安徽省阜阳市颍河中学高二上学期月考生物试卷（月份）

学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精学必求其心得，业必贵于专精2016-2017学年安徽省阜阳市颍河中学高二（上）月考生物试卷（10月份）一、单选题（本题共20小题，每小题2分共40分）1．下列在细胞之间具有信使作用的物质是（）A．mRNA B．抗体 C．tRNA D．激素2．基因型为AA和aa的豌豆杂交的F1，连续自交至Fn，在此过程中(）A．杂合子的数目不断减少B．共发生了n次等位基因的分离C．基因型比例保持不变D．A和a的基因频率保持不变3．转录和翻译是真核细胞中基因表达的两个重要步骤，判断下列有关叙述（)①两者需要的原料不同②两者所需酶的种类相同③两者在同一场所中进行④两者碱基配对的方式相同．A．只有一种说法正确 B．只有两种说法正确C．只有三种说法正确 D．只有四种说法正确4．将一个DNA分子进行标记，让其连续复制三次，在最后得到的DNA分子中，被标记的DNA分子占DNA分子总数的（）A． B． C． D．5．在图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体行为变化的示意图是（）A． B． C． D．6．家族性高胆固醇血症是一种遗传病,杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞,纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育．一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是（)A． B． C． D．7．某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上A：G：T：C=1：2：3:4，若该DNA分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A．200 B．300 C．400 D．8008．马的体细胞中有两个染色体组，染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条．马与驴杂交所生的后代“骡”体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（)A．两个染色体组、63条染色体 B．四个染色体组、63条染色体C．两个染色体组、64条染色体 D．四个染色体组、64条染色体9．在下列过程中，正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是（）A．①② B．③④⑥ C．⑤⑥ D．②④⑥10．用紫外线照射红色细菌的培养液，将其接种在平板培养基上，几天后出现了一个白色菌落，把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的，这属于()A．染色体变异 B．自然突变 C．人工诱变 D．基因重组11．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或B在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的．现有两只黄色短尾鼠交配,理论上所生的子代表现型比例为（)A．2:1 B．9：3：3：1 C．4：2：2：1 D．1:1：1：112．在DNA分子双螺旋结构中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键．现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌（生活在高温环境中)的是（）A．含胸腺嘧啶32％的样品 B．含腺嘌呤17%的样品C．含腺嘌呤30%的样品 D．含胞嘧啶15％的样品13．下列属于利用基因工程技术培育的新品种的是(）A．耐寒的小黑麦 B．抗棉铃虫的转基因抗虫棉C．太空椒 D．试管牛14．诱变育种有很多突出优点,也存在一些缺点,下列分析正确的是（）①结实率低，发育迟缓②提高变异频率,使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程③大幅度改良某些性状④茎秆粗壮,果实种子大，营养物质含量高⑤有利个体不多，需要大量的材料．A．①④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①②④15．由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为(）A．六倍体 B．三倍体 C．二倍体 D．单倍体16．如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌,在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是（）A．可在外壳中找到3H、15N和35SB．可在DNA中找到3H、15N和32PC．可在外壳中找到15N、32P和35SD．可在DNA中找到15N、32P和35S17．在细胞分裂过程中，关于染色体和DNA分子间关系的叙述中,正确的是(）①DNA分子数目加倍时,染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成．A．①③ B．②③ C．②④ D．①④18．在减数分裂的四分体时期，若细胞内有4个四分体，那么它所含的脱氧核苷酸链共有（）A．4条 B．8条 C．16条 D．32条19．一个DNA分子转录形成的RNA中,腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42％．若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%．胸腺嘧啶占30%,则另一条链上，胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的(）A．21%.12％ B．34%.12％ C．30%。24％ D．58%.30%20．下列关于人类遗传病的说法正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的病都是基因病D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病二、非选择题21．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含尿黑酸，遇空气后氧化变黑．下图表示人体内与之相关的系列生化过程．请根据以上材料回答：(1）图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β﹣羟苯丙氨酸转变成尿黑酸，这是由于．（2）酶B是在皮肤细胞内合成的，与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有．(3）引起白化病产生的根本原因是，由此例可知，基因是如何控制生物性状的．(4)由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系．这说明．22．某植物种群，AA基因型个体占30％，aa基因型个体占20％，则:（1）该植物的A、a基因频率分别是、．（2)若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占、．这时A、a的基因频率分别是、．（3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？原因是．(4)由此可见，进化的基本单位是，进化的原材料由提供，是否发生进化取决于，进化的实质是．23．果蝇的自然群体中，第Ⅱ号染色体的变异很多．下表表示为果蝇的三种第Ⅱ号染色体突变类型（A、B、C）,在不同温度下的存活能力与标准型果蝇的比较(以标准型为100）．请分析并回答下面的问题．类型25。50C30～C16。50C标准型100100100A9998100B10111087C9289109(1）染色体变异与统称为突变，分析表中数据,可看出生物突变的特点是．(2)如果果蝇生存环境的温度明显下降，经过较长时间后,形成了一个新品种，将类似于．如果这一新品种与原类型形成，就是一个新物种了．（3）通过，使生物的有利变异，不断进化出新类型．24．粮食是人类生存的基本条件，随着人口增加，耕地面积的减少,提高单位面积粮食的产量、质量自然就成了人们解决粮食问题的主要途径．（1）为提高农作物的单产量，得到抗倒伏、抗锈病等优良性状，科学家往往采取多种育种方法来培育符合农业要求的新品种，根据以下提供的材料，设计最佳育种方案，尽快得到所需品种．生物材料：A．小麦的高秆（显性）抗锈病（显性）纯种B．小麦的矮秆（隐性）不抗锈病（隐性）纯种C．小麦的高秆（显性）不抗锈病(隐性）纯种非生物材料：自选①育种名称:育种．②所选择的生物材料：．(填写代表生物材料的字母）③该育种方案最常用的方法是．④希望得到的是能应用于生产的的具有抗倒伏、抗锈病等优良性状的品种．⑤预期产生这种结果（所需性状类型）的概率：．(2）随着科技的发展，许多新的育种方法已经出现并投入应用，如：①用普通小麦和黑麦培育的八倍体小黑麦的方法是，常用的化学药剂是．②通过基因工程培育的抗虫棉,其育种原理是（3）目前通过卫星搭载种子育成了太空椒，那么利用这种方法是否一定能获得人们所期望的理想性状？为什么？．

2016-2017学年安徽省阜阳市颍河中学高二（上）月考生物试卷(10月份）参考答案与试题解析一、单选题（本题共20小题，每小题2分共40分）1．下列在细胞之间具有信使作用的物质是（）A．mRNA B．抗体 C．tRNA D．激素【考点】C6:植物激素的概念；DB:动物激素的调节．【分析】本题是对细胞间进行信息传递过程和动物激素调节的考查，梳理细胞间信息传递的过程和起信使作用的物质的特点，然后分析选项进行解答．【解答】解：A、mRNA存在于细胞内，是翻译过程的模板,不能在细胞之间起信使作用，A错误；B、抗体是与抗原特异性结合进而消灭抗原，不能在细胞之间起信使作用，B错误；C、tRNA存在于细胞内，是翻译过程的运输工具，不能在细胞之间起信使作用，C错误;D、激素能与其靶细胞上的受体特异性结合，进而调节靶细胞的生理活动，在细胞之间起信使的作用，D正确．故选：D．2．基因型为AA和aa的豌豆杂交的F1，连续自交至Fn，在此过程中(）A．杂合子的数目不断减少B．共发生了n次等位基因的分离C．基因型比例保持不变D．A和a的基因频率保持不变【考点】85：基因的分离规律的实质及应用．【分析】基因型为AA和基因型为aa的个体杂交,子一代的基因型是Aa，Aa自交，随着自交次数增加，杂合子基因型频率逐渐降低，纯合子基因型频率逐渐升高，假如Aa自交n次，则后代的杂合子的概率是Aa=（)n，纯合子的基因频率是AA=aa=(1﹣）．【解答】解：A、在连续自交的过程中,杂合子的比例不断减少,数目应该会增加,A错误;B、AA和aa杂交所产生的F1通过连续自交直到Fn，第一次杂交过程中没有等位基因的分离，因此共发生了（n﹣1)次等位基因的分离，B错误；C、由分析可知，连续自交后代中基因型比例发生变化，C错误；D、由于自交过程中没有个体被淘汰，因此A和a的基因频率始终均保持为50%，D正确．故选：D．3．转录和翻译是真核细胞中基因表达的两个重要步骤,判断下列有关叙述（）①两者需要的原料不同②两者所需酶的种类相同③两者在同一场所中进行④两者碱基配对的方式相同．A．只有一种说法正确 B．只有两种说法正确C．只有三种说法正确 D．只有四种说法正确【考点】7F：遗传信息的转录和翻译．【分析】真核细胞中,转录主要在细胞核中进行，所需条件为：（1）原料：核糖核苷酸;（2)模板:DNA的一条链；（3）酶：解旋酶和RNA聚合酶；(4)能量．翻译在细胞质的核糖体上进行，所需条件为:(1）原料：氨基酸；(2）模板：mRNA；（3）酶；（4）能量；（5）tRNA．【解答】解:①两者需要的原料不同，转录的原料是核糖核苷酸，而翻译的原料是氨基酸,①正确；②两者所需酶的种类不同，②错误;③真核细胞的转录和翻译在不同场所中进行,转录在细胞核中进行，而翻译在细胞质中的核糖体上进行，③错误；④两者碱基配对的方式不相同,转录过程中碱基配对方式为A﹣U、T﹣A、C﹣G、G﹣C,而翻译过程中的碱基配对方式为A﹣U、U﹣A、C﹣G、G﹣C，④错误．因此，只有一种说法正确．故选：A．4．将一个DNA分子进行标记，让其连续复制三次，在最后得到的DNA分子中，被标记的DNA分子占DNA分子总数的（）A． B． C． D．【考点】7C：DNA分子的复制．【分析】已知DNA的复制次数，求子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数：一个双链DNA分子，复制n次，形成的子代DNA分子数为2n个．不管亲代DNA分子复制几次，子代DNA分子中含有亲代DNA单链的DNA分子数都只有两个，占子代DNA总数的比例为．【解答】解:DNA分子复制的方式为半保留复制，对一个DNA分子进行标记,经过三次复制后，子代DNA分子数为23,其中含有标记的DNA分子数为2．因此，含有标记的DNA分子数占DNA总数的比例为=．故选：D．5．在图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体行为变化的示意图是（）A． B． C． D．【考点】61：细胞的减数分裂．【分析】减数分裂过程:(1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2)减数第一次分裂:①前期：联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离,非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰;③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．【解答】解：A、图中联会的同源染色体分离，分别移向细胞两极；细胞质不均等分裂，所以细胞处于减数第一次分裂过程后期，属于初级卵母细胞，A错误；B、图中没有同源染色体,着丝点分裂，染色体移向细胞的两极;细胞质不均等分裂，所以细胞处于减数第二次分裂过程后期，属于次级卵母细胞，B正确;C、图中联会的同源染色体分离，分别移向细胞两极；细胞质均等分裂,所以细胞处于减数第一次分裂过程后期,属于初级精母细胞,C错误;D、图中没有同源染色体，着丝点分裂，染色体移向细胞的两极；细胞质均等分裂，所以细胞处于减数第二次分裂过程后期，属于次级精母细胞或极体，D错误．故选：B．6．家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育．一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是(）A． B． C． D．【考点】86：对分离现象的解释和验证．【分析】通过题意可知，高胆固醇血症属于常染色体上显性遗传病,患病双亲有一个正常的小孩,说明双亲为杂合子，显性纯合子不能活到50岁，所以能活到50岁的概率是3/4．【解答】解:一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，是“有中生无为显性”,属于常染色体显性遗传，所以不能活到50岁的是显性纯合子．杂合子自交后代中显性纯合:显性杂合：隐性纯合=1:2：1，所以能活到50岁的概率为3/4．故选D．7．某DNA分子有2000个脱氧核苷酸，已知它的一条单链上A:G：T：C=1:2：3：4，若该DNA分子复制一次，则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是(）A．200 B．300 C．400 D．800【考点】78：DNA分子结构的主要特点；7C：DNA分子的复制．【分析】碱基互补配对原则的规律：（1）在双链DNA分子中,互补碱基两两相等，A=T，C=G,A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数．(2）DNA分子的一条单链中（A+T）÷（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值；（3)DNA分子一条链中(A+G）÷(T+C)的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1；(4）不同生物的DNA分子中互补配对的碱基之和的比值不同，即（A+T）÷（C+G）的比值不同．该比值体现了不同生物DNA分子的特异性．（5）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理．【解答】解:已知它的一条单链上A1：G1:T1:C1=1：2：3：4,根据碱基互补配对原则可知，另一条链上A2：G2:T2:C2=3：4：1：2，因此该DNA分子中，A：G：T：C=1：2:3：4=2：3:2：3，则该DNA分子含有腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是2000×=400．因此该DNA分子复制一次，需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（21﹣1）×400=400个．故选：C．8．马的体细胞中有两个染色体组,染色体数目为64条；驴的体细胞中也有两个染色体组，染色体数目为62条．马与驴杂交所生的后代“骡"体细胞中染色体数组数和染色体数目分别是（）A．两个染色体组、63条染色体 B．四个染色体组、63条染色体C．两个染色体组、64条染色体 D．四个染色体组、64条染色体【考点】97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．【分析】体细胞中，成对的基因位于成对的染色体上,形成生殖细胞时，成对的基因随染色体的分开而分开,分别进入两个不同的生殖细胞中,生殖细胞中具有亲代一半的染色体和基因．【解答】解：生物通过受精过程，来自父方和来自母方的染色体彼此配对，汇入受精卵中，由受精卵再发育成后代个体．马的体细胞中有32对染色体，两个染色体组，因此马的生殖细胞内含有32条染色体，一个染色体组;驴的体细胞中有62条染色体，两个染色体组，因此驴的生殖细胞内有31条染色体，一个染色体组．所以马和驴交配产生的骡的体细胞中染色体数目32+31=63条，染色体组为1+1=2．故选：A．9．在下列过程中，正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是(）A．①② B．③④⑥ C．⑤⑥ D．②④⑥【考点】7H：中心法则及其发展．【分析】据图分析，①表示DNA自我复制,②表示转录，③表示逆转录,④表示RNA自我复制，⑤表示翻译．⑥该过程是人工合成目的基因的一种方法，在生物体内不存在．正常情况下，动植物细胞通过DNA的复制来传递遗传信息，即过程①，通过转录、翻译形成蛋白质来表达遗传信息,即过程②⑤．RNA复制和逆转录只发生在RNA病毒中,所以正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是③④．【解答】解：①表示DNA的自我复制，发生在以DNA作为遗传物质的生物体内,如动植物细胞；②表示转录，动植物细胞整个生命活动历程中可以转录形成RNA；③表示逆转录，某些致癌病毒、HIV等能在宿主细胞内逆转录形成DNA,再整合到宿主细胞;④表示RNA的自我复制，以RNA为遗传物质的生物，如HIV，烟草花叶病毒；⑤翻译形成蛋白质，蛋白质是生命活动的承担者，则所有生物，包括病毒依赖宿主细胞都能合成蛋白质；⑥该过程是人工合成目的基因的一种方法,在生物体内不能进行;正常情况下动植物细胞中都不可能发生的是③④⑥．故选：B．10．用紫外线照射红色细菌的培养液,将其接种在平板培养基上，几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养,长出的菌落全是白色的，这属于（）A．染色体变异 B．自然突变 C．人工诱变 D．基因重组【考点】93：诱发基因突变的因素．【分析】本题主要考查诱发基因突变的因素．1、物理因素，如X射线、γ射线、紫外线、激光等；2、化学因素,如亚硝酸、硫酸二乙酯等；3、生物因素，如肝炎病毒等．【解答】解:ABCD、用紫外线照射红色细菌的培养液，几天后出现了一个白色菌落,把这个白色菌落转移培养，长出的菌落全是白色的,这种变异是人工诱变，ABD错误；C错误．故选：C．11．某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或B在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的．现有两只黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为（)A．2：1 B．9:3:3:1 C．4:2：2：1 D．1：1:1：1【考点】87：基因的自由组合规律的实质及应用．【分析】已知黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或B在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的．则黄色短尾的基因型为AaBb．【解答】解：根据题意已知黄色短尾的基因型为AaBb,现有两只黄色短尾鼠（AaBb）,交配时会产生9种基因型的个体，即：A_B_、A_bb、aaB_、aabb，但是由于基因A或B在纯合时使胚胎致死，所以只有AaBb、Aabb、aaBb、aabb四种基因型个体能够生存下来,其中AaBb占4份，Aabb占2份,aaBb占2份,aabb占1份．故表现型为黄鼠短尾：黄鼠长尾：灰鼠短尾:灰鼠长尾=4：2：2：1．故选：C．12．在DNA分子双螺旋结构中，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键，胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键．现有四种DNA样品，根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌(生活在高温环境中）的是(）A．含胸腺嘧啶32％的样品 B．含腺嘌呤17％的样品C．含腺嘌呤30%的样品 D．含胞嘧啶15％的样品【考点】78：DNA分子结构的主要特点．【分析】DNA分子的内侧是碱基通过氢键连接形成的碱基对，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则（A﹣T、C﹣G)，且腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键,胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键，所以C+G含量越高，DNA分子就越稳定，也越能耐高温．【解答】解：A、含胸腺嘧啶32％的样品，其胞嘧啶含量为18％,则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为18%×2=36%,A错误；B、含腺嘌呤17%的样品，其胞嘧啶含量为33％，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为33％×2=66％，B正确；C、含腺嘌呤30％的样品，其胞嘧啶含量为20％，则胞嘧啶和鸟嘌呤含量为20%×2=40％,C错误；D、含胞嘧啶15%的样品,其胞嘧啶和鸟嘌呤含量为15%×2=30％,D错误．故选：B．13．下列属于利用基因工程技术培育的新品种的是(）A．耐寒的小黑麦 B．抗棉铃虫的转基因抗虫棉C．太空椒 D．试管牛【考点】Q2：基因工程的原理及技术；9C：生物变异的应用．【分析】基因工程又叫DNA重组技术，是指按照人们的意愿，进行严格的设计，并通过体外DNA重组和转基因等技术，赋予生物以新的遗传特性，从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,如抗棉铃虫的转基因抗虫棉．【解答】解：A、耐寒的小黑麦是多倍体育种，原理是染色体变异，A错误；B、抗虫棉是基因工程育种，目的基因是苏云金杆菌的抗虫基因，B正确；C、太空椒是诱变育种,原理是基因突变,C错误;D、试管牛是胚胎工程育种，涉及到体外受精和早期胚胎发育、胚胎移植，D错误．故选：B．14．诱变育种有很多突出优点，也存在一些缺点，下列分析正确的是（)①结实率低,发育迟缓②提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程③大幅度改良某些性状④茎秆粗壮，果实种子大，营养物质含量高⑤有利个体不多，需要大量的材料．A．①④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①②④【考点】9B:诱变育种．【分析】诱变育种具有的优点是可以提高突变率,缩短育种周期，以及能大幅度改良某些性状．缺点是成功率低，有利变异的个体往往不多;此外需要大量处理诱变材料才能获得所需性状．【解答】解：①结实率低，发育迟缓属于多倍体的特点，错误；②由于基因突变具有低频性的特点，所以人工诱变可以提高变异频率，使后代变异性状较快稳定，因而加快育种进程，正确；③由于基因突变具有低频性的特点,所以人工诱变可以提高变异频率,大幅度改良某些性状，正确；④茎秆粗壮,果实种子大，营养物质含量高属于多倍体的特点，错误;⑤由于基因突变具有少利多害性和不定向性的特点,所以人工诱变产生的有利个体不多,需要大量的材料，正确．所以分析正确的是②③⑤．故选:B．15．由含有三个染色体组的生殖细胞直接发育的生物体为（）A．六倍体 B．三倍体 C．二倍体 D．单倍体【考点】97：染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体．【分析】如果某个体由本物种的配子不经受精直接发育而成,则不管它有多少染色体组都叫“单倍体"．【解答】解：不论含有几个染色体组,只要是由生殖细胞（配子）直接发育而来的个体都称为单倍体．由受精卵发育而来的个体细胞内含有几个染色体组就是几倍体．故选：D．16．如果用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，能够找到的放射性元素是（）A．可在外壳中找到3H、15N和35SB．可在DNA中找到3H、15N和32PC．可在外壳中找到15N、32P和35SD．可在DNA中找到15N、32P和35S【考点】73：噬菌体侵染细菌实验．【分析】噬菌体侵染细菌的过程:吸附→注入(注入噬菌体的DNA）→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放．噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌,然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质．【解答】解：噬菌体是DNA病毒，由蛋白质外壳和DNA组成．蛋白质和DNA都有CHON四种元素，蛋白质中含有S元素，DNA上有P元素．当用3H、15N、32P、35S标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生子代噬菌体的组成结构成分中，蛋白质外壳和DNA中都能找到3H、15N；因为侵染时只有DNA进入细菌体内,所以还可以找到的放射性元素是32P．故选：B．17．在细胞分裂过程中,关于染色体和DNA分子间关系的叙述中，正确的是(）①DNA分子数目加倍时,染色体数目一定加倍②染色体数目减半时，DNA分子数目一定减半③染色体数目加倍时，DNA分子数目一定加倍④染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成．A．①③ B．②③ C．②④ D．①④【考点】48：有丝分裂过程及其变化规律；66:减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化．【分析】染色体的主要成分是DNA分子和蛋白质分子，在细胞分裂过程中,染色体要完成DNA分子的复制和有关蛋白质的合成，使染色体与DNA分子的比为1：2;在分裂后期着丝点分裂后，染色体与DNA分子的比又为1:1．【解答】解：①在细胞分裂间期，DNA分子数目加倍时，染色体含染色单体时，数目不加倍，错误；②在减数率一次分裂过程中，染色体数目减半时，DNA分子数目随之减半，正确；③在细胞分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍时，DNA分子数目不加倍，错误；④DNA是染色体组成,DNA随染色体平分子细胞而减半,随染色体复制完成,DNA复制也完成,所以染色体复制完成时，DNA分子复制一定完成，正确．所以正确的有②④．故选：C．18．在减数分裂的四分体时期，若细胞内有4个四分体,那么它所含的脱氧核苷酸链共有（）A．4条 B．8条 C．16条 D．32条【考点】78:DNA分子结构的主要特点;61：细胞的减数分裂．【分析】减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对形成四分体,因此一个四分体就是一对同源染色体，含有2条染色体，4条染色单体,4个DNA分子．据此答题．【解答】解：一个四分体就是一对同源染色体,因此一个四分体含有2条染色体、4个DNA分子、8条脱氧核苷酸链（每个DNA分子含有2条链）．故选:D．19．一个DNA分子转录形成的RNA中，腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的42％．若该DNA分子其中一条链的胞嘧啶占该链碱基总数的24%．胸腺嘧啶占30%，则另一条链上,胞嘧啶、胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的（)A．21％.12％ B．34％.12％ C．30%.24% D．58％.30%【考点】78:DNA分子结构的主要特点．【分析】根据碱基互补配对原则可知，mRNA中腺嘌呤与尿嘧啶之和占全部碱基总数的比与DNA分子中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占全部碱基总数的比例相等，也等于每条DNA单链中腺嘌呤与胸腺嘧啶之和占该单链全部碱基总数的比例．【解答】解:由题意知，mRNA中A+U=42％，DNA分子中一条链C=24%，T=30%，由于“mRNA中A+U=42％”，根据碱基互补配对原则，所以DNA分子的每一条单链中均为A+T=42％，因此该单链中的A=42%﹣30%=12％，G=1﹣42%﹣24%=34％，则另一条DNA单链中胞嘧啶C=34%，胸腺嘧啶T=12％．故选：B．20．下列关于人类遗传病的说法正确的是（）A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的病都是基因病D．多指、并指、苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病【考点】A1：人类遗传病的类型及危害．【分析】人类的遗传病分为三种：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常．一、单基因病：单基因病又分为3种：显性遗传、隐性遗传、伴性遗传．二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，此外多基因遗传受环境因素的影响较大，具有家族聚焦现象，如哮喘病、精神分裂症等．三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生，最常见的如先天愚型（21三体综合征）．【解答】解：A、单基因遗传病是由一对基因控制的遗传病,A错误；B、先天性愚型是一种染色体异常遗传病，是患者细胞内21号染色体比正常人多了一条染色体引起的疾病，B正确;C、人类所有的病包括遗传病和非遗传病；遗传病中有基因病，也有染色体异常疾病，C错误；D、多指、并指都是由显性致病基因引起的遗传病，苯丙酮尿症是由隐性致病基因引起的遗传病，D错误．故选：B．二、非选择题21．白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含尿黑酸,遇空气后氧化变黑．下图表示人体内与之相关的系列生化过程．请根据以上材料回答：（1)图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β﹣羟苯丙氨酸转变成尿黑酸,这是由于专一性．（2)酶B是在皮肤细胞内合成的,与它的合成、运输及加工关系最密切的细胞器有核糖体、内质网、高尔基体、线粒体．（3）引起白化病产生的根本原因是基因突变，由此例可知，基因是如何控制生物性状的基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而控制生物的性状．（4）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异,会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系．这说明一个基因可能控制多个性状,一个性状可受多个基因控制．【考点】89：基因与性状的关系．【分析】1、分析题图：白化病和黑尿症都是酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素；后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑．2、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢,进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状,如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．【解答】解：(1)图中的酶A能催化苯丙氨酸转变成酪氨酸，而不能催化β﹣羟苯丙氨酸转变成尿黑酸，这是由于酶的催化作用具有专一性．（2)酶B的化学本质是蛋白质，其合成场所是核糖体，由内质网和高尔基体进行加工，该过程需要线粒体提供所需要的能量．（3)引起白化病产生的根本原因是:酶B控制合成的基因发生了基因突变．由图可知，基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状．（4）由上图可见：若控制酶A合成的基因发生了变异，会引起多个性状改变；黑尿症与图中几个基因都有代谢联系．这说明基因与性状之间不是简单的一一对应的关系，即一个基因可能控制多个性状,一个性状可受多个基因控制．故答案为：（1）专一性(2）核糖体、内质网、高尔基体、线粒体（3)基因突变基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而控制生物的性状（4)一个基因可能控制多个性状,一个性状可受多个基因控制22．某植物种群，AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，则：（1）该植物的A、a基因频率分别是55%、45%．（2）若该植物自交，后代中AA、aa基因型个体分别占42.5%、32。5％．这时A、a的基因频率分别是55％、45％．（3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中是否发生了进化？否原因是种群基因频率没有发生改变．(4）由此可见，进化的基本单位是种群，进化的原材料由突变和基因重组提供，是否发生进化取决于自然选择，进化的实质是种群基因频率的改变．【考点】B5：基因频率的变化；B2：现代生物进化理论的主要内容．【分析】1、因频率指的是某种基因在种群中出现的比例，基因型频率是指的某种基因型的个体在种群中出现的比例．一个指基因，一个指个体．2、种群中基因频率之和为1,即A+a=1,基因型频率之和也等于1，即AA+Aa+aa=1．3、一个等位基因的频率=该等位基因纯合子的频率+杂合子的频率．4、生物进化的基本单位是种群，生物进化的实质是种群基因频率的改变．【解答】解：（1）由题意可知,该种群中，AA=30%，aa=20%，则Aa=1﹣30%﹣20%=50%，该植物的A的基因频率是：A=30％+×50％=55%，a=20％+×50％=45%．（2）该种群的植物个体自交，AA与aa的个体自交后代全是纯合子（分别是AA和aa），Aa的个体自交后代的基因型是AA：Aa：aa=1:2：1，因此该种群植物自交后代中AA的基因型频率是30%+50％×=42。5%，aa的基因型频率是20%+50%×=32。5％，Aa的基因型频率是50％×=25%,A的基因频率是A=42.5%+×25％═55％．a=1﹣55%=45％．(3）依据现代生物进化理论，这种植物在两年中由于种群的基因频率没有发生改变，所以没有发生进化．（4）生物进化的单位是种群，进化的原材料由突变和基因重组提供，是否发生进化取决于自然选择，进化的实质是基因频率的改变．故答案为：（1）55%45%（2)42。5％32.5%55％45%（3）否种群基因频率没有发生改变(4)种群突变和基因重组自然选择种群基因频率的改变23．果蝇的自然群体中，第Ⅱ号染色体的变异很多．下表表示为果蝇的三种第Ⅱ号染色体突变类型（A、B、C），在不同温度下的存活能力与标准型果蝇的比较（以标准型为100）．请分析并回答下面的问题．类型25.50C30～C16.50C标准型100100100A9998100B10111087C9289109（1）染色体变异与基因突变统称为突变，分析表中数据，可看出生物突变的特点是不定向．（2）如果果蝇生存环境的温度明显下降,经过较长时