2023年初级(师)初级药师相关专业知识历年考试真题摘选含答案难题带详解

2023年初级(师)初级药师相关专业知识历年考试真题摘选含答案难题带详解卷I一.综合考点(共50题)1.关于TTDS的叙述不正确的是A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.减少胃肠给药的副作用E.使用方便，但不可随时给药或中断给药2.关于溶胶剂的性质中不正确的是A.布朗运动B.双分子层结构C.丁铎尔现象D.界面动电现象E.聚结不稳定性3.下列属于阳离子型表面活性剂的是A.卵磷脂B.苯扎溴铵C.吐温80D.十二烷基磺酸钠E.泊洛沙姆4.有关散剂的质量检查的项目不正确的是A.均匀度B.干燥失重C.水分D.吸湿性E.装量差异5.以下栓剂基质中，不属于水溶性基质的是A.可可豆脂B.甘油明胶C.泊洛沙姆D.聚乙二醇E.Myri526.主要用于片剂的填充剂的是A.羧甲基淀粉钠B.羧甲基纤维素钠C.淀粉D.乙基纤维素E.交联聚维酮7.一般注射液的pH值为A.3～8B.3～10C.5～10D.4～9E.4～118.用于深部皮肤疾患或能发挥全身作用的软膏，应选择穿透力强的A.凡士林B.液状石蜡C.O/W型乳剂基质D.甘油明胶E.植物油9.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.辛酸钠D.枸橼酸钠E.氯化钠10.对维生素C注射液的表述不正确是A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B.处方中加入碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌注时疼痛C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和E.采用100℃流通蒸汽15min灭菌11.关于输液叙述不正确的是A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E.输液pH力求接近人体血液pH12.可作片剂的崩解剂的是A.交联聚维酮B.羧甲基纤维素钠C.甘露醇D.聚乙二醇E.聚乙烯吡咯烷酮13.不得委托生产的药品有A.中药口服液B.化学药品C.抗生素D.中成药E.疫苗制品14.与混悬剂微粒沉降速度无关系的因素是A.混悬剂的黏度B.混悬微粒的荷电C.混悬微粒的粒径D.混悬剂中药物的药理作用E.微粒与分散介质间的密度差15.以下不属于药品的是A.中成药B.中药饮片C.血清疫苗D.卫生材料E.进口原料药16.进口、出口麻醉药品和精神药品，必须持有A.许可证B.准许证C.注册证D.合格证E.批准文号17.对眼膏剂的叙述中不正确的是A.眼膏剂系指药物与适宜基质制成的供眼用的半固体制剂B.眼用软膏均匀、细腻，易涂布于眼部C.对眼部无刺激，无细菌污染D.用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂E.眼膏基质：凡士林、液体石蜡、羊毛脂(8:1:1)18.处方一般不得超过A.2日用量B.3日用量C.4日用量D.5日用量E.7日用量19.医院药学的中心任务是A.保证生产药品的质量B.保证生产药品的疗效C.保证品经营效益D.临床药学研究管理E.为临床服务，为病人服务20.医疗机构配制制剂批准部门是A.所在地县级药品监督管理部门B.所在地市级药品监督管理部门C.所在地省级药品监督管理部门D.所在地市级卫生行政管理部门E.所在地省级卫生行政管理部门21.《医疗机构药事管理规定》规定，三级医院临床药师不少于A.1名B.2名C.3名D.4名E.5名22.注射剂优点不包括A.药效迅速B.可产生局部定位作用C.适用于不宜口服的药物D.使用方便E.适用于不能口服与禁食的病人23.肠溶型包衣常用的高分子材料是A.醋酸纤维素酞酸酯B.甲基纤维素C.乙基纤维素D.甘油三醋酸酯E.聚乙二醇24.不可用作水凝胶基质的是A.ECB.MCC.CMC-NaD.卡波姆E.海藻酸钠25.下列关于药典叙述不正确的是A.药典由国家药典委员会编写B.药典由政府颁布施行，具有法律约束力C.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典D.药典中收我已经上市销售的全部药物和制剂E.一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平26.常用于过敏性试验的注射途径是______A.皮下注射B.皮内注射C.脊椎腔注射D.肌内注射E.静脉注射27.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是

A．注射用无菌粉末B．溶胶型注射剂

C．混悬型注射剂

D．乳剂型注射剂

E．溶液型注射剂28.乳剂由W/O转化成O/W的现象称为A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破坏29.关于纳米粒的叙述，错误的是______A.高分子物质组成的固态胶体粒子B.粒径多在10～1000nmC.具有缓释性D.具有靶向性E.提高药效、降低毒副作用30.下列不符合处方书写规则的是A.处方用字的字迹应当清楚，不得涂改B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号C.对于成年人可以不必写实足年龄，但婴幼儿必须写明D.每张处方不得超过五种药品E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列31.用95%和45%的乙醇配制75%的乙醇溶液500ml，应取95%和45%的乙醇各多少毫升A.250ml，250mlB.200ml，300mlC.300ml，200mlD.225ml，275mlE.275ml，225ml32.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是______A.淀粉B.羧甲基淀粉钠C.乳糖D.微粉硅胶E.微晶纤维素33.属于被动靶向给药系统的是A.栓塞微球B.免疫脂质体C.W/O型乳剂D.热敏脂质体E.结肠靶向制剂34.单室渗透泵片控释的基本原理是A.减少溶出B.减少扩散C.片剂外面包上控释膜，使药物恒速释放D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔中压出E.片剂膜内渗透压大，将片剂压裂，使药物释放出来35.下列是软膏水性凝胶基质的是A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆D.凡士林E.硬脂酸钠36.已被撤消批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理37.下列可作为固体分散体载体的有A.CC-NaB.HPLCC.酒石酸D.硬脂酸锌E.司盘类38.杜绝假药、劣药流入医院的主要措施是A.药品入库检验B.医院制剂管理C.库存管理D.供应和使用管理E.经济管理39.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖40.应成立药事管理委员会机构的是A.社区医疗机构B.一级以上医院C.二级以上医院D.三级以上医院E.所有医疗机构41.可用于制备缓控释制剂的溶蚀性骨架材料是A.甲基纤维素B.单硬脂酸甘油酯C.聚维酮D.无毒聚氯乙烯E.甲壳素42.下列作肠溶型包衣材料的物料是A.乙基纤维素B.甲基纤维素C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.羧甲基纤维素钠43.下列关于半合成脂肪酸甘油酯作为栓剂的基质叙述不正确的是A.目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质B.系由脂肪酸经部分氢化再与甘油酯化而得的三酯、二酯、一酯的混合物C.化学性质稳定D.具有适宜的熔点，易酸败E.国内已投产的有半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕桐油酯等44.下列注射剂中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.静脉注射剂C.采用无菌操作法制备的注射剂D.多剂量装注射剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂45.下列作肠溶型包衣材料的物料不正确的是A.丙烯酸树脂Ⅱ号B.聚乙烯醇酯酞酸酯C.羟丙基甲基纤维素酞酸酯D.羟丙基甲基纤维素E.丙烯酸树脂Ⅲ号46.可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是A.微丸B.微球C.微囊D.软胶囊E.滴丸47.乙烯-醋酸乙烯共聚物在经皮给药系统中为

A．控释膜材料

B_骨架材料

C．压敏胶

D．背衬材料

E．药库材料48.定点生产企业生产精神药品时应取得A.特殊药品包装证书B.特殊药品生产准许证C.药品批准文号D.精神药品资格证E.精神药品生产经营准许证49.新《药品管理法》开始实施的日期是A.2000年12月31日B.2000年10月1日C.2001年12月1日D.2002年1月1日E.2000年12月1日50.下列是软膏烃类基质的是A.硅酮B.蜂蜡C.羊毛脂D.聚乙二醇E.固体石蜡卷I参考答案一.综合考点1.参考答案：E[解析]此题考查经皮吸收制剂的特点。经皮吸收制剂可避免肝脏的首过效应，减少给药次数，可以维持恒定的血药浓度，使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的患者。故本题答案应选择E。2.参考答案：B[解析]此题重点考查溶胶剂的构造与性质。溶胶剂的光学性质表现为丁铎尔现象；在电场作用下产生电位差，即界面动电现象；动力学性质表现为布朗运动；溶胶剂属热力学不稳定系统，主要表现为聚结不稳定性和动力不稳定性；溶胶剂的性质是由于其具有双电层构造，而不是双分子层结构。所以本题答案应选择B。3.参考答案：B[解析]此题重点考查表面活性剂的种类。根据分子组成特点和极性基团的解离性质，卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，苯扎溴铵为阳离子型表面活性剂，吐温80为非离子型表面活性剂，十二烷基磺酸钠为阴离子型表面活性剂。所以本题答案应选择B。4.参考答案：D5.参考答案：A[考点]本题考查栓剂基质。

[解析]栓剂基质主要分为油脂性基质和水溶性基质两大类。(1)油脂性基质：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯；(2)水溶性基质：甘油明胶、聚乙二醇(PEG)、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类(商品名Myri52，商品代号为S-40)、泊洛沙姆(poloxamer188)。6.参考答案：C7.参考答案：D注射剂的pH要求与血液相等或接近(血液pH约7.4)，一般控制在4.0～9.0的范围内。8.参考答案：CO/W乳剂型基质特点是油腻性小或无油腻性，稠度适宜，容易涂布，能与水或油混合；因含表面活性剂容易洗除，有利于药物与皮肤的接触，可能会促进药物的经皮渗透，不妨碍皮肤分泌物的分泌与水分蒸发，对皮肤正常生理影响较小。9.参考答案：E10.参考答案：B[解析]此题考查维生素C注射液的处方分析及制备工艺。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(Na-HSO3)，调节pH至6.0～6.2，加金属离子络合剂(EDTA-2Na)，充惰性气体(CO2)。为减少灭菌时药物分解，常用100℃流通蒸汽15min灭菌等。维生素C注射液用碳酸氢钠调节pH偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案选择B。11.参考答案：C[解析]此题重点考查输液的质量要求。渗透压可为等渗或偏高渗，低渗可引起溶血现象。故本题答案应选C。12.参考答案：A[解析]本题考查片剂辅料中常用的崩解剂。常用崩解剂有干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联聚维酮等。备选答案中羧甲基纤维素钠是黏合剂。所以答案应选择A。13.参考答案：E[解析]《药品管理法实施条例》规定，疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。14.参考答案：D混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。15.参考答案：D按照药品的概念和品种种类。16.参考答案：B根据《药品管理法》的规定：进口、出口麻醉药品和精神药品的管理规定。17.参考答案：A[解析]此题考查眼膏剂概念、质量要求及常用基质。眼膏剂为药物与适宜基质制成的供眼用的无菌软膏剂，均匀、细腻，易涂布于眼部，对眼部无刺激，无微生物污染，成品中不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌，用于眼部手术或创伤的眼膏剂应绝对无菌，且不得加抑菌剂或抗氧剂，眼膏剂常用基质凡士林八份，液体石蜡、羊毛脂各一份混合而成。故本题答案应选择A。18.参考答案：E19.参考答案：E根据医院药学的中心任务就是为临床服务，为病人服务。20.参考答案：C[解析]医疗机构配制制剂须经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准，发给《医疗机构制剂许可证》。21.参考答案：E[解析]《医疗机构药事管理规定》规定，医疗机构应当根据本机构性质、任务、规模配备适当数量临床药师，三级医院临床药师不少于5名，二级医院临床药师不少于3名。22.参考答案：D注射剂的特点：①药效迅速、作用可靠。②可用于不宜口服给药的患者。③可用于不宜口服的药物。④发挥局部定位作用。⑤注射给药不方便且注射时疼痛。⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。23.参考答案：A[考点]本题考查包衣材料。

[解析]普通型薄膜包衣材料主要用于改善吸潮和防止粉尘污染等，如HPMC、MC、HEC、HPC等；缓释型包衣材料常用中性的甲基丙烯酸酯共聚物和乙基纤维素。肠溶包衣材料常用醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、聚乙烯醇酞酸酯(PVAP)、甲基丙烯酸共聚物，醋酸纤维素苯三酸酯(CAT)、羟丙基纤维素酞酸酯(HPMCP)、丙烯酸树脂EuS100、EuL100等。24.参考答案：A[考点]本题考查辅料。

[解析]水性凝胶的基质一般由西黄蓍胶、明胶、淀粉、纤维素衍生物、聚羧乙烯和海藻酸钠等加水、甘油或丙二醇等制成。水性凝胶剂的基质为卡波姆和纤维素衍生物，纤维素衍生物常用的品种有甲基纤维素(MC)和羧甲基纤维素钠(CMC-Na)。25.参考答案：D26.参考答案：B27.参考答案：C[解析]此题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物，可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选C。28.参考答案：C乳剂是热力学不稳定的非均匀相分散体系，乳剂常发生分层、絮凝、转相、合并和破坏，其中由于某些条件的变化而改变乳剂的类型成为转相，如由W/O转化成O/W或由O/W转化成W/O。29.参考答案：B30.参考答案：C[解析]处方书写应遵循以下规则：①处方用字的字迹应当清楚，不得涂改，如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。②医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。③年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。必要时，婴幼儿要注明体重。④西药、中成药处方，每一种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列。31.参考答案：C应取95%乙醇的体积为：(75%×500-45%×500)/(95%-45%)＝300ml，应取45%乙醇的体积为200ml。32.参考答案：E33.参考答案：C[解析]此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂，被动靶向制剂即自然靶向制剂，是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择C。34.参考答案：D[考点]本题考查单室渗透泵片的原理。

[解析]单室渗透泵片由片芯、包衣膜和释药小孔三部分组成。片芯由水溶性药物、水溶性聚合物(包括渗透活性物质)或其他辅料组成；包衣膜由水不溶性聚合物，如CA、EC或EVA等组成，在胃肠液中形成半透膜；释药小孔是用激光或其他方法在包衣膜上开的一个或一个以上的小孔。当渗透泵片置于胃肠道或人工胃肠液中时，由于薄膜的半透性，只允许胃肠液中的水通过半透膜进入渗透泵内，泵内的药物溶液不能通过半透膜进入胃肠液。由于渗透活性物质的存在，片芯内药物溶解形成饱和溶液，渗透压4053～5066kPa(体液渗透压760kPa)。片剂膜内渗透压大于膜外，由于渗透压的差别，药物由释药小孔持续流出，流出的药物量与渗透进入膜内的水量相等，直到片芯内的药物溶解殆尽为止。35.参考答案：B[解析]此题考查水性凝胶基质的种类。常用的水性凝胶基质有卡波姆和纤维素衍生物，故本题答案应选择B。36.参考答案：A根据《药品管理法》的规定对已被撤消批准文号药品的处理办法。37.参考答案：C[解析]此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有：枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C。38.参考答案：A[考点]本题考查药品的质量验收管理。

[解析]医疗机构对采购药品的质量验收管理是保证药品质量、防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节。39.参考答案：E[解析]此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。40.参考答案：C根据医疗机构药事管理暂行规定的内容。41.参考答案：B[解析]此题重点考查缓控释制剂的骨架载体材料。骨架材料分为不溶性骨架材料、溶蚀性骨架材料和亲水凝胶骨架材料。溶蚀性骨架材料是指疏水性的脂肪类或蜡类物质，包括动物脂肪、蜂蜡、巴西棕榈蜡、氢化植物油、硬脂醇、单硬脂酸甘油酯。所以本题答案应选择B。42.参考答案：C[解析]此题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠