有机化学题目_第1页
有机化学题目_第2页
有机化学题目_第3页
有机化学题目_第4页
有机化学题目_第5页
已阅读5页,还剩107页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

根据电负性大小,将下列共价建或化合物按极性强弱排列成

序:

H-C

H-F

H-N

H-0

答案:

H-F

>

H-0

>

H-N

>

H-C

画出下列化合物的优势象式:

(将对角的

改为

Br

)

2-

二澳乙烷(妞曼式)

在光照条件下,

2.3-

二甲基戊烷进行一氯代反应,可能得到的产物有(

D

)种。

A3B4C5D6

下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是(

B

A

2.2.3-

三甲基丁烷

B:2.2.3-

三甲基戊烷

C:2.3.4-

三甲基戊烷

D:3.3-

二甲基戊烷

下列化合物含有伯、仲、叔氢原子的是

(C)

A:2.2,4.4-

四甲基戊烷

B:2.3.4-

三甲基戊烷

C:2.2.4-

三甲基戊烷

D:

正庚烷

下列化合物沸点最高的是

(C)

最低的是

(B)

A:2-

甲基己烷

B:3.3-

二甲基戊烷

C:

葵烷

D

*

*

3-

甲基辛烷

P57

3-1

用系统命名法命名下列化合物

3

)

答案:顺

-2.2.5-

三甲基

-3-

已烯

(

4

)

答案

-1-

丙烯

3-3

选择题

(1)

按照次序规则

9

下列基团为较优基团的是

(A)

A:-CHOB:-CH

2

CH

3

C:-CH

2

OHD:-CH

3

(2)

下列烯煌相对稳定性最大的是

A

)

(支链越多越稳定)

A

*

2.3.-

二甲基

-2-

丁烯

B

*

2-

甲基

-2-

戊烯

c

:反

-3-

已烯

D

:顺

-2-

已烯

5

)下列化合物中有顺反异构体的是(

D

)

(顺反异构主要看

CC

双键连边是否连有不同基团)

A

2-

甲基

-1-

丁烯

B

2-

甲基

-2-

丁烯

C

2-

甲基

-2-

戊烯

D

3-

甲基

-2-

戊烯

8

)下列化合物与溟化氢加成的相对整度最快的是(

A

A

*

CH3

2

C=CHCH

3

B:

CH

3

CH=CHCH

3

C:

CH

3

CH

2

CH=CH

2

D:

CH

3

CH

2

CH=CH

CL

3-4

完成下列反应式

(1)

(CH

3

)

2

CHCH=CH

2

+

HBr

-►

(CH

3

)

2

CHCH(Br)

CH

3

(2)

(CH

3

)

2

CHCH=CH

2

+

HBr

过氧化物

(CH

3

)

2

CHCH

2

CH

2

Br

CH

3

CH

2

CH=CH

2

H

2

SO

4

CH

3

CH

2

CH(OSO

3

H)

CH

3

H

2

0

CH

3

CH

2

CH(OH)

CH

3

(10)

(CH

3

)

2

CHC(CH

3

)=

CH

CH

3

03

ZN

H

2

0

(CH

3

)

2

CHC(CH

3

)=0+

CH

3

CH=0

P76

4-2

(1)

以下反应属于亲核加成的是(

C

)

H

H

H

H

H

H

4-5

鉴别以下化合物:丁烷(

1

)

丁烯(

2

1-

丁快(

3

)

X

无反应

2+Br

褪色

+

银氨溶液

X

无反应

3

V

褪色

J白色I

P895-2

写出下列化合物的构型式

5-3

选择题

2

)下列构象中最稳定的是(

D

(垂直健为

A

斜健为

E

.E

健越多越稳定)

ABCD

(请看书)

P131

6-3

将下列各组化合物按环上硝化反应的活性大小由强至弱排

(2)

苯、溟苯、硝基苯、甲苯

答案:甲苯

>

>

溟苯

>

硝基苯

6-4

选择题

(

2

)以下化合物进行一元硝化,硝基进入位置(用箭头表示)

正确的是(

D

(邻对位和间位进入基都存在时由邻对位决定引入位置)

ABCD

(请看书)

8

)下列化合物不能发生傅

克反应的是(

c

c

上的

N02

为吸电子基)

ABCD

(请看书)

6-6

完成下列反应式:

(

5

)

结构请看书

答案:

在苯环上

-CH

(CH

3

)

2

的邻位和对位填上

CL

P156

7-6

下列化合物是否有旋光性

9

如果有在手性碳中心请用

*

标明

9

并确定

RS

构型

(l)CCL

2

氟利昂

12)

没有手性碳

(2)CH

3

CH=CH

2

没有手性碳

(3)CH

2

=C=CH

2

没有手性碳

(4)

结构请看书

有手性碳

)

P157

7-7

指出下列各组构型之间属于相同构型

对映体还是非对映体的关系

(1)

答案

对映体

(2)

答案

非对映体

答案

非对映体

7-8

指出下列各组构型之间属于相同构型

对映休还是非对映体的关系

(1)

答案

对映体

(2)

答案

非对映体

P180

8-1

写出下列化合物的结构式或名称

(

系统命名法的名称

)

(3)

氯化革

答案

在苯环上加

CH

2

CL

8-4

写出下列名称相应的结构式或构型式

(1)2-

戊烷

答案

CH

3

CH(Br)CH

2

CH

2

CH

3

8-6

比较题

(1)

比较下列卤煌的密度

CH

3

CL

CHCL

3

CHCL

4

答案:

CHCL

4

>

CHCL

3

>

CH

3

CL

(注:当煌基相同时,

卤烷的相对密度随卤元素原子量的增大而增加)

(

2

)比较下列卤煌与

AgNO

3

/

醇反应活性:

1-

溟丁烷、

2-

澳丁烷、

2-

甲基

-2-

溟丁烷

答案:

2-

甲基

-2-

溟丁烷

>

2-

澳丁烷

>

1-

澳丁烷

(注:活性次序:叔

卤烷

>

卤烷

>

卤烷)

(

6

)

比较下列卤煌

SN2

反应的活性

ABC

(请看书)

答案(

A

>

B

>

C

)

8-8

完成下列反应式

(

3

)

CH

3

CH(

CH

3

)

CH(

CL)CH

3

KOH/

CH

3

C(

CH

3

)=

CH

CH

3

+CH

3

CH(

CH

3

)

CH

CH

2

P217

9-1

命名下列化合物

(

2

)

(

CH

3

)

3

C

OH

答案:叔丁醇

3

)

CH

3

)

2

CHCH

2

OH

答案:

3-

甲基丙醇

9-3

按指定要求将下列化合物排列成序

3

)与浓硫酸共热失水成烯燃的反应活性:

1-

丁醇、

2-

丁醇、叔丁醇

答案:叔丁醇

>

2-

丁醇

>

1-

丁醇

(

4

)

与卢卡斯试剂作用的速度:

1-

丁醇、

2-

丁醇、叔丁醇

答案:叔丁醇

>

2-

丁醇

>

9-5

用简单的的化学方法区别下列化合物

(

2

)

正丁醇①、仲丁醇②、叔丁醇③

需加热才反应的为①

卢卡斯试剂

数分钟后反应的为②

立即反应的为③

4

)

环已烷①、环已醇②、一氯环已烷③

X

X

没反应的为

+

卢卡斯试剂

J能发生反应的为②

+AgNO

3

X

J有白色I的为③

P249

10-1

用系统命名法命名下列化合物

(1)

化学式请看书

答案

:4-

甲基

戊醛

(2)

化学式请看书

答案

:2-

丁酮

10-3

用以鉴别醛酮类化合物的通用式剂是

(B)

A:I

2

/NA

OH

B:2.4-

二硝基苯脚

c:

吐伦试剂

D:

斐林溶液

(8)

下列化合物中不能发生碘仿反应的是

(C)

ABCD

(请看书)

(

只有乙醛、甲基酮、

(

CH

3

)

2

CH

(

0H

)

的醇才有反应

)

10-4

按指定要求,将下列各组化合物排列成序

(

1

)沸点的高低:乙醇、乙醛、乙烷

答案:乙醇

>

乙醛

>

乙烷

(注:醛酮的沸点比相对分子质量相当的燃类、酸类高,相

对分子质量相当的醇低)

2

)亲核加成反应活性:乙醛、丙酮、苯乙酮

答案:乙醛

>

丙酮

>

苯乙酮

(注:在亲核加成中,醛的活性比酮高,在酮中又以甲基酮

较高,

H-CHO

>

R-CHO

>

R-CO-CH

3

>

R-CO-R

o

10-5

用简单的货学方法鉴别下列化合物

(2)

乙醛①、苯甲醛②、丙酮③

有砖红色I的为①

+

斐林试剂

X

+

吐伦试剂

J有

Ag

I(银镜)为②

X

X

没反应的为

(注:斐林试剂鉴别脂肪醛,芳香醛及酮不反应,吐伦试剂,

能氧化醛,而酮则不被

氧化)

10-7

完成下列反应式:

(

3

)化学式请看书

答案:将苯环上的

-CHO

改为

-COOH

,其它不变

P284

11-4

按指定要求将下列化合物排列成序

2

)酸性强弱:乙酸、一氯乙酸、三氯乙酸

答案:三氯乙酸

>

一氯乙酸

>

乙酸

(注:卤代酸分子中的卤原子诱导效应,使酸性随着卤原子

数目增加而增强)

(

5

)水解反应活性:乙酸酎、乙酸甲酯、乙酰胺

答案:乙酸酎

>

乙酸甲酯

>

乙酰胺

(注:

酸酎水解只需加热,

酯水解要在酸或碱下加热,

酰胺水解需在强酸或强碱下加热)

11-5

用简单化学方法鉴别

3

)丙酸①、丙醛②、丙醇③

©

J有f的为①

+NaOH

X

银氨溶液

J有

Ag

I(银镜)为②

X

X

没反应的为

(4)

甲酸①、乙酸②

+

银氨溶液

J有

NaOH

(银镜)为①

X

没反应的为

(注:甲酸能还原吐伦试剂,使高镒酸钾溶液褪色,可用于

鉴别甲酸)

P344

13-1

命名下列化合物

(

1

)

CH

3

CH

2

NHCH

3

答案:甲

乙胺

4

)

C

6

H

5

N

+

CH

3

)

3

CL

答案:氯化三甲基苯基钱

13-2

写出下列化合物的结构式

(

3

)氢氧化四甲基

答案:

N

+

(

CH

3

)

4

0H

(

6

)三

乙胺

答案:

(

CH

3

CH

2

)

3

N

13-3

完成下列反应式

(

)

答案:将苯环上的

N02

改为:

NH2

其它不变

13-4

比较下列化合物的碱性大小:

(

3

)

A

:氨

B

乙胺

C

:苯胺

D

:三苯胺

答案:

B

>

A

>

C

>

D

(注:氮上电子云密度高低,氮上连给电子基,碱性增强,

氮上连吸电子基,碱性减弱)

13-5

用简单的化学方法区别下列化合物

)对甲苯胺

©

N-

甲基苯胺

N

9

N-

二甲基苯胺

白色I

+NaOH

白色l溶解的为①

+

酰氯

白色I

白色!不溶解的为②

x

没反应的为

(

2

)环已酮、苯酚、

酰苯胺、苯胺、

2

9

4

9

6-

三硝基苯酚。

(没记录答案)

P394

15-4

用适当的化学方法将下列混合物中的少量杂质除去

)

苯中混有少量的唾吩

答案:

在室温条件下加

H

2

SO

4

(注:

苯要在加热条件下才反应)

15-6

完成下列反应式

3

答案:第一步在

N

上加

H

整个环不变

第二步:整个环不变,

N

上的

H

改为两个

CH

3

N

带正电,与

I

带负电结合

P419

16-1

(写出下列糖的构型)

(

1

)

)

3

5

)

(

6

)请查书

16-2

完成下列反应式:

(

2

)答案:把两端的

CHO

CH

2

0H

改为

COOH

,其它不变

16-4

写出下列糖的结构式

1

)一个糖和苯耕作用给出

D-

葡萄糖朋,但不被溟水氧化

答案:果糖的结构式(请查书)

16-5

根据下列所给的结构,回答提出的问题

(

3

)

B

)和(

c

)

(

A

)和(

C

)为差向异构体,

(

A

)和(

E

)为对映异构体。

(

4

)

(

A

)

)

D

)所生成的糖豚相同。

16-7

用简单的化学方法鉴别下列各组化合物

(

1

)

2-0-

甲基

-D-

毗喃葡萄糖

、果糖

、蔗糖

、淀粉

X

V

X

银氨溶液

+Br

X

X

X

J反应的为④

P439

17-1

选择题

(1)

下列化合物等电点的排列顺序正

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论