考点36烃的含氧衍生物（羧酸酯胺）(核心考点)

考点36烃的含氧衍生物(羧酸、酯、胺)(核心考点精讲精练)一、3年真题考点分布考点内容考题统计羧酸的结构和性质2023广东卷8题，3分；2023山东卷7题，2分；2022河北卷2题，3分；2022湖南卷3题，3分；2021湖南卷4题，3分；酯的结构、性质和制取2023全国乙卷8题，6分；2023全国甲卷8题，6分；2023全国新课标卷8题，6分；2022全国乙卷8题，6分；2022湖南卷6题，3分；2022浙江1月选考24题，2分；2021浙江6月选考24题，2分；2021广东卷5题，2分；2021北京卷11题，3分；2021湖北卷11题，3分；酰胺、胺的结构和性质2023北京卷11题，3分；2023辽宁卷6题，3分；2022浙江1月选考15题，2分；2023北京卷11题，3分；2022湖南卷12题，3分；二、命题规律及备考策略【命题规律】从近三年高考试题来看，本考点题型比较固定，通常以新材料、新药物、新颖实用的有机物的合成为载体考查羧酸的官能团结构、性质及相互转化关系，有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体的判断和书写等。考题中常常提供已知信息以考查考生的信息处理能力、知识迁移能力、分析推理能力以及思维创新能力【备考策略】1．能从羧基的成键方式的角度，了解羧酸的结构特点和分类，掌握羧酸的化学性质；2．了解胺、酰胺的组成、结构特点和化学性质；3．水解反应后的产物。【命题预测】预计2024年的高考仍然在选择题中考查酯、胺、酰胺等的结构和性质，在非选择题中考查官能团的转化。尤其是密切关注胺、酰胺，应引起高度重视，书写同分异构体往往会融入氮元素。考法1羧酸的结构和物理性质1．羧酸的组成和结构(1)羧酸：分子中烃基与羧基直接相连形成的有机化合物。官能团为—COOH或。(2)通式：一元羧酸的通式为R—COOH，饱和一元羧酸的分子通式：CnH2nO2(n≥1，n为整数)或CnH2n＋1COOH(n≥0，n为整数)。2．分类(1)按分子中烃基的结构分类羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(脂肪酸：如乙酸、C17H35COOH,芳香酸：如))(2)按分子中羧基的个数分类羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(一元羧酸：如乙酸,二元羧酸：如草酸HOOC—COOH,多元羧酸：如柠檬酸))(3)按分子中烃基所含碳原子数多少分类羧酸eq\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(高级脂肪酸\b\lc\{\rc\(\a\vs4\al\co1(硬脂酸C17H35COOH,软脂酸C15H31COOH,油酸C17H33COOH)),低级脂肪酸：如甲酸、乙酸等))3．饱和一元羧酸(1)通式：CnH2nO2或CnH2n＋1COOH。(2)命名，名称为4-甲基戊酸。4．物理性质(1)水溶性：分子中碳原子数在4以下的羧酸能与水互溶。随着分子中碳链的增长，羧酸在水中的溶解度迅速减小。(2)熔、沸点：比相应的醇高，原因是羧酸比相对分子质量相近的醇形成氢键的概率大。请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)烃基与羧基直接相连的化合物叫做羧酸()(2)羧酸的官能团是—COOH()(3)饱和链状一元羧酸的组成符合CnH2nO2()(4)乙酸的分子式为C2H4O2，乙酸属于四元酸()(5)甲酸、乙酸和石炭酸都属于羧酸()(6)乙酸、硬脂酸、油酸互为同系物()(7)乙酸是有刺激性气味的液体()(8)无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物()(9)乙酸易溶于水和乙醇()答案：(1)√(2)√(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√(8)√(9)√例1下列物质中，属于饱和一元脂肪酸的是()A．乙二酸B．苯甲酸C．硬脂酸D．石炭酸【答案】C【解析】乙二酸为二元脂肪酸，分子中含有两个羧基；苯甲酸中含苯环，不属于饱和一元脂肪酸；硬脂酸(C17H35COOH)分子中含有烷基和一个羧基，属于饱和一元脂肪酸；石炭酸为苯酚，属于酚类，不属于羧酸。例2下列有关乙酸结构的表示或说法中错误的是()A．乙酸的填充模型为B．乙酸分子中所有原子均位于同一平面上C．乙酸的结构简式为CH3COOH，官能团名称为羧基D．乙酸分子中既存在极性键又存在非极性键【答案】B【解析】乙酸分子中含有甲基，因此所有原子不可能共平面。对点1下列有机物中，互为同系物的是()A．甲酸与油酸 B．乙酸和丙烯酸C．硬脂酸和油酸 D．甲酸与硬脂酸【答案】D【解析】同系物是结构相似，组成上相差1个或若干个“CH2”原子团的有机物。甲酸、硬脂酸和乙酸为饱和一元羧酸，互为同系物。丙烯酸和油酸为一元酸，且均含一个碳碳双键，互为同系物。对点2能与NaHCO3溶液反应产生气体，分子式为C5H10O2的同分异构体有(不考虑立体异构)()A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】C【解析】能与NaHCO3溶液反应，且分子式为C5H10O2的物质为羧酸。其可以由—COOH分别取代中1、2、3、4号碳原子上的1个氢原子而得，共4种同分异构体，C项正确。考法2羧酸的化学性质1．羧酸具有酸的通性如与NaHCO3反应：RCOOH＋NaHCO3→RCOONa＋CO2↑＋H2O。2．羟基被取代的反应(1)与醇(R′OH)的酯化反应：RCOOH＋R′OHRCOOR′＋H2O。(2)与氨生成酰胺：RCOOH＋NH3eq\o(→,\s\up10(△))RCONH2＋H2O。3．α­H被取代的反应4．还原反应RCOOHeq\o(→,\s\up10(LiAlH4))RCH2OH。5．甲酸的性质(1)具有羧酸的性质：①与NaOH反应生成HCOONa，化学方程式为：HCOOH＋NaOH→HCOONa＋H2O。②与乙醇发生酯化反应，化学方程式为HCOOH＋CH3CH2OHeq\o(,\s\up7(浓H2SO4),\s\do6(△))HCOOCH2CH3＋H2O。(2)具有醛的性质：①碱性条件下被新制Cu(OH)2悬浊液氧化，化学方程式为HCOOH＋2Cu(OH)2＋2NaOHCu2O↓＋Na2CO3＋4H2O。②与银氨溶液反应产生银镜。醇、酚、羧酸中羟基活泼性比较羟基类型比较项目醇羟基酚羟基羧羟基氢原子活泼性eq\o(→,\s\up10(逐渐增强))电离极难电离微弱电离部分电离酸碱性中性很弱的酸性弱酸性与Na反应反应放出H2反应放出H2反应放出H2与NaOH反应不反应反应反应与NaHCO3反应不反应不反应反应放出CO2与Na2CO3反应反应，生成酚钠和NaHCO3请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)乙酸酸性较弱，不能使石蕊试液变红()(2)乙酸的酸性比碳酸强，所以它可以与碳酸盐溶液反应，生成CO2气体()(3)乙酸能与钠反应放出H2且比乙醇与钠的反应剧烈()(4)乙酸与乙醇的反应是中和反应()(5)乙醇能发生氧化反应，而乙酸不能发生氧化反应()(6)乙酸在常温下能发生酯化反应()(7)酸与醇在强酸的存在下加热，可得到酯()(8)乙酸和甲醇发生酯化反应生成甲酸乙酯()(9)羧酸在常温下都能发生酯化反应()(10)能与NaHCO3溶液反应产生CO2的有机物应含有羧基()答案：(1)×(2)√(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√(8)×(9)×(10)√例1(2023•山东卷，7)抗生素克拉维酸的结构简式如图所示，下列关于克拉维酸的说法错误的是()A．存在顺反异构B．含有5种官能团C．可形成分子内氢键和分子间氢键D．1mol该物质最多可与1molNaOH反应【答案】D【解析】A项，由题干有机物结构简式可知，该有机物存在碳碳双键，且双键两端的碳原子分别连有互不同的原子或原子团，故该有机物存在顺反异构，A正确；B项，由题干有机物结构简式可知，该有机物含有羟基、羧基、碳碳双键、醚键和酰胺基等5种官能团，B正确；C项，由题干有机物结构简式可知，该有机物中的羧基、羟基、酰胺基等官能团具有形成氢键的能力，故其分子间可以形成氢键，其中距离较近的某些官能团之间还可以形成分子内氢锓，C正确；D项，由题干有机物结构简式可知，1mol该有机物含有羧基和酰胺基各1mol，这两种官能团都能与强碱反应，故1mol该物质最多可与2molNaOH反应，D错误；故选D。例2某有机物的结构简式如图，若等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3恰好反应时，则消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是()A．3∶3∶2B．6∶4∶3C．1∶1∶1D．3∶2∶1【答案】D【解析】分析该有机物的结构，可以发现分子中含有1个醛基、1个醇羟基、1个酚羟基、1个羧基，醇羟基、酚羟基和羧基均能与钠反应生成氢气，所以1mol该有机物可以与3molNa反应；能与NaOH溶液发生反应的是酚羟基和羧基，所以1mol该有机物可以与2molNaOH反应；只有羧基可以与NaHCO3反应，1mol羧基可与1molNaHCO3反应；所以等物质的量的该有机物消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比是3∶2∶1。对点1莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是()A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羧基和羟基均能电离出H＋【答案】C【解析】A项，根据莽草酸的分子结构及C、H、O原子的成键特点可知，其分子式为C7H10O5。B项，分子中含有羧基、羟基和碳碳双键三种官能团。C项，分子中含有碳碳双键，可发生加成反应；含有羟基和羧基，可发生酯化反应(即取代反应)。D项，在水溶液中，羧基可电离出H＋，但羟基不能发生电离。对点2有机物A的结构简式是，下列有关A的性质的叙述中错误的是()A．A与金属钠完全反应时，两者物质的量之比是1∶3B．A与氢氧化钠完全反应时，两者物质的量之比是1∶3C．A能与碳酸钠溶液反应D．A既能与羧酸反应，又能与醇反应【答案】B【解析】有机物A中有醇羟基、酚羟基、羧基，三者均能与钠反应，故1molA能与3mol钠反应，A项正确；A中的酚羟基、羧基能与氢氧化钠反应，故1molA能与2mol氢氧化钠反应，B错误；A中的酚羟基、羧基能与碳酸钠溶液反应，C项正确；A中含醇羟基，能与羧酸发生酯化反应，含羧基，能与醇发生酯化反应，D项正确。考法3酯1．酯的组成与结构(1)酯是羧酸分子羧基中的—OH被—OR′取代后的产物，其结构可简写为。其中：①R和R′可以相同，也可以不同。②R是烃基，也可以是H，但R′只能是烃基。③羧酸酯的官能团是酯基。(2)饱和一元羧酸CnH2n＋1COOH与饱和一元醇CmH2m＋1OH生成酯的结构简式为CnH2n＋1COOCmH2m＋1，其组成通式为CnH2nO2(n≥2，n为整数)。(3)命名：根据生成酯的酸和醇命名为某酸某酯。如：CH3COOCH2CH3乙酸乙酯；HCOOCH2CH2CH3甲酸正丙酯。2．酯的物理性质低级酯是具有芳香气味的液体，密度一般比水小，并难溶于水，易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂中。3．酯的化学性质(1)水解反应的原理酯化反应形成的键，即是酯水解反应断裂的键。请你用化学方程式表示水解反应的原理：。(2)酯在酸性或碱性条件下的水解反应①在酸性条件下，酯的水解是可逆反应。乙酸乙酯在稀H2SO4存在下水解的化学方程式为CH3COOC2H5＋H2OCH3COOH＋C2H5OH。②在碱性条件下，酯水解生成羧酸盐和醇，水解反应是不可逆反应。乙酸乙酯在NaOH存在下水解的化学方程式为CH3COOC2H5＋NaOHeq\o(→,\s\up7(△))CH3COONa＋C2H5OH。酯化反应与酯的水解反应的比较酯化水解反应关系CH3COOH＋C2Heq\o\al(18,5)OHCH3CO18OC2H5＋H2O催化剂浓硫酸稀硫酸或NaOH催化剂的其他作用吸收水使平衡右移，提高反应物的转化率NaOH中和酯水解生成的CH3COOH，提高酯的水解率加热方式直接加热热水浴加热反应类型酯化反应(取代反应)水解反应(取代反应)请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)果类和花草中存在着芳香气味的低级酯()(2)分子式相同的羧酸和酯类互为同分异构体()(3)酯化反应的逆反应是水解反应()(4)乙酸乙酯在酸性条件下和碱性条件下水解的产物相同()(5)在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH()(6)羧基和酯基中的均能与H2加成()(7)C4H8O2同分异构体的类型有羧酸、酯、羟基醛等()(8)1mol酯基(酚)水解时，最多可消耗2molNaOH()答案：(1)√(2)√(3)√(4)×(5)×(6)×(7)√(8)√例1化合物M(如图所示)是一种赋香剂。下列关于M的说法正确的是()A．含有三种官能团 B．1molM最多消耗2molNaOHC．所有碳原子可能处于同一平面 D．一氯代物有9种(不含立体异构)【答案】D【解析】A项，根据结构简式可知含有酯基、碳碳双键两种官能团，故A不正确；B项，酯基能与氢氧化钠发生反应，1molM最多消耗1molNaOH，故B不正确；C项，M中含有多个饱和碳，所有碳原子不可能共面，故C不正确；D项，环上有4类氢，环外有5类氢，故一氯代物有9种，故D正确；故选D。例2(2023•全国乙卷，8)下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是()A．①的反应类型为取代反应 B．反应②是合成酯的方法之一C．产物分子中所有碳原子共平面 D．产物的化学名称是乙酸异丙酯【答案】C【解析】A项，反应①为乙酸和异丙醇在酸的催化下发生酯化反应生成了乙酸异丙酯和水，因此，①的反应类型为取代反应，A正确；B项，反应②为乙酸和丙烯发生加成反应生成乙酸异丙酯，该反应的原子利用率为100%，因此，该反应是合成酯的方法之一，B正确；C项，乙酸异丙酯分子中含有4个饱和的碳原子，其中异丙基中存在着一个饱和碳原子连接两个饱和碳原子和一个乙酰氧基，类比甲烷的正四面体结构可知，乙酸异丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，C错误；D项，两个反应的产物是相同的，从结构上看，该产物是由乙酸与异丙醇通过酯化反应生成的酯，故其化学名称是乙酸异丙酯，D正确；故选C。对点1乙酸乙酯在NaOH的重水(D2O)溶液中加热水解，其产物是()A．CH3COOD、C2H5ODB．CH3COONa、C2H5OD、HODC．CH3COONa、C2H5OH、HODD．CH3COONa、C2H5OD、H2O【答案】B【解析】乙酸乙酯的碱性水解可分为两步，乙酸乙酯先与D2O反应，生成CH3COOD和C2H5OD，然后CH3COOD再与NaOH反应，生成物为CH3COONa和HOD。对点2下列关于分子式为C4H8O2的有机物的同分异构体的说法中，不正确的是()A．属于酯类的有4种B．属于羧酸类的有2种C．存在分子中含有六元环的同分异构体D．既含有羟基又含有醛基的有3种【答案】D【解析】C4H8O2的有机物属于酯类的共有4种，分别是HCOOCH2CH2CH3、、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3，A项正确；属于羧酸类的共有两种，分别是CH3CH2CH2COOH、，B项正确；C4H8O2的有机物中含有六元环的是等，C项正确；C4H8O2的有机物属于羟基醛时，可以是、、HOCH2CH2CH2CHO、、共5种，D项不正确。考法4酰胺、胺1．酰胺定义羧酸分子中羟基被氨基所替代得到的化合物。通式表示为Req\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))NH2，其中Req\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))叫做酰基，eq\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))NH2叫做酰胺基。常见酰胺结构简式CH3eq\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))NH2Heq\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))N(CH3)2名称乙酰胺苯甲酰胺N，N­二甲基甲酰胺主要性质酰胺的水解反应：酰胺在酸或碱存在并加热的条件下可以发生水解反应。如果水解时加入碱，生成的酸就会变成盐，同时有氨气逸出。①酸性(HCl溶液)：RCONH2＋H2O＋HCleq\o(→,\s\up8(△))RCOOH＋NH4Cl，②碱性(NaOH溶液)：RCONH2＋NaOHeq\o(→,\s\up8(△))RCOONa＋NH3↑。用途酰胺常被用作溶剂和化工原料。例如，N，N­二甲基甲酰胺是良好的溶剂，可以溶解很多有机化合物和无机化合物，是生产多种化学纤维的溶剂，也用于合成农药、医药等。2．胺定义烃基取代氨分子中的氢原子而形成的化合物，官能团：氨基。通式可表示为R—NH2。常见胺结构简式CH3—NH2名称甲胺苯胺主要性质胺类化合物具有碱性。苯胺与盐酸：。用途胺的用途很广，是重要的化工原料。例如，甲胺和苯胺都是合成医药、农药和染料等的重要原料。氨、胺、酰胺和铵盐比较物质结构式组成元素化学性质用途氨eq\o(H\o\al(N,\s\do11(｜),\s\do22(H)))N、H与酸反应生成铵盐化工原料胺(甲胺)eqHo\ac(C,\s\up11(|),\s\up22(H),\s\do11(|),\s\do22(H))eq\o(\o\al(N,\s\do11(｜),\s\do22(H)))C、N、H与酸反应生成盐化工原料酰胺(乙酰胺)eqHo\ac(C,\s\up11(|),\s\up22(H),\s\do11(|),\s\do22(H))eq\o(\o\al(C，\s\up11(‖),\s\up22(O)))eq\o(\o\al(N,\s\do11(｜),\s\do22(H)))C、N、O、H水解反应：酸性时生成羧酸与铵盐；碱性时生成羧酸盐和NH3化工原料和溶剂铵盐(NH4Cl)eq[\o\ac(eqHo\ac(N，\s\up11(|),\s\up22(H),\s\do11(|),\s\do22(H)))]+N、H、Cl与碱反应生成盐和NH3化工原料、化肥请判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)(1)甲胺的结构简式为OHC-NH2()(2)胺类化合物具有碱性()(3)苯胺和盐酸反应生成可溶于水的苯胺盐酸盐()(4)胺的通式一般写作R-NH2()(5)胺与羧酸反应生成肽键的反应类型与酯化反应的反应类型不同()(6)C4NH11的胺类同分异构体共有8种()答案：(1)×(2)√(3)√(4)√(5)×(6)√例1吡啶()是类似于苯的芳香化合物，2－乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是()+A．MPy只有两种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面C．VPy是乙烯的同系物 D．反应①的反应类型是加成反应【答案】D【解析】A项，MPy的分子式为C6H7N，如果其同分异构体结构中有苯环，则取代基只能是氨基，只有一种同分异构体，即，不含苯环的有、，共3种，A错误；B项，EPy中含有—CH2—，具有类似于甲烷中碳原子和氢原子的空间位置关系，所有原子不可能共面，B错误；C项，乙烯是一种单烯烃，乙烯的同系物中只能含有一个碳碳双键，分子组成相差一个或若干个CH2原子团，由VPy的化学组成可知其不是乙烯的同系物，C错误；D项，由反应①的特点及MPy和EPy的结构可知，反应①的反应类型是加成反应，D正确；故选D。例2化合物Z是一种制备抗癌药的中间体，其合成方法如下。下列说法正确的是()A．1molX分子中含6mol碳氮σ键 B．Y分子中所有原子可能共平面C．Z不能和NaOH溶液发生反应 D．Z分子中含有1个手性碳原子【答案】A【解析】A项，单键全是σ键，三键含一个σ键，结合X的结构简式可知，1molX分子中含6mol碳氮σ键，A正确；B项，Y分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，B错误；C项，Z分子中含有，可与NaOH溶液发生水解反应，C错误；D项，手性碳原子为饱和碳原子，且碳原子连有4个不同的基团，因此Z分子中不含有手性碳原子，D错误；故选A。对点1某些高温油炸食品含有丙烯酰胺。过量的丙烯酰胺可引起食品安全问题。关于丙烯酰胺叙述不正确的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能发生加聚反应C．能与乙醇发生酯化反应D．能与氢气发生加成反应【答案】C【解析】A项，丙烯酰胺的结构式为，含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B项，分子结构有碳碳双键，能发生加聚反应，B正确；C项，分子结构中无羧基，不能与乙醇发生酯化反应，C错误；D项，分子结构中碳碳双键能与氢气发生加成反应，D正确，故选C。对点2利巴韦林是一种抗病毒药物，可用于治疗一些病毒性肺炎和病毒性肝炎，其结构简式如下图所示。有关该化合物的叙述错误的是()A．分子式为C8H12N4O5 B．能发生水解反应C．含氧官能团为羟基、酯基和酰胺基 D．能发生消去反应【答案】C【解析】A项，由结构简式可知分子式为C8H12N4O5，A正确；B项，含有酰胺基，能发生水解反应，B正确；C项，含氧官能团为羟基、醚键和酰胺基，C错误；D项，与羟基相连的碳的邻位碳上有H原子，能发生消去反应，D正确；故选C。1．(2023•全国甲卷，8)藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。下列有关该物质的说法错误的是()A．可以发生水解反应 B．所有碳原子处于同一平面C．含有2种含氧官能团 D．能与溴水发生加成反应【答案】B【解析】A项，藿香蓟的分子结构中含有酯基，因此其可以发生水解反应，A说法正确；B项，藿香蓟的分子结构中的右侧有一个饱和碳原子连接着两个甲基，类比甲烷分子的空间构型可知，藿香蓟分子中所有碳原子不可能处于同一平面，B说法错误；C项，藿香蓟的分子结构中含有酯基和醚键，因此其含有2种含氧官能团，C说法正确；D项，藿香蓟的分子结构中含有碳碳双键，因此，其能与溴水发生加成反应，D说法正确；故选B。2．(2023•广东卷，8)2022年诺贝尔化学奖授予研究“点击化学”的科学家。图所示化合物是“点击化学”研究中的常用分子。关于该化合物，说法不正确的是()A．能发生加成反应 B．最多能与等物质的量的NaOH反应C．能使溴水和酸性KMO4溶液褪色 D．能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应【答案】B【解析】A项，该化合物含有苯环，含有碳碳叁键都能和氢气发生加成反应，因此该物质能发生加成反应，故A正确；B项，该物质含有羧基和

，因此1mol该物质最多能与2molNaOH反应，故B错误；C项，该物质含有碳碳叁键，因此能使溴水和酸性KMO4溶液褪色，故C正确；D项，该物质含有羧基，因此能与氨基酸和蛋白质中的氨基反应，故D正确；故选B。3．(2023•北京卷，11)化合物与反应可合成药物中间体，转化关系如下。已知L能发生银镜反应，下列说法正确的是()A．K的核磁共振氢谱有两组峰 B．L是乙醛C．M完全水解可得到K和L D．反应物K与L的化学计量比是1∶1【答案】D【解析】A项，有机物的结构与性质K分子结构对称，分子中有3种不同环境的氢原子，核磁共振氢谱有3组峰，A错误；B项，根据原子守恒可知1个K与1个L反应生成1个M和2个，L应为乙二醛，B错误；C项，M发生完全水解时，酰胺基水解，得不到K，C错误；D项，由上分析反应物K和L的计量数之比为1∶1，D项正确；故选D。4．(2023•辽宁省选择性考试，6)在光照下，螺呲喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺呲喃说法正确的是()A．均有手性 B．互为同分异构体C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好【答案】B【解析】A项，手性是碳原子上连有四个不同的原子或原子团，因此闭环螺吡喃含有手性碳原子如图所示，，开环螺吡喃不含手性碳原子，故A错误；B项，根据它们的结构简式，分子式均为C19H19NO，它们结构不同，因此互为同分异构体，故B正确；C项，闭环螺吡喃中N原子杂化方式为sp3，开环螺吡喃中N原子杂化方式为sp2，故C错误；D项，开环螺吡喃中氧原子显负价，电子云密度大，容易与水分子形成分子间氢键，水溶性增大，因此开环螺吡喃亲水性更好，故D错误；故选B。5．(2023•全国新课标卷，8)光学性能优良的高分子材料聚碳酸异山梨醇酯可由如下反应制备。下列说法错误的是()A．该高分子材料可降解 B．异山梨醇分子中有3个手性碳C．反应式中化合物X为甲醇 D．该聚合反应为缩聚反应【答案】B【解析】A项，该高分子材料中含有酯基，可以降解，A正确；B项，异山梨醇中四处的碳原子为手性碳原子，故异山梨醇分子中有4个手性碳，B错误；C项，反应式中异山梨醇释放出一个羟基与碳酸二甲酯释放出的甲基结合生成甲醇，故反应式中X为甲醇，C正确；D项，该反应在生产高聚物的同时还有小分子的物质生成，属于缩聚反应，D正确；故选B。6．(2022•全国乙卷，8)一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下：下列叙述正确的是()A．化合物1分子中的所有原子共平面 B．化合物1与乙醇互为同系物C．化合物2分子中含有羟基和酯基 D．化合物2可以发生开环聚合反应【答案】D【解析】A项，化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误；B项，结构相似，分子上相差n个CH2的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误；C项，根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误；D项，化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D正确；故选D。7．(2022•河北省选择性考试，2)茯苓新酸DM是从中药茯苓中提取的一种化学物质，具有一定生理活性，其结构简式如图。关于该化合物，下列说法不正确的是()A．可使酸性KMnO4溶液褪色 B．可发生取代反应和加成反应C．可与金属钠反应放出H2 D．分子中含有3种官能团【答案】D【解析】A项，由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B项，由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键，故可发生加成反应，含有羧基和羟基故能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，B正确；C项，由题干有机物的结构简式可知，分子中含有羧基和羟基，故能与金属钠反应放出H2，C正确；D项，由题干有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、羧基、羟基和酯基等四种官能团，D错误；故选D。8．(2022•湖南选择性考试，3)聚乳酸是一种新型的生物可降解高分子材料，其合成路线如下：下列说法错误的是()A．m=n-1B．聚乳酸分子中含有两种官能团C．1mol乳酸与足量的反应生成1molH2D．两分子乳酸反应能够生成含六元环的分子【答案】B【解析】A项，根据氧原子数目守恒可得：3n=2n+1+m，则m=n-1，A正确；B项，聚乳酸分子中含有三种官能团，分别是羟基、羧基、酯基，B错误；C项，1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则1mol乳酸和足量的Na反应生成1molH2，C正确；D项，1个乳酸分子中含有1个羟基和1个羧基，则两分子乳酸可以缩合产生含六元环的分子()，D正确；故选B。9．(2022·浙江省1月选考，15)关于化合物，下列说法正确的是()A．分子中至少有7个碳原子共直线 B．分子中含有1个手性碳原子C．与酸或碱溶液反应都可生成盐 D．不能使酸性KMnO4稀溶液褪色【答案】C【解析】A项，图中所示的C课理解为与甲烷的C相同，故右侧所连的环可以不与其在同一直线上，分子中至少有5个碳原子共直线，A错误；B项，，分子中含有2个手性碳原子，B错误；C项，该物质含有酯基，与酸或碱溶液反应都可生成盐，C正确；D项，含有碳碳三键，能使酸性KMnO4稀溶液褪色，D错误；故选C。10．(2022•北京卷，11)高分子Y是一种人工合成的多肽，其合成路线如下。下列说法不正确的是()A．F中含有2个酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X中存在氢键D．高分子Y的合成过程中进行了官能团保护【答案】B【解析】A项，由结构简式可知，F中含有2个酰胺基，故A正确；B项，由结构简式可知，高分子Y一定条件下发生水解反应生成和，故B错误；C项，由结构简式可知，高分子X中含有的酰胺基能形成氢键，故C正确；D项，由结构简式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，则高分子Y的合成过程中进行了官能团氨基的保护，故D正确；故选B。11．(2022•海南省选择性考试，12)化合物“E7974”具有抗肿瘤活性，结构简式如下，下列有关该化合物说法正确的是()A．能使Br2的CCl4溶液褪色 B．分子中含有4种官能团C．分子中含有4个手性碳原子 D．1mol该化合物最多与2molNaOH反应【答案】AB【解析】A项，根据结构，“E7974”含有碳碳双键，可使Br2的CCl4溶液褪色，A正确；B项，由结构简式可知，分子中含有如图，其中有两个酰胺基，共4种官能团，B正确；C项，连有4个不同基团的饱和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如图，共3个，C错误；D项，分子中均能与NaOH溶液反应，故1mol该化合物最多与3molNaOH反应，D错误；故选AB。12．(2022•湖南选择性考试，6)甲基丙烯酸甲酯是合成有机玻璃的单体。旧法合成的反应：(CH3)C=O+HCN→(CH3)C(OH)CN(CH3)C(OH)CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反应：CH3CCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3下列说法错误的是()(阿伏加德罗常数的值为NA)A．HCN的电子式为B．新法没有副产物产生，原子利用率高C．的NH4HSO4溶液中NH4+的微粒数小于AD．P的作用是降低反应的活化能，使活化分子数目增多，百分数不变【答案】D【解析】A项，氢氰酸为共价化合物，结构式为H—C≡N，电子式为，故A正确；B项，由方程式可知，新法合成甲基丙烯酸甲酯的反应为没有副产物生成，原子利用率为100的化合反应，故B正确；C项，硫酸氢铵是强酸弱碱的酸式盐，铵根离子在溶液中会发生水解反应，所以的硫酸氢铵溶液中铵根离子的数目小于0.05mol/L×1L×NAmol—1NA，故C正确；D项，由方程式可知，钯为新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化剂，能降低反应的活化能，使活化分子的数目和百分数都增大，故D错误；故选D。13．(2022·浙江省1月选考，24)某课题组设计一种固定CO2的方法。下列说法不正确的是()A．反应原料中的原子100%转化为产物B．该过程在化合物X和I-催化下完成C．该过程仅涉及加成反应D．若原料用，则产物为【答案】C【解析】A项，通过图示可知，二氧化碳和反应生成，没有其它物质生成，反应原料中的原子100%转化为产物，A正确；B项，通过图示可知，X和I-在反应过程中是该反应的催化剂，B正确；C项，在该循环过程的最后一步中形成五元环的时候反应类型为取代反应，C错误；D项，通过分析该反应流程可知，通过该历程可以把三元环转化为五元环，故若原料用，则产物为，D正确；故选C。14．(2021•湖南选择性考试，4)己二酸是一种重要的化工原料，科学家在现有工业路线基础上，提出了一条“绿色”合成路线：下列说法正确的是()A．苯与溴水混合，充分振荡后静置，下层溶液呈橙红色 B．环己醇与乙醇互为同系物 C．己二酸与NaHCO3溶液反应有CO2生成 D．环己烷分子中所有碳原子共平面【答案】C【解析】A项，苯与溴水不反应，发生萃取，且苯的密度小于水的密度，则充分振荡后静置，上层溶液呈橙红色，故A错误；B项，环己醇与乙醇中﹣OH连接的