2023年环保气象安全技能考试-环境监测上岗考试考试历年高频考点试题含答案

2023年环保气象安全技能考试-环境监测上岗考试考试历年高频考点试题含答案（图片大小可自由调整）第1卷一.参考题库(共100题)1.目前我国的《环境保护法》以及有关环境污染防治和自然资源保护管理的单行法律合全部是由全国人大制定的。2.根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》，采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类的溶剂介质为（）A、三氯甲烷B、石油醚C、苯D、四氯化碳3.请教高氯酸的危害和操作存储注意事项4.《环境甲基汞的测定气相色谱法》（GB／T17132—1997）适用于水和废水、沉积物、（）、（）和人尿中甲基汞的测定。5.废气采样装置的流量计和监测气态污染物的传感器应定期进行校准。6.根据《工业固体废物采样制样技术规范》（HJ/T20—1998）,固态废物样品的缩分方法有（）A、份样缩分法B、份样量缩分法C、二分器缩分法D、圆锥四分法7.分辨率测定：点亮锰灯，待其稳定后，光谱带宽为0.2NM时调节光电倍增管高压，使279.5NM谱线的能量为100，然后扫描测量锰双线，应能分辨出279.5NM和279.8NM两条谱线，且两线峰谷能量应不超过40%。 问题：在哪里调节光电倍增管高压？仪器是密封的，维修的时候打开过盖子。在操作软件上也没有光电倍增管的调节。我怎样确定谱线能量是100？8.按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》（GB／T4615—1984），在测定氯乙烯单体含量时，应确保有一个与测试样含量相近的标准样，测定时，测试样和标准样应取相同量的气体，并在仪器同一灵敏度下分析。9.在离子色谱分析中，进样体积大，水负峰亦大；淋洗液的浓度越高，水负峰越小。10.萃取水中苯胺类化合物时，萃取液脱水使用的无水硫酸钠必须经过（）℃烘4h备用。A、105B、200C、30011.亚硝酸盐是氮循环中间产物，在水系中很不稳定，在含氧和微生物作用下，可氧化成（）在缺氧或无氧条件下被还原为（）。12.《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》（HJ 647-2013）的质量控制和质量保证规定，每批样品至少带一个实验室空白，空白测试结果应低于方法检出限。13.玻璃电极法测定固体废物腐蚀性中，在振荡器上浸取固体废物时，振荡频率调节为110±10次／min，振幅为40mm，在室温下振荡（）h，静置（）h，然后通过过滤装置分离固液相。A、2，4B、4，8C、8，1614.易释放氰化物是指在PH=8的介质中，在硝酸锌存在下，加热蒸馏能形成氰化氢的氰化物。15.气相色谱法测定环境空气中肼和偏二甲基肼中，处理固体吸附剂时，应该用甲醇反复漂洗，直至甲醇澄清透明，再加一定量水加热漂洗，澄清透明后，用布氏漏斗将水洗后的吸附剂抽吸至干。16.氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼时，若水样浑浊，应用定量中速滤纸过滤。17.《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，固相萃取柱的填充材料是（）A、HLBB、C18C、石墨化炭黑D、MCX18.气相色谱—质谱联机法对未知样品进行定性分析的依据是什么？19.测大气中NOx时使用的氧化管，若管内砂子粘在一起，说明（）比例太大。A、氧化铬B、氧化镉20.用氢化物-非色散原子荧光法测定土壤中砷时，样品用硝酸-高氯酸消解后为何加入硫脲和盐酸？21.水、电、气的设置及化学药品的放置要注意什么事项？22.空气中氯气和二氧化氯的存在使臭氧的测定结果（）（偏高或偏低）。23.植被覆盖指数指被评价区域内林地、（）、（）、（）和未利用地五种类型的面积占被评价区域面积的比重，用于反映被评价区域植被覆盖的程度。A、农田、旱地、山地B、草地、滩地、农田C、旱地、湿地、草地D、草地、农田、建设用地24.环境空气采样系统中使用的流量计有（）和（）等。25.采用硝酸银滴定法测定水中氰化物时，水样中碳酸盐浓度过高将影响蒸馏及吸收液的吸收。26.GC-MS对含量很低的目标化合物的测定最好选择（）定量方式。A、全扫描B、单离子检测C、多离子检测27.根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T55－2000），无组织排放监测参照点最好设置在被测无组织排放源的上风向，以排放源为圆心，以距排放源10m和50m为圆弧，与排放源成120°夹角所形成的扇形范围内设置。28.目前的自动在线检测仪测定水中硝酸盐氮多使用（）法和（）法。29.气相色谱法测定大气固定污染源中苯胺类化合物时，分离苯胺类化合物色谱柱所用的固定液是（）或（）。30.根据《全国土壤污染状况调查样品分析测试技术规定》采用红外分光光度法测定土壤样品中石油类时，采用重量法测定土壤中油类非皂化物总量前，需在60～70℃烘箱中将石油醚萃取物烘4h。31.甲醛法测定SO2的关键是什么？32.根据《土壤环境监测技术规范》（HJ/T 166-2004），对于种植一般农作物的农田，进行土壤环境监测时应采集耕作层0～20cm土样。33.采用DPD滴定法测定的水游离氯应包括二氧化氯34.《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》（HJ 478-2009）规定，样品采集前应用水样预洗采样瓶三次，样品要完全注满采样瓶，不留气泡。35.《环境空气总烃的测定气相色谱法》（GB／T15263-1994）测定总烃时，除烃装置采用（）做催化剂。36.列入强检目录的环境监测仪器，应按计量法的规定定期进行检定，贴上三色标签，其中（）标签代表准用。A、绿色B、黄色C、蓝色D、红色37.《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）规定，地下水采集的（）项目的水样，采样时水样必须注满容器，上部不留空隙。A、溶解氧B、五日生化需氧量C、挥发性有机污染物D、半挥发性有机污染物38.影响吸收效率的主要因素有（）、（）、和（）。39.气相色谱保留值包括哪些指标，各表示什么物理意义？（至少说出6种）40.采样时需对采样体积进行校准，其中通过连接标准皮托管和倾斜式微压计对压力进行测量，空气采样用空盒气压表进行气压读数，废气和空气压力以kPa表示。41.测定土壤中的砷有哪几种方法？（至少列出3种方法）42.简述用非分散红外法测定环境空气和固定污染源排气中一氧化碳时，水和二氧化碳为什么会干扰其测定。43.实验室质量控制包括哪两类？其目的各是什么？44.采用高效液相色谱法测定气相和颗粒物中的多环芳烃时，动态采样效率是将一定量多环芳烃加到采样滤膜上，按与样品相同的操作条件抽空气，测定采样介质保留多环芳烃的能力。45.短时间采集环境空气中的二氧化硫样品时，U型吸收管内装10ml吸收液，以（）L/min的流量采样；24h连续采样时，多孔玻板吸收管内装50ml吸收液，以（）L/min流量采样，连续采样24h46.底栖动物监测是河流和湖泊、水库水体生物监测的必测项目。47.气相色谱法测定水中氯苯类化合物时，为检验氯苯类化合物可能存在的干扰，可采用两根极性不同的色谱柱进行分离鉴定。48.测氡时，活性炭盒法测量用的γ仪是NaI（Tl）或半导体探头配多道脉冲分析器。49.PM10采样器是将大于10μm的颗粒物切割除去，但这不是说它将10μm的颗粒物能全部采集下来，它保证10μm的颗粒物的捕集效率在（）％以上即可。A、50B、60C、70D、80E、9050.峰高与半峰宽51.二乙胺分光光度法测定硫酸雾时，采用（）滤膜采集空气中硫酸雾。52.火焰原子吸收分光光度法测定多种重金属时，可将镉、铬、铜、锰、镍和锌配成混合标准贮备液。53.测定某一废水的总氰化物（如焦化厂洗气水），水质色度深且含有大量硫化物、焦油、甲醛、苯系物和挥发酚（＜100mg／L），为保证分析结果的准确，应如何去除这些干扰物质？54.采用《环境空气 颗粒物中水溶性阴离子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的测定 离子色谱法》（HJ 799-2016）测定环境空气颗粒物中的水溶性阴离子时，采样滤膜可选用优质空白值较低的玻璃纤维、石英或其它材质的滤膜，并能满足颗粒物采样技术要求的产品。55.请教大家磷酸中的硅怎么做？56.巯基棉富集—冷原子荧光分光光度法测定环境空气中汞含量时，制备巯基棉采样管时，称取（）g巯基棉，从石英采样管的大口径处塞入管内，压入内径为6mm的管段中，巯基棉的长度约为3cm。A、0.1B、0.5C、1.057.3，5-Br2-PADAP分光光度法测定水中银时，如果试样中含有大量有机物，则需用酸反复消解直至试液呈淡黄色或无色为止。58.原子吸收法测砷如何消除氢化物气相热解原子吸收法重金属的干扰？59.总氯是（）和（）的总称，又称为（）。60.水质环境监测分析中，制作校准曲线时，包括零浓度点在内至少应有（）个浓度点，各浓度点应较均匀地分布在该方法的线性范围内。A、3B、4C、5D、661.微库仑法测定水中AOX时，一定要避免当温度和压力降低时，可能引起的硫酸倒流进入燃烧管。62.气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药中，采样管制备时采取如下操作：用玻璃纤维堵塞采样管的头部和尾部，并用其隔离采样管的前部和后部，前部和后部中间填充XAD-2吸附剂。63.《地下水环境监测技术规范》（HJ/T164-2004）规定，监测井井管内径不宜小于0.5ｍ。64.样品和标准溶液的颜色色调不一致时，《水质色度的测定》（GB／T11903-1989）不适用。65.吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物是将惰性气体（氦气）通入水样，把水中（）的挥发性有机物吹脱出来，捕集在装有适当吸附剂的捕集管内，而后捕集管被（）并以氦气（），将所吸附的组分解吸出来，进入气相色谱—质谱仪分离测定。66.浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关（）A、电极电位B、溶液浓度C、搅拌程度D、电流密度67.测定总锰的水样，应在采样时加硝酸酸化至pH＜2；测定可过滤性锰的水样，应在采样现场用0.45lam有机微孔滤膜过滤，再用硝酸酸化至pH＜2保存，废水样品应加入硝酸至水样体积的1％。68.氟试剂分光光度法测定水中氟化物时，若水样呈强酸性或强碱性，应在测定前用1mol／LNaOH溶液或1mol／L盐酸溶液调节至中性。69.热解吸-气相色谱法测定室内空气中总挥发性有机物时，吸附管内装填的吸附剂的粒径一般为0.18～0.25mlB，即（）目。A、20～40B、40～60C、60～80D、80～10070.高效离子色谱用低容量的离子交换树脂。71.光度法测定土壤和城市生活垃圾中全氮时，在样品消解时，所加的催化剂为（）混合物。A、硫酸钾、银粉和水合氯化钾B、五水合硫酸铜、硫酸钾和硒粉C、氯化钾、水合硫酸镁和硒粉72.气相色谱法测定环境空气或排放废气中氯苯类化合物时，采样管为一端粗（为A端），一端细（为B端），内装吸附剂的不锈钢管。73.计算题： 用高效液相色谱法测定环境空气中酞酸酯类化合物时，采样体积为60.0L，采样温度为32℃，大气压力为98.0kPa。采样后的吸附柱洗脱后定容至10.0m1，进行液相色谱分析，结果表明，在进样量为20μ1时，酞酸酯类化合物含量为25ng，试计算空气中酞酸酯类化合物的浓度。74.计算题： 用硅钼蓝光度法测得水中二氧化硅的吸光度为0.195（A0=0.007），在同一水样中加入4.00ml（10.0μg／m1）二氧化硅标准使用液，测得吸光度为0.338，试计算加标回收率。（曲线。a=0.004，b=0.00364，y=0.004＋0.0036x）75.根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB/T7486-1987），在对测定总氰化物水样进行预蒸馏时，应在蒸馏瓶中先加入10mlH3PO4，再迅速加入10ml10％的NA.2EDTA.溶液76.采用电位滴定法测定酸度时，取50ml水样，测定范围可达（）（以碳酸钙计。）A、10－1000mg/lB、28-139mg.LC、10-500mg/L77.某客户送检一块刨花板，要求测定其甲醛释放量，合适的检测方法为（）。A、穿孔萃取法B、9～11L干燥器法C、40L干燥器法D、气候箱法78.以下关于污染物排放标准的说法中正确的有（）A、污染物排放标准是为污染源规定的最高容许排污限额B、排污者以符合排污标准的方式排放污染物是合法行为C、合法排污者在其排污行为造成环境污染损害时仍要承担民事责任D、我国法律明确规定超标排污行为属违法行为E、违法排污行为不能受到法律的保护79.根据《大气污染物无组织排放监测技术导则》（HJ/T55－2000），在进行二氧化硫的无组织监测时，应在现有污染源下风向设监控点，同时在排放源上风向设参照点。80.碱性过硫酸钾消解紫外分光光测定水中总氮时，水样采集后立即用硫酸酸化到PH<2，在（）h内测定。A、12B、24C、4881.离子色谱法测定废气中氯化氢时，所用的离子色谱柱为（）色谱分离柱。82.微库仑法测定水中AOX时，燃烧热解炉的容积、停留时间、温度和气流速度都可能影响测定结果。83.气相色谱检测器中，属于浓度型检测器是（）和（），属于质量型检测器是（）和（）。84.计算题：按照《室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量》（GB18583—2001）测定胶粘剂中总挥发性有机物含量时，若测得总挥发分含量为45.4％（质量分数），水分含量为5.4％（质量分数）。已知该试样的密度ρ为1.2g／ml。则该试样中总有机挥发物的含量为多少（g／L）？85.在采集固定污染源的气体样品时，烟尘采样嘴的形态和尺寸不受限制。86.进行高压交流架空送电线无线电干扰测量时，如果使用杆状天线测量，应当避免杆状天线端部的电晕放电影响测量结果，当发生电晕放电时，应移动测量仪及天线位置，在不发生电晕放电的地方测量。87.用石油醚萃取气相色谱法测定水中的氯苯类化合物，净化氯苯类提取液常用（）A、硝酸B、浓硫酸C、盐酸88.根据《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》（HJ 587-2010）样品采集与保存规定，以下的描述正确的是（）A、样品可用棕色玻璃瓶或聚乙烯瓶采集B、水样应充满样品瓶C、样品瓶需加盖密封D、样品应置于4℃冰箱内避光保存89.对于有机滤膜采集的样品或其他金属含量高的样品，消解时应先用硝酸氧化，然后加入高氯酸，以避免喷溅。90.采用《水中微囊藻毒素的测定》（GB/T 20446-2006）中的高效液相色谱法分析水中微囊藻毒素时，如减压过滤后的水样不能立即分析，可置于玻璃容器中，在-20℃保存，30d内分析完毕。91.采用《空气 醛、酮类化合物的测定 高效液相色谱法》（HJ 683-2014）测定空气中醛、酮类化合物时，加入有机溶剂洗脱采样管，流向应与采样时气流方向相同。92.简述可用于试验蚤种必须符合哪些要求。93.钼酸铵分光光度法测定水中总磷时，质量控制样品主要成分是氨基乙酸（NH2CH2COOH）和甘油磷酸钠（C3H7Na2O3P•52/1H2O）。94.我用同一套工作曲线和24份样品在A仪器和B仪器上测试，最终各得出24个浓度值，在没有标准值的情况下，我怎样对这两种结果做出数值分析.以测出的铜值为例.我计算出了从1号样品到24号样品的铜值绝对值差，差值在0.028-1之间，较集中在0.3，0.4，0.5之间.我想知道，同一套工作曲线和样品在不同的仪器上测试是否存在差异，这种差异在多大范围内是可取的？95.次氯酸钠-水杨酸分光光度法测定环境空气中氨时，方法较灵敏，选择性好，但操作复杂。96.《水质采样方案设计技术指导》（HJ/T495-2009）规定，质量控制通常就是对一个或几个规定范围的环境要素的（）进行检查。检查结果决定是否要即时采取措施。A、浓度B、质量C、污染物质D、环境容量97.每次采样样品数在10个之内和每10个样品应做一个平行样，平行样的相对偏差应≤（）％A、10B、15C、20D、2598.盐酸萘乙二胺比色法或Saltzman法中三氧化铬-石英砂氧化分光光度法测定环境空气中氮氧化物时，三氧化铬—石英砂氧化管使用的最适宜相对湿度范围为（）％，氧化管中三氧化铬—石英砂应该是松散的，若沾在一起，说明三氧化铬（），应重新配制。99.高效液相色谱法分析水中酚类化合物时，若水中有残留氯存在，在每升水中加入80mg硫代硫酸钠，摇匀，即可消除。100.请谈谈石墨炉探针技术的优缺点，现状和发展前景？第1卷参考答案一.参考题库1.正确答案:错误2.正确答案:D3.正确答案:危险性：易爆 操作注意事项：不与有机物接触（高温时尤其要注意），溶解样品的柜最好不要使用木制的，要注意经常擦拭干净，不要有析出物；不能和滤纸等混合加热，否则肯定会爆炸，如果你的样品有冒烟要求，移动器皿时注意不要用手，温度相对较高，仅供参考4.正确答案:鱼体；人体头发5.正确答案:正确6.正确答案:A,C,D7.正确答案:1，你只要调个吸光度零即100%T就行了。 2，“量程扩展”这儿指吸光度倍率，对微机型的仪器已经意义不大。你只要能准确读出三位小数的吸光度就行了，即：0.00x Abs，有些仪器能直接读出第四位小数，那就更不需要“量程扩展10倍”了。 所谓“瞬时”测量方式，无非就是连续读数的模式，一般仪器都有。 3，“标尺扩展10倍”就是上面的“量程扩展10倍”，主要此时必须读出第四位小数：0.000X Abs.你只要能读出第四位小数就行了（用你自己的方法）。8.正确答案:正确9.正确答案:错误10.正确答案:C11.正确答案:硝酸盐；氨直至氮12.正确答案:错误13.正确答案:C14.正确答案:错误15.正确答案:错误16.正确答案:错误17.正确答案:B18.正确答案: 未知样品的色谱峰的保留时间和标准样品的色谱峰的保留时间相同，未知样品的质谱图特征和标准样品的质谱图特征匹配，使用这两个基本方法对未知样品定性。19.正确答案:A20.正确答案: 土壤样品经硝酸-高氯酸消解后，砷一般以高价态[As（Ⅴ）]存在。因为只有低价砷[As（Ⅲ）]才能有效地生成砷化氢，所以要加入硫脲和盐酸进行预还原，将As（Ⅴ）还原为As（Ⅲ）。21.正确答案:水、电、气的设置及化学药品的放置要符合安全管理的规定，注意防水、防爆、防触电、防漏电。22.正确答案:偏高23.正确答案:D24.正确答案:转子流量计；限孔流量计25.正确答案:正确26.正确答案:B27.正确答案:错误28.正确答案:紫外；电极29.正确答案:0V-225；OV-1730.正确答案:正确31.正确答案: （1）严格控制显色温度和显色时间，绘制标准曲线和测量样品时温度差<±2℃。 （2）将含有标准溶液（或样品浓液）、氨磺酸钠及氢氧化纳的吸收液倒入对品红溶液时，要倒干净 （3）用过的比色管和比色皿应及时用酸洗涤，应避免用硫酸-铬酸洗液洗涤。32.正确答案:正确33.正确答案:错误34.正确答案:错误35.正确答案:钯-620136.正确答案:B37.正确答案:A,B,C,D38.正确答案:吸收管；吸收液；流量39.正确答案: 气相色谱保留值包括死时间、死体积、死区域、保留时间、调整（校正）保留时间、保留体积、调整（校正）保留体积、净保留体积、比保留体积、相对保留值、保留指数和保留指数差等。 （1）死时间：一些不被固定相吸收或吸附的气体通过色谱柱的时间。 （2）死体积：指色谱柱中不被固定相占据的空间及进样系统管道和检测系统的总体积，等于死时间乘以载气流量。 （3）死区域：指色谱柱中不被固定相占据的空间。 （4）保留时间：从注射样品到色谱峰出现时的时间，以s或min为单位表示。 （5）调整（校正）保留时间：保留时间减去死时间即为调整保留时间。 （6）保留体积：从注射样品到色谱峰顶出现时，通过色谱系统载气的体积，一般可用保留时间乘载气流速求得，以ml为单位表示。 （7）调整（校正）保留体积：保留体积减去死体积即为调整保留体积。 （8）净保留体积：经压力修正的调整保留体积。 （9）比保留体积：把净保留体积进一步校正到单位质量固定液在273K时的保留体积。 （10）相对保留值：在一定色谱条件下，某组分的校正保留时间与另一基准物的校正保留时间之比。 （11）保留指数：一定温度下在某种固定液上的相对保留值，具体说是以一系列正构烷烃作标准的相对保留值。 （12）保留指数差：化合物X在某一固定液S上测得的保留指数减去X在角鲨烷固定液上得到的保留指数。40.正确答案:正确41.正确答案: 二乙氨基二硫代甲酸银光度法，新银盐光度法，氢化物发生原子吸收光度法，氢化物非色散原子荧光法（或原子荧光法）。42.正确答案: 非分散红外法测一氧化碳时，一氧化碳的吸收峰在4.5μm附近，二氧化碳的吸收峰在4.3μm附近，水的吸收峰在3μm及6μm附近，当空气中的水和二氧化碳浓度比较大时就会对其产生干扰，从而影响一氧化碳的测定。43.正确答案: 实验室质量控制包括实验室内和实验室间质量控制。 实验室内质量控制的目的是将分析误差控制在允许限度之内，使测量结果具有一定的精密度和准确度，有把握达到所要求的质量。 实验室间质量控制是在室内分析受控的情况下，进一步控制测定结果的系统误差，增强室间数据的可比性。44.正确答案:错误45.正确答案:0.5；0.2-0.346.正确答案:正确47.正确答案:正确48.正确答案:正确49.正确答案:A50.正确答案: 由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽。51.正确答案:过氯乙烯52.正确答案:正确53.正确答案: 首先调节水样pH至中性，加入CHCl3或正己烷、异辛烷短时萃取以除去油类，立即调节水相的pH至11，加入适量PbCO3或CdCO3粉末，振摇后静置片刻，过滤去除硫化物。滤液中加入适量AgNO3，再加入Na2EDTA用H3PO4调节pH＜2，加热蒸馏，即可除去甲醛和色度及部分硫化物的干扰。54.正确答案:正确55.正确答案:用分光光度法，磷钼蓝光度法。56.正确答案:A57.正确答案:正确58.正确答案:在试样中加入络合掩蔽剂可消除氢化物气相热解原子吸收法重金属的干扰。59.正确答案:游离氯；化合氯；总余氯60.正确