2023年初级(师)初级药师相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解

2023年初级(师)初级药师相关专业知识历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考点(共50题)1.对于热敏性物料的粉碎常采用的方法是A.研钵B.球磨机C.冲击式粉碎机D.流能磨E.胶体磨2.新的药品不良反应是指A.药品在正常用法情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应B.药品使用不当时首次出现的有害反应C.药品说明书中未载明的不良反应D.药品在正常用量情况下从未出现过的与治疗目的无关的有害反应E.药品正常使用时首次出现的有害反应3.“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时，指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门4.医院门急诊处方点评时每月点评处方的绝对数不应少于A.20张B.40张C.80张D.100张E.200张5.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.泡腾片C.缓释片D.颊额片E.植入片6.下列常用口服剂型中吸收最快的是A.丸剂B.片剂C.散剂D.胶囊剂E.颗粒剂7.依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药标签和说明书除符合相关规定外，用语应当______A.专业、科学、明确，便于使用B.科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用C.便于医师判断、选择和使用D.便于药师判断、选择和使用E.由企业自行决定8.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A.羊毛脂B.三乙醇胺皂C.硬脂酸钙D.司盘类E.胆固醇9.只限医疗、教学和科研使用的药品是A.所有药品B.麻醉品C.精神药品D.毒性药品E.贵重药品10.下列属于湿法制粒压片的方法是A.结晶直接压片B.软材过筛制粒压片C.粉末直接压片D.强力挤压法制粒压片E.药物和微晶纤维素混合压片11.气雾剂的抛射剂是A.FreonB.AzoneC.CarbomerD.PoloxamerE.EudragitL12.包衣主要是为了达到的目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮，避光，隔离空气以增加药物的稳定性E.防止松片现象13.“医疗机构制剂许可证”变更分为A.许可事项变更和关键事项变更B.许可事项变更和登记事项变更C.一般事项变更和关键事项变更D.一般事项变更和登记事项变更E.许可事项变更和一般事项变更14.维生素C注射液可选用的抗氧剂是A.二丁甲苯酚B.没食子酸丙酯C.亚硫酸氢钠D.硫代硫酸钠E.维生素E15.重症监护室的英文缩写是A.UCIB.CUIC.CIUD.CCUE.ICU16.下述不能增加药物溶解度的方法是A.加入助溶剂B.加入非离子型表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂17.由以下哪条特点可判断某种凝胶为非牛顿流体A.生物相容性B.水溶性C.假塑性D.耐热性E.表面活性18.欲称取0.1g药物，按规定其相对误差不超过±10%，选用天平的分度值为A.1gB.0.1gC.0.01gD.0.5gE.0.05g19.浸出的过程为A.溶剂的浸润、成分的解吸与溶解B.溶剂的浸润与渗透、成分的解吸与溶解、浸出成分的扩散与置换C.溶剂的浸润与渗透、浸出成分的扩散与置换D.溶剂的浸润、渗透E.溶剂的浸润与渗透、成分的溶解与过滤20.皮下注射剂主要是A.水溶液B.油溶液C.混悬液D.乳浊液E.粉针剂21.下列不能作为凝胶基质使用的物质是A.西黄蓍胶B.淀粉C.卡波姆D.吐温类E.海藻酸钠22.下列不属于常用浸出方法的是______A.煎煮法B.渗漉法C.浸渍法D.蒸馏法E.醇提水沉淀法23.下列药剂属于均相液体药剂的是A.普通乳剂B.纳米乳剂C.溶胶剂D.混悬剂E.低分子溶液剂24.属浸出药剂的是A.甘油剂B.溶液剂C.含漱剂D.酊剂E.胶囊剂25.溶胶剂的性质中不正确的是A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性26.热原的主要污染途径不包括A.从溶剂中带入B.从原料中带入C.从容器、用具、管道和装置等带入D.制备过程中的污染E.包装时带入27.药品经营企业GSP认证工作的组织单位是A.国家药品监督管理部门B.国家卫生行政管理部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政管理部门E.市级药品监督管理部门28.粉碎的药剂学意义不正确的是______A.有利于增加固体药物的溶解度和吸收B.有利于各成分混合均匀C.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性D.有助于从天然药物提取有效成分E.为了提高药物的稳定性29.下列关于药物制剂稳定性的研究意义的叙述，错误的是A.指导剂型的设计B.指导处方的筛选C.确定有效期D.指导贮存和运输条件E.指导临床合理用药30.《处方管理办法》规定，从事处方调剂和调配的人员必须A.取得药学专业技术资格B.取得主管药师技术资格C.取得副主任药师技术资格D.取得主任药师技术资格E.取得执业药师资格31.海关放行进口药品的依据是______A.口岸药检所检验报告B.口岸药品监督管理部门出具的备案登记C.口岸药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》D.《进口药品注册证》E.中国药品生物制品检定所出具的检验报告书32.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其制备流程是______A.溶胶—蘸胶(制坯)—干燥—拔壳—整理B.溶胶—蘸胶(制坯)—拔壳—干燥—整理C.溶胶—拔壳—切割—蘸胶(制坯)—整理D.溶胶—拔壳—干燥—蘸胶(制坯)—整理E.溶胶—干燥—蘸胶(制坯)—拔壳—整理33.药物治疗质量管理的内容包括A.调剂差错防范、药历分析及其管理B.调剂差错防范、病历分析与药历管理、药物相互作用及管理C.病历分析、药历管理、药物相互作用D.药历管理、药物相互作用及其管理E.调剂差错防范、药物相互作用及其管理34.人的血浆和泪液的冰点均为A.-0.52℃B.0.52℃C.-0.58℃D.0.58℃E.-0.60℃35.调剂过程的步骤为A.收方、调配处方、贴标签、复查处方、用药咨询、发药B.收方、检查处方、包装、发药、用药咨询C.收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药D.检查处方、调配处方、包装贴标签、复查处方、发药E.收方、检查处方、调配处方、复查处方、发药、用药咨询36.有关包衣目的不正确的是A.控制药物在胃肠道的释放部位B.控制药物在胃肠道中的释放速度C.掩盖苦味或不良气味D.防潮、避光、隔离空气以增加药物的稳定性E.防止裂片现象37.不得零售的药品有A.精神药品B.麻醉药品C.毒性药品D.生物制品E.血液制品38.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～10万元罚款D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款39.滴丸的脂溶性基质是A.PEG6000B.液体石蜡C.水D.氢化植物油E.石油醚40.关于芳香水剂的叙述不正确的是A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液B.芳香挥发性药物多数为挥发油C.芳香水剂应澄明D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法E.芳香水剂宜大量配制和久贮41.三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成42.预防药品不良反应发生的措施不包括A.加强新药上市前安全性研究B.加强药品上市后评价C.开展药品不良反应报告和监测工作D.加强合理用药管理E.医疗救治中，尽量不使用新药43.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200mlD.225ml，275mlE.275ml，225ml44.作为化学杀菌剂的乙醇浓度为A.100%B.95%C.75%D.60%E.55%45.药品集中招标采购应坚持的原则是A.质量第一、价格合理、公平、公正和诚实守信B.质量第一、价格合理、公开、公平、公正C.质量优先、价格合理、公开、公平、公正和诚实信用D.质量优先、价格低廉、诚实信用E.质量第一、价格低廉、公开、公平、公正46.舌下片应符合以下哪一条要求A.按崩解时限检查法检查，应在10分钟内全部溶化B.所含药物应是易溶性的C.药物在舌下发挥局部作用D.按崩解时限检查法检查，就在5分钟内全部崩解E.舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂47.下列药物一般适宜制成胶囊剂的是A.药物是水溶液B.药物的粉末和颗粒C.风化性药物D.药物稀乙醇溶液E.吸湿性很强的药物48.处方的格式包括A.前记、药品和后记B.前记、正文和后记C.前记、正文和签名D.标题、正文和签名E.标题、药品和后记49.物料中颗粒不够干燥可能造成A.松片B.裂片C.崩解迟缓D.粘冲E.片重差异大50.我国国家基本药物调整的周期一般为A.一年B.二年C.三年D.四年E.五年第1卷参考答案一.综合考点1.参考答案：D[解析]此题考查粉碎常用的设备。其中球磨机适用于贵重物料的粉碎、无菌粉碎等，流能磨亦称气流粉碎机，适用于热敏性物料和低熔点物料的粉碎。所以本题答案应选择D。2.参考答案：C[解析]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的药品不良反应是指药品说明书中未载明的不良反应。3.参考答案：A[解析]《药品管理法》规定，国务院药品监督管理部门对下列药品在销售前或者进口时，指定药品检验机构进行检验；检验不合格的，不得销售或者进口：①国务院药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品；③国务院规定的其他药品。因此，此题的正确答案是A。4.参考答案：D[解析]医院药学部门应当会同医疗管理部门，根据医院诊疗科目、科室设置、技术水平、诊疗量等实际情况，确定具体抽样方法和抽样率，其中门急诊处方的抽样率不应少于总处方量的1‰，且每月点评处方绝对数不应少于100张；病房(区)医嘱单的抽样率(按出院病历数计)不应少于1%，且每月点评出院病历绝对数不应少于30份。5.参考答案：B[解析]此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与构橼酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。6.参考答案：C在固体制剂中，散剂粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快。7.参考答案：B8.参考答案：B9.参考答案：B根据麻醉药品精神药品管理规定中麻醉药品的使用范围。10.参考答案：B11.参考答案：A12.参考答案：E[解析]此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮避光增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。13.参考答案：B[解析]《医疗机构配制制剂质量管理规范》规定，许可证变更分为许可事项变更和登记事项变更。14.参考答案：C水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀．故只能用于碱性药液中。维生素C溶液为偏酸性的。15.参考答案：E[解析]重症监护室的英文缩写是ICU，CCU是冠心病重症监护病房的缩写。16.参考答案：E[解析]此题重点考查增加药物溶解度的方法。加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的黏度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性，但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选择E。17.参考答案：C根据流动和变形形式不同，将物质分类为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛顿流体不遵循该法则。根据非牛顿流体的流动曲线的类型将非牛顿流动分为塑性流动、假塑性流动和胀性流动三种，根据某凝胶具有假塑性可判断其为非牛顿流体。18.参考答案：C19.参考答案：B一般药材浸出过程包括浸润、渗透过程；解吸、溶解过程；扩散过程和置换过程等几步。20.参考答案：A[解析]此题考查注射剂给药途径的特点。皮下注射剂注射于真皮和肌肉之间，药物吸收速度稍慢，注射剂量通常为1～2ml，皮下注射剂主要是水溶液。所以本题答案应选择A。21.参考答案：D[解析]此题考查常用的凝胶基质。凝胶基质分为水性凝胶基质和油性凝胶基质，水性凝胶基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、卡波姆、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇制成。油性凝胶基质常由液体石蜡与聚氧乙烯或脂肪油与胶体硅或铝皂、锌皂构成。22.参考答案：E23.参考答案：E[解析]此题考查液体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中，形成稳定的均匀分散的液体制剂，如低分子溶液剂和高分子溶液剂；药物以微粒状态分散在介质中，则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂，如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。24.参考答案：D中药常见的浸出制剂有：汤剂、酒剂、酊剂、流浸膏剂与浸膏剂、煎膏剂、颗粒剂(冲剂)。25.参考答案：B[解析]此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。26.参考答案：E[考点]本题考查热原的主要污染途径。

[解析](1)注射用水：是热原污染的主要来源；(2)原辅料；(3)容器、用具、管道与设备等；(4)制备过程与生产环境：(5)输液器具。27.参考答案：C[解析]《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责组织药品经营企业的认证工作。28.参考答案：E29.参考答案：E[考点]本题考查药物制剂稳定性。

[解析]稳定性是评价药物制剂质量的重要指标之一，也是确定药物制剂使用期限的主要依据。通过对药物制剂稳定性的研究，考察影响药物制剂稳定性的因素及增加稳定性的各种措施、预测药物制剂的有效期，从而既能保证制剂产品的质量，又可减少由于制剂不稳定而导致的经济损失；此外，为了科学地进行处方设计，提高制剂质量，保证用药的安全、有效，我国在《药品注册管理办法》中对新药的稳定性也极为重视，规定新药申请必须呈报稳定性资料。30.参考答案：A31.参考答案：C32.参考答案：A33.参考答案：B[解析]药物治疗的质量管理主要由调剂差错防范；病历分析与药历管理；药物相互作用及其管理等三部分内容组成。34.参考答案：A一般情况下，血浆冰点值为-0.52℃，1%氯化钠溶液的冰点下降度为0.58℃。35.参考答案：C36.参考答案：E[解析]此题考查包衣的目的。包衣的目的包括防潮、避光、增加药物的稳定性、掩盖药物不良气味、隔离配伍禁忌、增加识别能力、改变药物释放的位置及速度。所以答案应选择E。37.参考答案：B[解析]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品和第一类精神药品不得零售。38.参考答案：C[解析]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定，有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5万～10万元罚款；情节严重的，取消其种植资格。①未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划安排生产的；②未依照规定报告麻醉药品种植情况的；③未依照规定储存麻醉药品的。因此，此题正确答案是C。39.参考答案：D[解析]此题考查制备滴丸常用的基质。滴丸常用基质分水溶性基质和脂溶性基质。水溶性基质常用的有PEG类，如PEG6000、PEG4000、PEG9300及泊洛沙姆、明胶等，脂溶性基质常用的有硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡等。所以本题答案应选择D。40.参考答案：E[解析]此题考查芳香水剂的概念、特点及制法。芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和