高三化学二轮复习名师精编课件：-有机化学基础

【考点分析】

高考命题主要围绕着以下考点进行：

(1)(必考点)官能团的名称，近年的热点之一，考查最基本的化学知识。

(2)(必考点)结构简式和结构式的书写，有机化学的基本能力之一，常借助同分异构体、化学方程式书写等有关内容加以考查。

(3)(必考点)同分异构体的种类判断和书写，通常是对限定条件下的同分异构体加以判断。

(4)(必考点)有机化学方程式的书写，主要围绕如酯化反应、水解反应等需要特殊反应条件的化学反应加以考查。

有机化学基础【考点分析】有机化学基础(5)(必考点)有机反应类型的判断，常借助有机合成路线图进行考查。

(6)(必考点)有机推断与合成，多以新型药物、材料等的合成为载体综合考查。

(7)(常考点)以新物质为载体，考查官能团的重要性质，特别是以碳碳双键、酚羟基、羧基、酯基较多，常有定量计算。(5)(必考点)有机反应类型的判断，常借助有机合成路【备考策略】

根据近3年高考命题特点和规律，可以预测：试题仍会结合有机合成，以有机推断与合成的方式，考查有机化学知识的综合运用。复习本专题时，需要注意以下几个方面：

(1)同分异构体的书写与判断。同分异构体的书写与判断是高考的必考内容,复习时要注意培养有序思维的分析判断能力，以防止遗漏和重复。同时要多加训练,在训练中探索规律，总结方法。突出限定条件下的同分异构体结构简式的书写和种数的判断。

【备考策略】(2)有机物的结构、性质以及反应类型。有机物的结构和性质有着密切的关系。熟悉常见的有机物和官能团，熟练掌握它们的性质，是解决有机问题的重要基础。同时要理清反应过程中化学键的断裂和形成，从本质上掌握各类有机反应的机理。

(3)有机合成与推断。对于有机合成与推断，复习时，首先要理清有机物的衍变关系：烯烃卤代烃醇醛→酸酯。熟悉官能团的引入和消去方法。其次,要学会迁移基础知识,结合新信息进行整合与创新，同时注意加强训练，掌握解答该类题的思维方法，注意表达的规范性。(2)有机物的结构、性质以及反应类型。【考纲资讯】1.有机化合物的组成与结构(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。(3)了解确定机化合物结构的化学方法，知道某些物理方法(如红外光谱、核磁共振氢谱)可以确定有机化合物的结构。【考纲资讯】(4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括立体异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物(简单的烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物)。(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。(4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单2.烃及其衍生物的性质与应用(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。(3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。(5)了解加成反应、取代反应和消去反应。(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。2.烃及其衍生物的性质与应用3.糖类、氨基酸和蛋白质(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。(2)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质，氨基酸与人体健康的关系。(3)了解蛋白质的组成、结构和性质。(4)了解化学科学在生命科学发展中所起的重要作用。3.糖类、氨基酸和蛋白质4.合成高分子化合物(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。(3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领域中的应用。(4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。

4.合成高分子化合物【考情快报】在高考中，该部分主要以综合考查为主，几乎涵盖了有机化学的所有重点知识，多以新药、新材料合成为背景，串联分子式、结构简式、同分异构体的书写，官能团的性质，重要的有机反应而组合成综合题。主要考点有：(1)官能团(特别是含氧官能团)的结构与性质的判断。(2)有机物结构简式的书写。(3)有机反应类型的判断。(4)有限制条件的同分异构体的书写与数目判断。(5)有机反应方程式的书写。【考情快报】【基础回顾】【基础回顾】一、有机物的组成、结构与性质1.官能团与有机物的性质有如图所示某有机物，根据该有机物的结构回答：一、有机物的组成、结构与性质(1)该物质中的含氧官能团有_______、_____，此外还有_________。(2)该物质既可以与溴水发生_____反应和_____反应，也可以与酸性KMnO4溶液因发生_____反应而褪色，当遇到FeCl3溶液时发生_____反应而呈___色。(3)若1mol该物质与足量H2反应，消耗H2的物质的量为______，若与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为______，若与足量氢氧化钠溶液反应，消耗NaOH的物质的量为______。酚羟基酯基碳碳双键加成取代氧化显色紫4mol3mol4mol(1)该物质中的含氧官能团有_______、_____，此外2.同分异构现象(1)化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式。①能发生银镜反应；2.同分异构现象②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。_____________________________、_________________________、_______________________。②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。(2)相对分子质量比小90.5的有机物的同分异构体有多种，写出三种具有下列要求的该有机物的同分异构体的结构简式。①芳香族化合物；②能与FeCl3溶液发生显色反应；(2)相对分子质量比③能发生银镜反应。______________________________________________________________。③能发生银镜反应。二、有机物的推断二、有机物的推断乙烯及其衍生物之间的转化关系如下：

乙烯及其衍生物之间的转化关系如下：1.反应条件水解反应②需要的条件是___________________；CH3CH2Cl若发生消去反应，则其需要的条件为___________________，生成物是__________。2.数量关系将反应⑤中的乙醇改为相对分子质量为M的某一元醇R—OH，则生成酯的相对分子质量应该为(______)；若将乙酸改为相对分子质量为N的某一元酸R—COOH，则生成酯的相对分子质量为(_____)。强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热M+42N+28CH2＝CH21.反应条件强碱的水溶液、加热强碱的醇溶液、加热M+42N+3.结构确定若将反应①中的无机试剂改为Cl2，最终酯化反应时生成的环状二酯的结构简式为___________；生成的高分子酯的结构简式为_______________________.3.结构确定三、有机物的合成以下是常见的合成路线，根据相关提示完成下列内容1.一元合成路线R—CH＝CH2→_______→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯

卤代烃三、有机物的合成卤代烃2.二元合成路线2.二元合成路线3.芳香化合物合成路线3.芳香化合物合成路线4.改变官能团位置的方法CH3CH＝CH2

4.改变官能团位置的方法CH3CH＝CH2【核心自查】一、有机反应类型中的断键方式1.取代反应(1)烷烃的卤代反应，断C—H键。(2)酯化反应，羧酸断C—O键，醇断O—H键。(3)醇分子间脱水反应，一分子醇断C—O键，另一分子醇断O—H键。(4)酯水解反应，断酯基中的C—O键。(5)卤代烃与水反应，断C—X。(6)烯烃的取代，断开α-H。【核心自查】2.加成反应(1)烯烃的加成反应，断裂中的一个碳碳键。(2)炔烃的加成反应，断裂—C≡C—中的一个或两个碳碳键。(3)醛或酮的加成反应，断裂中的一个碳氧键。2.加成反应3.消去反应(1)卤代烃的消去反应。①卤代烃的消去，断开C—X键和与卤素原子相连碳的邻位碳原子上的H，如3.消去反应②断开邻位的两个C—X键，如②断开邻位的两个C—X键，如(2)醇的消去反应。断开C—O键和与羟基相连碳的邻位碳原子上的H，如(2)醇的消去反应。4.氧化、还原反应(1)醇的去H氧化，断开O—H键和α-H，去掉两个氢原子。(2)醛的加氧氧化，中的C—H键断开加氧。(3)加H还原，不饱和的断开，与H2加成。4.氧化、还原反应二、官能团与参与反应物质的定量关系1.与X2、HX、H2的反应(1)取代。1molH～1molX2(酚类只有羟基的邻、对位上的氢原子可以被取代)。二、官能团与参与反应物质的定量关系(2)加成。1mol～1molX2或1molHX或1molH2；1mol—C≡C—～2molX2或2molHX或2molH2；1mol～3molH2

。(2)加成。2.银镜反应1mol—CHO～2molAg(注意：1molHCHO～4molAg)3.与新制Cu(OH)2的反应1mol—CHO～2molCu(OH)2；1mol—COOH～molCu(OH)2。4.与钠的反应1mol—COOH～molH2；1mol—OH～molH2。2.银镜反应5.与NaOH的反应官能团(1mol)

酚羟基

羧基

醇酯

酚酯

—X

NaOH物质的量

1mol

1mol

1mol

2mol

1mol

5.与NaOH的反应官能团酚羟基羧基醇酯酚酯—XN三、同分异构体常见的三种异构类型类型

含义

举例

碳链异构

有机物分子中由于碳原子的排列顺序不同而引起的异构

正戊烷与异戊烷、新戊烷

位置异构

有机物分子中由于官能团在碳链上连接的位置不同而引起的异构

1-戊醇与2-戊醇、3-戊醇

官能团异构

有机物的分子式相同而官能团不同而引起的异构

醇与醚、羧酸与酯、醛与酮、芳香醇与酚、硝基化合物与氨基酸等三、同分异构体类型含义举例碳链有机物分子中四、有机推断题的突破口1.特殊条件四、有机推断题的突破口高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础2.特征产物(1)醇的氧化产物与结构的关系。2.特征产物(2)由消去反应的产物确定—OH、—X的位置。如某醇(或一卤代烃)发生消去反应仅生成惟一的一种产物CH2＝CH—CH2—CH3，则醇为：CH2OHCH2CH2CH3(或一卤代烃为CH2XCH2CH2CH3)。(3)由取代产物确定碳链结构。如C5H12的一取代物仅一种，则其结构为C(CH3)4。(2)由消去反应的产物确定—OH、—X的位置。(4)由加H2后的碳的骨架确定碳碳双键或碳碳三键的位置。如(CH3)3CCH2CH3对应的烯烃为(CH3)3CCH＝CH2，炔烃为(CH3)3CC≡CH。(5)由有机物发生酯化反应生成酯的结构，可以推断反应物中羧基和羟基的位置；由有机物发生成肽反应生成肽的结构，可以推断反应物中羧基和氨基的位置。(4)由加H2后的碳的骨架确定碳碳双键或碳碳三键的位置。如五、有机合成中官能团的“三个变化”1.官能团的消除(1)通过加成反应消除不饱和键(双键、三键、苯环)。(2)通过消去、氧化、酯化反应消除羟基。(3)通过加成或氧化反应消除醛基。(4)通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。五、有机合成中官能团的“三个变化”2.官能团的改变(1)通过官能团之间的衍变关系改变官能团。如醇→醛→酸(2)通过某些化学途径使一个官能团变成两个。如①CH3CH2OH→CH2＝CH2→CH2XCH2X→CH2OHCH2OH②CH2＝CHCH2CH3→CH3CHXCH2CH3→CH3CH＝CHCH3→CH3CHXCHXCH3→CH2＝CHCH＝CH2(3)通过某些手段改变官能团的位置。如CH3CHXCHXCH3→CH2＝CHCH＝CH2→CH2XCH2CH2CH2X2.官能团的改变3.官能团的保护在有机合成，尤其是含有多个官能团的有机物的合成过程中，多个官能团之间相互影响、相互制约。当需要某一官能团反应或拼接碳链时，其他官能团或者被破坏或者首先反应，造成制备困难甚至失败。因此，在制备过程中要把分子中某些官能团用恰当的方法保护起来，在适当的时候再将其转变回来，从而达到有机合成的目的。3.官能团的保护【真题自测】根据要求，完成下列内容有机物合成与推断高考频次:★★★★★1.考查合成信息的提取(1)(2012·北京高考)有如下转化关系：【真题自测】已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如其中B为芳香烃，完成以下问题：①由B生成对孟烷的反应类型是

；②(CH3)2CHCl与A反应生成B的化学方程式是

；③A的同系物中相对分子质量最小的物质是

。已知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如分析：依据题中信息，结合对孟烷的结构和转化流程逆推，分析：依据题中信息，结合对孟烷的结构和转化流程逆推，(2)(2012·莆田模拟)PET(

)的水解产物EG是重要的有机化工原料。EG和有机物甲、乙、丙间存在如下的转化关系(无机反应物、生成物均已略去)：(丙的分子式为C4H4O4)(2)(2012·莆田模拟)PET(甲、乙、丙分子内均只含一种官能团。则①乙+EG→丙反应类型是

；②甲、乙、丙中的一种可以发生银镜反应，写出它与足量银氨溶液反应的化学方程式；

。

甲、乙、丙分子内均只含一种官能团。分析：根据丙的分子式为C4H4O4推出EG的结构简式分析：根据丙的分子式为C4H4O4推出EG的结构简式2.考查合成路线的设计(3)(2012·上海高考)以下是由A制备工程塑料PBT的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。2.考查合成路线的设计分析：分析：(4)(2012·南平质检)化合物A可通过以下步骤合成：CH2＝CH2

CH2ClCH2Cl

CH2OHCH2OH……→A写出反应②的化学方程式

；该反应属于

反应(反应类型)。分析：比较反应②的反应物和产物，可知反应②是卤代烃的水解反应(或取代反应)，化学方程式为(4)(2012·南平质检)化合物A可通过以下步骤合成：【热点考向1】结构→官能团→性质为主线的推断【典例训练】1.(2012·福建高考)对二甲苯(英文名称p-xylene,缩写为PX)是化学工业的重要原料。(1)写出PX的结构简式__________。(2)PX可发生的反应有_________、________(填反应类型)。(3)增塑剂(DEHP)存在如图所示的转化关系，其中A是PX的一种同分异构体。【热点考向1】结构→官能团→性质为主线的推断①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是

。②D分子所含官能团是

(填名称)。③C分子有1个碳原子连接乙基和正丁基，DEHP的结构简式是

。①B的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，则B的结构简式是(4)F是B的一种同分异构体，具有如下特征：a.是苯的邻位二取代物；b.遇FeCl3溶液显示特征颜色；c.能与碳酸氢钠溶液反应。写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式

。(4)F是B的一种同分异构体，具有如下特征：【解题指导】解答本题要明确以下三点：(1)熟悉各类官能团的化学性质。(2)醛基的特征反应是：能够发生银镜反应，能够与新制氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀；酚的特征反应是：能够与FeCl3溶液发生显色反应，能够和浓溴水反应生成白色沉淀；羧基能够和碳酸氢钠溶液反应。(3)苯环上有2个取代基，其同分异构体有“邻、间、对”三种。【解题指导】解答本题要明确以下三点：【解析】(2)对二甲苯的结构简式为：，可以和卤素单质发生取代反应，可以和浓硝酸发生硝化反应，能够燃烧，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化成同时也能与氢气在一定条件下发生加成反应。【解析】(2)对二甲苯的结构简式为：高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础(4)F是邻二苯甲酸的同分异构体，能够与FeCl3溶液发生显色反应，说明含酚羟基，能与碳酸氢钠溶液反应，说明含羧基，还差1个不饱和结构，应该为，其结构简式为。(4)F是邻二苯甲酸的同分异构体，能够与FeCl3溶液发生显答案：答案：高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础2.(2012·天津高考)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药和溶剂。合成α-萜品醇G的路线之一如下：2.(2012·天津高考)萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂、医药高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础请回答下列问题：(1)A所含官能团的名称是______________________。(2)A催化氢化得Z(C7H12O3)，写出Z在一定条件下聚合反应的化学方程式：。(3)B的分子式为

_；写出同时满足下列条件的B的链状同分异构体的结构简式：。①核磁共振氢谱有2个吸收峰②能发生银镜反应请回答下列问题：(4)BC、EF的反应类型分别为

、

。(5)CD的化学方程式为

。(6)试剂Y的结构简式为

。(7)通过常温下的反应，区别E、F和G的试剂是

和

。(8)G与H2O催化加成得不含手性碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳原子)的化合物H，写出H的结构简式：

。(4)BC、EF的反应类型分别为【解题指导】解答本题注意以下三点：(1)羰基和醛基容易催化加氢，羧基则较难发生；(2)核磁共振谱上的吸收峰实际上是考查有机物中氢原子的种类；(3)含有醛基的物质能够发生银镜反应。【解析】(1)A中含有两个官能团，羧基和羰基；(2)A催化氢化时羰基转化为羟基，分子中的羟基和羧基发生聚合反应生成聚酯；(3)B的同分异构体中含有两类氢原子，还有醛基；【解题指导】解答本题注意以下三点：(4)在这两个反应类型的判断中反应条件起到至关重要的作用，醇在浓氢溴酸溶液中发生取代反应，羧酸在浓硫酸和醇溶液中发生酯化反应；(5)卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应；(6)根据题目中给出的已知条件，可以判断Y中应该有甲基；(7)E中含有羧基，F中含有酯基，G中含有羟基，三者在碳酸氢钠溶液中E会冒气泡，F会分层，G则没有任何明显现象；三者同钠反应时E很剧烈，F不反应，G则较缓慢。(8)H中不含有手性碳原子，因此羟基只能加在含甲基的碳原子上。

(4)在这两个反应类型的判断中反应条件起到至关重要的作答案:(1)羰基、羧基答案:(1)羰基、羧基(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(4)取代反应酯化反应(或取代反应)(6)CH3MgX(X＝Cl、Br、I)(7)NaHCO3溶液Na(其他合理答案均可)(6)CH3MgX(X＝Cl、Br、I)【方法总结】有机合成的解题思路与方法1.解题思路【方法总结】2.解题方法(1)顺向合成法。此法要点是采用正向思维方法，其思维程序为“原料→中间产物→产品”。(2)逆向合成法。此法要点是采用逆向思维方法，其思维程序为“产品→中间产物→原料”。(3)类比分析法。此法要点是采用综合思维的方法，其思维程序为“比较题目所给知识→找出原料与合成物质的内在联系→确定中间产物→产品”。2.解题方法【热点考向2】以新物质的合成为背景的推断【典例训练】3.(2012·江苏高考)化合物H是合成药物盐酸沙格雷酯的重要中间体,其合成路线如下:【热点考向2】以新物质的合成为背景的推断高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础(1)化合物A中的含氧官能团为

和

(填官能团名称)。(2)反应①→⑤中,属于取代反应的是

(填序号)。(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式:

。Ⅰ.分子中含有两个苯环;Ⅱ.分子中有7种不同化学环境的氢;Ⅲ.不能与FeCl3溶液发生显色反应,但水解产物之一能发生此反应。(4)实现D→E的转化中,加入的化合物X能发生银镜反应,X的结构简式为

。(1)化合物A中的含氧官能团为和高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础【解题指导】解答本题时应抓住流程图和物质结构，对比相关物质的结构进行推断，有机合成应从有机物骨架和官能团变化两个方面对比原料和目标产物，结合题给其他信息，分析合成路线。【解题指导】解答本题时应抓住流程图和物质结构，对比相关物质【解析】(1)分析A的结构，判断A中所含有的含氧官能团；(2)对照反应物和生成物的结构，确定反应类型；(3)B的同分异构体，不与氯化铁发生显色反应，但水解产物能与氯化铁发生显色反应，说明该有机物中含有酯基，且水解产生酚羟基，结合该有机物中含两个苯环和7种不同化学环境下的氢推断该有机物结构；(5)从有机物骨架和官能团变化对比原料和目标产物，结合题给信息，应先将苯转化为硝基苯，再转化为苯胺，进一步利用类似流程图中G转化为H，C转化为D的反应合成目标化合物。【解析】(1)分析A的结构，判断A中所含有的含氧官能团；答案:(1)羟基醛基

(2)①③⑤答案:(1)羟基醛基高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础4.(2012·石狮模拟)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——氟卡尼的中间体。Ⅰ.已知，龙胆酸甲酯结构为

(1)下列有关龙胆酸甲酯的描述，不正确的是

(填字母)。A.能与氯化铁溶液显色B.分子中含有羧基、羟基等官能团C.能与溴水反应D.能与碳酸钠溶液反应产生二氧化碳4.(2012·石狮模拟)龙胆酸甲酯是制取抗心律失常药物——Ⅱ.已知：RCH2CH(OH)CH3RCHCHCH3和RCH2CHCH2X及其他几种有机物存在如下转化关系，且A和B互为同分异构体：回答以下问题：(2)龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式是

。浓硫酸加热Ⅱ.已知：RCH2CH(OH)CH3(3)上述转化关系中没有涉及的反应类型是

(填代号)。①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤还原反应 ⑥加聚反应(4)符合上述转化关系的X的结构简式是

。【解题指导】解答本题时要注意以下四点：(1)酚羟基能与Na2CO3反应，但不能生成CO2气体。(2)烯烃与HBr的加成与反应条件的关系。(3)明确B的结构特点是分子中含有“—CH2OH”基团。(4)X的结构并不惟一。(3)上述转化关系中没有涉及的反应类型是(填【解析】(1)龙胆酸甲酯中含有酚羟基，因此能与FeCl3溶液显色，能与溴水发生取代反应，故A、C选项正确。酚羟基与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，不会放出CO2气体，故D项不正确；龙胆酸甲酯中含有的官能团是酚羟基和酯基，没有羧基，故B项不正确。(2)龙胆酸甲酯与NaOH溶液反应时将发生水解反应，由于羧基和酚羟基均具有一定的酸性，均能与NaOH反应，因此1mol龙胆酸甲酯将消耗3molNaOH，反应的化学方程式为

【解析】(1)龙胆酸甲酯中含有酚羟基，因此能与FeCl3溶液高三化学二轮复习名师精编ppt课件：-有机化学基础(3)根据B→C→D的转化关系，且C能发生银镜反应，说明B的分子中含有“—CH2OH”基团，则B的结构简式为CH3CH2CH2CH2OH或

。所以C4H9Br为C3H7—CH2Br，其结构为CH3CH2CH2CH2Br或由C4H8→C4H9Br的反应条件为H2O2，因而C4H8的结构为CH3CH2—CH＝CH2或由于A和B互为同分异构体，则A的结构为

(3)根据B→C→D的转化关系，且C能发生银镜反应，说明B的

或所以X的结构简式为

或答案:(1)B、D

答案:(1)B、D(3)⑤(3)⑤【误区警示】有机合成与推断题中的易错点1.解答有机推断题欠规范主要表现为：思维定势，观察不仔细，分析不透彻，表达不规范。(1)写有机化学方程式未用“→”，而用了“＝”，漏写反应条件。(2)酯化反应的生成物漏写“水”，缩聚反应的生成物漏写“小分子”、反应条件和“n”。(3)醛基、酯基、羧基的书写不规范：如醛基写成“—COH”。(4)有机分子结构式中有几个苯环看不清楚，常认为六边形是苯环。【误区警示】有机合成与推断题中的易错点2.不理解有机合成路线设计，忽视官能团保护原理易忽视叔醇(COH)不能被氧化，而碳碳双键在醇催化氧化过程中，也能被氧化。因此在氧化过程中必要时需要保护某些官能团。在有机合成中，官能团保护就是设计路线使指定官能团反应，避免某官能团反应。例如，利用烯醇制烯醛，先利用烯醇与HX反应，后催化氧化制醛，最后消去得烯醛，与HX加成、消去的目的是保护碳碳双键。3.同化新信息能力差，不能有效利用题目给出的有机原理如果对题目所提示的信息利用或提取不准确则易导致不能顺利推断物质或者无法解题。2.不理解有机合成路线设计，忽视官能团保护原理【常规题型】青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉素氨基酸分子的结构简式如图，下列关于该物质的叙述不正确的是()A.属于α-氨基酸B.能发生加聚反应生成多肽C.核磁共振氢谱上共有5个峰D.青霉素过敏严重者会导致死亡，用药前一定要进行皮肤敏感试验【常规题型】青霉素是一种良效广谱抗生素，经酸性水解后得到青霉【解析】选B。氨基酸生成多肽的反应属于缩聚反应，故B项错误。【解析】选B。氨基酸生成多肽的反应属于缩聚反应，故B项错误。2.黄酮醋酸(B)具有独特抗癌活性，通常由对甲基苯酚(A)合成，合成路线如下：2.黄酮醋酸(B)具有独特抗癌活性，通常由对甲基苯酚(A)合下列有关说法正确的是()A.对甲基苯酚与苯酚互为同系物B.对甲基苯酚可以与溴水发生加成反应C.黄酮醋酸中除羧基外还含有酯基、碳碳双键D.与足量H2反应时，1mol黄酮醋酸可消耗7molH2【解析】选A。对甲基苯酚与苯酚含有的结构相似，都属于酚类，且组成上相差一个CH2，因此互为同系物，A正确；对甲基苯酚与溴水的反应属于取代反应，B错；黄酮醋酸中没有酯基，C错；与H2反应时，1mol黄酮醋酸可消耗8molH2，D错。下列有关说法正确的是()3.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是()3.普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药。下列说法正确的是(A.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和YB.反应物X与中间体Y互为同系物C.普罗帕酮分子中有2个手性碳原子D.X、Y和普罗帕酮都能发生加成、水解、氧化反应【解析】选A。Y中含有酚羟基而X中没有，因此可用溴水或FeCl3溶液鉴别，A正确；X、Y中官能团不同，B错；普罗帕酮分子中只有与羟基相连的碳原子属于手性碳原子，C错；普罗帕酮和Y不能发生水解反应，D错。A.可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和Y4.某有机化合物X(C10H10O2)常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。(1)X是下列化合物之一，已知X不能与FeCl3溶液发生显色反应，则X是

(填字母)。4.某有机化合物X(C10H10O2)常用于调制具有草莓、葡(2)下列有关X的叙述中正确的是

(填字母)。A.能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应B.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.在碱性条件下能发生水解反应D.不可能发生加聚反应(3)G为X的一种同分异构体，其分子结构模型如图所示(图中表示不同的原子，连结短线表示原子间的共价键)，则G的结构简式为

。(2)下列有关X的叙述中正确的是(填字请根据合成G的路线回答下列问题：①E中的官能团有

(填名称)；②B→C的反应类型是

；③写出F→G反应的化学方程式

；(4)用芳香烃A为原料合成G的路线如下：请根据合成G的路线回答下列问题：(4)用芳香烃A为原料合成G④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式

。a.分子内含有苯环，且苯环上只有一个支链；b.一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成4mol银单质。【解析】(1)由于X的化学式为C10H10O2，且不能与FeCl3溶液发生显色反应，故X的结构简式只能为B项。(2)由于X中含有碳碳双键，故能与溴的四氯化碳发生加成反应，能使酸性KMnO4溶液褪色，能发生加聚反应，故A项正确，B、D项不正确；由于X分子中含有酯基，故能在碱性条件下发生水解反应，故C项正确。④写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(3)根据各元素在有机化合物中的成键情况，可判断是碳原子，是氧原子，是氢原子，故G的结构简式为。(4)根据D的结构和各步反应的条件，可推测芳香烃A的结构简式为。(3)根据各元素在有机化合物中的成键情况，可判断是碳原B的结构简式为,C的结构简式为。由于E的分子式为C9H10O3，而D的分