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文档简介

（二）物理性质（三）化学性质1.α-H的反应（1）酸性和互变异构（2）缩合反应2、硝基对芳环上邻对位基团的影响3、还原硝基化合物可在酸性还原系统中被Fe、Zn、Sn和盐等或催化氢化为胺。酸性条件简单胺的命名是在烃基名称后加胺字，称为某胺。复杂结构的胺是将氨基和烷基作为取代基来命名。（一）胺的分类和命名二、胺类芳胺毒性大，（吸，食，透0.25mL，严重中毒）

β-萘胺,联苯胺——致癌物（二）胺的结构和物理性质碱性：脂肪胺>氨>芳香胺pKb<4.704.75>8.40影响碱性强弱的因素（三）胺的化学反应1．碱性2．烃基化反应

伯胺、仲胺易与酰氯或酸酐等酰基化剂作用生成酰胺。酰胺在强酸或强碱的水溶液中加热易水解。

3．酰化和磺酰化反应可用此法保护胺基磺酰化反应（兴斯堡－Hinsberg反应）鉴别分离伯、仲、叔胺

－白色沉淀，可溶于碱－白色沉淀，不溶于碱－不反应4．与亚硝酸反应强致癌物!5．芳胺上的取代（1）卤代反应苯胺很容易发生卤代反应，但难控制在一元阶段胺基酰化后反应活性降低（2）硝化反应

芳伯胺直接硝化易被硝酸氧化，必须先把氨基保护起来（乙酰化或成盐），然后再进行硝化。（3）磺化反应--对氨基苯磺酸形成内盐（4）氧化反应

（5）联苯胺重排6.烯胺的应用三、重氮和偶氮化合物（一）芳香重氮盐例：制备对位二硝基苯例例偶联反应重氮盐与芳香胺或酚类化合物

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