DB44-T 2221-2019 平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程_第1页
DB44-T 2221-2019 平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程_第2页
DB44-T 2221-2019 平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程_第3页
DB44-T 2221-2019 平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程_第4页
DB44-T 2221-2019 平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

65.020.20B

16DB44 44/T

2221—2019平腹小蜂扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程Technical

specification

production

of

Sheng

andbiological

of

papillosa

drury

发布

实施广东省市场监督管理局发

布DB44/T

2221—2019 本标准按照GB/T

给出的规则起草。本标准由广东省农业厅提出并归口。本标准起草单位:广东省农业科学院植物保护研究所。本标准主要起草人:李敦松、张宝鑫、郑苑、袁曦、冯新霞。DB44/T

2221—20191范围本标准规定了平腹小蜂(Anastatus

fulloi

Sheng

Wang)扩繁与防治荔枝蝽应用技术规程的术语和定义、生产流程及监测、产品质量检验和放蜂技术。参照执行。2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。2.1种蜂 breeder

wasp复壮所得的蜂种。2.2蜂卵 wasp

egg平腹小蜂雌蜂产在寄主卵或中间寄主卵内的卵。2.3寄主卵 host

能供平腹小蜂寄生繁殖的昆虫卵,本标准指荔蝽卵。2.4中间寄主卵

host

egg代替荔蝽卵供繁殖平腹小蜂用的优质柞蚕卵,卵的获得方法是剖开柞蚕蛾腹部取出。2.5寄生卵

已被平腹小蜂寄生的中间寄主卵(柞蚕卵)或寄主卵(荔蝽卵)。2.6蜂卵比

ratio

of

wasps

to

host

eggs

(or

intermediate

host

eggs)雌蜂与寄主卵(中间寄主卵)的比例。2.7DB44/T

2221—2019接蜂 introduction

of

wasp在适宜的条件下,将种蜂引接到中间寄主卵上的过程。2.8产卵前期

period雌蜂羽化出壳后到开始产卵寄生的时间。2.9产卵寄生 雌蜂用产卵管刺入、并将蜂卵产在寄主卵内的环节。2.10 percentage

of

parasitized

egg寄生卵占全部寄主卵(或中间寄主卵)的比例。2.11寄生蜂幼虫 wasp

larva13叉;胸部第2、3节及腹部第1节~7节腹面的后缘各有一列长而硬的刺毛。行动活泼。二龄幼虫乳白色,三龄幼虫较粗长,沿寄主卵的弯度向腹部弯曲,背面贴近卵壳。行动迟钝。2.12寄生蜂预蛹 wasp

体色淡黄,排清蛹便虫体逐渐缩短变小,已将寄主卵内含物吞食至尽。2.13寄生蜂蛹 wasp

pupa初蛹体色淡黄至浅褐,中蛹深褐至金黑色。附肢紧贴体躯,后蛹黑色,附肢渐渐松开。2.14卵粒遗蜂率 percentage

of

wasps

eclosion遗留在中间寄主卵粒内的死蜂占发育成蜂总数的比例。2.15可育率 percentage

of

pregnant

wasps对新羽化雌蜂进行检测,得出的具有产卵能力的雌蜂占供测雌蜂总数的比例。2.16平均单雌寄生量

parasitized

yield

per

famle

wasp在适宜条件下(2526℃、RH70%~、),以柞蚕卵为中间寄主对新羽化雌蜂进行单雌产卵量检测,得出的被测雌蜂寄生的寄主卵数量。DB44/T

2221—20192.17畸形蜂率 percentage

abnormal

wasps子代蜂畸形如腹部肿大、展翅不良或无翅蜂等发育不正常的成蜂占总成蜂的比例。2.18感病卵粒率 percentage

of

eggs

infected

with

disease蜂卵发育从幼虫到蛹期染病的寄生卵占接蜂总卵粒的比例。2.19青卵率 percentage

of

unmatured

eggs未成熟柞蚕卵所占的比例。2.20卵卡 egg

card用无毒胶水将中间寄主卵粘在一定面积的纸片上制成的卡片。3 繁蜂场地、设施条件3.1 繁蜂室条件;应配备调节温度、湿度、光照设备;不得有粉尘、有害气体和其它污染源。3.2 繁蜂架150

cm×40

cm×180

cm(长×宽×共分五层,层间距25

cm,最低层离地55

cm。3.3 繁蜂柜金属制成,一般为150

cm×80

×

cm(长×宽×高)。柜脚高为

,柜顶部及两个长的侧面用120目不锈钢纱网封盖,底部用玻璃(或有机玻璃)密封,另两侧门装作活动推门,供换蜂卡和加蜂蜜水用。柜内分为两层,在每层的上部安上细铁丝或活动的直径为1

cm的不锈钢管,供挂卵卡用。4生产流程及监测4.1 流程技术流程图见附录A。4.2 中间寄主卵的筹集4.2.1 优质柞蚕茧选茧时必须注意茧重,一般茧重与雌茧率成正比,选购茧千粒重11.5

kg~

kg,雌茧率80%以上。选用的柞蚕蛾应怀卵质优而量多,单雌坏卵量粒以上,卵粒大小均匀,105粒/g~115粒/g。DB44/T

2221—20194.2.2 蚕茧收购达到要求。4.2.3蚕茧包装用结实的粗麻布编制成的麻袋,每件装茧量小于30

kg,每件装茧量小于20

。4.2.4 蚕茧运输运输工具要求清洁卫生,无异味,不与有毒物品混运。避免重压,叠放层数小于5。要求通风和防热,严禁烈日曝晒、雨淋。4.2.5 蚕茧贮存贮存温度为2℃~5℃,贮存期间要经常翻动,要求通风,严防鼠害和霉变。避免重压,叠放层数小于5。贮存期为30

d~

d。4.2.6 中间寄主卵的制备4.2.6.1蚕茧加温温库提取相应数量的蚕茧,在20

℃~

℃、RH70%~80%的条件下加温,使蚕蛹发育至羽化出蛾。此期间必须进行定期详细调查,根据蚕茧积温和解剖观察结果,安排种蜂加温。当蚕茧加温后达110日度时,解剖蚕蛹时如见中胃缩短、变软,此时距出蛾还有14

d,可开始种蜂加温,注意适当调整出蜂期,做到种蜂出蜂后产卵期与柞蚕蛾羽化期相吻合。当积温达4

d情况。4.2.6.2中间寄主卵的清洗柞蚕雌蛾出茧后4

h~24

h内,采用人工或机械剖蛾腹取卵并用清水清洗。用清水按比重法将漂浮在上层的不成熟卵剔除,成熟卵阴干后接蜂或贮存备用。4.2.6.3 中间寄主卵的贮存如当天未能用于接蜂的中间寄主卵,应装入锡箔袋,每袋装卵量少于1

kg,并在低温(

℃)条件下贮存。低温贮存的中间寄主卵质量会因时间增加而下降,在-4℃条件下贮存的时间应少于三个月,在-10℃4.2.6.4 贮存的中间寄主卵解冻

℃51

hr4.3 种蜂繁殖4.3.1 种蜂采集4.3.1.1 总则消毒时关闭门窗,按每1

消毒时关闭门窗,按每1

m

的空间,用5

g10

mg甲醛的用量熏蒸消毒30

DB44/T

2221—2019平腹小蜂种蜂采自荔枝、龙眼园的荔蝽卵或在果园挂中间寄主卵以诱集。4.3.1.2 采摘荔枝蝽卵在4月~525℃~26℃、RH70%~80%2

d~3

d检查一次。未被寄生的荔蝽卵,卵壳颜色由绿(或黄)变红。被寄生的荔枝卵壳颜色则由绿变灰色而灰褐色,选取被寄生的荔蝽卵块移入玻璃瓶或繁蜂箱,让其出蜂。4.3.1.3 挂中间寄主卵诱集在已经利用平腹小蜂防治荔蝽的果园或较少使用化学农药的果园,6月~8面挂中间寄主卵卡诱集平腹小蜂寄生。挂卵8

d~

d收回,让其在室内(25℃~26℃、RH70%~)发育。每2

d~3

d检查一次,被寄生的中间寄主卵壳颜色则由浅绿变灰色而灰褐色,选取被寄生的卵块移入玻璃瓶或繁蜂箱,让其出蜂。4.3.2 种蜂复壮将采自果园的平腹小蜂置于适宜条件下(℃~℃、RH70%~80%)发育,羽化出蜂后,转接到中间寄主卵内,进行种蜂复壮和扩大繁殖。4.3.3 种蜂贮存种蜂在室内繁殖至老熟幼虫时,置于10℃~15℃、RH65%~的条件下抑制发育,并经常检查。若数量较多、堆放厚度较大,需1周翻动1次,以免内部湿度过大而影响出蜂质量。4.4 商品蜂增殖4.4.1 总则按种蜂世代增长倍数和商品蜂生产上所需的蜂量进行计划扩繁。4.4.2 前期准备4.4.2.1 养虫室消毒3充分通风透气,消毒气体排干净后才能繁蜂。4.4.2.2 容器、用具消毒玻璃器皿、繁蜂箱、繁蜂架、繁蜂柜及其他用具可置于养虫室,与养虫室同时进行消毒。4.4.2.3 中间寄主卵表明消毒采用3%硼酸溶液处理中间寄主卵1

s~2

s,进行消毒,阴干后接蜂。4.4.2.4 种蜂消毒种蜂在羽化前可用3%硼酸溶液处理寄生率1

s,阴干后让其出蜂。4.4.2.5 接蜂前种蜂管理通常雄蜂先于雌蜂羽化,必须控制合理的性比(4♀:1♂)和提供充足的光照,以便平腹小蜂交尾。用海绵或棉花吸附蜜糖水为雌蜂提供补充营养。羽化后5

d,经交尾的雌蜂可用于接蜂繁殖。DB44/T

2221—20194.4.3接蜂4.4.3.1 繁蜂箱接蜂卵卡材料用80

g纸张,面积为

cm×26

cm,划上29cm×21cm、12cm×8cm大小两个长方形,用无毒比为1:126

h转换一次方向和方位,使雌蜂容易接触中间寄主卵,以提高寄生率。4.4.3.2 繁蜂柜接蜂4.4.3.2.1 散卵接蜂将中间寄主卵均匀分布于瓷盘或塑料盘,厚度为一粒卵,置于繁蜂柜后引入种蜂,蜂卵比为1:12。两层瓷盘或塑料盘之间间隔大于10

。4.4.3.2.2 卵卡接蜂1000间隔大于10

cm;引入种蜂让其寄生,蜂卵比为1:12。4.4.3.3 雌蜂产卵寄生应提供的条件繁蜂室内保持温度25℃~℃、RH70%~蜜糖水作为补充营养和保持充足的光照。4.4.3.4 接蜂时间接蜂时间为48

h,每隔48

h换上一批新的中间寄主卵。及时扫除遗留在已被寄生的中间寄主卵粒中的种蜂,并随即将其送往繁蜂室培育。4.4.3.5 寄生卵摆放散卵接蜂后的卵粒可装入布袋,每袋卵量应少于1

,置于繁蜂架。卵卡应悬挂于繁蜂架成竖排,卵卡平放时,层数应少于4。经常翻动卵粒或卵卡,避免受潮长霉。4.4.3.6 繁蜂室温度、湿度经常翻动卵粒,促使发育均匀,解剖检查卵内蜂体,当发育至预蛹期,可送进低温库贮存。4.4.4商品蜂贮存4.4.4.1 贮存虫态平腹小蜂发育至预蛹期为适宜的贮存虫态。4.4.4.2 低温库内环境条件温度15℃、RH70%±2%,保证温度、湿度稳定,不与有害、有毒物品混合存放。4.4.4.3 贮存管理送进低温库贮存的寄生卵摆放和管理同。贮存商品蜂的时间应少于六个月。4.5 放蜂前加温面积根据实际需要

,通常千粒卵为面积根据实际需要

,通常千粒卵为80

cm

~85

。粘着剂采用无毒白乳胶。蜂卡制作方法为:采用板DB44/T

2221—2019平腹小蜂在25℃~26℃、RH65%~70%6

d~7

d,蛹期为7

d~8

d,其中初蛹3d,中蛹2

d~3

d2

d~3

d。根据放蜂计划,分期分批将寄生卵送进繁蜂室让其发育,在中蛹期或后蛹期可挂卵放蜂。4.6 制蜂卡80

g纸制卵卡,22效蜂量、生产日期、生产单位。4.7 包装80

g纸张,2010kg,注意通风透气。4.8 运输雨淋。5产品质量检验5.1 寄生率检验5.1.1检测器具毒、无异味、干燥。5.1.2 取样方法各批次生产的平腹小蜂寄生卵均需抽取样本,即从每批产品中随机抽出若干袋蜂卵或若干张卵卡,从中取出少量样品,每批次最少抽检55.1.3 样品分装1000100粒分装一培养皿,重复10次,贴上标签供检测。5.1.4 样品处理将所选并标记好的样品,在25℃~26℃、RH70%~条件下,让其发育。5.1.5样品检测在中间寄主卵幼虫后期或预蛹期(接蜂8

d~10

d后)便能分辨出中间寄主卵是否被寄生。被寄生的卵粒饱满,呈浅灰色,非寄生的卵粒干瘪,乳白色、浅绿色或浅褐色。解剖两种卵粒各100粒,校正目测结果。统计被寄生和非寄生卵粒数,计算寄生率。DB44/T

2221—20195.2 羽化率、羽化出壳蜂率检测5.2.1 检测器具按4.1.15.2.2 取样方法按4.1.25.2.3样品分装按4.1.35.2.4样品处理将所选并标记好的样品置于在25℃~26℃、RH70%~80%条件下,让其发育到羽化出蜂。5.2.5 样品检测平腹小蜂羽化结束后2

d~3

d计算羽化率和羽化出壳蜂率。5.3 性比检测5.3.1 检测器具按4.1.15.3.2 取样方法按4.1.25.3.3 样品分装按4.1.35.3.4 样品处理按4.2.45.3.5 样品检测平腹小蜂羽化出蜂结束后,先逐管将成蜂全部倒在硬质白纸上,同时,还应将卵壳内的成蜂挑出,分别统计雌蜂数和雄蜂数,计算性比。5.4 可育率和单雌产子数检测5.4.1 检测容器按4.1.15.4.2 取样方法按4.1.2≥85.080.075.0≥80.075.070.0≤8.08.110.010.1≥80.075.070.0≥100.90.080.0≥90.080.070.0≤3.03.15.1≤3.03.15.110.0≤3.03.14.1DB44/T

2221—20195.4.3 样品分装选用粒被寄生卵,以单卵分别装入指形管,用棉花球封口,贴上标签供检测。5.4.4 样品处理5.4.4.1母蜂发育将分装后的被寄生卵放在℃~℃、RH70%~条件下,让其发育至羽化出蜂。5.4.4.2引蜂寄生从供试样品中随机抽取雌蜂和雄蜂各一头,引入已经有中间寄主卵卡(100粒左右)的培养皿或直径3cm高8cm30%蜜糖水作为补充营养。更换一次寄主卵卡,直至雌蜂死亡。重复30次,按接蜂顺序标记编号。5.4.4.3 子代蜂发育将标记、分装的被寄生卵卡放在25℃~26℃、RH70%~80%条件下,让其发育至出蜂。5.4.5 样品检测按标定卵卡编号,检查每张寄主卵,区分被寄生卵和非寄生卵,抽样解剖两种卵粒各100粒,校正目测结果。最后统计灰色柞蚕卵粒数,计算可育率。将全部卵卡中的被寄生卵数和供试柞蚕卵粒数分别累加,得出被寄生卵总数和供试柞蚕

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论