医院采购数字胃肠机、骨密度仪等医疗设备项目招标文件

第一章公开招标采购公告项目概况：丽水市人民医院采购数字胃肠机、骨密度仪等医疗设备项目招标项目的潜在投标人应在政府采购云平台（）获取（下载）招标文件，并于2022年3月9日09:00（北京时间）前递交（上传）投标文件。

一、项目基本情况

项目编号：CBNB-20221071GLS

项目名称：丽水市人民医院采购数字胃肠机、骨密度仪等医疗设备项目

预算金额（元）：6,500,000.00

最高限价（元）：标项一：3，000,000.00、标项二：800,000.00、标项三：400,000.00、标项四：1,500,000.00、标项五：500,000.00、标项六：300,000.00采购需求：标项一：标项名称：数字胃肠机

数量：1

预算金额（元）：3，000,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：高压产生方式：高频逆变，≥50kHz。

备注：本标项不可采购进口产品。标项二：

标项名称：骨密度仪

数量：1

预算金额（元）：800,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：双能X线发生方式。

备注：本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）。标项三：

标项名称：肺功能仪

数量：1

预算金额（元）：400,000.00

简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：用于成人及儿童肺功能检测需要。

备注：本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）。标项四：

标项名称：C臂机

数量：1

预算金额（元）：1,500,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：高端平板C形臂，适用于高难度复杂骨科成像。

备注：本标项不可采购进口产品。标项五：

标项名称：肌电图仪

数量：1

预算金额（元）：500,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用范围：具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘，能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目。

备注：本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）。标项六：

标项名称：脑彩超

数量：1

预算金额（元）：300,000.00简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：适用范围：支持颅内外血管常规检测、血栓分析及长程监护等功能。

备注：本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）。合同履约期限：自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止。本项目（是）接受联合体投标。二、申请人的资格要求1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；未被“信用中国”（)、中国政府采购网（）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无。

3.本项目的特定资格要求：3.1、投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件。3.2、投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件、第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。三、获取招标文件

时间：/至2022年3月9日，每天上午00:00至12:00，下午12:00至23:59（北京时间，线上获取法定节假日均可，线下获取文件法定节假日除外）地点（网址）：政府采购云平台（）

方式：供应商登录政采云平台/在线申请获取采购文件（进入“项目采购”应用，在获取采购文件菜单中选择项目，申请获取采购文件）售价（元）：0

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点提交投标文件截止时间：2022年3月9日09:00（北京时间）投标地点（网址）：政府采购云平台（）

开标时间：2022年3月9日09:00

开标地点（网址）：政府采购云平台（）和五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.供应商认为采购文件使自己的权益受到损害的，可以自获取采购文件之日或者采购文件公告期限届满之日（公告期限届满后获取采购文件的，以公告期限届满之日为准）起7个工作日内，以书面形式向采购人和采购代理机构提出质疑。质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意或者采购人、采购代理机构未在规定的时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级政府采购监督管理部门投诉。质疑函范本、投诉书范本请到浙江政府采购网下载专区下载。

2.其他事项：2.1单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加同一合同项下的政府采购活动。除单一来源采购项目外，为采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本项目投标。

2.2落实的政策：《政府采购促进中小企业发展管理办法》【财库（2020）46号】、《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）、《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2014]68号）、《关于调整优化节能产品环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库[2019]9号）、扶持不发达地区和少数民族地区政策。七、对本次采购提出询问、质疑、投诉，请按以下方式联系

第二章招标需求项目编号：CBNB-20221071GLS采购单位名称：丽水市人民医院前附表序号子项招标需求一采购标的需实现的功能或者目标，为落实政府采购需满足的要求详见技术需求二采购标的需执行的国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准规范由投标人提供的所有产品和服务必须符合下列规范、条例及标准，并不限于下列规范、条例及标准：2.1中华人民共和国有关技术和卫生标准2.2由招标人认可的有关国家权威标准注：本技术要求所列的规范、标准不意味着全部的或最新的，承包单位必须执行国家、地方、有关机构所有相关的技术规范与标准，且确保所采用的技术规范、标准必须是国家或有关机构发布的最新版本，无论此版本在此有无提及。三采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求详见技术需求。四采购标的的数量、采购项目交付或者实施的时间和地点详见商务需求五采购标的需满足的服务标准、期限、效率等要求详见商务需求六采购标的的验收标准详见技术需求七采购标的的其他技术、服务等要求详见技术需求八现场踏勘无九样品要求无十核心产品无

一、商务要求（如技术需求有相关要求，则以技术需求为准）一付款方式：1.合同生效并具备实施条件后，7个工作日内支付合同金额的40%；2.项目验收合格并收到对方正式发票之日起7个工作日内一次性付清合同款。二其他：2.1列出详细的设备配置清单（包括附件及选配件），清单包括：硬件、软件、附件及选配件的规格型号、接口。提供分项价格并提供价格的折扣率，同时提供试剂耗品的清单及供应价（各种包装规格分别报价）。招标文件中未提及的某些属选配的功能、软硬件，投标人必须充分告知采购人，以采购人选择为准。若在交付使用采购人发现其功能或软件未告知采购人的，中标人必须无条件提供。2.2提供各类必要证件（书），全套设备必须为全新。2.3招标设备如为法定商检产品或国家强检计量设备，由中标人负责进行商检或计量等，费用包含在投标总价之内。2.4投标人必须以采购人需要的机型进行投标，在投标时如实响应招标文件技术文件并提供完全配置，不得欺骗、隐瞒，投标后对招标文件的响应内容，不得以任何理由加价，招、投标文件为合同的组成部分，具同等法律效力。若投标文件与合同如有不一致之处，以投标文件为准。2.5提供纸质和电子版操作手册（包括纸质版两套和电子版一套）、维修手册（包括维修技术资料及线路图）、软件、维修零配件、维修密码等。2.6提供近三年内医院的用户名单、联系电话。（同规格型号的用户）2.7如实提供有注册证医疗器械的使用年限或使用期限。三售后服务3.1设备验收合格后整机及附属设备免费保修标项一：1年；标项二：2年；标项三：3年、标项四：1年、标项五：2年、标项六：3年。供方需提供保修期后每年整机保修费用，单独报价，并且保证价格为真实、有效，并作为售后服务的评标依据，保修期后需要保修的，不高于此价格（如技术需求中有相关要求，以技术需求准）。3.2保修期内每年开机率不低于95%（一年按365天计），即停机天数不超过18个自然日／年，如开机率达不到要求，每停机超过1个自然日保修期相应延长5个自然日。3.3按规范进行维保服务：至少提供每年2次的上门维修保养服务，并提供详细的维保报告（提供有关测试证明）等。3.4保修期内，确保设备通过浙江省卫生厅的质控检查和技术监督局等有关部门的技术检测。如不合格，承担重检费用，直至通过检测。3.5保修范围内设备的故障维修响应时间≤0.5小时，到达现场时间≤24小时（包括节假日）。每次现场服务后提供详细的维修报告单。3.6保修期后，对设备进行维修免收差旅费、人工费等，仅收损坏更换的零备件费。必须做到先维修后付款。3.7提供消耗品和保修期后常用零配件的供应价格与折扣，折扣按最大优惠程度供应（供应价格和折扣，在投标文件中明确）。3.8提供操作培训及考核和工程师的维护、维修培训（列出具体的培训方案。如提供院外培训，中标人负责采购人人员培训期间的一切费用(包括会务费、差旅费、食宿费用等），投标人应知晓所有这些费用已包含在合同总价中。3.9提供售后服务地址、联系人、电话等信息。3.10软件终身免费升级。四安装及验收4.1安装地点：医院指定地点。4.2安装要求：到货后，3天内进行安装。4.3安装、验收前所产生的一切费用及风险（包括运输费、保险费、装卸及搬运费用等）由供方负责提供。4.4安装、验收标准：应与产品技术数据及投标文件技术文件一致，符合我国有关技术规范和技术标准，符合合同要求。4.5验收：符合医院的验收规范。注：1.提供规范的安装验收报告。2.提供电子版和纸质简明操作规程（至少包括使用前检查准备、操作步骤、注意事项、适用范围或禁忌证，日常维护、应急处理方案等）。3.提供厂家标准维保（PM）内容。五交货期：60个工作日内二、技术需求：标项一：数字胃肠机（不可采购进口产品）数量：1套序号招标规格投标响应一设备用途：该设备应满足数字透视、数字摄影、消化系造影、泌尿系造影、子宫输卵管造影、ERCP检查等常规放射诊断及治疗的需要。二设备功能参数要求：2.1高压发生器2.1.1高压产生方式：高频逆变，≥50kHz2.1.2最大标称功率≥50kW2.1.3最短曝光时间≤1ms2.1.4最大输出电流≥630MA2.1.5最大输出电压≥125Kv2.1.6透视方式：具备脉冲透视及连续透视两种方式2.1.7摄影方式：具备点片摄影／直接摄影／连续摄影功能2.2X线球管2.2.1类型：大容量胃肠机专用球管2.2.2热容量：≥400kHu2.2.3冷却方式：油循环冷却或水循环冷却2.2.4焦点：双焦点，小焦点0.6mm，大焦点1.2mm2.2.5小焦点功率：≥38kW2.2.6大焦点功率>90kW2.2.7球管转速：≥9500转/S2.3检查床2.3.1床体材料：增强碳纤维床面2.3.2床体最大承重≥135kg2.3.3床体四周可接触患者2.3.4床体倾斜角度≥－30/+90度2.3.5床面侧向移动范围≥22cm2.3.6影像系统移动范围≥90cm2.3.7覆盖范围≥135cm★2.3.8床面可升降，高度可变69～95cm2.3.9倾斜投照角度≥±30度2.3.10最大SID≥150cm2.3.11压迫筒2.4平板探测器2.4.1材料：碘化铯/非晶硅2.4.2像素大小≤160μm2.4.3有效视野≥35x43cm四视野2.4.4像素数目≥2,208×2,688pixels2.4.5空间分辨率≥3.1lp/mm2.4.6灰阶等级≥14bit▲2.4.7平板可旋转和移动功能：平板可在床体内进行90°旋转，满足肥胖病人胸部摄影需求，平板可移动。2.5数字图像处理系统2.5.1透视采集矩阵及速度≥15f/s@1024x10242.5.2亮度自动控制功能2.5.3最大脉冲透视速率≥15f/s2.5.4最后图像保持▲2.5.5摄影采集速率≥15f/s2.5.6数字分隔摄影2.5.7硬盘存储≥80000f2.5.8图像外部存储：DVD-R2.5.9操作界面：Windows系统，鼠标键盘操作2.5.10网络连通性：DICOM打印/存储/工作表2.5.11工作站硬件配置：CPU≥2.8G,内存≥10G，硬盘≥1T.2.6图像处理功能2.6.1实时动态高亮度控制2.6.2实时动态图像显示、回放2.6.3实时边缘增强2.6.4动态减噪功能2.6.5窗宽、窗位调整2.6.6图像放大及漫游显示2.6.7多幅显示2.6.8gamma校正2.6.9黑白反转2.6.10左右翻转2.6.11电子束光器2.6.12测量功能及注释功能2.6.13动态图像回放时可进行：正反像切换，文字标注，比例尺显示，箭头指示，2.6.14采集图像电影回放；回放速度任意可调；并可逐帧回放。2.6.15透视图像实时存储★2.6.16长骨拼接2.7图像显示系统：显示器要求：1台专业显示器，≥19"医用LCD，可视角≥120º2.8附件2.8.1对讲系统2.8.2脚踏板、肩托架、手柄、钡餐杯▲2.8.3高压发生器、球管、等主要部件为同一厂家生产且与主机品牌一致。2.9由生产厂家提供安装、保修。标项二：骨密度仪[本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）]数量：1套序号招标规格投标响应一设备功能参数要求1.1X线源1.1.1双能X线发生方式稳恒电压脉冲式产生高，低双能X线或K缘过滤方式产生高低能▲1.1.2双能的峰值范围：高能≥100Kv；低能≥50Kv1.1.3球管最大耐受电流≥5mA（出示检测报告或原厂Datasheet）▲1.1.4球管热负荷：≥3000BTU/小时（出示检测报告或原厂Datasheet）1.1.5球管冷却方式：完全油冷1.1.6扫描方式：连续扇形束1.1.7自动智能扫描:无需预扫1.2探测器系统1.2.1探测器的种类为高分辨率多元陶瓷数字探测器1.2.2探测器数目：≥50个1.3扫描▲1.3.1开放式扫描床，电磁滑轨传导，床面可前后、左右移动（出示检测报告的证明或原厂Datasheet）1.3.2床面尺寸：长度≥200cm；宽度≥80cm1.3.3扫描台伸展尺寸：长度≥302cm;宽度≥150cm1.3.4最大有效扫描视野：长度×宽度≥195cm*65cm1.3.5扫描时间：正位腰椎或髋关节标准扫描模式≤30秒；全身≤4.5分钟1.3.6精确激光定位灯1.3.7全套扫描定位器1.3.8扫描精度活体腰椎或髋关节:≤1.0%对仿人体腰椎质控模块扫描的精度：≤1.0%（出示检测报告证明）长期稳定性好，4年长期精度≤1.0%（出示检测报告或第三方相关文章）1.3.9病人最大承重大于200公斤1.3.10扫描臂距扫描床宽度距离≥60cm，满足肥胖及体型较大患者检查1.3.11工作噪音小于55dB（出示检测报告证明）1.4扫描部位及临床应用功能1.4.1正位脊柱扫描、评估1.4.2侧位脊柱扫描、评估1.4.3单侧股骨扫描1.4.4双侧股骨自动扫描、评估1.4.5全身BMD扫描，并可进行四肢、胸部、腹部的单独区域分析测量1.4.6全身肌肉/脂肪成分分析，并可进行四肢、胸部、腹部的单独区域分析测量，并可定量检测分析内脏脂肪组织的质量和体积1.4.7自动WHO体重指数评估1.4.8人工关节置换后的自动扫描、评估1.4.9儿科扫描1.4.10前臂自动扫描、评估1.4.11全身任意感兴趣区区域骨密度测量、分析1.4.12髋关节生物力学分析系统，包括CSA横断面积、CSMI截面积、BucklingRatio屈曲率、HipAxisLengh髋关节轴长、NeckShaftAngle颈干角（提供软件截图证明）1.4.13快速椎体评估1.4.14腹主动脉钙化诊断评估（ACC）1.4.15髋关节假体分析1.4.16DICOM接口1.5临床应用软件包1.5.1运行环境：WINDOWS10ProfessionalChineseVersion1.5.2骨密度仪中文操作软件1.5.3骨密度结果中文影像检测报告1.5.4骨密度及标准骨密度计算软件包1.5.5NHANES参照数据库1.5.6ISCD国际临床骨密度仪协会分析报告系统1.5.7中国大陆人骨密度参考数据库1.5.8与前一次扫描结果对比分析1.5.9异常骨密度区域或金属自动排除软件1.5.10屏幕上扫描部位调整（可以通过软件，在屏幕上对扫描部位做精细调整，保证测量的精确性）1.5.11体重/种族差异校正软件1.5.12T值和Z值分析软件1.5.13WHO骨折风险评估1.5.14校准系统：含质量检测程序，QA态势分析及质检模1.5.15检测结果趋势分析软件1.5.16弯曲脊柱专用分析1.5.17扫描时自动对比该病人以往图像1.5.18中文多部位集成报告软件-多部位集成报告系统，将所有检测部位打印在一张报告上进行联合评估1.6放射剂量1.6.1脊柱/股骨放射剂量：局部≤0.07mGy；全身≤0.015mGy1.6.2操作者散射剂量：距扫描床1米处外溢剂量≤0.4mR/小时1.7校准1.7.1自动质控测试程序1.7.2外校准系统仿真人体脊柱体模1.7.3有时时内校准系统，可不断地对人体骨骼组织进行不间断校准，保证数据稳定性二设备配置要求：2工作站系统2.1主控计算机1台2.1.1CPU类型：双核2.1.2CPU主频：≥3.0GHz2.1.3内存：≥4G2.1.4硬盘：≥500GB2.1.5DVD±RW驱动器2.2显示器1台：≥19寸液晶显示器标项三：肺功能仪【本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）】数量：1套序号招标规格投标响应一设备用途：用于成人及儿童肺功能检测需要；二功能、配置2.1肺功能、弥散、残气、舒张功能2.2常规肺活量与肺通气至少包括以下参数：潮气量（VT）；呼吸频率（BF）；通气量（MV）；深吸气量（IC）；补呼气量（ERV）；补吸气量（IRV）；吸气峰值流速（PIF）；最大肺活量（VCMAX）；用力肺活量（FVC）；一秒量(FEV1)，FEV1%F；二秒量（FEV2）；三秒量（FEV3）；一秒率（FEV1%VC）；呼气峰流速（PEF），用力呼气25%,50%,75%的流速MEF25，MEF50，MEF75；最大通气量（MVV）；吸气肺活量（VCIN）等。2.3弥散量，残气量至少包括以下参数：一口气法弥散量TLCOsb,比弥散KCO等肺总量TLC，功能残气FRC，残气量RV，残总比RV/TLC，功能残总比FRC/TLC，以及吸入氦浓度，呼出氦浓度等。2.4药物试验流程设置；吸药前后肺功能对比；药物使用效果评定；并有足够软件支持完成舒张试验和支气管反应性测定。三主要技术参数▲3.1流量传感器：超声流量传感器或者双向数字涡轮式3.1.1流量范围：要求在0-16L/S以上；3.1.2分析速度：≤80ms3.2一氧化碳气体分析器3.2.1测量范围：0-3000PPMCO3.2.2测量精度：±1%3.2.3分析速度≤100毫秒3.3残气气体分析器3.3.1测量范围：0-3000PPMCO3.3.2测量精度：±1%3.3.3分析速度≤100毫秒3.4系统结构：主机数字化，将来可升级扩展至体描。3.5定标系统：内置数字化定标系统，实时定标，开机无需人工进行容量定标和气体定标即可测试。环境参数（温度，湿度，大气压）数据实时在主机显示屏实时显示，每秒更新数据。3.6气路设计要求：开放式测试系统,无收集气袋和收集气体管路。3.7测试气体：采用一瓶CO和HE混合气体，气体公司均可配置。3.8预计值系统：采用亚洲人和中国人预计值系统，并对用户开放预计值计算系统，用户可输入自己的预计值回归公式得出预计值系统。3.9采用主流计算机系统，内存4G及以上，CPU为Intel酷睿i3处理器及以上、硬盘500G及以上，显示器19寸CCD及以上，彩色打印机3.10操作系统要求：中文WindowsXP操作系统，专用肺功能测试软件。中文测试界面。通气功能测定一次完成，不用分步操作。软件终生免费升级。3.11报告系统：肺功能测试系统可自行编辑报告，可选多种预设报告格式，包括数字、图形。可连接医院网络，数据上传及数据处理。报告可显示预览和直接打印，支持PDF和JPG格式的电子报告输出。3.12肺功能报告上传系统：操作者登录、权限管理：每位操作者有自己的登录帐号和密码，根据操作者级别设置不同权限；肺功能定标报告保存、打印：肺功能检查报告：测试完成后，一键打印，生成PDF报告，并严格按照医嘱，自动与当前检查医嘱对应。肺功能定标报告：将定标报告进行存储，作为质量控制的依据。肺功能科研报告：根据不同的科研，个性化定制肺功能报告，并自动单独存放，避免与临床肺功能报告混淆。3.13肺功能工作量统计：操作者有自己对应权限的登陆ID，工作量统计，并可以随时导出统计数据。3.14报告审核系统：操作者有自己对应权限的登陆ID，根据自身权限进行审核签名，或做不合格报告处理，分级审核，未经审核的报告不允许传入HIS，最大限度保证肺功能报告的准确性。3.15数据查询系统：解决肺功能科研问题，将肺功能数据解析后，规范整理，并存储在数据库中，提供灵活的肺功能科研数据查询方式，对单病人的历次肺功能数据进行汇总生成趋势图，直观看到随访治疗的情况病人无需每次测试都在相同肺功能机器上测试，数据一样能汇总到一起。(升级医院现有两台肺功能仪网络软件)四设备配置要求4.1主机1台4.2全新中文版肺功能测试软件1套4.3流量传感器1套4.4一氧化碳分析器1套4.5残气气体分析器1套4.6移动推车1台4.7电脑及激光打印机1套标项四：C臂机（不可采购进口产品）数量：1套序号招标规格投标响应一设备功能参数要求1.1功能需求1.1.1高端平板C形臂，适用于高难度复杂骨科成像，具备CE及CFDA注册证书1.2主要技术规格和要求1.2.1C型臂架构垂直升降≥420mm水平移动≥200mm沿轨道旋转≥130°(-40°to+90°)轴向旋转≥±190°左右摆角≥±12°平板探测器到焦点距离≥1030mmC臂开口径≥810mm▲C臂深度≥730mm平板侧有手柄可辅助摆位0色彩引导运动控制1.2.2X线发生器最大输出功率≥2.3KW发生器频率≥44KHZ高频/多脉冲处理器控制最大电压≥110KV连续透视最大电流≥13mA脉冲透视最大电流≥24mA最大脉冲频率≥30帧/秒最小脉冲频率≤0.5f/s单幅点片最大电流≥24mA连续曝光时间≥50min1.2.3球管球管焦点双焦点，小焦点≤0.6mm，大焦点≤1.0mm阳极热容量≥101KHU阳极靶角≤9º球管热容量≥1.1MHU阳极滤过片（列出材料类型）≥3mmAl，0.1mmCu1.2.4平板探测器平板成像大小≥20.5cm*20.5cm平板探测器材料:非晶硅碘化铯图像采集灰阶≥16bit平板放大等级≥3级★DQE（信噪比）≥80%1.2.5准直器及滤线栅矩形准直器狭缝准直器狭缝准直器非对称调节无射线数字图像旋转滤线栅栅比≤1/滤线栅密度≥70线/厘米1.2.6监视器监视器≥19”TFT高分辨率医用显示器2台最大分辨率≥1280×10最大亮度≥700cd/cm可视角度≥±178°对环境光亮度自动补偿功能配备原厂显示器台车1.2.7数字图像处理图象左右翻转、上下翻转、旋转功能实时边缘增强功能实时自动、手动窗位调整功能实时动态降噪功能实时去除运动伪影功能实时金属修正功能实时软组织修正功能窗位调节功能≥6个自定义窗位调节范围边缘增强功能≥3个自定义边缘增强范围0图象同屏显示≥16幅1剂量智能管理系统2图像剂量三级可调3最后一幅图像自动冻结功能LIH4窗口操作界面5图形化显示按键便于理解及操作6光盘刻录功能7UPS不间断电源8操作系统最新Win10系统，64bit处理器，≥4G内存9台车工作站与C臂之间单根线连接0台车工作站与C臂之间连接线长度≥7m1.2.8图像资料存储系统CD/DVD刻录功能存贮图像容量（内置工作站硬盘存储）≥300000幅具备USB导出DICOM格式图像功能1.2.9操控部件触摸屏控制面板尺寸≥10英寸同屏触控登记功能.1同屏触控登记新病人功能.2同屏触控急诊登记功能.3同屏触控预登记功能曝光参数设定同屏触控图像后处理功能手动开关标准脚踏开关触摸屏上可与台车显示器同步显示图像C臂上具备同屏触摸控制装置0显示器推车上具备同屏触摸控制面板1.2.10其他★设备主机,球管、高压发生器等主要部件为同一品牌曝光剂量显示功能外配无线曝光遥控器一个二设备配置要求2.1C臂机主机系统1台2.2原厂后处理工作站1台2.3Dicom接口1个标项五：肌电图仪本标项设备允许采购进口产品（欢迎国产设备参与投标）数量：1套序号招标规格投标响应一设备功能参数要求：1.1具备FDA或CE国际认证，具备SFDA认证；1.2具备低噪声、高抗干扰能力的一体化设计台式系统和专用控制键盘，能够完成神经电图、肌电图、诱发电位等检测项目；1.3提供中国人正常值数据库；1.4提供原厂全中文软件及报告系统，可自定义检测流程和检测方案；1.5设备技术规格及配置要求1.5.1硬件技术规格放大器▲.1肌电图通道数：≥6通道，放大器内置标准5芯DIN插孔≥6个.2输入阻抗：≥1000MΩ；▲.3噪声水平：≤0.4uV；.4共模抑制比：≥124dB；.5低通滤波：20Hz-20KHz；.6高通滤波：0.01Hz-3KHz；.7内置阻抗测试，放大器面板LED直观显示阻抗测试结果。.8内置定标信号：.9内置扬声器；.10内置参考电极并联电路，从而不需要外接跳线并联不同通道的参考电极。.11带有专用测试电缆，可通过此电缆完成放大器自动校准定标功能。电刺激器.1电刺激器：1个；.2刺激类型：恒流；.3刺激强度：0-100mA；.4刺激频率：0.1Hz～200Hz；.5刺激时限：0.02～1ms；.6刺激分辨率：0.1mA/0.01mA；.7输出极性：正相、负相、交替、双相；.8输出模式：单刺激、串刺激、带有预刺激的复杂串刺激；听觉刺激器.1刺激器输出：标准声学耳机.2数量：1套.3刺激极性：疏音、密音、交替音；.4刺激波形：喀喇音、纯音、爆发音、Pips、半正弦、全正弦；视觉刺激器.1刺激模式：棋盘格翻转、水平条栅、垂直条栅；.2刺激输出：22寸视觉刺激器；.3刺激视野：全视野、半视野、1/4视野；.4注视点：2种以上，可自定义位置；.5刺激格大小：刺激格大小：3x4，6x8，12x16，24x32，48x64，96x128；.6背景色：黑、白；计算机系统要求.1原厂主机：不低于酷睿3.0GHz，8G内存，硬盘≥1T，光驱刻录机；.2Windows10操作系统；.3主机内置监听扬声器和音量控制；.4独立的专用防水控制键盘，内置刺激输出调节及数字输入键盘功能。.5键盘、鼠标；22寸液晶显示屏；1.5.2软件功能要求神经电图.1运动传导速度测定.2感觉传导速度测定.3微移定位.4F-波.5H-反射.6重复频率电刺激.7瞬目反射.8心率变异-植物神经调控分析，具备深呼吸、起立坐下命令提示。肌电图.1定量肌电图分析：静息电位、单MUP、多MUP自动及手动分析、干扰相(重收缩)自动分析；.2全自动运动单位电位MUP高速提取，一次可提取上百个MUP电位，并且可以将不同形态的MUP自动分组并自动平均。.3T/A、NSS分析诱发电位.1体感诱发电位（上肢体感、下肢体感、盆底神经体感、三叉神经体感等）.2听觉诱发电位（脑干诱发电位、耳蜗电图、40Hz、客观测听等）.3视觉诱发电位，具有模式翻转模式和眼罩模式.4事件相关电位（P300、MMN、CNV等）.5前庭诱发肌源性电位原始肌电信号及声音同步存储和回放再分析功能，每块肌肉可存储多个片段，每个片段可连续记录15分钟原始的肌电图波形和声音信号，可同步回放和再分析处理，回放时也可以自动提取分析MUP。自动化定量震颤分析功能，可同屏显示4导表面肌电及2导加速器原始波形，可自动生成4导表面肌电及2导加速器信号的频谱图及左右侧相干分析图,加速器有注册证。单纤维肌电图（包括电刺激单纤维肌电图）中国人正常值数据库。原厂全中文软件系统及全中文报告系统(包括中文神经、肌肉名称)，可根据需要自定义报告格式，表格、数据、图形自动进入中文报告系统，不需要手工输入数据或屏幕抓图粘贴完成中文报告。报告结果可转入微软办公软件读取分析。1.5.3肌电图网络阅读站1套计算机主机：≥酷睿2，3.0GHz，4G内存，硬盘≥1TB，光驱刻录机具有阅读站回放分析软件，可回放分析科室原有肌电图的所有数据医用网络连接隔离盒1套二设备配置要求：2.1肌电图诱发电位仪主机1台2.2品牌计算机2套2.33通道放大器2个2.4推车1台2.5激光打印机1台2.6隔离变压器1台2.7声学耳机1个2.8视觉刺激器1台2.9配件：一次性同芯圆针电缆线1根，三头电缆线1根，磨砂膏1支，导电膏1支，一次性同芯圆针电极1盒，原装进口马鞍刺激电极2根，指环电缆1根，地线1根，一次性表面电极100片，盘状电极10根，鳄鱼夹电极10根标项六：脑彩超（不可采购进口产品）数量：1套序号招标规格投标响应一设备功能参数要求1.1设备用途说明及要求1.1.1支持颅内外血管常规检测、血栓分析及长程监护等功能1.1.2设备通过CE和FDA等权威认证（提供证明文件）1.2主机规格及工作参数1.2.1采样容积：1-20mm连续可调1.2.2PW探测深度调节：5-150mm1.2.3增益范围：1-40dB1.2.4发射功率：0-512mW可调1.3常规检测及软件功能1.3.1常规检测模式能够支持同步8深度频谱多普勒显示，并且可以任意选择显示深度内血流频谱及相关检测参数等1.3.2在实时检测或监测过程中可以进行频谱的回放并完成血流频谱的储存功能，利于异常的数据记录分析1.3.3频谱保存（快照功能）不仅可以记录分析血流动力学参数，同时对于引起脑血流动力学异常的相关影响因素，可以手动添加事件标注；利于后期分析处理1.3.4频谱图像可以同时进行双向参数计算、显示1.3.5自定义检测血管序列，对于存储过的血管可以自动标示1.3.6一键报告功能，避免繁琐操作，快速完成报诊断报告1.3.7检测参数：Vs、Vd、Vm、PI、RI、S/D、HR、SBI、HITS、TI、Lindegaard指数1.3.8动态M波：可以实现每1mm间隔的血流信息均可以记录、回放、测量；对于栓子的运动轨迹、锁骨下盗血、发泡实验具有特异性效果1.3.9用资源管理器在目录下可以直接看到以病人名为文件夹内的图谱及WORD诊断报告，便于后期查询使用1.3.10存储频谱数据可以AVI动态视频文件格式输出，任何电脑上回放，无需特殊转化软件，方便教学及技术交流1.3.11具备常规图文报告功能，支持WORD、PDF、XLS（excel）、BMP、JPG等报告、图谱和数据输出形式★1.3.12发泡试验软件具有语音实时指导医生、护士、患者协调与统一的按照标准化执行操作检查等，并对流量（PFO）进行自动化分级大小（附截图）二设备配置要求：2.1超声经颅血流分析仪主机1台▲2.2手持探头1.6MHz、4.0MHz探头各1个2.3配备具有"防水、防尘、防震"三十键位以上的硅胶远程遥控小键盘，至少含四个可以自定义的功能键2.4打印机1台2.5专用一体化台车1个第三章投标人须知前附表序号内容、要求1项目名称：丽水市人民医院采购数字胃肠机、骨密度仪等医疗设备项目2投标报价及费用：1、投标报价是履行合同的最终价格，应包括设备价、安装调试、系统集成、货物运至项目现场的运输费、保险费、培训费、售后服务、利润、税金等一切与本次采购相关的费用。本项目预算金额/最高限价：详见第一章公开招标采购公告。投标报价超过预算金额或最高限价的作无效标处理。★2、不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用；★3、中标服务费的收取标准：（1）中标服务费的收取标准：招标公司参照国家发改委发改办价格[2003]857号通知、原国家计委计价格[2002]1980号文件和国家发改委发改价格[2011]534号通知中货物招标费率规定的标准下浮10%，按照中标通知书确定的中标总金额，向中标人收取中标服务费。（2）中标人接到本公司通知后5个工作日内向本招标公司支付中标服务费。（3）中标服务费只收现金、银行票汇款、电汇款。（4）中标服务费均汇入以下账户：开户银行：3★投标保证金：无4现场踏勘：本项目不组织统一踏勘，投标人可自行前往现场踏勘，费用自理。5答疑与澄清：投标人如认为招标文件表述不清晰、存在歧视性、排他性或者其他违法内容的，应知其权益受到损害之日起七个工作日内，以书面形式要求招标采购单位作出书面解释、澄清或者向招标采购单位提出书面质疑，逾期不予处理；招标采购单位不专门组织答疑。6投标文件组成：本项目实行网上投标，供应商应准备以下投标文件：（1）供应商于“政采云”上提供电子投标文件。（2）以电子邮件提供的备份电子投标文件数量1份。（自行决定，非必须要求）备份投标文件是否提交由投标人自行决定，如不提交的，当电子投标文件无法解密时，将导致无备份投标文件而失去投标资格。如提交备份投标文件的，应在投标截止时间前将最后生成的具有电子签章的备份投标文件通过电子邮件方式传送至代理机构邮箱（）。7投标截止时间及地点：详见第一章8开标时间及地点：详见第一章9评标办法及评分标准：详见第四章10评标结果公示：评标结束后，评标结果公示于浙江省政府采购网，宁波中基国际招标有限公司网站11签订合同时间：中标通知书发出后30日内12履约保证金金额：不适用★13投标文件有效期：自投标截止日起90天。14解释：本招标文件的解释权属于招标采购单位。

一、总则（一）适用范围本招标文件适用于丽水市人民医院采购数字胃肠机、骨密度仪等医疗设备项目的招标、投标、评标、定标、验收、合同履约、付款等行为（法律、法规另有规定的，从其规定）。（二）定义1.招标采购单位系指组织本次招标的代理机构和采购单位。2.“投标人”系指向招标方提交投标文件的单位。3.“服务”系指招标文件规定投标人须承担的服务。4.“项目”系指投标人按招标文件规定向采购人提供的产品和服务。5.“书面形式”包括信函、传真、电报等。6.“★”系指实质性要求条款。（三）招标方式本次招标采用公开招标方式进行。（四）投标委托（五）投标费用不论投标结果如何，投标人均应自行承担所有与投标有关的全部费用（招标文件有相反规定除外）。（六）联合体投标1.本项目接受联合体投标（联合体投标的须在投标文件中提供联合体协议书，明确各联合投标单位的责任和义务）。2.招标公告规定接受联合体投标的，除应符合招标公告规定的合格供应商的资格要求外，还应遵守以下规定：（1）联合体各方应按招标文件提供的格式签订联合体协议书，明确联合体牵头人和各方工作内容和义务。（2）联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承担相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商确定联合体的资质等级。（3）联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加同一合同项下的投标。（4）联合体各方应当共同与招标人签订采购合同，就采购合同约定的事项对招标人承担连带责任。（七）转包与分包本项目不允许转包，允许分包。（八）特别说明：1.采用最低评标价法的采购项目，提供相同品牌产品的不同投标人参加同一合同项下投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个参加评标的投标人，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购项目，提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同投标人参加同一合同项下投标的，按一家投标人计算，评审后得分最高的同品牌投标人获得中标人推荐资格；评审得分相同的，由采购人或者采购人委托评标委员会按照招标文件规定的方式确定一个投标人获得中标人推荐资格，招标文件未规定的采取随机抽取方式确定，其他同品牌投标人不作为中标候选人。非单一产品采购项目，多家投标人提供的核心产品品牌相同的，按前款处理。★2.投标人应仔细阅读招标文件的所有内容，按照招标文件的要求提交投标文件，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。★3.投标人在投标活动中提供任何虚假材料，其投标无效，并报监管部门查处；（九）、关于分公司投标除银行、保险、石油石化、电力、电信、移动、联通等行业外，法人的分支机构不能参加投标。（十）、关于知识产权1.投标人必须保证，采购人在中华人民共和国境内使用投标货物、资料、技术、服务或其任何一部分时，享有不受限制的无偿使用权，如有第三方向采购人提出侵犯其专利权、商标权或其它知识产权的主张，该责任应由投标人承担。2.投标报价应包含所有应向所有权人支付的专利权、商标权或其它知识产权的一切相关费用。3.系统软件、通用软件必须是具有在中国境内的合法使用权或版权的正版软件，涉及到第三方提出侵权或知识产权的起诉及支付版税等费用由投标人承担所有责任及费用。（十一）、质疑和投诉1.供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的，须在应知其利益受损之日起七个工作日内以书面形式向采购人、采购代理机构提出质疑。供应商应当在法定质疑期内一次性提出针对同一采购程序环节的质疑。2.提出质疑的供应商应当是参与所质疑项目采购活动的供应商。未依法获取采购文件的，不得就采购文件提出质疑；未提交投标文件的供应商，视为与采购结果没有利害关系，不得就采购响应截止时间后的采购过程、采购结果提出质疑。3.供应商提出质疑应当提交质疑函和必要的证明材料，质疑函应当面以书面形式提出，质疑函格式和内容须符合财政部《质疑函范本》要求，供应商可到中国政府采购网自行下载财政部《质疑函范本》。4.接收书面质疑函的方式：质疑人可通过送达、邮寄、传真的形式提交书面质疑函，通过邮寄方式提交的书面质疑函以被质疑人签收邮件之日为收到书面质疑文件之日，通过传真方式提交的书面质疑函以被质疑人收到书面质疑文件原件之日为收到书面质疑文件之日。采购人和采购代理机构接收质疑函的联系方式：见本采购文件第一章有关联系方式。5.供应商对采购人或采购代理机构的质疑答复不满意或者采购人或采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后十五个工作日内向同级采购监管部门投诉。二、招标文件（一）招标文件的构成。本招标文件由以下部份组成：1.招标公告2.招标需求3.投标人须知4.评标办法及标准5.合同主要条款6.投标文件格式7.本项目招标文件的澄清、答复、修改、补充的内容（二）投标人的风险1.投标人应详细阅读采购文件中的全部内容和要求，按照采购文件的要求提交投标文件，没有按照采购文件要求提供投标文件和资料导致的风险由投标人承担，并对所提供的全部资料的真实性承担法律责任。2.无论因何种原因导致本次采购活动终止致投标人损失的，相关责任人均不承担任何责任。（三）招标文件的澄清与修改1.采购人对招标文件进行必要的澄清或者修改的，在发布招标公告的网站上发布更正公告。澄清或者修改的内容可能影响投标文件编制的，更正公告在投标截止时间至少15日前发出；不足15日的，顺延提交投标文件截止时间。2.更正公告为招标文件的组成部分，一经在网站发布，视同已通知所有招标文件的收受人，不再采用其它方式传达相关信息，若因未能及时了解到上述网站上发布的相关信息而导致的一切后果自行承担。3.如更正公告有重新发布电子招标文件的，投标人应下载最新发布的电子招标文件制作投标文件。4.投标人在规定的时间内未对招标文件提出疑问、质疑或要求澄清的，将视其为无异议。对招标文件中描述有歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权进行评判，但对同一条款的评判应适用于每个投标人。三、投标文件的编制（一）投标文件的组成投标文件至少包含以下部分：1.报价文件：投标函（格式一）；开标一览表（格式二）；投标报价明细表（格式三）；质保期后备品备件清单（格式四）；中小企业声明函（附件一、附件二） ；残疾人福利性单位声明函（附件四）；投标人针对报价需要说明的其他文件和说明。2.资格证明文件：投标人的营业执照副本复印件（加盖公章，联合体投标的联合体各成员须分别提供）；投标人资格声明函（格式五，联合体投标的联合体各成员须分别提供）；投标人的特定条件的证明文件：3.1投标人为医疗器械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供《医疗器械生产许可证》复印件（加盖公章）；第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证复印件（加盖公章）。3.2投标人为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供《医疗器械经营许可证》复印件（加盖公章）；第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证复印件。（4）联合体投标协议书（格式六，联合体投标的须提供）3.商务技术文件：投标人自查表②符合性自查表（附件二）；法定代表人身份证明、法定代表人授权委托书（格式七、格式八）；商务条款响应（偏离）表（格式九）；技术条款响应（偏离）表（格式十、按第二章要求填写）；技术需求中要求提供的证明资料（加盖公章）；设备配置清单及对设备的配置完整性、先进性、操作性、功能适用性的阐述（均不含报价）业绩一览表（格式十一），投标机型同型号的销售业绩的合同复印件（加盖公章）；安装、调试、验收方法或方案（格式自拟）；售后服务方案（格式自拟）；投标人所投产品的节能环保产品认证证书复印件及所投产品属于“节能产品政府采购清单”中所列产品的相关证明资料或截图（如有请提供，加盖公章）；投标人属于国家认定的少数民族地区或不发达地区的证明材料（如有请提供，加盖公章）；其他采购需求或评分标准所需资料。（二）投标文件的语言及计量★1投标文件以及投标方与招标方就有关投标事宜的所有来往函电，均应以中文汉语书写。除签名、盖章、专用名称等特殊情形外，以中文汉语以外的文字表述的投标文件视同未提供。★2投标计量单位，招标文件已有明确规定的，使用招标文件规定的计量单位；招标文件没有规定的，应采用中华人民共和国法定计量单位（例如货币单位：人民币元），否则视同未响应。 （三）投标报价 1.投标报价应按招标文件中相关附表格式填写。 ★2.投标报价是详见第三章前附表3。 ★3.投标文针对同一内容只允许有一个报价，有选择的或有条件的报价将不予接受。（四）投标文件的有效期★1.自投标截止日起90天投标文件应保持有效。有效期不足的投标文件将被拒绝。2.在特殊情况下，招标人可与投标人协商延长投标书的有效期，这种要求和答复均以书面形式进行。3.投标人可拒绝接受延期要求而不会导致投标保证金被没收。同意延长有效期的投标人需要相应延长投标保证金的有效期，但不能修改投标文件。4.中标人的投标文件自开标之日起至合同履行完毕止均应保持有效。（五）投标保证金（不适用） ★1.投标人须按规定提交投标保证金。否则，其投标将被拒绝。 2.保证金形式：汇票、电汇、支票等 3.未中标人的投标保证金在中标通知书发出后5个工作日内退还。 4.中标人应在中标通知书发出后30日内与采购人签订合同并缴纳中标服务费后，凭合同、保证金收据和本单位开户银行账号来宁波中基国际招标有限公司办理退还手续。 5.保证金不计息。 6.投标人有下列情形之一的，投标保证金将不予退还： （1）投标人在投标有效期内撤回投标文件的； （2）未按规定提交履约保证金（如适用）的； （3）投标人在投标过程中弄虚作假，提供虚假材料的； （4）中标人无正当理由不与采购人签订合同的； （5）将中标项目转让给他人或者在投标文件中未说明且未经招标采购单位同意，将中标项目分包给他人的； （6）拒绝履行合同义务的； （7）其他严重扰乱招投标程序的；（六）投标文件的签署和份数1.投标人应按本招标文件规定的格式和顺序编制、装订投标文件并标注页码，投标文件内容不完整、编排混乱导致投标文件被误读、漏读或者查找不到相关内容的，是投标人的责任。★2.投标人应提供电子投标文件。电子投标文件中所须加盖公章部分均采用CA签章或公章扫描件。3.投标文件须由投标人在规定位置盖章并由法定代表人或法定代表人的授权委托人签署，投标人应写全称。4.投标文件不得涂改，若有修改错漏处，须加盖单位公章或者法定代表人或授权委托人签字或盖章。投标文件因字迹潦草或表达不清所引起的后果由投标人负责。（七）投标文件的上传递交、修改和撤回1.投标文件的上传递交：（1）电子加密投标文件的上传递交：★a.投标人应在投标截止时间前将电子加密投标文件成功上传递交至政府采购云平台，否则投标无效；b.电子加密投标文件成功上传递交后，投标人可自行打印投标文件接收回执。（2）备份投标文件的密封包装、递交：a.投标人在政府采购云平台完成电子加密投标文件的上传递交后，还可以通过电子邮件在投标截止时间前递交备份投标文件；★b.通过政府采购云平台成功上传递交的电子加密投标文件已按时解密的，备份投标文件自动失效。投标截止时间前，投标人仅递交备份投标文件而未将电子加密投标文件成功上传递交至政府采购云平台的，投标无效。3.投标人应当在投标截止时间前完成投标文件的上传递交，并可以补充、修改或者撤回投标文件。补充或者修改投标文件的，应当先行撤回原文件，补充、修改后重新上传递交。投标截止时间前未完成上传递交的，视为撤回投标文件。投标截止时间后上传递交的投标文件，政府采购云平台将予以拒收。（八）投标无效的情形实质上没有响应招标文件要求的投标将被视为无效投标。1.在资格证明文件、符合性审查和商务评审时，如发现下列情形之一的，投标文件将被视为无效：（1）资格证明文件不全的，或者不符合招标文件标明的资格要求的（2）投标文件无法定代表人签字,或未提供法定代表人授权委托书、投标声明书或者填写项目不齐全的；★★（5）招标文件第四章评标办法及评分标准中规定的其它无效情形。1、电子招投标开标程序：投标截止时间后，供应商登录政府采购云平台，用“项目采购-开标评标”功能对电子投标文件进行在线解密，在线解密电子投标文件时间为开标时间后30分钟内。在政府采购云平台开启已解密供应商的“资格证明文件、商务技术文件、报价文件”，并做开标记录；（3）在政府采购云平台宣告评审无效供应商名单及理由；（4）在政府采购云平台公布评审结果。（5）开标会议结束。3、特别说明：政府采购云平台如对电子化开标及评审程序有调整的，按调整后的程序操作。本项目原则上采用政采云电子招投标开标程序，但有以下情形之一的，按以下情况处理：（1）若有供应商在规定时间内无法解密或解密失败，代理机构将开启该供应商递交的以U盘存储的电子备份投标文件，上传至政采云平台项目采购模块，以完成开标，电子投标文件自动失效。（2）采购过程中出现以下情形，导致电子交易平台无法正常运行，或者无法保证电子交易的公平、公正和安全时，采购人（或代理机构）可中止电子交易活动：3.1电子交易平台发生故障而无法登录访问的；3.2电子交易平台应用或数据库出现错误，不能进行正常操作的；3.3电子交易平台发现严重安全漏洞，有潜在泄密危险的；3.4病毒发作导致不能进行正常操作的；3.5其他无法保证电子交易的公平、公正和安全的情况。（3）未开启的备份投标文件现场予以退还（电子邮件方式除外）。五、评标（一）组建评标委员会本项目评标委员会依法组建。（二）评标的方式本项目采用不公开方式评标，评标的依据为招标文件和投标文件。（三）评标程序1.资格审查采购人或者采购代理机构对投标人的资格进行审查。2.符合性审查与比较（1）评标委员会审查投标文件的实质性内容是否符合招标文件的实质性要求。（2）评标委员会将根据投标人的投标文件进行审查、核对，如有疑问，将对投标人进行询标，投标人要向评标委员会澄清有关问题，并最终以书面形式进行答复。投标人代表未到场或者拒绝澄清或者澄清的内容改变了投标文件的实质性内容的，评标委员会有权对该投标文件作出不利于投标人的评判。（3）各投标人的商务技术得分为所有评委的有效评分的算术平均数，由指定专人进行计算复核。（4）采购代理机构工作人员协助评标委员会根据本项目的评分标准计算各投标人的价格得分。（5）评标委员会完成评标后，评委对各部分得分汇总，计算出本项目最终得分。评标委员会按评标原则推荐中标候选人同时起草评标报告。（四）澄清问题的形式对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人以书面形式作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权代表签字确认，投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。（五）错误修正投标文件报价出现前后不一致的，除招标文件另有规定外，按照下列规定修正：投标文件中开标一览表（报价表）内容与投标文件中相应内容不一致的，以开标一览表（报价表）为准；大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；单价金额小数点或者百分比有明显错位的，以开标一览表的总价为准，并修改单价；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；5.政采云平台填报的开标一览表中的价格与上传的报价文件中开标一览表的报价不一致的，以上传的报价文件为准。同时出现两种以上不一致的，按照前款规定的顺序修正。修正后的报价经投标人确认后具有约束力，若投标人不确认的，则其投标无效。（六）评标原则和评标办法1.评标原则。评标委员会必须公平、公正、客观，不带任何倾向性和启发性；不得向外界透露任何与评标有关的内容；任何单位和个人不得干扰、影响评标的正常进行；评标委员会及有关工作人员不得私下与投标人接触。2.评标办法。本项目评标办法是综合评分法，具体评标内容及评分标准等详见《第四章：评标办法及评分标准》。（七）评标过程的监控投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。六、定标1.确定中标人。本项目由评标委员会推荐中标候选人，采购人不得在评标委员会推荐的中标候选人以外确定中标候选人。2.采购代理机构在评标结束后2个工作日内将评标报告交采购人确认，采购人在收到评标报告之日起5个工作日内在评标报告确定的中标候选人中按顺序确定中标人，采购人在收到评标报告之日起5个工作日内未按评标报告推荐的中标候选人排序确定中标人，又不能说明合法理由的，视同按评标报告推荐的顺序确定排名第一的中标候选人为中标人。3.采购代理机构自中标人确定之日起2各工作日内，在发布招标公告的网站上对中标结果进行公示，中标结果公告期限为1个工作日。4.凡发现中标人有下列行为之一的，将移交政府采购监督管理部门依法处理：4.1提供虚假材料谋取中标的；4．2采取不正当手段诋毁、排挤其他投标人的；4.3与采购人、其他投标人或者采购代理机构工作人员恶意串通的；4.4向采购人或采购代理机构人员行贿或者提供其他不正当利益的；4.5拒绝有关部门监督检查或者提供虚假情况的；4.6有法律、法规规定的其他损害采购人利益和社会公共利益情形的。七、评标过程的监控1.本项目评标过程实行全程录音、录像监控，投标人在评标过程中所进行的试图影响评标结果的不公正活动，可能导致其投标被拒绝。八、合同授予1.采购人与中标人应当在《中标通知书》发出之日起30日内签订政府采购合同。九、履约验收采购人负责对中标人的履约行为进行验收，验收符合相关政策法规和地方标准。十、特别说明2.本项目非专门面向中小企业采购。3.本项目对应的中小企业划分标准所属行业：工业。4.小微企业是指中华人民共和国境内依法设立，依据国务院批准的中小企业划分标准确定的小型企业和微型企业，但与大企业的负责人为同一人，或者与大企业存在直接控股、管理关系的除外。符合中小企业划分标准的个体工商户，在政府采购活动中视同中小企业。国务院批准的中小企业划分标准：具体见工信部联企业[2011]300号。5.在政府采购活动中，供应商提供的货物、工程或者服务符合下列情形的，可享受小型、微型企业（以下简称小微企业）的价格扣除：（1）在货物采购项目中，货物由小微企业制造，即货物由小微企业生产且使用该小微企业商号或者注册商标；（2）在工程采购项目中，工程由小微企业承建，即工程施工单位为小微企业；（3）在服务采购项目中，服务由小微企业承接，即提供服务的人员为小微企业依照《中华人民共和国劳动合同法》订立劳动合同的从业人员。以联合体形式参加政府采购活动，联合体各方均为小微企业的，联合体视同小微企业。6.在货物采购项目中，供应商提供的货物既有中小企业制造货物，也有大型企业制造货物的，不享受的小微企业价格扣除。7.本项目对符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）规定的小微企业报价给予10%（工程项目为5%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。接受大中型企业与小微企业组成联合体或者允许大中型企业向一家或者多家小微企业分包的采购项目，对于联合协议或者分包意向协议约定小微企业的合同份额占到合同总金额30%以上的，对联合体或者大中型企业的报价给予3%（工程项目为2%）的扣除，用扣除后的价格参加评审。组成联合体或者接受分包的小微企业与联合体内其他企业、分包企业之间存在直接控股、管理关系的，不享受价格扣除优惠政策。8.小微企业应按照招标文件格式要求提供《中小企业声明函》。9.根据《财政部司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库〔2014〕68号）规定，监狱企业视同小型、微型企业。监狱企业参加政府采购活动时，应当提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团）出具的属于监狱企业的证明文件。10.根据《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库[2017]141号）规定，在政府采购活动中，残疾人福利性单位视同小型、微型企业。残疾人福利性单位参加政府采购活动时，提供《残疾人福利性单位声明函》。11.按规定享受扶持政策获得政府采购合同的，小微企业不得将合同分包给大中型企业，中型企业不得将合同分包给大型企业。12.供应商按照《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库﹝2020﹞46号）规定提供声明函内容不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依照《中华人民共和国政府采购法》等国家有关规定追究相应责任。第四章评标办法及评分标准本办法严格遵照《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》，结合项目所在地政府有关政府采购规定和项目的实际情况制定。一.总则招标活动遵循公平、公正、科学、择优的原则依法进行，招标活动及当事人接受依法实施的监督。本次招标采用综合评分法。二.评标组织评标委员会：采购人和采购机构根据采购项目的内容特点按照规定组建评标委员会。评标委员会由采购人、技术、经济方面专家等有关人员组成。三.评标程序1.采购机构按《招标文件》规定的时间、地点组织进行开标。投标人的法定代表人或全权代表应携带本人身份证出席开标会议，开标会议由采购机构组织，按《招标文件》的规定对投标人的基本情况进行审核。2.本次公开招标一阶段开标、评审，同时解密供应商的“资格证明文件、商务技术文件、报价文件”，并做开标记录。评审结束后，宣布综合得分排名情况。3.按照投标人的综合得分（商务技术得分+报价得分）由高到低，评标委员会推荐候选人，经采购单位确认，在招标公告发布的网站上公布中标结果。四.评标过程1.资格审查采购人或者采购代理机构对投标人的资格进行审查。依据法律法规和招标文件的规定，对投标文件中的资格证明进行审查，以确定投标人是否具备投标资格。2.符合性审查依据招标文件的规定，从投标人的投标文件的有效性、完整性和对招标文件的响应程度进行审查，以确定是否对招标文件的实质性要求作出响应。澄清问题对于投标文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容，评标委员会可要求投标人以书面形式作出必要的澄清、说明或者补正。投标人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式，并加盖公章，或者由法定代表人或其授权代表签字确认，投标人的澄清、说明或者补正不得超出投标文件的范围或者改变投标文件的实质性内容。详细评审评标委员会对通过符合性审查的投标文件，依照本办法对技术、商务内容作进一步评审、比较。评标委员会成员经过阅标、审标和询标，对各投标人进行综合打分。评委打分参照本部分附表：评分标准表。商务技术得分由各评标委员会成员打分，根据投标人的投标文件及相关澄清文件，进行独立打分。价格分由评标委员会统一核算。评委打分采用记名方式，取所有评委汇总得分的算术平均分（小数点后保留二位小数）。注：评标委员会认为投标文件无效的，应组织相关投标人代表进行陈述、澄清或申辩。评标委员会认为投标人报价明显低于其它通过符合性审查投标人的报价，有可能影响产品质量或者不能诚信履约的，应当要求其在评标现场合理的时间内提供书面说明，必要时提供相关证明材料；投标人不能证明其报价合理性的，评标委员会应当将其作为无效标处理。采购代理机构可协助评审小组组长对打分结果进行校对、核对并汇总统计；对明显畸高、畸低的评分（其总评分偏离平均分30%以上的），评审小组组长应提醒相关评审人员进行复核或书面说明理由，评审人员拒绝说明的，由现场监督员据实记录；评审人员的评审、修改记录应保留原件，随项目其他资料一并存档。五.评分标准分值评分标准技术商务得分70分对招标文件的技术响应（30分）完全满足招标文件技术需求中所有技术条款的得30分。每负偏离（即不满足招标文件要求）一条打“★”号的技术条款的，作无效标处理；每负偏离一条打“▲”号技术条款，扣2分；每负偏离一条未打“★”号和“▲”号技术条款，扣1分；当扣减至0分（或以下）时，该投标被拒绝，其投标文件作无效标处理，不再进行评审。运行和维修成本（10分）根据各投标人运行成本包括消耗品或易耗品价格、使用寿命等进行评议，满分5分。根据各投标人维修成本：保修价格或设备配件价格、维修服务费、耐用性进行评议，满分5分。商务响应（5分）根据各投标人对招标文件第二章招标需求一、商务需求（除付款方式外）进行评定，满分5分。安装、调试、验收方法或方案（5分）根据投标文件中所提供的安装、调试、验收方法或方案，根据方案和措施科学性、有效性综合评审打分。根据方案描述是否详细、合理，可操作性强弱，有效性等内容综合评审打分，5分。售后服务方案（15分）售后服务方案：根据投标文件提供的质保期响应情况、售后服务响应情况，质保期内售后服务方案，根据售后服务能力、售后服务内容、售后服务便捷程度等内容评审打分，满分5分。供货方案：供货方案详细完善，合理可行，针对性强，具有可操作性，得5分；供货方案较详细，安排较合理，有一定针对性，操作性一般，得3-4.99分；供货方案内容简单，缺乏针对性、操作性差，得1-2.99分；无供货方案0分。技术服务、技术培训：根据投标文件中所提供的技术服务、技术培训的方案、内容和措施综合评审打分，根据方案描述是否详细、合理，可操作性强弱，有效性等内容综合评审打分，满分5分。同类设备销售业绩（3分）投标机型销售业绩：2018年1月1日（以合同签订时间为准）至投标截止日前，与本次投标相同型号且与不同最终用户签订的合同，每个合同得1分，最高得3分。注：投标文件中提供合同复印件并加盖公章（联合体投标人指联合体牵头人）。节能环保产品（1分）：投标产品属于《节能产品政府采购标项清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书的得0.5分；投标产品属于《环境标志产品政府采购标项清单》范围的且具有国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的环境标志产品认证证书的得0.5分。注：投标文件中必须同时提供以下资料：（1）提供政府采购标项清单相关内容页（并对相关内容作圈记），采购标项清单详见《关于印发环境标志产品政府采购标项清单的通知》（财库〔2019〕18号）和《关于印发节能产品政府采购标项清单的通知》（财库〔2019〕19号）。（2）《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》中的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品/环境标志产品认证证书复印件并加盖公章（联合体投标人指联合体牵头人）。投标人是国家认定的不发达地区或少数民族地区企业的得1分。注：投标文件中提供第三方证明材料并加盖公章（联合体投标人指联合体牵头人）。价格得分30分评标基准价指的是满足招标文件要求且最低的参与评审的价格。参与评审的价格=投标报价-小微企业价格扣除优惠值10％（如有）。参与评审的价格为评标基准价的其价格得分得满分30分。其他投标人价格得分按照下列公式计算：价格得分=（评标基准价/各投标人参与评审的价格）×30％×100。注：1、投标报价超过对应最高限价的作无效标处理。2、价格得分小数点后保留2位小数，第3位小数四舍五入。注：评委在上表设定的分值范围内打分(四舍五入保留两位小数)，平均分值计算四舍五入保留两位小数点。第五章合同主要条款（货物）合同编号：签约地：丽水市莲都区甲方（买方）：丽水市人民医院乙方（卖方）：设备名称规格型号品牌产地数量单位单价（元）总金额（元）（注册证上的名称）合计成交金额（大写）：整(RMB)本合同若有详细的双方签字的配置清单，请详见附件。（医疗器械产品注册证号：注册证有效期：）2.设备的交付期乙方在合同生效且接甲方通知天内送货至甲方指定地点向甲方交付上述设备，逾期将按照第7条规定执行。3.设备运输、安装和验收3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用，装卸费由乙方承担。3.2涉及装修预埋件的，按医院及装修公司等要求（包括时间要求）先进行预埋，以便顺利装修等实施，所产生的费用含在总价中。3.3甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收，如果发现数量不足、品牌规格不符或有质量、技术等问题，乙方应在天内，按照甲方的要求，采取补足、更换或退货等处理措施，并承担由此发生的一切损失和费用。3.4设备到货后，乙方应在接到甲方通知后3天内安装调试完成。3.5甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上，根据招标要求的技术标准进行技术验收，验收合格后，双方在甲方《丽水市人民医院医疗设备到货验收报告》上签字确认。3.6若属强检计量设备，需提供有效的计量合格证书。4.付款方式4.1.合同生效并具备实施条件后，7个工作日内支付合同金额的40%；4.2.项目验收合格并收到对方正式发票之日起7个工作日内一次性付清合同款。4.3乙方应在甲方验收完成时向甲方提供合同总价的增值税发票，逾期开具，甲方付款时间顺延。乙方帐户： 单位全称：开户行：银行帐号：5.伴随服务5.1乙方应提供设备的技术文件，包括合格证明文件、中文说明书（纸质两份）、中文说明书（电子版）、符合监管要求的中文标签、维护手册、维修手册、故障代码表、软件备份、备件清单、零部件等维护维修必需的材料和信息。5.2乙方还应免费提供下列服务：设备的现场安装和调试；提供设备安装和维修所需的专用工具和辅助材料；乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员和和维修人员进行免费培训及考核，提供培训资料，在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排免费培训计划。6.质量保证及售后服务6.1乙方应保证所供设备是在（年月）后生产的全新的、未使用过的，并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。设备使用期限为：年（设备铭牌或者说明书上标明的使用期限）。如果设备的型号、产地、数量、质量及生产日期(出厂日与到货期间隔不超过一年)等不符，或证实设备是有缺陷的，包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等，乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能等要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分，其费用由乙方负担。同时，乙方应按本合同规定，相应延长修补或更换件的质量保证期。6.2乙方应提供保修期个月（保修截止期按照院方的验收报告确定），保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算，保修期内零配件更换及人工等费用由乙方承担，甲方不承担任何费用，相应的检查、维护保养等由乙方按说明书的要求进行，年度定期预防性维护保养次数不少于次，乙方应及时提供详细的维修维护报告，维修维护后的设备性能状态应达到相