湖北省2023-2024学年高三上学期9月起点考试化学试题（扫描版含解析）

第第页湖北省2023-2024学年高三上学期9月起点考试化学试题（扫描版含解析）2023年湖北省高三9月起点考试

高三化学试卷

考试时间：2023年9月6日下午14：30-17：05

试参满分：100分

注意事项

1。答题前，先将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号填写在试卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在

答题卡上的指定位置。

2。选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。写在试卷、草稿纸和

答题卡上的非答题区域均无效，

3.非选择题的作答：用黑色签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答

题区域均无效。

可能用到的相对原子质量：H-1C-120-16A-27C0-59

一、选择题：本题共15小题，每小题3分，共45分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目

要求的，

1.化学与生活密切相关。下列日常生活场景中，相关措施正确的是

选项

A

⊙

D

场景

塑料的老化

食物氧化变质

金属的腐蚀

环境和物品消毒

措施

生产塑料时添加增塑剂

用生石灰作脱氧剂

被保护金属作原电池负极

用紫外线照射

2.我国古典文献中有丰富的化学知识。《格古要论》云：输石，自然铜之精也。今炉甘石（主要成分ZC0)

炼成者，假输也。崔防《外丹本草》云：铜一斤，炉甘石一斤，炼之成（假）输石。下列说法错误的是

A.假输石比输石更方便冲压成型

B.假输石的炼制过程会有气体产生

C.假输石的主要材质为合金

D.假输石的炼制过程涉及氧化还原反应

3。奥培米芬是一种雌激素受体调节剂，其结构简式如图，有关该化合物叙述正确的是

A.分子式为CH20C

B。所有碳原子一定共平面

C.lmol该物质最多消耗9molH

D,能发生消去反应，不能发生氧化反应

4.在无色透明溶液中能大量共存，且加入过量稀硫酸时，有气体生成的是

A.Na、H+、SiO、C

B.K、Mg2+、SO、C1

C.Na、K、CO3、CI

D.Na、Fe、C,HSOs

湖北省新高考联考协作体*化学试卷（共8页）第1页

5.下列实验操作及现象与对应结论匹配的是

选项

实验操作及现象

结论

将NaS,O,溶液和稀HSO4混合，得到沉淀，且生成的气体

可使品红溶液褪色

H2SO,在反应中体现氧化性

B

在导管口点燃纯净的H2,然后将导管伸入盛满C2的集气瓶

中，出在C中安静地燃烧，发出苍白色火焰

助燃物不一定是02

向苯酚浓溶液中滴加少量溴水、振荡，无白色沉淀产生

该条件下两者不反应

D

将银和AgNO,溶液、铁和NaCI溶液组成双液原电池，连通

后银表面有银白色金属沉积，铁电极的质量变轻

Ag是原电池的负极

6.短周期主族元素X、Y、Z、W、M的原子序数依次增大，且位于三个不同周期。已知基态原子的最高能

级上的电子数W是X的4倍，Y与W同主族，Z是地壳中含量最高的金属元素。下列说法正确的是

A.非金属性：X>Y

B.Z与Y、M形成的常见化合物熔点：YW

D.X与W、M形成的常见化合物还原性：W>M

7.乙酰（微溶于水，熔点：-116.2℃，沸点：34.5℃，空气中遇明火易燥炸）在医学上可用作嘛醉剂。实验室

合成乙醚的原理如下：2CH,CH0H浓碗酸

140℃

C.HsOC2H+H0,部分实验步骤如下：在干燥的三颈烧瓶

中先加入12mL无水乙醇，再缓缓加入12mL浓硫酸混匀。在恒压滴液漏斗中加入25mL无水乙醇，按

如图所示（夹持装置等略）连接好装置。用电热套加热，使反应温度迅

速升到140℃，再由恒压滴液漏斗慢慢滴加无水乙醇进行实验。下列

说法错误的是

A.仪器a可以更换为球形冷凝管

B,b中放置冰水，使于冷凝乙醚

电热套

C,用电热套而不用酒精灯加热，可避免乙醚蒸气燃烧或爆炸

D.实验开始后升温过慢会使乙醇来不及反应而挥发，乙醚产率降低

8.研究磷的卤化物发现：PCL+BBr)-CljPBBr3、固态PCs和PBrs结构分别为PCl4PCl]和[PB]Br。

下列说法错误的是

A.化合物ClPBB中含有配位键

B.PCl,和[PB]广的VSEPR模型是四面体形

C.C1PBB和PCl中磷原子的杂化方式相同

D.PCl5和PBrs结构的差异是因为Br半径较大，无法形成PBr

湖北省新高考联考协作体*化学试叁（共8页）第2页2023年湖北省高三9月起点考试

高三化学参考答案、解析及评分标准

一、选择题(每小题3分，共45分)

题号123456789101112131415

答案DAACBDACBCBABCD

1．【答案】D

【解析】防止塑料的老化应该添加防老剂，不是增塑剂，A项错误。生石灰能够吸水防潮，不能作脱氧

剂，B项错误。被保护金属作原电池正极，可保护金属不被腐蚀，C项错误。

2．【答案】A

【解析】鍮石是纯铜，假鍮石是铜锌合金，合金硬度比其成分金属的大，假鍮石硬度大相对不方便冲压

△

成型，C项正确，A项错误，是本题的答案。假鍮石炼制过程涉及反应：ZnCO3==ZnO+CO2↑、

△

2ZnO+C==2Zn+CO2↑等，B、D项正确。

3．【答案】A

【解析】苯环与碳碳双键以碳碳单键相连，碳碳单键可以旋转，所有碳原子不一定共平面，B项错误。

1mol该物质最多消耗10molH2，C项错误。该有机物含有醇羟基，能发生氧化反应，D项错误。

4．【答案】C

－

【解析】H+、SiO23不能共存，A项错误。加入过量稀硫酸时，没有气体生成，B项错误。Fe3+有颜色，

不符合题意，D项错误。

5．【答案】B

【解析】Na2S2O3+H2SO4=Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O，H2SO4在反应中化合价未变化，体现的是酸性，A项

错误。反应生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在过量的苯酚浓溶液中，无白色沉淀产生，C项错误。银表面有银

白色金属沉积，说明Ag是原电池的正极，D项错误。

6．【答案】D

【解析】X、Y、Z、W、M分别是H、O、Al、S、Cl元素。非金属性：H＜O，A项错误。熔点：离子

晶体Al2O3＞分子晶体AlCl3，B项错误。离子半径：Al3+＜S2，C项错误。非金属性：S＜Cl，还原性H2S

＞HCl，D项正确。

7．【答案】A

【解析】实验中直形冷凝管用于冷凝分离乙醚，不能用球形冷凝管代替，否则冷凝的乙醚会残留在球形

冷凝管的玻璃球内，不利于分离乙醚，A项错误，是本题的答案。

8．【答案】C

【解析】PCl3中磷原子有1对孤对电子，BBr3中硼原子缺电子，Cl3PBBr3中含有P→B配位键，A项正确。

PCl3和[PBr4]+的磷原子价层电子对数均为4，VSEPR模型是四面体形，B项正确。Cl3PBBr3中磷原子价层

湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第1页

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电子对数为4，是sp3杂化，[PCl6]－中磷原子价层电子对数为6，不是sp3杂化，C项错误，是本题的答案。

PCl5和PBr5结构的差异是因为Cl－半径较小，可形成[PCl6]－，而Br－半径较大，无法形成[PBr6]－，D项正

确。

9．【答案】B

【解析】通常离子的浓度越高，溶液的导电能力越强。没有指明酸的浓度，强酸溶液的导电能力不一定

比弱酸溶液的强，B项错误，是本题的答案。

10．【答案】C

【解析】Be2+为硬酸，F－为硬碱，I－为软碱，稳定性BeF2＞BeI2，A项正确。同理，B项正确。Li+为硬

－－

酸，F为硬碱，I为软碱，稳定性LiF＞LiI，反应LiI+CsF=LiF+CsI能向右进行，C项错误，是本题的

答案。[Fe(SCN)6]3转化为[FeF6]3，说明[FeF6]3更稳定，碱的“硬度”F－SCN－：＞，D项正确。

11．【答案】B

【解析】E→F的反应为：E+TFAA→F+CF3CO2H，是取代反应，A项正确。含C=C、C=N等结构的物

质可形成顺反异构，但是E、F均是以C=N与六元环对位碳连线为对称轴的对称结构，不能形成顺反异

构，B项错误，是本题的答案。C-F的极性大于C-H，导致CF3CO2H的羟基极性更大，更易电离出H+，

C项正确。G及其同分异构体有2个不饱和度，芳香族化合物至少有4个不饱和度，二者的氢原子数不

相等，G的同分异构体中不可能含有芳香族化合物，D项正确。

12．【答案】A

Cl

【解析】历程Ⅰ的总反应O3+O=2O2，历程Ⅱ的总反应O3+O==2O2，二者的ΔH相等，A项错误，是本题的

答案。Cl2(g)的相对能量为0，图中O3+O→O3+O+Cl的能量差为(E2－E3)kJmol1，可计算Cl－Cl键能为

2(E2－E3)kJmol1，B项正确。历程Ⅱ中第一步活化能大于第二步，所以控速步为第一步，方程式为：

O3+Cl=O2+ClO，C项正确。历程Ⅱ中第二步的热化学方程式为：O(g)+ClO(g)=O2(g)+Cl(g)ΔH=(E5－

E4)kJmol1，D项正确。

13．【答案】B

【解析】电池工作时，右侧(阳极)的H+通过离子交换膜进入左侧(阴极)，参与阴极区反应

4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H－2O，而阴极的电极反应为Fe3++e=Fe2+，可见Fe3+起了催化剂的作用，降低了

通电

O2直接在电极上放电的活化能，该过程的总反应为O2+4HCl=====2Cl2+2H2O。因此，A、C及D项正确。

O4e－2～，电路中转移1mol电子，需消耗5.6L标况下的O2，B项错误。

14．【答案】C

【解析】根据均摊法计算黑球1个，白球3个，花球1个，所以白球代表O，才能保证晶体阴阳离子的

电荷平衡。因为Al与O最小间距大于Co与O最小间距，所以黑球代表Al，花球代表Co，晶体的化学

式为AlCoO3。Co的化合价为+3，A项错误。Al3+的配位数为12，B项错误。晶胞沿z轴方向投影图可

48

表示为图b，C项正确。晶胞单位体积中含氧质量g/cm3，D项错误。

(c×1010)3×NA

湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第2页

{#{ABaYYUggCgAhAAARgCEQXiCkOQkAACACgGQAAIIAABCANABAA=}#}

15．【答案】D

【解析】Ga(OH)3的Ksp＝c(Ga3+)c3(OH－)，将等式两边同取负对数可得：－lgKsp＝pKsp＝－lg[c(Ga3+)c3(OH

－)]＝－lgc(Ga3+)－lgc3(OH－)＝pc(Ga3+)+3pOH，则pc(Ga3+)=pKsp－3pOH，构成了以pOH为横坐标，pc(Ga3+)

为纵坐标的直线方程，同理，In(OH)3和Cu(OH)2的方程分别为：pc(In3+)=pKsp－3pOH、pc(Cu2+)=pKsp

－2pOH，三条线的斜率Cu(OH)2的一条不同，即Ⅲ线代表Cu(OH)2，其Ksp＝107.76.0×2＝1019.7。又因为

Ksp[Ga(OH)3]＜Ksp[In(OH)3]，代入图中坐标点可得，Ⅰ线代表Ga(OH)3，其Ksp＝1017.26.0×3＝1035.2，Ⅱ

线代表In(OH)3，其Ksp＝1015.26.0×3＝1033.2。Ⅰ线、Ⅱ线斜率相同，相互平行，A、B项错误；由图可

33.2

知，In3+110恰好完全沉淀时，pOH≈9.5(也可准确计算：pOH=－lg=9.4)，C项错误；Ga3+和Cu2+沉

3105.0

3

c(OH－)10

35.219.7

淀时需要的分别为≈1011.710、≈109.9，Ga(OH)3先沉淀，D项正确。

11

二、非选择题(共55分)

16．(14分，除注明外，每空2分)

【答案】(1)4氟苯甲醛或对氟苯甲醛(1分)酰胺基、酯基(对而不全，得1分)

(2)(条件不写，扣1分)

(3)或或CH3CH2OOCCH2CN等

(4)2(1分)

(5)15

(6)①A②

【解析】(2)根据B→C发生氧化反应，C→D发生酯化反应，推得C为，B→C

的化学反应方程式为。

(3)D→F发生加成反应，为了便于理解加成过程，给D侧链碳编号，如图。

湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第3页

{#{ABaYYUggCgAhAAARgCEQXiCkOQkAACACgGQAAIIAABCANABAA=}#}

F有两种断键方式如图①②。①标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键，断1、

4号的碳原子间C-C键及2号碳上的C-H键，4号碳与2号碳上断掉的H相连得E，为。

②标号1、2的碳原子间是原来的碳碳双键，断1、4号及2、6号的碳原子间C-C

键，4号碳与6号碳相连得E，为。显然，不管哪种断键方式，得到的E相同。但是，E中

极性基团-CN与极性基团-COO-连接在同一个碳原子上，该碳原子上的H(可称为α-H)活性较高，即是

说上述断键方式①更合理。

(4)如图数字所示，F中手性碳原子有2个。

(5)根据题意，同分异构体中含有①C=C、②-CHO、③等片段。①②片段连接一起，有

-CH=CHCHO、两种，分别处于苯环上氟原子的邻、间、对位置，有同分异构体6种，其中

-CH=CHCHO与氟原子处于对位是B本身，减掉1种。若①②片段均连接在苯环上，有同分异构体10

种，总共15种。

(6)①根据上述(3)问的分析情况，E中-CN与-COO-连接的碳原子上H(可称为α-H)活性较高，E断键为

α-H原子和部分，分别加成到X()的1、2号双键碳原子上。如果

加到X的1号碳原子上，得到本题的产物Y；如果加到X的2号碳

原子上，得到本题的副产物，即本题的答案为A。

②根据题意G→H反应是-COOC2H5被还原为-CH2OH，所以W→Z发生的是同样的反应，即将Z中

湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第4页

{#{ABaYYUggCgAhAAARgCEQXiCkOQkAACACgGQAAIIAABCANABAA=}#}

-CH2OH部位改写为-COOC2H5即可，答案为。

17．(14分，每空2分)

【答案】(1)CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O

(2)SiO2、S(对而不全，得1分)PbCl2-4

(3)抑制Bi3+离子水解(，防止其提前沉淀)(括号内容可不答出)

(4)c

(5)Bi3++Cl－+CO2-3=BiOCl↓+CO2↑

(6)44.8%

【解析】(1)“浸铜”时有单质硫生成，而SO2-4较稳定，说明是CuS与MnO2发生了氧化还原反应，反应

为CuS+MnO2+2H2SO4=CuSO4+MnSO4+S+2H2O。

(2)含铋的化合物、SiO2、PbSO4、As2O3及“浸铜”生成的S，不参与“浸铋”之前的反应，进入“浸铋”步骤，

根据已知信息①②，铋和砷转化为BiCl3、AsCl3，铅主要转化为PbCl2-4，进入“除铅、砷”步骤，“浸渣1”

的主要成分为SiO2和S。

(3)已知信息①BiCl3极易水解，盐酸的作用为抑制Bi3+离子水解，防止其提前沉淀，影响BiOCl产率。

(4)最佳的液固比应该是铅、砷去除率尽量高，后续沉铋量尽量大，c为最佳。d相对于c，后续沉铋量

略有增大，但是铅去除率降低，液固比比c大，“浸铋”所得浸取液使用多，相对沉铋量小。

(5)Bi3+和CO2-的双水解反应，根据原子及电荷守恒配平即可，反应为Bi3+3+Cl

－+CO2-3=BiOCl↓+CO2↑。

(6)Bi元素的总利用率=70%×80%×80%=44.8%。

18．(14分，除注明外，每空2分)

【答案】(1)Cu(OH)2

(2)沉淀溶解，得到无色溶液(1分)

CuCl+2NH3=[Cu(NH－3)2]++Cl(或CuCl+2NH3·H2O=[Cu(NH－3)2]++Cl+2H2O)

溶液变为深蓝色(1分)

(3)CuSO4

(4)有紫红色固体析出(，产生刺激性气味气体)(括号内容可不答出)

(5)2Cu2++4I－=2CuI↓+I(或2CuSO+4I－=2CuI+I+2SO2-2323)盐酸和BaCl2溶液

【解析】(1)双水解反应生成的主要含铜产物为Cu(OH)2。

(2)根据信息③中Cu+溶于浓氨水的信息，可回答出相关实验现象。第一步的离子反应为：

湖北省新高考联考协作体*化学答案（共6页）第5页

{#{ABaYYUggCgAhAAARgCEQXiCkOQkAACACgGQAAIIAABCANABAA=}#}

CuCl+2NH3=[Cu(NH3)2]++Cl－。

(3)－实验探究一证明了Cu2+和SO2-3可以发生氧化还原反应，有Cl时，产生了CuCl白色沉淀，其中棕

黄色沉淀与Cu2+和SO2-3的反应关系密切。因此，CuCl2溶液替换为等体积等浓度的CuSO4溶液最合适。

(4)实验2结论已经说明含有Cu2SO3，实验2即是含Cu2SO3的沉淀中加入一定量的稀硫酸，根据信息②

中Cu+酸性条件下歧化，以及SO2-3与酸的反应，可得实验现象为：有紫红色固体析出，产生刺激性气

味气体。

(5)实验3结论已经说明含有CuSO3，实验3即是含Cu2SO3、CuSO3的沉淀中加入一定量的KI溶液，信

息①告知CuI为白色沉淀，显然实验3中产生的白色沉淀A是CuI。若CuI是Cu2SO3与KI发生复分解

反应产生的，则上层清液含有SO2-3；若CuI是CuSO3与KI发生氧化还原反应反应产生的，则上层清液含

ISO2-2+－有2和3，而实验3上层清液呈无色且不能使淀粉溶液变蓝，因此发生了反应2Cu+