2023年中级主管药师专业知识模拟题36带答案及解析

中级主管药师专业知识模拟题36中级主管药师专业知识模拟题36

一、单项选择题1.治疗急性阿米巴痢疾和阿米巴肝脓肿的首选药是A.二氯尼特B.巴龙霉素C.甲硝唑D.二氢依米丁E.伯氨喹

C

[解析]甲硝唑对肠内、外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，治疗急性阿米巴痢疾和肠道外阿米巴感染效果显著。

2.降压时伴有反射性心率加快的钙拮抗药是A.氨氯地平B.维拉帕米C.尼莫地平D.粉防己碱E.硝苯地平

E

3.硫脲类抗甲状腺药的药理作用特点为A.抑制已合成的甲状腺激素释放B.长期用药后，可反馈性增加TSH的分泌，引起腺体代偿性增生C.硫脲类尚有免疫增强作用D.主要抑制肝微粒体过氧化物酶E.可用于黏液性水肿的治疗

B

4.短时间内反复用药数次后即药效递减直至消失的是A.耐受性B.耐药性C.快速耐受性D.交叉耐受性E.生理依赖性

C

5.治疗变异性心绞痛的最佳药物是A.普萘洛尔B.硝酸甘油C.硝酸异山梨酯D.硝苯地平E.阿替洛尔

D

6.氟奋乃静的作用特点是A.抗精神病和降压作用都强B.抗精神病和锥体外系作用都强C.抗精神病和降压作用都弱D.抗精神病和锥体外系作用都弱E.抗精神病和镇静作用都强

B

[解析]氟奋乃静的抗精神病和锥体外系作用都强，中枢镇静作用弱。

7.下列有关苯妥英钠的叙述中，错误的是A.可治疗某种心律失常B.能引起牙龈增生C.能治疗三叉神经痛D.治疗癫痫大发作有效E.口服吸收规则，t1/2个体差异小

E

8.抗癌药最常见的严重不良反应是A.视力损伤B.神经毒性C.骨髓抑制D.变态反应E.皮肤损害

C

抗恶性肿瘤药的毒性反应主要表现为恶心、呕吐、口腔溃疡、骨髓抑制、脱发等；同时可累及心、肾、肝、肺等重要器官，并致不育、致畸。

9.导致巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A.肝功能损害B.循环功能衰竭C.昏迷D.呼吸中枢麻痹E.肾衰竭

D

巴比妥类急性中毒的直接死因是深度呼吸抑制。抢救措施包括：①洗胃、导泄等，排除毒物；②呼吸中枢兴奋药、碱化尿液，促进药物自脑、血液和尿液的排泄。

10.反复使用麻黄碱时，药理作用逐渐减弱的原因是A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损

E

[解析]麻黄碱短期内反复给药，作用逐渐减弱，称为快速耐受性。停药后可以恢复。每日用药如不超过三次，则快速耐受性一般不明显。麻黄碱的快速耐受性产生的机制，一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。

11.属吗啡拮抗药的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.纳洛酮D.可待因E.曲马朵

C

纳洛酮为阿片受体竞争性拮抗药，临床用于阿片类药物急性中毒解救，可反转呼吸抑制。

12.可轻度抑制0相钠内流，促进复极过程及4相K+外流，相对延长有效不应期，改善传导，而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药是A.利多卡因B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.胺碘酮E.维拉帕米

A

A.烟酸B.环丙贝特C.考来替泊D.洛伐他汀E.普罗布考13.糖尿病、肾性高脂血症首选

D

[解析]他汀类药物主要用于杂合子家族性和非家族性Ⅱa、Ⅱb和Ⅲ型高脂血症，也可用于2型糖尿病和。肾病综合征引起的高胆固醇血症。

14.增加蛋白脂酶活性，促进TG代谢

B

[解析]贝特类既有调血脂作用也有非调血脂作用。调血脂作用为降低血浆TG、VLDL-C、TC、LDL-C，升高HDL-C。

15.抑制细胞对LDL的修饰

E

[解析]普罗布考为疏水性抗氧化剂，抗氧化作用强，进入体内分布于各脂蛋白，被氧化为普罗布考自由基，阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物的产生，减缓动脉粥样硬化病变的一系列过程。同时，普罗布考能抑制HMG-CoA还原酶，使胆固醇合成减少，并能通过受体及非受体途径增加LDL的清除，血浆LDL-C水平降低；通过提高CE转移蛋白和apoE的血浆浓度，使HDL颗粒中胆固醇减少，HDL颗粒变小，提高HDL数量和活性，增加HDL的转运效率，使胆固醇逆转运清除加快。

16.可降低细胞内cAMP，有扩血管作用

A

[解析]烟酸降低细胞cAMP的水平，使脂肪酶的活性降低，脂肪组织中的TG不易分解出FFA，肝合成TG的原料不足，减少VLDL的合成和释放，也使LDL来源减少。

17.口服不吸收

C

[解析]考来替泊属于胆汁酸结合树脂，此类药物进入肠道后不被吸收，与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，从而大量消耗胆固醇，使血浆TC和LDL-C水平降低。

18.氨基苷类抗生素不具有的药理作用是A.对多种G-球菌有效B.对部分G+杆菌有效C.对各种厌氧菌有效D.链霉素对结核分枝杆菌有效E.对铜绿假单胞菌有效

C

[解析]氨基苷类抗生素主要用于敏感需氧革兰阴性杆菌所致感染。

19.肾上腺素对血管作用的叙述，错误的是A.皮肤、黏膜血管收缩强烈B.肾血管扩张C.微弱收缩脑和肺血管D.骨骼肌血管扩张E.舒张冠状血管

B

肾上腺素对血管作用通过激动α受体，使腹腔内脏(如肾血管)和皮肤黏膜收缩，激动β2受体，使骨骼肌血管和冠状血管扩张。

A.西立伐他汀B.地西泮C.卡马西平D.洛伐他汀E.吉非贝齐(吉非罗齐)20.商品名为拜斯亭

A

21.控制癫癎持续状态，首选静注的药物是

B

癫癎持续状态首选地西泮静脉注射，也可用苯巴比妥肌内注射或苯妥英钠、氯硝西泮缓慢静脉注射。

22.第一个被美国FDA批准用于临床的他汀类药物

D

洛伐他汀是第1个用于临床的他汀类-HMG-CoA还原酶抑制药。

23.降低血中三酰甘油药物

E

吉非贝齐具有较强降低TG和VLDL作用，并使HDL增高，但降TC、LDL作用较弱。

24.对癫癎精神运动性发作疗效最好

C

卡马西平对癫癎复杂部分性发作(精神运动性发作)为首选药，对癫癎强直阵挛性发作和单纯部分性发作也有一定疗效。

25.5-氟尿嘧啶可作为治疗下列哪种肿瘤的临床基本用药A.消化道肿瘤B.急性淋巴细胞白血病C.慢性粒细胞性白血病D.绒毛膜上皮癌E.恶性黑色素瘤

A

二、多项选择题1.协调胃肠运动，增加胃肠推动性蠕动作用的药物有A.地芬诺酯B.甲氧氯普胺C.昂丹司琼D.奥美拉唑E.硫糖铝

BC

2.下列有关药峰浓度的叙述中，正确的是A.指药物经血管外给药吸收后的血药浓度的最大值B.是反应药物吸收速度的重要指标C.是反应药物消除速度的重要指标D.是反应药物在组织内分布速度的重要指标E.常被用于制剂的质量评价

ABE

3.下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是A.是永久性的B.结合后药理活性暂时消失C.是可逆的D.结合后不能通过毛细血管壁E.特异性较低

BCDE

4.药物生物转化的方式包括A.氧化B.还原C.水解D.结合E.转运

ABCD

药物在体内发生的结构变化称为生物转化(药物代谢)。大多数药物主要在肝，部分药物也可在其他组织被有关的酶催化而进行化学变化，包括氧化、还原、水解、结合反应。

5.下列有关丙胺太林的叙述中，正确的是A.口服吸收好，易透过血-脑脊液屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.能减少胃酸分泌E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛

BCDE

6.下列哪些症状属糖皮质激素类药物停药症状A.肌无力B.肌痛C.伤口愈合不良D.关节痛E.发热

BDE

7.下列关于临床使用乙酰半胱氨酸时，叙述正确的是A.不能直接静脉滴注B.可引起呛咳、支气管痉挛C.与异丙肾上腺素合用或交替使用药效提高D.增加金制剂的排泄E.减弱青霉素、头孢菌素的抗菌活性

8.可用于抗休克的药物包括A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.多巴酚丁胺E.青霉胺

ABCD

去甲肾上腺素主要激动。受体，对心脏pl受体作用有一定作用，因此可收缩血管及力D强心脏收缩力可使血压升高用于休克。肾上腺素、多巴胺激动α、β1、β2受体，收缩血管，兴奋心脏，升高血压，并能舒张支气管，故能迅速解除休克症状。多巴酚丁胺β1受体激动药，兴奋心脏，心输出量增加用于中毒性休克伴心力衰竭者。

9.糖皮质激素的不良反应有A.高血压B.向心性肥胖C.中枢兴奋D.骨髓抑制E.耳毒性

ABC

10.下列有关铁剂的说法，错误的是A.口服铁剂主要以Fe3+形式吸收B.食物中铁含量缺乏，应靠药物维持C.胃酸、维生素C可抑制铁的吸收D.同服四环素促进铁的吸收E.铁在体内通过转铁蛋白转运

ABCD

11.以下哪个药物具有中枢作用和抗胆碱作用A.阿司米唑B.异丙嗪C.苯海拉明D.西咪替丁E.罗沙替丁

BC

12.临床常用的脱水药有A.甘露醇B.山梨醇C.50％葡萄糖D.尿素E.0.9％氯化钠

ABD

13.下列关于ACTH(促肾上腺皮质激素)描述，正确的是A.是腺垂体分泌的含有39个氨基酸的多肽B.能够维持肾上腺正常形态和功能C.显效迅速D.主要促进氢化可的松分泌E.口服有效，注射亦可

ABD

14.强心苷可治疗A.心房纤颤B.心力衰竭C.室性心动过速D.心室纤颤E.室上性阵发性心动过速

ABE

强心苷的临床应用包括：①主要适应证是慢性心功能不全；②某些心律失常：心房纤颤、心房扑动和阵发性室上性心动过速。

15.具有胃酸抑制作用的药物为A.铝盐B.西咪替丁C.奥美拉唑D.枸橼酸铋钾E.克拉霉素

BC

16.雌激素可用于治疗下列哪些疾病A.绝经前乳腺癌B.卵巢功能低下替代治疗C.绝经期综合征D.粉刺E.避孕

BCDE

17.下列属于肝药酶诱导药的药物是A.苯巴比妥B.卡马西平C.利福平D.苯妥英钠E.别嘌醇

ABCD

18.兰索拉唑(达克普隆)的作用是A.抑制基础胃酸分泌B.抗幽门螺杆菌C.对乙醇性胃黏膜损伤优于法莫替丁D.减少胃液对食管黏膜的损伤E.抑制H2受体

ABCD

19.大多数药物经代谢转化后，药物性质的变化正确的是A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变

AC

20.对耐药金黄色葡萄球菌无效的药物是A.苯唑西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.庆大霉素E.头孢唑啉

BC

苯唑西林属耐酶青霉素类，主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染。氨苄西林类主要包括氨苄西林、阿莫西林等，广谱，对G-杆菌也有杀灭作用。可口服，耐酸但不耐酶，对耐药金黄色葡萄球菌无效，对铜绿假单胞菌无效。抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类，如羧基青霉素类(羧苄西林)对耐药金黄色葡萄球菌无效。

21.阿托品治疗哪些疾病时，用量可不受极量限制A.感染性休克B.有机磷酸酯类中毒C.胆绞痛D.胃肠绞痛E.肾绞痛

AB

阿托品大剂量扩张血管，改善微循环，产生抗休克作用，大量阿托晶(阿托品化)以解除有机磷酸酯类急性中毒M样症状。

22.属β-内