2023年研究生类研究生入学考试专业课遗传学历年高频考题带答案难题附详解

2023年研究生类研究生入学考试专业课遗传学历年高频考题带答案难题附详解（图片大小可自由调整）第1卷一.历年考点试题黑钻版(共50题)1.在高等植物中，二倍体比一倍体粗壮高大，同源四倍体比二倍体粗壮高大，所以，在同源多倍体中，染色体组数越多，生物体则越巨大，似乎这是一个自然规律。2.在真核生物的基因工程中，有时会出现这样的情况：通过Southern分析证明了携带外源基因的载体已整合到转化受体的基因组中，但是在转基因受体的当代或后代个体中未能检测出该外源基因的表型。请问有哪些原因会导致这种负的结果?如何分析才能判断该基因不产生表型的原因?3.在创造异源多倍体时，必须经过两个主要步骤，即______和______。4.简述转导(transduction)、接合(conjugation)和转化(trarlsformation)三种重组机制有何异同?相对而言，目前对哪一种重组机制了解最少?5.用含中性碳源(如甘油)的液体基本培养基培养E.coli不能诱导lacZ操纵子。1h后在培养基中加入乳糖和再隔一段时间加入过量的葡萄糖分别会对lac操纵子的表达有什么影响?6.从达尔文的自然选择学说可知生物进化的内因和动力分别为

。

①遗传变异；②自然选择；③适者生存；④生存斗争A.①④B.②④C.①③D.①②7.干涉(interference，I)：8.DNA突变在染色体上是随机分布的。9.E.colirec基因突变会减少整个E.coli基因组的重组，但座位间也有差异：recA突变型在细菌生长时能大量降解DNA，在UV照射下降解增加，recB突变型不降解，在UV照射时，也只有少量降解，实验得以下资料：

recA+B+=正常，没有降解

recA-B+=相当多的降解

recA+B-=很少降解

recA-B-=很少降解

问recA或recB哪一个基因产物与所观察到的DNA降解有关，另一个基因可能起什么作用?10.用达尔文的自然选择学说，来判断下列叙述中正确的是

。A.野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们相互选择的结果B.长颈鹿经常努力伸长颈和前肢去吃高处的树叶，因此颈和前肢变得都很长C.尺蛾工业黑化现象是因为受煤烟污染而被熏黑的D.北极熊为了适应冰天雪地的环境，都定向地产生了白色的变异11.在链孢霉杂交中凡属于MⅡ分离的不一定都是染色单体转换的结果。12.假定某生物群体由下表的基因型个体构成：

在随机交配的条件下，无选择、突变、迁移和随机的遗传漂变发生，并且基因在常染色体上，试问：

(1)该群体子一代的基因频率和基因型频率分别为多少?

(2)第14代的基因频率和基因型频率又分别为多少?13.简述转导(transduction)、接合(conjugation)和转化(transformation)三种重组机制有何异同?14.在连锁遗传中，交换值的变动幅度在0～50%，交换值越大，两个连锁基因之间的距离越近，则两个基因的连锁强度越大；交换值越小，两个连锁基因之间的距离就越大，连锁强度就越小。15.cDNA是指______。A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNAB.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNAC.在体外经转录合成的与DNA互补的RNAD.在体内经转录合成的与DNA互补的RNA16.单倍体雄蜂形成单倍性精子的方式是______。17.原核生物有几种转位因子，如______、______、______等；真核生物也有一些转位因子，如______、______、______等。18.在基因工程技术中，不常用到的酶是

。A.限制性内切核酸酶B.DNA聚合酶C.DNA连接酶D.反转录酶E.DNA解链酶19.广义遗传力的数值大于狭义遗传力的数值，狭义遗传力的数值越小，则性状遗传下去的可能性越小。(

)20.染色体是由______在______上绕1.75周组成核小体，再经复杂的螺旋化而形成的。21.一个自交系群体由于没有遗传上原因造成的变量，从这个角度考虑，它的遗传力等于零。

22.如果缺失的部分包括某些显性基因，则同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性等位基因就得以表现，这一现象称为______。23.转导24.如何验证DNA的复制是半保留复制方式?25.细菌抗药性的提高是由下列哪种原因造成的?

A.变异B.选择C.适应D.隔离26.Ⅱ型限制性内切核酸酶(

)。A.具内切酶和甲基化酶活性且经常识别回文序列B.仅有内切核酸酶活性，甲基化酶活性有另一种酶提供C.限制性识别非甲基化的核苷酸序列D.有外切核酸酶和甲基化酶活性27.基因B是有害的常染色体显性基因，受感染个体的频率是4.0×10-6，这些个体的繁殖力是正常个体的30%，请估计v值，即b突变为B的突变率为多大时，群体可以处于平衡状态。28.常染色体上三个隐性基因(a、b、c)是纯合的品系，与其相对野生型的等位基因是A、B、C的纯合的品系进行杂交，F1代雄性个体与隐性纯合的雌性个体进行杂交，得下列结果：aabbcc211；AaBbCc209；aaBbcc212；AabbCc208。

试问：哪些基因是连锁的?连锁基因之间的重组值是多少?29.医学遗传学(medicalgenetics)：30.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗?请说明。31.简述原核生物与真核生物基因组的区别。32.由于着丝粒分裂异常可以导致______畸变。A.重复B.缺失C.倒位D.双着丝粒染色体E.等臂染色体33.已知基因A和B都是X连锁的，下列何种杂交所得的子代能确定位点间的重组率(假定雄性是异配性别，而且两性别均可发生交换)。______A.雌AB/ab×AB/Y雄B.雌Ab/aB×ab/Y雄C.雌ab/AB×Ab/Y雄D.上述各种杂交都不对34.性别决定的方式有哪几种?35.人类中，一个常染色体显性基因表现趾膝综合征(家系中有阴影为趾膝综合征患者)，这一基因与ABO血型的基因是连锁的，它们相距20个图距单位。据此，在下列家系中，第三代孩子中，既是趾膝综合征，又是O型血的最大概率是______

A.0.10B.0.16C.0.20D.0.40E.均不对36.XO型个体，在人类中的性别表现为______性，在果蝇中的性别表现为______。37.相斥相(repulsionphase)：38.下列关于核内复制的说法不正确的是(

)。A.是产生四倍体的重要原因B.肿瘤细胞常见的染色体异常特征之一C.产生原因是细胞分裂时DNA复制了2次，而细胞只分裂了1次D.产生的结果是形成的两个子细胞都是四倍体E.是有丝分裂过程中未发生细胞质分裂的结果39.你所知道的生物大规模突变库是如何建成的？其原理是什么？40.噬菌体将供体菌的某些基因带入受体菌的过程称为______，通过原噬菌体的不规则交换脱离细菌染色体时带出临近少数供体基因并传给受体菌的过程称为______。41.所谓引物就是与DNA互补的一小段RNA分子。42.IS本身没有任何表型，在中部携带有与其转座有关的______基因。基因两侧有______序列，质粒DNA单链打开后各自退火可形成______结构。43.Episome44.举例介绍报告基因(reportergene)的基本原理及其在分子生物学研究中的应用。45.控制生物性状的基因很多，现已查明，这些基因在相同的条件下，突变频率是相同的。46.蚕豆正常体细胞内有6对染色体，其胚乳中染色体数目为______。47.草履虫的放毒型品系(KK+Kappa)与敏感型品系(kk)接合后，产生的F1是放毒型(Kk+Kappa)和敏感型(Kk)。预期在下述几种情况下的结果如何?

(1)F1中的两个放毒型之间接合；

(2)F1中的放毒型与敏感型接合；

(3)F1中的放毒型与敏感型自体受精。48.独立遗传与连锁遗传的主要区别是什么?试以图解加以说明。49.什么是限制性内切核酸酶的星号活力?它受哪些因素的影响?50.一般来说，遗传力高的性状，人工选择较难；遗传力低的性状，人工选择较易。

第1卷参考答案一.历年考点试题黑钻版1.参考答案：B2.参考答案：①基因的整合位点位于异染色质中，不能转录；可以用Northern杂交证明；②基因的表达有时间和空间的特异性，检测时发育时期和组织器官选择不当，改变检测的时间和选择更多的组织器官；③由于稀有密码子等的存在使得mRNA不能有效翻译，可以通过Northern杂交证明；④基因转录了，但mRNA被降解，可以通过Northem杂交证明3.参考答案：异种杂交

杂种加倍4.参考答案：(1)转导。无论是普遍性转导还是特异转导的遗传重组都在双链DNA片段和完整DNA分子之间发生；转导DNA以双链的形式被注入受体细菌，然后同样以双链的形式结合进受体染色体中，这一过程很可能如同两个完整DNA分子的重组那样首先起始于单链侵入和取代，然后两条链都被牵扯进去；需要RecA和RecBCD蛋白质。

(2)接合。在以Hfr细胞为供体、F-细胞为受体的大肠杆菌接合过程中，供体DNA以滚环方式产生单链DNA进入受体细胞并重组到受体DNA中，接合时DNA重组的机制类似于转化，但过程更为复杂；大肠杆菌的接合需要RecA蛋白质和RecBCD蛋白质。

(3)转化。细菌转化中供体DNA片段进入受体细胞和受体染色体发生重组；重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间；在受体细胞内，刚刚进入的供体单链DNA和SSB蛋白质结合而免遭核酸酶的攻击，然后，供体DNA取代受体染色体上的一段同源序列，形成局部异源双链区；在类似大肠杆菌RecA蛋白质的某种因子协助下，供体单链DNA侵入受体DNA上与其同源的区段，取代同源单链并与互补链形成碱基配对。

相同点：三种重组机制都需要RecA蛋白质。

不同点：接合与转化中，重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间；转导中，重组在双链DNA片段和完整DNA分子之间发生。5.参考答案：在最初的1h内没有诱导物(乳糖)的存在，所以lac操纵子是关闭的。加入乳糖后，因为没有葡萄糖，lac操纵子经诱导表达，使乳糖能够被利用，一段时间后加入的大量葡萄糖导致分解代谢阻遏使lac操纵子重新关闭。6.参考答案：D7.参考答案：在连锁遗传中，一次单交换可能影响它邻近发生另一次单交换的可能性。8.参考答案：B9.参考答案：recB的产物可能对降解有相当大的影响作用，因为在没有recA的产物时(recA-B+)总使降解增加；相反，没有它的存在，recA+B-、recA-B-使降解减少。10.参考答案：A11.参考答案：A12.参考答案：(1)设N基因频率为p，n基因频率为q，在初始群体中：N基因频率为p=0.4667；n基因频率为q=0.5333；子一代的基因型频率为NN：p2=0.2176；Nn：2pq=0.4978；nn：q2=0.2846。

(2)由于该群体为随机交配，无突变、选择、迁移和随机漂变，并且基因位于常染色体上，所以满足Harday-Weinberg平衡定律。因此，第14代的基因频率和基因型频率与第一代相同。13.参考答案：(1)转导。无论是普遍性转导还是特异性转导的遗传重组都在双链DNA片段和完整DNA分子之间发生；转导DNA以双链的形式被注入受体细菌，然后同样以双链的形式结合进受体染色体中，这一过程很可能如同两个完整DNA分子的重组那样首先起始于单链侵入和取代，然后两条链都被牵扯进去；需要RecA和RecBCD蛋白质。

(2)接合。在以Hfr细胞为供体、F-细胞为受体的大肠杆菌接合过程中，供体DNA以滚环方式产生单链DNA进入受体细胞并重组到受体DNA中，接合时DNA重组的机制类似于转化，但过程更为复杂；大肠杆菌的接合需要RecA蛋白质和RecBCD蛋白质。

(3)转化。细菌转化中供体DNA片段进入受体细胞和受体染色体发生重组；重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间；在受体细胞内，刚刚进入的供体单链DNA和SSB蛋白质结合而免遭核酸酶的攻击，然后，供体DNA取代受体染色体上的一段同源序列，形成局部异源双链区；在类似大肠杆菌RecA蛋白质的某种因子协助下，供体单链DNA侵入受体DNA上与其同源的区段，取代同源单链并与互补链形成碱基配对。

相同点：三种重组机制都需要RecA蛋白质。

不同点：接合与转化中，重组发生在单链DNA片段和完整的双链DNA之间；转导中，重组在双链DNA片段和完整DNA分子之间发生。14.参考答案：A15.参考答案：A16.参考答案：减数第一次分裂中出现单极纺锤体17.参考答案：插入序列

复合转座元

TnA转座元家族

酵母的Ty成分

果蝇的copia成分

玉米的Ac-Ds成分18.参考答案：E19.参考答案：B20.参考答案：DNA

组蛋白八聚体21.参考答案：B22.参考答案：假显性23.参考答案：是指以噬菌体为媒介进行的细菌遗传物质重组的过程，是细菌遗传物质传递和交换的重要方式。可分为普遍性转导和局限性转导。24.参考答案：Meselsen-Stahl利用同位素标记实验证实了DNA的复制是半保留复制方式。他们首先将E.coli培养在含重同位素(15N)的培养基中，使细菌中的DNA完全被15N标记上，然后将细菌转入含轻同位素(14N)的培养基中；经过一次或两次细胞分裂，不同时间取样抽提DNA，进行氯化铯(CsCl)密度梯度离心，测DNA的浮力密度。

氯化铯溶液经过超速离心之后，会在离心管内产生一个连续的密度梯度，管底密度最大，管顶密度最小。如果将待测DNA样品加入离心管中离心，则DNA会逐渐聚集在与氯化铯密度相同的带上，含15N的DNA分子在离心管的较下部位，称为重带；只含14N的DNA在离心管较上部位，称为轻带；含有一半15N一半14N的DNA分子位于两者之间。对不同时期样品取样离心，得到如下结果：细菌在含15N的培养基中培养若干代后，其DNA在离心时，全部集中在重带区；将含15N的细菌转入只含有14N的培养基中，培养两个世代取样，DNA聚集成两条带，一半是中间带，一半是轻带。这一结果正好符合半保留复制的预期结果，即在DNA复制过程中，两条链间的氢键断裂，各以自己为模板，按碱基互补配对规律，各自形成一条新的互补链，与亲本链一起形成双螺旋结构。

如果将子一代DNA双链变性分开，然后离心，此时看到的两条带一条是重带，一条为轻带，这就进一步证明了DNA确实是半保留复制的。25.参考答案：B26.参考答案：B27.参考答案：因为这些个体的繁殖力是正常个体的30%，所以选择系数S=70%。由于选择不利于显性个体，稳定的平衡可以为由隐性至显性基因的突变建立起来，此时p2=v/S，即b突变为B的突变率为：V=Sp2，

受感染个体的基因型为杂合子(Bb)，没有纯合BB，所以q接近于1，杂合子的频率可以近似的以2p表示：2p=4.0×10-6，所以p=2.0×10-6

此时以b突变为B的突变率为：

v=Sp2

=0.7×(2.0×10-6)2

=2.8×10-12

所以此时b突变为B的突变率为：2.8×10-1228.参考答案：由题意可知，

由此可以推断F1雄果蝇产生4种基因型配子为：abc211，ABC209，aBc212，AbC208。

首先，看ab两个基因，有四种不同的基因型ab、AB、aB、Ab，比例为1:1:1:1，由此可以判断ab两个基因是独立遗传自由组合的，即ab基因位于不同染色体上；

其次，看bc两个基因，也有四种不同的基因型，比例为1:1:1:1，由此可以判断bc两个基因是独立遗传自由组合的，即bc基因位于不同染色体上；

最后，看ac两个基因，只有ac、AC两种不同的基因型，比例为1:1，表明ac两个基因是位于同一染色体上的，是完全连锁的关系，重组值=0。29.参考答案：医学与遗传学相结合的一门边缘学科，是遗传学知识在医学领域中的应用。其研究对象是人类。主要研究人类(包括个体和群体)病理性状的遗传规律及其物质基础。医学遗传学通过研究人类疾病发生发展与遗传因素的关系，提供诊断、预防和治疗遗传病和遗传有关疾病的科学根据及手段，从而对改善人类健康做出贡献。30.参考答案：DNA双链的两条互补链所携带的遗传信息不同，因为DNA双链是两条反向平行互补链，遗传信息的阅读是有方向性的，如RNA转录是有方向性的(与DNA模板链反向互补，RNA链从5'末端向3'末端延伸)，以RNA为模板指导多肽(蛋白质)合成时也是有方向性的(从ORF的5'端向3'端阅读)。31.参考答案：原核生物基因组与真核生物基因组有以下几方面的不同：①每一种真核生物都有一定的染色体数目，除了配子(精子和卵细胞)为单倍体外，体细胞一般为双倍体，即含两份同源的基因组，而原核生物的基因组则是单拷贝的，基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。②真核生物基因组远远大于原核生物基因组，结构复杂，基因数庞大，具有许多复制起点，每个复制子大小不一，而原核生物基因组中只有一个复制起点。③真核基因都由一个结构基因(structuregene)与相关的调控区组成，转录产物为单顺反子(monocistron)，即一分子mRNA只能翻译成一种蛋白质；而原核生物基因组内具有操纵子结构，即数个功能上相关联的结构基因串联在一起，构成信息区，连同其上游的调控区(包括启动子和操纵基因)和下游的转录终止信号构成基因表达单位，所转录的RNA为多顺反子。④真核生物基因组中含有大量的重复序列，而原核生物基因组中重复序列很少。⑤真核生物基因组内非编码的序列(non-codingsequence，NCS)占基因组的90%以上，而原核生物基因组中非编码序列约占基因组的50%，远远小于真核生物，非编码区主要是一些调控序列。⑥绝大多数真核基因是断裂基因(splitgene)，即编码序列被非编码序列分隔开来；而原核生物的基因是连续的，无内含子，因此转录后不需要剪切。⑦在真核生物中，功能相关的基因构成各种基因家族，它们可串联在一起，亦可相距很远，但即使串联在一起的成簇的基因也是分别转录的，不同于原核生物的操纵子。32.参考答案：E33.参考答案：B34.参考答案：(1)性染色体决定的性别：在精、卵结合时，由于性染色体的组成决定了个体性别发育的方向，主要包括XY、ZW、XO型。

(2)基因平衡理论：①性染色体和常染色体上都有决定性别发育的基因。常染色体和Y染色体上是雄性化基因系统占优势，X染色体上是雌性化基因系统占优势。②性别发育的方向决定于这两类基因系统的力量对比。若2X:2A为雌性，若1X:2A(A为常染色体组)为雄性，若2X:3A则为中间性。代表物种是果蝇。

(3)染色体的倍性决定的性别：类似蜜蜂那样的雄性属于单倍体，而雌性属于二倍体的性别决定方式。

(4)基因决定的性别：一些物种的性别是由某个或某几个关键的基因来决定的，如玉米、喷瓜等。

(5)环境条件和染色体倍数理论：在低等动物和两性分化的植物中，不仅环境条件(光照、温度、水分、营养等)可影响个体性别发育的方向，而且染色体倍数也可改变性别，如蜂的性别决定。35.参考答案：A36.参考答案：女性

雄性不育37.参考答案：甲显性性状和乙隐性性状联系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状联系在一起遗传的杂交组合称为相斥相。如PPll×ppLL。38.参考答案：E39.参考答案：目前来说最常见的生物大规模突变体库有以下几种构建方式：化学诱变(包括EMS、EI、NEU、NMU、DES、MNNG、NTG等)、辐射诱变(紫外线，X-射线，γ-射线，快中子，激光，微波，离子束等)、T-DNA插入、RNAi等方法。化学诱变是利用化学试剂使DNA的碱基发生配对错误而形成的突变；辐射诱变可改变DNA的结构造成配对错误或是直接打断染色体造成重排。RNAi是直接降解基因相关DNA转录的RNA而使得基因不表达，形成突变表型。40.参考答案：转

导41.参考答案：B42.参考答案：转座酶

反向重复

颈环43.参考答案：既可以存在于细菌染色体之外作为一个独立的复制子，又可以整合到细菌染色体上作为细菌复制子的一部分的遗传因子，称为附加体(Episome)。44.参考答案：报告基因(reportergene)系指其编码产物能够被快速的测定、常用来判断外源基因是否已经成功导入寄主细胞(器官或组织)并检测其表达活性的一类特殊用途的基因。在报告基因的基础上发展起来的遗传报告体系(geneticreportersystem)，已经广泛地应用于基因工程特别是真核基因表达与调节方面的研究。

在基因工程的研究中，当人们分离到目的基因之后，一个重要的工作便是对其功能进行分析鉴定。因此必须把外源目的基因有效地转化到寄主植物的细胞或组织中去，并再生成为正常的转基因植株。鉴于在转化的群体中，只有极少数的细胞被转化并再生成转基因植株，故为了有效地筛选已经获得了外源基因的转化子细胞或转基因植株，并鉴定外源目的基因在新寄主中的功能，就必须使用适当的报告基因。实践表明，一种理想的报告基因，最基本的要求是在转化的寄主细胞中应不存在相应的内源等位基因的活性，其表达产物不仅不会损害寄主细胞，而且还应具有快速、灵敏、定量和可重复检测的特性。在试验设计中，是将报告基因的编码区与位于其上游的目的基因融合，并置于基因启动子的控制之下，可见报告基因实质上起到了判断目的基因是否表达的标记基因作用。

在分子生物学的研究中主要有以下用途：

①启动子的检测。报告基因可用来分析控制基因表达的顺式作用元件。通过构建具有特定报告基因而没有启动子的报告载体(reportervector)，就可方便地对有关的启动子及增强子元件的功能和特性，作出准确有效的鉴定。

②反式作用因子的检测。在基因表达调控的研究中，经常要涉及顺式作用元件(cis-actingelement)和反式作用因子(trans-actingelement)的概念。所谓顺式作用元件，指的是能够影响同一条DNA序列或相邻DNA序列活性的特定的DNA区段。而反式作用因子则是指能够影响基因组中另一条染色体上另一个基因的表达活性的基因编码产物(通常是蛋白质)，它通过与顺式作用元件之间的相互作用而发挥对基因表达活性的调节作用。为了检测反式作用因子，可将含有特定启动子和报告基因的表达载体，同另一个表达反式作用蛋白质的克隆载体，共转化到同一寄主。如果此种克隆的反式作用蛋白质能够同表达载体中的启动子结台，就会促使报告基因的表达活性上升。据此，便可对反式作用因子进行检测，进而在此基础上，运用转录因子分离纯化技术，分离并克隆反式作用因子。

③相关蛋白的分离。根据报告基因的表达活性，能够在活体内鉴定一对相互作用的蛋白质，并用来分离与已知的蛋白质相互作用的另一种待分离的未知蛋白质。

④基因工程细胞系的构建。报告基因的再一个重要用途是构建基因工程细胞系(engineeredcelllines)。如果在转化的载体上除了通常具有的抗生素抗性基因和报告基因之外，再加上一个选择标记基因，那么在转化到寄主细胞之后，就可以方便地挑出在其染色体基因组中已整合了报告基因的稳定的细胞系。这就是所谓的基因工程细胞系。它可以用来进行药物筛选(drugscreening)、外源药物的检测以及刺激基因表达等多种用途。45.参考答案：B46.参考答案：18条47.参考答案：(1)当F1中两个放毒者之间进行接合时：

(Kk+Kappa)×(Kk+Kappa)

↓

KK+Kappa(放毒型)

2Kk+Kappa(放毒型)

kk(敏感型)

必须要考虑到短时间接触和长时间接触两个方面

(2)F1的放毒者与敏感者接合时，

F1：Kk+kappa(放毒型)×Kk(敏感型)

↓短时间接触

KKorKk+Kappa(放毒型)

Kk(敏感型)

kk(敏感