2022-2023学年山东省临沂市高一（下）期末生物试卷（含解析）

一、选择题(本大题共20小题，共40分)1.关于遗传实验及孟德尔遗传定律的叙述，正确的是()花=2:1。若让F;在自然状态下再繁殖一代，则F₂中红花：白花为()高茎和矮鉴(分别由一对等位基因控制)两对相对性状的遗传规律。纯合的二棱矮茎植株与的是(A.若F₁自交后代出现9:3:3:1的表型分离比，则可提出“两对基因的遗传符合自山组合B.Fi产生配子时，两对基因间发生自由组合产生4种比例相等的配子，是对假说的解释D.若F测交结果出现1:1:I:I的表型分离比，则证明上述A选项提出的假说是正确的4.某二倍体植物(2N=12)花药中的1个花粉母细胞经减数分裂形成4个大小相同的子细胞，刚形成的4个子细胞是连在一起的，叫作“四分体”(a);在减数分裂过程中，联会后的每错误的是()A.花粉母细胞需进行两次均等分裂形成aC.在减数分裂I前期的1个细胞里含有3个b述正确的是()因A.朱红眼基因cn有可能突变为暗栗色眼基因clC.控制辰砂眼的基因v与果蝇的性别决定有关一个忠先天性夜盲症的孩子。下列分析错误的是()A.该先天性夜盲症孩子把致病基因再传给其女儿的概率是50%物分别进行不同的处理后进行的转化实验。下列分析正确的是()分别与重商合场不处理A.进行处理的每个实验组人为增加了一种酶，利用了“加法原理”B.②~⑤组酶处理的时间不宜过长，以免底物完全水解影响实验结果C.①~④组培养基长出的菌落少数为表面光滑型，而第⑤组长出的菌落全部为表面粗糙型D.将DNA酶与S型活细菌混合后注入正常小鼠体内，不会导致小鼠忠败血症死亡8.某二倍体雄性动物个体中E、e和F、f两对基因独立遗传，其中基因F由1500个碱基对组成，且含有400个胸腺嘧啶；基因E所在DNA分子的两条链被15N标记。该雄性动物的一个精原细胞在含N的培养基中连续分裂两次。下列叙述正确的是()A.基因E和F所在的DNA分子中碱基对A-T与G-C具有不同的形状和直径B.基因E、e和F、f复制过程中，伴随着氢键的断裂和形成C.若该精原细胞进行减数分裂，则形成的4个子细胞中均含有ND.若该精原细胞进行有丝分裂，则基因F在第二次复制时需要3300个鸟嘌呤脱氟核苷酸9.真核生物核基因转录生成的RNA前体需要经过加工修饰，在5端加上5'cap,在3'端加上少。下列说法错误是()A.在合成RNA前体的过程中，需要RNA聚合酶与核基因结合后才能进行转录过程B.翻译时，核糖体移动方向是从mRNA的5'端到3端C.RNA前体经加工修饰后，添加的5cap具有保护RNA不被分解的作用10.DNA甲基化修饰是形成表观遗传的一种重要机制。细胞中存在两种DNA甲基化酶，从头甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化；维持甲基化酶只作用于DNA的非甲基化位点，使其全甲基化。下列说法错误的是()C.过程①产生的子代DNA进行全甲基化，离不开维持甲基化酶的催化花粉花粉5dD.h基因转录出mRNA的碱基序列，与该基因有义链的碱基序列相同种情形。下列叙述错误的是()D.甲发生在减数分裂过程中，乙发生在有丝分裂过程下列叙述正确的是()二倍体幼苗二倍体幼苗二倍体植株试剂①无子西爪四倍体(三倍体②B.过程②中花粉与三倍体植株的卵细胞结合，刺激子房发育成果实D.四倍体母本所结的西瓜中，果皮和种子的细胞中均含有14.抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，这类基因发生突变或甲基化，均可引起细胞癌变。下列叙述错误的是()B.抑癌基因突变导致相应蛋白质的活性过强可引起细胞癌变D.吸烟使人体细胞DNA甲基化水平升高，会增加细胞癌变的风险15.关于生物进化的叙述，错误的是()D.在自然选择过程中，黑色桦尺蛾与灰色桦尺蛾之间表现为协同进化粉育性(含A的花粉可育，含a的花粉1/4不育),B、b控制花色(红花对白花为显性)。下列叙述错误的是()B.该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可育雄配子数相等C.该个体自交后代中，纯合红花植株所占比例D.该个体测交后代中，红花植株与白花植株的数量基本相等17.蜜蜂无性染色体，雌蜂是二倍体(2N=32),进行正常的减数分裂；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成的单倍体，进行“假减数分裂”。雄蜂图，图中仅绘出细胞内两条染色体的行为和数量变化。下列推断错误的是()x(白色)A.雌蜂和雄蜂在减数分裂(白色)B.雌蜂和摊蜂染色体数目减半都发生在减数分裂I时期C.蜜蜂的精细胞和卵细胞中均含有16条染色体D.蜜蜂在减数分裂Ⅱ后期细胞质不均等分裂的是次级卵母细胞18.某植物的花色由A、a和B、b两对等位基因共同控制，其基因与花色的关系如图。下列分析正确的是()(紫色)(白色)A.导致酶A和酶B功能差异的直接原因是酶的空间结构不同B.由图分析可知，白色花由基因A单独控制，紫色花由基因A、B共同控制C.图示说明，基因可以通过控制酶的合成来控制代谢，进而直接控制生物体的性状D.性状和基因之间不一定—一对应，一对性状可由多对基因控制19.研究发现，女性的两条X染色体有一条会随机失活，失活性染色体在生殖细胞中会恢复活性并遗传给子代。某血发病(由Xh控制)患者的家系图如下，杂合子会表现出现轻症血发病。下列说法正确的是()ⅡAABBCC22235调查血友病的发病率时，应在患者家系中进行山家系图分析可知，IVs的致病基因最终来源于I若Ⅲ2表现出轻症血友病，可能是其部分细胞中X染色体失活所致D.Ⅲs怀孕后需要进行产前诊断，因其可能是血发病基因携带者20.2022年诺贝尔生理学或医学奖授予瑞典科学家斯万特·佩博，以表彰他在已灭绝古人类基因组和人类演化研究方面所做出的贡献。研究表明，在具有欧洲或亚洲血统的现代人类中，大约有1%至4%的基因组来自已灭绝的尼安德特人。下列叙述错误的是()A.基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据B.细胞核基因和线粒体DNA发生的突变均能为生物进化提供原材料C.DNA碱基序列的差异性可揭示尼安德特人与现代人类亲缘关系的远近D.现代人类与尼安德特人的基因存在的差异与变异的随机性、不定向性有关二、非选择题(共60分)21.某生物学兴趣小组以蝗虫为实验材料，观察细胞的分裂过程，并绘制细胞分裂的部分过程(仅显示部分染色体)如图1所示，图2为不同时期细胞内染色体数目的变化曲线。雨(1)图中甲细胞有个染色体组，其所处的分裂时期与图2中段(用字母表示)所处的细胞分裂时期相对应。(2)图中丙细胞发生了同源染色体的分离和非同源染色体的白由组合，该小组同学用一种笨蝗做了相关实验来验证这一结论。笨蝗的性别决定方式为XO型，雄笨蝗的X性染色体仅一条，其体细胞中共有23条染色体。这种笨蝗有一对同源染色体大小不等。该小组统计了300多个减数分裂I后期的笨蝗初级精母细胞，发现X染色体与大小不等的同源染色体的组合比接近1:1。①判断两条染色体是同源染色体的依据通常是。②在显微锐下发现该雄笨蝗的某个细胞中染色体数日为22,则该细胞处于期。③X染色体与大小不等的同源染色体的组合比接近I:1,说明。(3)图2中I和Ⅱ两个生理过程分别是,它们对于维持蝗虫前后代体细胞中染色体数目的相对稳定，以及遗传和变异都具有十分重要的作用。若从过程I和Ⅱ的角度分析，蝗虫后代其有多样性的原因是。22.某研究性学习小组以家庭为单位调查了全班学生及家长眼睑(由一对等位基因A、a控制)的遗传情况，结果如表。亲代表型子代表型第一组26(1)人的双眼皮和单眼皮是一对相对性状，相对性状是指。根据第组调查(2)第一组抽样家庭中，子女可能的基因组成是(3)第一组的调查结果没有出现3:1的性状分离比，第二组的调查结果没有出现↓:E的性(4)第三组双亲全为单眼皮，有的家庭子女却出现了双眼皮。进一步研究发现，人的23.已知某雌雄异株植物可产生氰化物，表现为抗逆性，但氰化物不能及生毒害，导致植株矮小。该植物体内氰化物主要代谢途径如图所示，控制酶1、酶2表达的基因分别为A、a和D、d,不考虑X、Y染色体同源区段的遗传。逆正常：抗逆矮株=3:1:3:1;正常：抗逆矮株：不抗逆③=6:2:3:1:4。(1)基因A、a位于(填“常"或“X”)染色体上，判断的理由是。这两(3)若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，以纯合亲本为材料，设计实验判断基因A、a的①选取个体杂交：的某些碱基被甲基化修饰，将不能被RNANIC的表达，该基因启动子中的甲基基团能够被R基因编码的D酶切除。如图表示拟南芥种子细(填“会"或"不会”)发生图甲所示的过程，原因是。(2)甲图中C链的鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%,C链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%,则与C链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为。(3)图乙中②移动的方向是(填“自右向左”或“白左向右”),由于基因中一个AUA)变成苏氨酸(密码子有ACU、ACC、ACA、ACG(4)相同DNA在不同组织细胞中进行甲过程时启用的起始点(填“都相同”“都不同”或“不完全相同”),其原因是。材料1:如图为某种鼠原种群被一条河流分割成甲、乙两个种群后，发生的进化过材料2:某种蛾易被蝙蝠捕食，千百万年之后，其中的一部分感受到蝙蝠的超声波时，便会运用复杂的飞行模式逃脱危险，其身体也发生了一些改变，该部分蛾与材料3:科学家把甲虫分成多组，每组再分为A、B两部分，用DDT处理每组的A部分(B每组分成A、B两部分，重复上述实验。如此反复选择，最终可从B部分中选出强抗药性的(1)材料1中b表示,定向改变了甲、乙两种群的,最终产生(c)(2)材料2中蝙蝠捕食能力的增强是的结果。千百万年之后形成的两部分蛾(3)按照达尔文的自然选择学说，材料3中甲虫和DDT之间存在着。抗药性甲虫相关基因的出现与DDT的作用(填“有关"或"无关”)。C、孟德尔发现的遗传规律可解释有性生殖生物按遗传基本定律遗传的基因，均位于细胞核中的染色体上。所以，基因的【解析】解：分析题意可知，该植物植物可进行自花传粉，也可Aa株自交一代，正常情况下AA:Aa:aa=1:2:1,但F₁中红花：白花=2:1,说明AA致死，若让死)、,则F₂中红花：白花为1:1。基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的【解析】解：A、若F₁自交后代出现9:3:3:1的表型分离比，说明Fj产生了4种比例相等的B、F₁产生配子时，两对基因间发生自由组合产生4种比例相等的配子，是对提出的假说进行的D、若F₁测交结果出现1:1:1:I的表型分离比，说明Fi产生了4种比例相等的配子，则证明孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→本题考查基因自由组合定律的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能裂形成4个大小相同的子细胞，则花粉母细胞需进行两次均等分裂(即减数分裂1和减数分裂Ⅱ)B、某二倍体植物(2n=12)含有两个染色体组，则减数分裂后同源染色体分开，形成的a只含有C、在减数分裂过程中，联会后的每对同源染色体，含四条染色单体，某二倍体植物(2n=12),有6对同源染色体，则在减数分裂[中期的1个细胞里含有6个b,C错(1)减数第一次分裂前的间期：染色体的复制。(2)减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交义互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上：③后期：同源染色体分离，非同源染D、常染色体和X染色体属于非同源染色体，减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，因此在减数分裂后期，此两条染色体可能在同一极，因此基因cn、cl、v、w可同时出现在细胞的一置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基【解析】解：A、根据分析，该先天性夜盲症孩子把致病基因再传给其女儿的概先天性夜盲症在人群中该病发病率男性多于女性，符合伴X染色体隐性遗传的特点，故判断该病C.①~④组中含有$型细菌的DNA,故培养基长出的菌落少数为表面光滑型，而第⑤组不含$R型和S型肺炎链球菌的区别是前者没有荚膜(菌落表现粗糙),后者有荚膜(菌落表现光滑)。裂，则DNA复制一次，由于DNA复制为半保留复制，因此基因E所在DNA分子形成的两个子代DNA均为一条链含有5N,一条链含有4N,减数第二次分裂后期，着丝粒断裂，两个被N标记的姐妹染色单体上的DNA分向两个子细胞，故形成的4个子细胞中只有2个细胞含有15N,D、基因F由1500个碱基对组成，且含有400个胸腺嘧啶，因此G=(1500×2-400×2)÷2=1100,若该精原细胞进行有丝分裂，则基因F在第二次复制时需要(2²-1)×1100-(21-1)×1100=2200(2)合成子链：以解开的每一段母链为模板，在DNA聚合酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补DNADNA复制在解旋酶的作用下，两条螺旋的双链解开，以解DNA酶等酶的作用下，利用游离的4种脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则，合成与母链互补本题主要考查遗传信息的转录和翻译，要求考生能够结合所学知识准确判断C、维持甲基化酶只作用于DNA的半印基化位点，使其全甲基化。过程①产生的子代DNA进行D、DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下将甲基选择性地添加到DNA上的过程，可影本题考查表观遗传的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。本题考查转录和翻译的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运根据题意和图示分析可知：甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；丙表示重构变异；丁表示基因突变或交义工换，所以甲可以导致丁的形成；戊表常的增殖。环境中的致癌因子会损伤细胞中的DNA分子，使原癌基因和抑癌基因发生突变，导(1)具有无限增殖的能力；(2)细胞形态结构发生显著变化：(3)细胞表面发生改变，细胞膜上的糖蛋白等物质降低，导致细胞彼此间的黏着性减(4)失去接触抑制。本题考查现代生物进化理论的主要内容，要求考生识记现代生物进化理论的【解析】解：A、分析题意可知，含A的花粉可育，含a的花,则该个体的可育排配子：B、分析题意可知，只有a的花粉育性受影响，则该个体产生的含B的可育雄配子数与含b的可C、分析题意可知，正常情况下基因型为AaBb的亲本产生的雄配子种类和比例为AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,由于含a的花粉3/4可育，故雄配子种类及比例为AB:Ab:aB:ah=4:4:3:3,合红花植株(基因型为AABB和aaBB)的个体所占比例=,C错误；3:3,aabb产生ab一种基因型的配子，则子代中红花植株(B-)和白花植株(bh)数量=7:7;若AaBb作母本，则雌配子是AB:Ab:aB:ab=1:1:I:I,雄配子只有ah,子代中红花：白花=1:1,故该个体测交子代中红花植株和白花植株数量基本相等，D正确。在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体C、雌蜂是二倍体(2N=32),进行正常的减数分裂，染色体数目减半，卵细胞染色体是16条，雎蜂是单倍体，染色体是16条，进行“假减数分裂”,产生的精子染色体数也是16条，所以蜜密蜂无性染色体，雌蜂是二倍体(2N=32),雌蜂细胞内含有两个染色体组，有同源染色体；雄B、血友病A是一种典型的伴X染色体单基因遗传病，IVs的致病基因来自其母亲Ⅲ7,Ⅲ的致病C、Ⅲ2部分细胞的X|染色体失活，控制合成的凝血因子减少而产生轻症血友病，根据题意和图示分析：血友病是X染色体上的基因控制的隐性遗传病，遗传(血发病基因是由男性通过他的女儿再传给他的外孙的):(2)母患子必患病，女患父必忠：(3)血友病患者中男性多于女性。C、DNA的碱基序列可表示遗传信息，故DNA碱基序突变和基因重组，自然选择及隔离是物种形成过程的三个基源染色体在分离时是随机的，且非同源染色体之间发生自山组合减数分裂、受精作用四分体时是控制着一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，因此图中甲细胞有4个染色体组。图2中的Ⅲ表示有丝分裂过程，甲细胞存在同源染色体且着丝粒分裂，处于有丝分裂后期，对应图2中方，判断两条染色体是同源染色体的依据通常是形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来②由题意可知，雄笨蝗体细胞中有23条染色体，其性别决定方式为XO型，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，其产生的次级精母细胞的染色体数目为11或12,减数第二次分裂后期，含有11条染色体的次级精母细胞中着丝粒分裂，染色单体消失，变为子染色体，染色体数目加倍，变为22条染色体。因此在显微镜下发现该雄笨蝗的某个细胞中染色体数目为22,则该细胞处于减数第二次分裂后期。③X染色体与火小不等的同源染色体的组合比接近1:1,说明X染色体与大小不等的同源染色体结合机会相等，即同源染色体在分离时是随机的，同时说明非同源染色体之间发生了自由组合。(3)图2中I过程染色体先减半，再加倍，代表减数分裂，Ⅱ过程中染色体数目恢复到正常，代表受精作用。蝗虫后代具有多样性的原因：①配子染色体组合多样性，其来自于减数分裂过程中发生的四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的自由组合(减数第一次分裂后期);②受精过程中精子与卵细胞结合的随机性。(2)形态、大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方减数第二次分裂后同源染色体在分离时是随机的，且非同源染色体之间发生自由组合(3)减数分裂、受精作用四分体时期非姐妹染色单体间的互换、非同源染色体的自由组合、精子与卵细胞结合的随机性图I:甲细胞着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，含有同源染色体，处于有丝分裂后期；乙细胞是有丝分裂产生的子细胞；丙细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期：丁细胞不含同源染色体，着丝粒排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期。图2:I表示减数分裂过程中染色体数目变化，Ⅱ表示受精作用，Ⅲ表示有丝分裂过程中染色体本题结合细胞图像和染色体数目变化有关曲线考查有丝分裂和减数分裂，要求学生有一定的理解分祈能力，能够结合染色体行为特征及数目变化判断细胞所处时期，并进行分析应用。22.【答案】一种生物同一性状的不同表现类型一单眼皮双眼皮个体的基因型为AA或Aa,而单眼皮个体的基因型为aa一方面是由于所调查的亲本中，双眼皮既有纯合子又有杂合子，另一方面调查的样本较少表型是基因和内外环境因素相互作用的结果，即表现型由基因型和环境共确定人的双眼皮和单眼皮这一对相对性状中，双眼皮对单眼皮为显性，相对(2)第一组抽样家庭中，双亲的基因型可能为AA×AA、AA×Aa、AaxAa;因此子女可能的基因(3)第一组的调查结果没有出现3:1的性状分离比，第二组的调查结果没有出现1:1的性状分另一方面调查的样本较少，也会导致不会出现理论的比例；所以第一组的调查结果没有出现3:1的性状分离比，第二组的调查结果没有出现1:1的性状分离比。(4)第三组双亲全为单眼皮，有的家庭子女却出现了双眼皮。进一步研究发现，人的单、双眼皮下，第三组双眼皮子代出现的原因是基因和内外环境因素相互(1)一种生物同一性状的不同表现类型一单眼皮(2)双眼皮个体的基因型为AA或Aa,而单眼皮个体的基因型为aa(3)一方面是由于所调查的亲本中，双眼皮既有纯合子又有杂合子，另一方面调查的样本较少(4)表型是基因和内外环境因素相互作用的结果，即表现型由基因型和环境共同决定表格分析：第一组双亲都是双眼皮，子代出现了单眼皮，具有无中生有的特点性性状。设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,由于显性性状的个体基因型有两本题重在考查一对相对性状的遗传中显隐性的判断，解答本题的关键是根据第一组“无中生有”23.【答案】X雌株全表现为抗逆，而雄株中抗逆与不抗逆的比例为1:1自由组合基因A/a位于X染色体上，基因D/d位于常染色体上，这两对等位基因独立遗传ddXAX纯合不抗逆的雌株与纯合抗逆的雄株若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，说明基因A、a仅位于X染色体上；若后代雌雄株均为抗逆，说明基因A、a位于X、Y染色体同源区段上【解析】解：(1)抗逆矮株9x不抗逆→F→F;随机交配得F₂,表型及比例为：抗逆正常早：抗逆矮株?:抗逆正常子：抗逆矮株：不抗逆d=6:2:3:1:4,该比例中抗逆与不抗逆的比例为12:4=3:1,说明抗逆对不抗逆为显性，又知雌株全表现为抗逆，而雄株中抗逆与不抗逆的比例为1:1,说明控制酶1合成的基因为A,且A/a基因位于X染色体上。抗逆正常9x抗逆矮株→Fi→Fi随机交配得F₂,抗逆正常抗逆矮株早：抗逆正常：抗逆矮株3=3:1:3:1,正常和矮株的性状表现与性别无关，且正常与矮株的比例为3:1,正常对矮株为显性，且相关基因位(2)组合二亲本中抗逆矮株早的基因型为ddXAXA,Fi中雌性植株的基因型为DdXAX⁴,根据基一中亲本的基因型为DDXAX^、ddXAY,Fi的基因型为DdXAXA、DdXAY,则F₂抗逆正常雄株的基因型为DX^Y,组合二F₂中抗逆正常雌株的基因型为DX^X^或DX^X,则组合一F2抗逆群体中雌雄配子比例为D:d=2:1,则DD出现的概率头,Dd出现的概率,因此正常植株中纯合子的概率,再分析第二对，群体中卵细胞的种类和比例为XA:X²=3:1,摊配子的类型及纯合子的概率,因此二者杂交产生的抗逆正常雌株中杂合子的比例为(3)①若考虑X、Y染色体同源区段的遗传，欲判断基因A、a的位置，可选择纯合不抗逆的雌株和纯合抗逆的雄株杂交。②统计子代性别和相关性状；③若基因只位于X染色体上，则亲本为位于X染色体上，基因D/d位于常染色体上，这两对等位基因独立遗传(3)纯合不抗逆的雌株与纯合抗逆的雄株若后代雌株均为抗逆，雄株均为不抗逆，说明基因A、a仅位于X染色体上：若后代雌雄株均为抗逆，说明基因A、a位于X、Y染色体同源区段上2、题意分析，抗逆正常抗逆矮株→Fi→F₁随机交配得F₂,抗逆正常早：抗逆矮株早：抗逆正常子：抗逆矮株=3:1:3:1,正常和矮株的性状表现与性别无关，且正常与矮株的比例为3:1,正常对矮株为显性，且相关基因位于常染色体上，结合题中信息可知，基因D控制酶2的合成。3、抗逆矮株9x不抗逆子→Fi→F₁随机交配得F₂,表型及比例为：抗逆正常：抗逆矮株：抗逆正常抗逆矮株不抗逆ρ=6:2:3:1:4,该比例中抗逆与不抗逆的比例为12:4=3:1,说明抗逆对不抗逆为显性，又知雌株全表现为抗逆，而雄株中抗逆与不抗控制酶1合成的基因为A,ILA/a基因位于X染色体上。则该杂交组合Fi的基因型为DdX^X、本题主要考查基因的自山组合定律、伴性遗传的相关知识，意在考查考生理24.【答案】细胞核不会R基因缺失突变体不能合成D酶，不能将启动子中甲基基团切除，使RNA聚合