2018年北京高考生物第一次模拟考试试题与答案

2018年北京高考生物第一次模拟考试试题与答案2018年北京高考生物第一次模拟考试试题及答案注意事项：1.本试题卷分选择题和非选择题两部分，总分90分，考试时间40分钟。其中第7～10题为必答题，第11～12题为选考题。2.答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡指定的位置上。选择题：本题共6小题，每小题6分，共36分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。1.林木覆盖度高的草原上，无刺的合欢树分布较多；林木覆盖度低的草原上，有刺的合欢树分布较多。羚羊相对更喜爱取食无刺合欢树的叶片。在林木覆盖度低的草原上，羚羊能够更早地发现并躲避野狗等掠食动物的伏击。据此分析，不正确的是：A.林木覆盖度高的草原羚羊相对较多。B.有刺有利于合欢树抵御羚羊的取食。C.合欢树、羚羊和野狗构成一条食物链。D.野狗捕食羚羊影响了有刺基因的频率。2.根瘤菌共生于豆科植物根部，形成肉眼可见的根瘤。植物为根瘤菌提供水、无机盐及有机物，根瘤菌内的固氮酶可将N2转变为氨以便植物利用，但氧气过多会破坏固氮酶的结构。根瘤中的豆血红蛋白是由植物和根瘤菌共同合成的，具有吸收和释放氧气的能力。下列叙述错误的是：A.根瘤菌的同化作用类型为自养型。B.豆血红蛋白可调节根瘤中的氧气含量。C.根瘤菌与豆科植物的共生关系是协同进化的结果。D.共生的豆科植物基因突变可能影响固氮酶的结构。3.关于人体内神经递质和激素的叙述，正确的是：A.受体均在细胞膜上。B.化学本质均为蛋白质。C.均可存在于内环境。D.均需通过血液运输。4.下列有关生物变异和进化的叙述，正确的是：A.如果一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病。B.用二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉，四倍体植株上就会结出三倍体无子西瓜。C.害虫在接触到农药后，会产生抗药性的变异，并随着同种农药的使用，抗药基因的频率会越来越大。D.一个基因型为AaXY的精原细胞，产生了四个基因型分别为：AAaX、aX、Y、Y的精子，这是由于该精原细胞减数分裂过程中第一次和第二次分裂都出现了异常所导致的。5.下列关于种群、群落、生态系统的叙述，正确的是：A.种群内个体数以稳定速度增加的种群年龄组成为增长型。B.群落只有遭受了外界干扰因素的破坏，才会出现演替现象。C.生态系统的组成成分中，植物不一定都是生产者，但动物一定都是消费者。的对该植物的影响，结果如何？答：结果显示，随着NaHCO3浓度的增加，该植物的生长速率逐渐减缓，说明高浓度NaHCO3对该植物有负面影响。（2）该小组用装置乙探究该植物在不同pH值下的生长情况，结果如何？答：结果显示，在pH为5和9的条件下，该植物的生长速率明显降低，说明过低或过高的pH值对该植物有负面影响。（3）该小组用装置甲和乙分别探究该植物在不同温度和pH值下的生长情况，结果如何？答：结果显示，在适宜温度下，pH为7.5时，该植物的生长速率最快，说明适宜的温度和pH值对该植物的生长有促进作用。（4）该小组用装置甲和乙探究该植物在不同光照强度下的生长情况，结果如何？答：结果显示，在适宜温度和pH值下，光照强度对该植物的生长速率有明显的促进作用，但当光照强度过高时，该植物的生长速率反而降低。溶液对光合作用强度的影响可以通过实验结果图乙进行观察。根据该图的材料及设置，可以确定该实验的因变量为光合作用强度。bc段曲线平缓的限制因素可能是溶液中的某种成分。若将装置中的NaHCO3溶液换成等量的NaOH溶液，则在开始的短暂时间内，植物的叶绿体中C3相对含量的变化情况是需要进一步实验探究的。在探究低温对植物光合作用的影响时，研究小组将该植物低温处理一段时间，并测定发现叶肉细胞叶绿体内载体蛋白X含量下降，固定CO2的酶Y含量下降。H通过类囊体膜的方式传递，酶Y位于某个阶段。低温处理影响了光合作用的阶段，需要进一步研究。炭疽杆菌是一种能引起人畜患炭疽病的细菌。可通过实验进行确诊。细菌培养需要采集疑似患者的样本，分离培养，获得可疑菌落。实验流程图如下图所示。液体培养基的配制需要先进行灭菌，然后再进行pH的调节。挑选可疑菌落制片后，可用观察方法看到呈竹节状排列的杆菌。接种可疑菌后，35℃培养24小时，液体培养基变浑浊的原因是细菌的生长繁殖。对照组试管中应加入无菌水。两组试管同时培养6小时后，进行比较，若实验组液体培养基的浑浊度提高，则可明确疑似患者被炭疽杆菌感染。此实验依据的原理是细菌的生长繁殖。随着妊娠年龄的增加，21三体的发病风险在不断增加，需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生。常用的方法有唐氏筛查和羊水检查。唐氏筛查需要抽取孕妇血液化验，检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标。检测这些物质可用生物技术技术，以细胞工程技术生产的、纯度高的试剂进行检测。筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定。羊水检查通过羊水穿刺得到胎儿的细胞，然后进行扩大细胞数量的技术，选择合适的细胞进行染色体核型分析，了解胎儿细胞染色体的结构和数量是否正常。无创基因检测是一种利用孕妇血液中存在的胎儿游离DNA片段，对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH进行实时荧光定量PCR扩增，以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量，计算两种基因剂量的比值的技术。关键是PCR引物的设计。根据表格，正常人和21三体患者的比值有差异，主要原因是21三体胎儿多了一条21号染色体。该技术筛查21三体的胎儿是可靠的，因为在样本中21三体胎儿的