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文档简介
谢2014简述细脂肪酸氧化降解的三个步骤及其相关活体(未)第一个步骤是脂肪酸的-氧化。-氧化又包括活化、氧化、水合、氧断裂这骤。每一轮氧化切下两个碳原子即乙酰辅酶A第二个步骤是氧化形成的乙酰辅酶A进入柠檬酸循环,继续被氧化最后脱出二氧化碳。第三个大步骤中氧化过程中产出还原型的电子传递分子—NADH和FADH,它们在第三步骤中把电子送到线粒体,经过呼吸链,电子被运送给氧原子,伴随这个子的流动,ADP经磷酸化作用转化为ATP。所涉及的相关活性载体包括-氧化中将脂肪酸的形式乙酰辅酶A转送到线粒体的载体肉碱。第三个步骤电子传递的载体包括:NADH—Q还原酶、琥珀酸Q还原酶、细胞色素还原酶、细胞色素氧化酶等2011脂肪酸氧化和载体脂肪酸氧化共五个步骤1.活化:脂肪酸在硫激酶的作用下形成脂酰辅酶A1/62.氧化:脂酰辅酶A的羧基邻位被脂酰辅酶A脱氢酶作用下两个氢原子转化为反式- 酶A,同时产生FADH23.水合:反式- -酶A成3-羟脂酰辅酶A,这部反应是在烯酰辅酶A水合酶的作用下完成的4.氧化:-羟脂酰辅酶A在3-羟脂酰辅酶A脱氢酶的作用下转化为3酮脂酰辅酶A并产生NADH5.硫解:-同脂酰辅酶A受第二个辅酶A的作用发生断裂为乙酰辅酶A和一个缩短了碳原子的脂酰辅酶A,这部反应是在-酮硫解酶的催化下。其总结果是脂肪酸链以乙酰辅酶A形式自端脱下两个碳原子,缩短了的脂肪酸以脂酰辅酶A形式残留,又进入下一轮化。2010磷脂合成的共性脂质合成所绝大多数反应发生在膜结构面,与之相各种酶具有两亲性。甘油磷脂合成的第一阶段是甘油-3磷酸形成磷脂酸的反应,甘油酸和脂酰辅酶A在脂酰转移酶的作用下生成磷脂酸。磷旦形成就很快转移为二脂酰甘油和CD-二脂酰甘油。常见的磷脂酰乙醇胺、磷脂酰甘油、二酰甘油,这甘油磷脂的生物合成途径从开始到CDP-二脂酰的生物合途径是共的自CDP-二脂酰甘油一下就分别有各自的途径。这里说的CP是5-胞苷二磷酸。2009某细胞乙酸的浓度对脂合成有何影响?草酰乙酸是循环的中间产物,其浓度在酸循环中有作用,是循环中最的底物之一。在肝脏中定乙酰辅向的是草酰乙酸,它带动乙酰辅酶柠檬酸循环。进到脂肪酸合成。2/6当草酰乙酸浓度低时,则不能带动乙酰辅酶A进入柠檬酸循环,换言之就是无法合成足够的柠檬酸酸又是脂肪酸合成中将乙酰辅酶A从线粒体转运到细胞溶胶中的三羧系的基础,柠檬酸是乙酰基的载体。所以脂肪酸必到抑制。当草酰乙酸浓时,即能分的柠檬酸,也意味着细胞溶胶中将会有充足的来自线粒体的乙酰辅酶A,从而能够在细胞溶胶中进行脂肪酸的合成即乙酰辅酶A在乙酰辅酶A羧化酶的作用下生成丙二酰辅酶,这是脂肪酸合成的起始反应,柠檬酸又是乙酰辅酶A羧化酶活剂,即草酰乙酸浓度促进脂酸的合成。2008试比较脂肪酸全程合成过程和脂肪酸β-氧化过程有哪些不同?1.两条途径的发生场所不同,脂合成发生于溶胶,降解发生于线粒体2.两条途径中都有一中间体与载体连接,脂肪酸合成中载体为ACP(酰基载体蛋白),降解中的体为辅酶A3.在两个腿那个中有4步反应,从是另一途径的4步反应的逆反应,它们所酶和辅助因子也不相同肪酸合成反应是:缩合、还原、脱还原。在脂肪酸中的4步反应为化、水合、氧化和裂解4.两条途径都具有转运机制将线和细胞溶胶起来。在脂肪酸合成中有三羧酸转运机制,它的功能是酰辅酶A.在脂肪酸降解中,有肉碱体系统,它的功能是运送脂酰辅酶A5.两条途径都以脂肪酸链的逐次番的变化为,在脂肪酸合成中,脂肪链获取2元而成功地得到延伸,即得自于乙酰酶A,它必须酸单酰辅酶A缩合,后者又是由乙酰辅酶A衍生而来。在脂肪酸降解中则是使乙酰辅酶A形式的元离去,以实现脂肪链的缩短。6.脂肪酸合成时,是从分子的甲基到羧基为止即羧基是最后形成的,脂肪酸降解反的方向,羧基开始于第一步,7羟酯基中间体在脂肪酸合成中有D-构型,但是脂肪酸降解中则为L-构型。3/68脂肪酸合成由还原途径构成,需要有NADPH参与,脂肪酸降解则由氧化途径构成,需要有FAD和NAD+与9这两个途径的循环,每一轮回可延伸或除去两个碳原子单元。以16碳脂肪酸为例,不论合成或降解都是进行7个轮回为止10在动物体中,脂肪酸合成用的酶全部都一多肽链上,此多肽链是脂肪酸合酶的一部分。2008在糖供应不足的情况下,人体脂肪能转变成葡萄糖吗?为什么在糖供应不况下,机体自然通过体内的方式来产生糖来满足需要。葡萄糖方式主要有糖异以及糖原分解。将脂肪酸为两类,一类是偶数肪酸,一类是奇数碳原子脂肪酸对于偶数碳肪酸而言,糖异生作用导致乙酸的含量,则脂肪酸氧化生成大量的乙酰辅酶A无法和草酰乙酸合成柠檬入到柠檬酸循环,继而转向酮体合成,无法合糖对于奇数碳原子脂肪酸而言,成乙酰辅酶A和丙酰辅酶A,丙酰辅酶A经过3步酶反应转化为琥珀酶A,继而到柠檬酸循环,生成草酰乙酸,再通过糖异生作用生糖2007试比较脂肪酸全程合成过程和脂肪酸β-氧化过程有哪些不同2005从能量的观点看,食用奇数碳原子脂肪酸的脂肪比食用偶数碳原的脂肪酸的脂肪有什么特点?对于偶数碳肪酸而言,糖异生作用导致乙酸的含量,则脂肪酸氧化生成大量的乙酰辅酶A无法和草酰乙酸合成酸进入到柠檬酸循环,继而转向酮体合成,无法合糖对于奇数碳原子脂肪酸而言,成乙酰辅酶A和丙酰辅酶A,丙酰辅酶A经过3步酶反应转化为琥珀酶A,继而到柠檬酸循环,生成草酰乙酸,再通过糖异生作用生糖4/62004体内合成脂肪酸的主要原料是?靠——(乙酰辅酶、ATP、HCO3-NADPH)2004什么是脂肪动员和脂肪肝?脂肪肝产生的可能原因?脂肪仓库中脂肪释出游离脂肪酸并转移脏中的过程动员。这个过程需要酶的作用过度的脂肪导致发展形成脂肪肝,这使被脂肪细胞渗,变成了非功能脂肪组织。脂肪刚可能尿产生,岛素欠缺不能正常动员葡,此时就必须使他营养物质供给。或者受化学药品的影响,例如四碳或吡啶,这些化合物了肝细胞脂肪组织去取代它们,肝的功逐步丧失。另外膳食中氨酸和胆足,导致磷脂酰胆碱合成的缺又导致脂蛋白的缺少。提到脂蛋脂和蛋白质环绕着胆固醇和三酰甘构成,脂蛋白的脂类来自肝脏,脂蛋白减少导致肝脏中的积聚,结果产肪肝。2004Knoop当年通过喂饲动物不同标记的苯基脂肪酸,证明了脂肪酸的-氧化,根据什象得出了脂肪酸β-氧化的结论。脂肪酸分解代谢反应机制的探索Knoop做出了重要贡献,当时研究反应机制的放射性同未出现,其巧妙地设计了一个用于生化的“踪物”,他把偶数或奇数碳的脂肪酸分子的末基接上苯基,用这带“示踪”的脂肪酸喂狗后分析排出的尿液,示苯基在体代谢,而以某一特定的有机化合物被排出。Knoop发现,把偶数子的脂肪酸己酸带上苯基示踪物后喂狗,分析尿液的结果是苯基以苯乙酰-N-甘氨酸(苯乙尿酸)的形式出现,同样的对于原子的戊酸进行实验,结果得到苯甲酰-N(马尿酸)。由此他推论:脂肪酸那降解下一个2碳单片断,氧化从羧基端的-位碳原子开始的,一个乙酸单元。2001从营养学的角度看,为什么奇数碳原子的脂肪酸比偶数碳原子的肪酸具有较高的营养价值?5/62001甘油是一个对称的分子,为什么甘油激酶催化形成的产物都是Sn-3-p-甘油(未)
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