多于男。50-66565颈静脉球瘤glomusjugulareCT颈静脉孔区或鼓室内肿块，软组织密度，边界不规则颈静脉孔区骨质破坏、扩大；鼓室内下壁骨质破坏增强：明显强化66颈静脉球瘤glomusjugulareCT666767颈静脉球瘤68颈静脉球瘤68颈静脉球瘤glomusjugulareMR长T1、长T2信号胡椒盐征（saltandpeppersign）：其内可见点状、线状血管流空信号影。增强：明显强化MRV:患侧颈内静脉或横窦不显影，健侧显影清楚69颈静脉球瘤glomusjugulareMR69707071717272外耳道骨瘤常见的外耳道良性肿瘤临床查体：皮下硬性肿物，皮肤无异常CT外耳道骨壁局部隆起，呈致密骨或海绵状骨结构，表面光滑骨性外耳道局部狭窄73外耳道骨瘤常见的外耳道良性肿瘤73左外耳道骨瘤74左外耳道骨瘤74左外耳道骨瘤75左外耳道骨瘤75听神经瘤多起源于听神经前庭支的神经鞘，绝大多数为神经鞘瘤圆形、椭圆形，有完整包膜早期位于内耳道内，以后长入桥小脑角囊变、出血CT内耳道扩大是重要征象