高中化学第3章有机合成及其应用合成高分子化合物章末检测试卷（三）课件鲁科版选修

第3章有机合成及其应用合成高分子化合物章末检测试卷(三)(时间：90分钟满分：100分)一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)1.按照绿色化学的原则，以下反应不符合“原子经济性”要求的是A.乙烯与水反应生成乙醇B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴为原料生产溴苯D.乙烯聚合为聚乙烯√解析“原子经济性”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物，这时原子的利用率为100%。1234567891011121314151617181920212.结构为…—CH==CH—CH==CH—CH==CH—CH==CH—…的高分子化合物用碘蒸气处理后，其导电能力大幅提高。上述高分子化合物的单体是A.乙炔

B.乙烯C.丙烯

D.1,3-丁二烯√123456789101112131415161718192021解析根据高分子化合物的结构简式可知，该物质属于加聚产物，链节是—CH==CH—，因此单体是乙炔。3.在有机合成中官能团的引入或改变是极为重要的，下列说法正确的是A.甲苯在光照下与Cl2反应，主反应为苯环上引入氯原子B.引入羟基的方法常有卤代烃和酯的水解、烯烃的加成、醛类的还原C.将CH2==CH—CH2OH与酸性KMnO4溶液反应即可得到CH2==CH—COOH≡CH、(CN)2、CH3COOH三种单体在一定条件下发生加成、酯化反应即

可得到√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析A项，甲苯在光照下与Cl2反应，侧链甲基上的氢原子被取代，而不是苯环上的氢原子被取代，错误；C项，反应生成CO2和HOOCCOOH，错误；D项，该有机物的单体为

CH2==CHOOCCH3，前者为CH≡CH和(CN)2的加成产物，后者为CH≡CH和CH3COOH的加成产物，错误。4.已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH==CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH，发生反应的类型依次是A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应√1234567891011121314151617181920211234567891011121314151617181920215.关于由

的说法正确的是A.为有机分子碳链增加的过程B.第1步反应需引入碳碳双键C.该过程须通过两步反应完成D.该过程不可能发生加成反应√1234567891011121314151617181920216.下列对羊毛和聚酯纤维()的说法正确的是A.羊毛与聚酯纤维的化学成分相同，都为纯净物B.聚酯纤维和羊毛在一定条件下均能发生水解反应C.该聚酯纤维是由单体对苯二甲酸和乙二醇经过加聚反应生成的D.羊毛与聚酯纤维不能用燃烧的方法区别√123456789101112131415161718192021解析羊毛的化学成分是蛋白质，而聚酯纤维的化学成分是酯类，高分子化合物都是混合物，A不正确；羊毛和聚酯纤维在一定条件下都能水解，蛋白质最终水解成氨基酸，聚酯纤维水解成对苯二甲酸和乙二醇，B正确；该聚酯纤维是由对苯二甲酸和乙二醇经过缩聚反应合成的，C不正确；羊毛的主要成分是蛋白质，灼烧时有烧焦羽毛的气味，可以用燃烧的方法区别，D不正确。1234567891011121314151617181920217.(2018·武汉高二检测)橡胶是一种重要的战略物资，一般分为天然橡胶和合成橡胶两类。丁苯橡胶是合成橡胶的一种，其结构简式为

，对于它的说法正确的是A.合成丁苯橡胶的小分子是B.丁苯橡胶的分子式可以表示为C12nH14n，该物质为纯净物C.装液溴或溴水的试剂瓶可用丁苯橡胶做瓶塞D.丁苯橡胶会老化√123456789101112131415161718192021解析丁苯橡胶是1,3-丁二烯(CH2==CH—CH==CH2)和苯乙烯(

)发生加聚反应得到的，A项错误；丁苯橡胶的分子式可以表示为C12nH14n，但由于n值不确定，故该物质为混合物，B项错误；由于丁苯橡胶的结构单元中含有碳碳双键，故能与溴发生加成反应，因此装液溴或溴水的试剂瓶不能用丁苯橡胶做瓶塞，C项错误；丁苯橡胶受氧气、臭氧、日光的作用，特别是高能辐射的作用，很容易老化，D项正确。1234567891011121314151617181920218.下列物质中，不能使有机物成环的是A.HO—CH2—CH2—CH2—COOHB.Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—ClC.2N—CH2—CH2—CH2—COOH123456789101112131415161718192021√123456789101112131415161718192021解析因为HOCH2CH2CH2COOH有两个官能团，分子之间可以生成环内酯；Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl与金属钠反应生成

不能直接参与反应形成环状化合物；H2N—CH2CH2CH2—COOH两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选C。9.某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl)；而甲经水解可得丙。1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为123456789101112131415161718192021解析乙是由甲氧化得到的酸，则甲中有羟基或醛基，1mol丙和2mol乙反应说明丙物质中含有两个羟基，其中一个水解生成，另一个是甲中固有的官能团。√123456789101112131415161718192021√解析A中物质的链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，分别为乙烯和丙烯，错误；由B中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成的高聚物，单体的结构简式为：

，B正确；由C中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成的高聚物，单体有2种，分别为己二酸和乙二醇，C错误；由D中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的，D错误。12345678910111213141516171819202111.由1,3-丁二烯合成氯丁橡胶的过程中，

是一种中间产物。下列说法正确的是A.1,3-丁二烯中所有原子一定在同一平面内B.1,3-丁二烯转化为

时，先与HCl发生1,2-加成再水解得到C.

在NaOH水溶液中发生消去反应D.经催化氧化得X，X能发生银镜反应123456789101112131415161718192021√解析1,3-丁二烯的结构简式为CH2==CH—CH==CH2，由于单键可以旋转，所有原子不一定在同一平面内，A错误；1,3-丁二烯转化为中间产物时，应该是先与Cl2发生1,4-加成，再水解，后与HCl发生加成反应而得到，B错误；在NaOH水溶液中发生取代反应，C错误；

经催化氧化可得到含有醛基的产物，能发生银镜反应，D正确。12345678910111213141516171819202112.(2018·北京朝阳二模)一种长效、缓释阿司匹林(有机物L)的结构如下图所示：123456789101112131415161718192021下列分析不正确的是A.有机物L为高分子化合物B.1mol有机物L中含有2mol酯基C.有机物L能发生加成、取代、氧化反应D.有机物L在体内可缓慢水解，逐渐释放出√解析B项，1mol有机物L中含有2nmol酯基；C项，有机物L分子中含有酯基和苯环，可以发生取代反应和加成反应，有机物L的燃烧属于氧化反应；D项，有机物L分子中的酯基可缓慢水解，逐渐释放出12345678910111213141516171819202113.已知乙烯醇(CH2==CH—OH)不稳定，可自动转化为乙醛。乙二醇在一定条件下发生脱水反应，也有类似现象发生，所得产物的结构简式写出下列几种：123456789101112131415161718192021其中不可能的是A.①

B.②③

C.③④

D.④⑤√解析HO—CH2—CH2—OH在一定条件下发生分子内脱水反应可以生成CH2==CH—OH，并可自动转化成③乙醛，也可以生成②环氧乙烷，还可以在一定条件下发生加聚反应生成⑤聚乙烯醇。根据元素组成和反应推测，不可能生成①CH2==CH2。12345678910111213141516171819202114.合成导电高分子化合物PPV的反应为123456789101112131415161718192021PPV下列说法正确的是是聚苯乙炔B.该反应为缩聚反应与聚苯乙烯的最小结构单元组成相同D.1mol

最多可与2molH2发生反应√解析A项，根据物质的分子结构可知该物质不是聚苯乙炔，错误；B项，该反应除产生高分子化合物外，还有小分子生成，属于缩聚反应，正确；C项，PPV与聚苯乙烯

的重复单元不相同，错误；D项，该物质一个分子中含有2个碳碳双键和苯环都可以与氢气发生加成反应，故1mol

最多可以与5mol氢气发生加成反应，错误。12345678910111213141516171819202115.在120℃条件下，3.7g某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后，将所得气体先通过浓硫酸，浓硫酸增重2.7g，再通过碱石灰，碱石灰增重6.6g，对该有机物进行核磁共振分析，谱图如图所示：123456789101112131415161718192021则该有机物可能是2CH33CH2C≡CH3CH2OH 2==CHCH3√123456789101112131415161718192021该有机物的实验式为C3H6O2，故其分子式可能为C3H6O2。16.(2018·北京，10)一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是A.完全水解产物的单个分子中，苯环上的

氢原子具有不同的化学环境B.完全水解产物的单个分子中，含有官能

团—COOH或—NH2C.氢键对该高分子的性能没有影响D.结构简式为√123456789101112131415161718192021解析该高分子完全水解生成

和

，分别含有官能团—COOH、—NH2，B对；水解生成的单个分子是对称结构，苯环上的氢原子具有相同的化学环境，A错；氢键对高分子的性能有影响，C错；该高分子化合物的结构简式为

，D错。123456789101112131415161718192021二、非选择题(本题包括5小题，共52分)17.(10分)根据所学高分子化合物的知识回答下列问题。

聚丙烯酸

酚醛树脂

涤纶123456789101112131415161718192021(1)合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是_______________。解析根据聚丙烯酸钠的结构简式可知其属于加聚产物，合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是CH2==CHCOONa，反应类型是加聚反应。(2)合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式是____________________。123456789101112131415161718192021解析合成涤纶有两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体中含有羧基，则其结构简式是(3)①合成酚醛树脂需要两种单体，写出这两种单体的结构简式：___________________。②

和乙醛在酸性条件下也可以发生类似于制备酚醛树脂的反应，此反应的化学方程式是________________________________________________。HCHO解析合成酚醛树脂需要两种单体，这两种单体分别是苯酚和甲醛。123456789101112131415161718192021、＋nH2O(4)以1,3-丙二醇与对苯二甲酸为原料在一定条件下合成聚酯的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________。123456789101112131415161718192021＋2nH2O(5)

与NaOH溶液在一定条件下反应，该反应的化学方程式为________________________________________________________________。12345678910111213141516171819202118.(10分)以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可以得到重要的化工产品增塑剂G。请完成下列各题：123456789101112131415161718192021(1)写出反应类型，反应①：__________，反应④：_________。加成反应取代反应123456789101112131415161718192021解析①中1,3-丁二烯可以与氯气发生1,4-加成反应生成A为ClCH2CH==CHCH2Cl，A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH==CHCH2OH，②中HOCH2CH==CHCH2OH与HCl发生加成反应生成B为HOCH2CH2CH(Cl)CH2OH。D酸化得到C4H4O4，故D为盐，则C4H4O4为HOOC—CH==CH—COOH，故B发生催化氧化生成C为HOOCCH2CH(Cl)COOH，C在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成D，则D为NaOOC—CH==CH—COONa；CH3CH==CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH==CH2，与HBr发生加成反应生成F为BrCH2CH2CH2Br，F在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH，与HOOC—CH==CH—COOH通过酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物G为123456789101112131415161718192021反应①是1,3-丁二烯与氯气发生1,4-加成反应生成ClCH2CH==CHCH2Cl，反应④是CH3CH==CH2与溴发生取代反应生成BrCH2CH==CH2。(2)写出反应条件，反应③：_____________________，反应⑥：_____________________。氢氧化钠醇溶液、加热氢氧化钠水溶液、加热解析

反应③是HOOCCH2CH(Cl)COOH在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成NaOOC—CH==CH—COONa，反应⑥是BrCH2CH2CH2Br在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成HOCH2CH2CH2OH。123456789101112131415161718192021(3)反应②③的目的是_________________________。(4)写出生成G的化学方程式：_____________________________________________________________________________________。保护碳碳双键、防止被氧化123456789101112131415161718192021nHOCH2CH2CH2OH＋nHOOC—CH==CH—COOH――→已知：

(1)反应Ⅰ的反应类型是_____________________。19.(12分)有机物A常用于食品加工和有机合成。以A为原料制备阴离子交换树脂M和新型聚酯材料N等的合成路线如下：123456789101112131415161718192021加成反应(或还原反应)解析A的不饱和度为

所以含有一个双键，A能和氢气发生加成反应生成B，B能和HIO4发生反应，结合题给信息知，B中相邻的两个碳原子上各含有一个醇羟基，D和氢气发生加成反应生成E，D为醛，则E为乙醇，D为CH3CHO，B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，A为CH3COCH(OH)CH3，B和F发生酯化反应生成N，则F结构简式为

A发生消去反应生成H，H结构简式为CH3COCH==CH2，H发生加聚反应生成M，M的结构简式为

。通过以上分析知，反应Ⅰ为A发生加成反应生成B，所以其反应类型是加成反应或还原反应。123456789101112131415161718192021(2)B中官能团的名称是_____。(3)D与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式是___________________________________________________。羟基解析B为CH3CH(OH)CH(OH)CH3，其官能团名称是羟基。123456789101112131415161718192021CH3CHO＋2Cu(OH)2CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O解析D为CH3CHO，D与新制氢氧化铜悬浊液发生氧化反应。(4)下列关于E的说法正确的是__(填字母)。a.不溶于水b.能与H2发生还原反应c.能被酸性重铬酸钾溶液氧化d.与NaOH醇溶液共热发生消去反应c解析E为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，乙醇易溶于水，a项不正确；乙醇不含不饱和键，所以不能与H2发生还原反应，b项不正确；乙醇含有醇羟基，能被酸性重铬酸钾溶液氧化，c项正确；乙醇不能和NaOH醇溶液发生消去反应，但可以在浓硫酸做催化剂、170℃条件下发生消去反应，d项不正确。123456789101112131415161718192021(5)M的结构简式是_______________。(6)反应Ⅱ的化学方程式是___________________________________________________________________________。解析B和F在浓硫酸做催化剂、加热条件下发生缩聚反应。123456789101112131415161718192021(7)A的属于酯类的同分异构体有___种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式是_________________。4HCOOCH2CH2CH3解析A为CH3COCH(OH)CH3，A的属于酯类的同分异构体有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，所以共有4种，其中只含一个甲基的同分异构体的结构简式为HCOOCH2CH2CH3。12345678910111213141516171819202120.(10分)某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。123456789101112131415161718192021已知：化合物A、E、F互为同分异构体；(易被氧化)。请回答：(1)下列说法不正确的是___。A.化合物C能发生氧化反应，不能发生还原反应B.化合物D能发生水解反应C.化合物E能发生取代反应D.化合物F能形成内盐123456789101112131415161718192021A123456789101112131415161718192021解析根据制取流程图可以推断A为

，B为

，C为

，D为

，E为

，F为

，根据信息G为H2NCHO。A项，

能发生氧化反应(燃烧)，也能发生还原反应(加成反应)，错误。(2)B＋C→D的化学方程式是_________________________________________________________________。(3)化合物G的结构简式是_________。123456789101112131415161718192021H2NCHO(4)同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式有__种。①红外光谱检测表明分子中含有醛基；②分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。4123456789101112131415161718192021解析根据信息，苯环上含有醛基，另一个取代基在其对位，其结构简式分别为(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。123456789101112131415161718192021解析

和CH2==CH2制乙苯，由乙苯制邻硝基乙苯，然后再用酸性KMnO4溶液氧化乙基。答案。已知：RCOOR′＋R″OHRCOOR″＋R′OH(R、R′、R″代表烃基)21.(10分)羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：123456789101112131415161718192021(1)A属于芳香烃，其结构简式是______。B中所含的官能团是_____。硝基123456789101112131415161718192021解析A与浓HNO3、浓H2SO4在加热条件下反应生成B，B经还原生成C(C6H8N2)，A属于芳香烃，则A为

。结合羟甲香豆素的结构简式推知B为

，所含官能团为硝基。(2)C→D的反应类型是_________。取代反应123456789101112131415161718192021解析

B经还原生成C(C6H8N