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文档简介

1有关人类遗传病的解题思路编辑ppt2一、解题四部曲

→确定显隐性→判断基因的位置（在常染色体上还是在性染色体上）→确定基因型→计算概率编辑ppt3

以下常见病是确定的，做题时不用再去推断。简记方法：常显多指，常隐白化

X（叉）显VD，X（叉）隐血色。Y（外）耳道多毛症。编辑ppt4→确定显隐性“无中生有”为隐性(父母双方都没病生有病子女)“有中生无”为显性(父母双方都有病生无病子女)如果在图谱中不适用这两句，可以看发病的大致概率情况，如果隔代有病则很可能为隐性，如果代代有病则很可能是显性编辑ppt5→判断基因的位置在已经确定显隐性的情况下：口诀：隐性看女病，父子有正非伴性显性看男病，母女有正非伴性如果上述口诀也不适用，则看真个家系中发病情况，如果男病明显多于女病，则很可能是伴X隐性女病明显多于男病，则很可能是伴X显性XbXb父XbY子XbYXBY母XBX-女XBX-编辑ppt6编辑ppt7编辑ppt8→确定基因型在已知某种遗传病的显隐性的情况下，可以先确定部分成员的基因型。如已知是显性遗传病，则可先确定所有正常成员（隐性纯合子）的基因型。如已知是隐性遗传病，则可先确定所有患者（隐性纯合子）的基因型。然后再依次推断其余成员的基因型。某些个体经推断可能会有两种基因型的时候，看看在题干中有没有与其有关的亲代、子代或本身的基因型说明。如果确实有两种基因型，切记把每种基因型的自身概率标记在该基因型上。编辑ppt9编辑ppt101、有关“男孩患病”和“患病男孩”概率的计算

简记方法：常染色体遗传病：性别在前不用乘（不用乘½），患病在前乘二一（½）。

性染色体遗传病：性别在前找性别（考虑相应性别中的发病情况），患病在前一起看（从全部后代中找出患病男女）→计算概率编辑ppt11当两种遗传病之间有自由组合关系时，若患甲病的概率（机会）为m，患乙病的概率为n，则：1.

不患甲病的概率为1-m

不患乙病的概率为1-n

2.

只患甲病（患甲病同时不患乙病）的概率为

m(1-n)

只患乙病（患乙病同时不患甲病）的概率为n(1-m)只患一种病的概率为

m(1-n)+n(1-m)3.

同时患两病的概率为mn

不患病的概率为(1-m)(1-n)

4.

患病的概率为m+n-mn

或者1-

(1-m)(1-n)编辑ppt12人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：(1)甲病的遗传方式为

，乙病最可能的遗传方式为

。(2)若I-3无乙病致病基因，请继续以下分析。①I-2的基因型为

；II-5的基因型为

。②如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

。③如果II

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