2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年考试真题摘选含答案难题带详解

2023年医学类B药师考试西药执业药师综合历年考试真题摘选含答案难题带详解卷I一.综合考点(共50题)1.光照下易分解的药物是A.重酒石酸间羟胺B.盐酸苯海拉明C.三氯叔丁醇D.乙酰水杨酸E.硫喷妥钠2.判断强酸能对弱碱进行准确滴定的条件是A.C>10-6mol/LB.C/Kb≥500C.C·Kb>10-8D.C·Kb≥20KwE.C>>Kb1>>Kb23.关于国家基本药物下列叙述错误的是A.能够满足大多数人卫生保健的需要B.能满足临床基本或必要的需求C.不是最便宜但可以说是最好的药品D.具有临床最大治疗效益又兼顾保证大多数人整体保健的最佳选择E.由劳动和社会保障部每两年公布一次4.中国药典（2000年版）正文各品种项下规定的HPLC条件中，不得任意改变的是A.固定相种类B.固定相牌号C.流动相组成D.混合流动相各组分的比例E.检测器类型5.量取盐酸普鲁卡因注射液13．64ml，永停滴定法，在15～20℃．用亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)滴定，消耗亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)20．00ml。每lml亚硝酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于13．64mg的盐酸普鲁卡因。计算相当于标示量的百分含量(本品规格为2ml：40mg)A.100%B.99.9%C.98.56%D.100.0%E.101.0%6.药品委托生产的受托方A.应持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》和药品GMP证书B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件C.应按GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录D.因故终止委托生产合同属于受托方原因的，受托方按原审批程序及时办理注销手续E.受托方负责受托生产药品的质量和销售7.化学结构为的药物是A.盐酸赛庚啶B.盐酸苯海素C.盐酸雷尼替丁D.盐酸溴已新E.盐酸克化特罗8.将数值6.1365003修约为四位数，其数值应为A.6.136B.6.137C.6.130D.6.140E.6.1419.《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不受理公民，法人提起的诉讼是A.认为行政机关是侵犯法律规定的经营自主权的B.认为行政机关违法要求履行义务的C.认为行政机关侵犯其他人身权，财产权的D.行政机关对行政机关工作人员的奖惩，任免等决定不服的E.对拘留，罚款，吊销许可证和执照等行政处罚不服的10.《广告法》规定，广告中含有"说明治愈率或有效率"等不合法的内容，或禁止广告的产品进行广告宜传的，其处罚行为不包括A.责令负有责任的广告主、广告经营者、广告发布者改正或停止发布B.没收广告费用C.可以并处广告费用一倍以上五倍以下的罚款D.情节严重的依法停止其广告业务E.对主要责任人员进行行政处分11.下列高血压的可能病因中，错误的是A.血管平滑肌内钠水平增高B.交感神经活动增强C.血管平滑肌细胞对舒张因子的反应减弱而对收缩因子的反应增强D.胰岛素抵抗E.血管内皮细胞NO生成增加，ET-1生成减少12.测KH3（C2O4）2.2H2O（分子量254.2）含量，草醛钙沉淀法；沉淀形成CaC2O4.H2O；称量形成CaO（分子量56.08）样品重0.5172g，CaO重0.2265g，含量应为X%A.99.24B.99.10C.98.35D.99.50E.99.3813.葡萄糖的杂质检查主要有A.酸度B.5-羟甲基糠醛C.不溶性淀粉D.糊精E.A+C+D14.药物的含量、规定按干燥品计算的是A.供试品经烘干后测定B.供试品经烘干后称定C.按干燥失重（或水分）的限制折干计算D.供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E.干燥失重符合规定时无须折干计算15.下列说法正确的是A.下位法不能和上位法相抵触B.部门规章之间、部门规章和地方政府规章之间具有同等效力，在各自的权限范围内施行C.同一层次的法，特别规定优于一般规定，新的规定优于旧的规定D.除了特别规定以外，法不溯及既往E.法是规范性文件的一种，其特征包括：具有普遍约束力、行政诉讼中可被引用、不能被提起行政诉讼和行政复议，但法以外的规范性文件可以与具体行政行为申请复议时一并提起行政复议16.盐酸普鲁卡因的理化性质为A.水溶液加氢氧化钠试液加热后,用酸酸化析出白色沉淀,加过量酸沉淀又溶解B.水溶液加氢氧化钠试液再加热产生挥发性胺C.与苦味酸产生沉淀D.与茚三酮试液产生紫色反应E.水溶液加入硫酸铜试液产生黄绿色沉淀17.下列关于小儿用药的叙述哪项是错误的A.绝不能给睡熟、哭闹或挣扎的婴儿喂药，以免引起吸入性肺炎B.婴儿常用静脉注射或静脉点滴的方法给药C.不可将肠溶片或控释片压碎给药D.儿童正处在生长发育阶段，新陈代谢旺盛，因此可长期大量使用酸、碱类药物E.雄激素的长期应用常使骨骼闭合过早，影响生长和发育18.麻醉药品每张处方片剂，酊剂，糖浆剂等不得超过A.二日常用量，连续使用不得超过五天B.二日常用量，连续使用不得超过七天C.三日常用量，连续使用不得超过五天D.三日常用量，连续使用不得超过七天E.五日常用量，连续使用不得超过七天19.硫酸庆大霉素紫外无吸收，在C组分的测定时采用A.高效液相色谱法，紫外检测器B.微生物检定法C.磁共振法D.旋光测定法E.茚三酮比色测定法20.不符合氟喹诺酮类特性的是A.大多口服吸收好B.血浆蛋白结合率高C.抗菌谱广D.抗菌活性强E.不良反应少21.医疗机构的合理用药措施包括A.开展临床用药研究B.发挥药事管理委员会的职能C.做好处方用药调查D.提高用药质量E.制定合理用药标准22.下列哪种药不是哺乳期妇女完全避免使用的药物A.红霉素B.锂盐C.他巴唑D.麦角胺E.维生素C23.下列关于金属解毒剂用法正确的是A.二巯基丙醇主要用于铅、锰、铜、镉等中毒治疗B.二巯基丁二酸钠可用于预防镉、钴、镍中毒C.青霉胺可用于铜、汞、铅中毒的解毒D.亚甲蓝除用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅中毒E.谷胱甘肽可用于重金属中毒24.指出下列药物中，哪些具有抗结核作用A．B．C．D．E．25.外周血管痉挛性疾病可选用A.酚妥拉明B.东莨菪碱C.阿托品D.普萘洛尔E.多巴酚丁胺26.提高易氧化药物注射剂稳定性的方法是A.处方中加入适宜的抗氧剂B.加入金属离子络合剂作辅助抗氧剂C.制备时充入N02气体D.处方设计时选择适宜的pH值E.避光保存27.高效液相色谱法多用于甾体激素制剂的含量测定，常采用A.示差折射检测器B.电化学检测器C.荧光检测器D.紫外检测器E.极谱检测器28.常用的等渗调节剂有A.碳酸氢钠B.氯化钠C.葡萄糖D.苯甲醇E.硫代硫酸钠29.《药品委托生产批件》有效期不得超过A.一年B.二年C.三年D.五年E.二年，且不得超过该药品注册规定的有效期限30.《中国药典》(2000年版)规定称取药物约0.1g时，其实应称取的重量为A.0.15gB.0.095gC.0.11gD.0.095～0.115gE.0.09～0.11g31.关于十二指肠溃疡错误的是A.饥饿痛B.夜间痛C.发病以攻击因素增强为主D.幽门螺杆菌感染是其重要发病原因E.上腹痛在餐后0.5～1小时出现，32.关于注射剂容器的处理错误的说法有A.安瓿一般在烘箱内120～140℃干燥B.盛装无菌操作的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时C.盛装低温灭菌的安瓿须用180℃干热灭菌1．5小时D.大量生产多采用隧道式烘箱干燥，隧道内平均温度200℃E.采用远红外干燥装置350℃经1分钟，能达到安瓿灭菌的目的33.下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是A.ECB.HPMCC.CAPD.PEGE.PVP34.氯霉素具有下列那些理化性质A.性质稳定，耐热B.能被锌和盐酸还原为氨基物C.能被锌和氯化钙还原为羟胺衍生物D.与茚三酮试液产生紫红色反应E.具有左旋光性35.关于基本医疗保险错误的是A.国家《基本医疗保险药品目录》中，以"基本医疗保险基金不予支付"的方式列出药品目录的是中药饮片B.《基本医疗保险药品目录》中的"甲类目录"由国家统一制定，各地不得调整C.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理办法》规定，定点零售药店对外配处方要分别管理、单独建账D.负责对零售药店的定点资格进行审查的是统筹地区劳动和社会保障部门E.负责在取得定点资格的医疗机构中确定定点医疗机构，并结算参保人员医疗费用的是统筹地区劳动和社会保障部门36.采用薄层色谱(TLC)高低浓度对比法检测的药物杂质应为A.其他甾体B.游离肼C.鲸醇D.砷盐E.盐酸吗啡中其他生物碱37.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据E.处理药品质量事故的依据38.一般情况下，青霉素每日二次肌注能达到治疗要求，因A.t1/2为10～12hB.细菌受其一次杀伤后恢复细菌增殖力一般为6～12hC.体内维持有效血药浓度为6～12hD.相对脂溶性高，易进入宿主细胞E.在感染病灶停留时间为8～12h39.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是A.对制剂质量负全部责任B.医疗机构制剂配制质量管理规范C.定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D.主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E.对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理40.下列哪组抗菌药物属杀菌药A.青霉素类、氨基糖苷类B.头孢菌素类、红霉素类C.红霉素、氯霉素D.氯霉素、多粘菌素类E.氨基糖苷类、多粘菌素类41.《中国药典》(2000年版)规定室温的温度为A.98～100℃B.70～80℃C.40～50℃D.10～30℃E.2～10℃42.普萘洛尔降压机制不包括A.抑制肾素分泌B.抑制去甲肾上腺素释放C.减少前列环素的合成D.减少心输出量E.中枢性降压43.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于A.偏酸性溶液B.偏碱性溶液C.不受酸碱性影响D.强酸溶液E.以上均不适用44.医疗器械的使用目的不包括A.对疾病的预防、诊断、治疗、监护、缓解B.对损伤或残疾的诊断、治疗、监护、缓解、补偿C.对解剖过程的研究、替代、调节D.妊娠控制E.对生理过程的研究、替代、调节45.高效液相色谱法用于含量测定时，对系统性能的要求A.理论板数越高越好B.依法测定相邻两峰分离度一般须>1C.柱长尽可能长D.理论板数，分离度等须符合系统适用性的各项要求，分离度一般须>1.5E.由于采用内标法，对照品法，系统的性能无须严格要求46.《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业应建立质量领导组织，其组成人员为A.企业主要负责人B.进货部门负责人C.销售部门负责人D.储运部门负责人E.企业质量管理机构负责人47.下列所述哪些是甲硝唑的属性A.化学名2－甲基－5－硝基－咪唑－1－乙醇B.化学名2－甲基－5－氨基－噻唑－1－乙醇C.强酸性化合物D.为最常用的抗滴虫病药物E.对厌氧菌感染无作用48.需要进行血药浓度监测的药物为A.治疗指数高的药物B.安全范围窄的药物C.毒副作用强的药物D.具有非线性药代动力学特征的药物E.具有线性药代动力学特征的药物49.采用GC可检测的药物为A.阿司匹林B.盐酸吗啡C.维生素ED.氨苄西林中N，N-二甲基苯胺的检查E.苯甲酸钠50.下列关于一次性使用无菌注射器的选购和使用的注意事项正确的是A.选购时应注意包装上有无"无菌"、"无热原"字样B.应观察注射器上有无微粒和异物C.注射器不得有毛边等缺陷D.注射器内表面不得有润滑剂E.在使用前应检查每一单包装是否破裂，如已破裂，需灭菌后再使用卷I参考答案一.综合考点1.参考答案：B2.参考答案：C[解析]当浓度一定时，Kb越大，滴定突跃越大；当Kb一定时，浓度越大，滴定突跃越大。根据滴定误差10-8"为判断能否准确滴定的界限。强碱滴定弱酸与此相同。判断界限为C·Ka>10-8。3.参考答案：E[解析]此题要求了解《国家基本药物目录》的含义。其中A、B、C、D四个选项均为正确说法，希望读者注意体会。《国家基本药物目录》由国家药品监督管理局公布，每两年调整一次。而《国家基本医疗保险药品目录》是在《国家基本药物目录》的基础上进行筛选的，由劳动和社会保障部公布，原则上也是每两年调整一次，所以E错，E为本题答案。读者还应注意这两个目录遴选原则的区别及二者的相关性。4.参考答案：ACE5.参考答案：D[解析]盐酸普鲁卡因注射液的规格为2ml:40mg(即标示量)，则相当于标示量的含量按下式可以算得6.参考答案：ABC[解析]

D、E由委托方负责。7.参考答案：C8.参考答案：B[解析]根据数字修约规则中的四舍六入五成双(或尾留双)的原则，数字6.1365003中第五位的5后还有数字，说明比5大，此种情况宜进位。所以将6.1365003修约为四位数时，应为6.137。9.参考答案：D10.参考答案：E[解析]参见《广告法》第四十一条。11.参考答案：E[解析]血管内皮细胞可生成多种血管活性物质，其中血管舒张物质有前列环素(PGl2)、内皮源性舒张因子(EDRF)、一氧化氮(NO)等，血管收缩物质有血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血管收缩因子(DECF)、内皮素(ET-1)。高血压时NO生成减少，ET-1生成增加。需要注意的是，胰岛素抵抗也和高血压的发病有关。12.参考答案：A13.参考答案：E14.参考答案：D15.参考答案：ABCDE[解析]A、B、C、D、E都是正确说法。16.参考答案：ABC17.参考答案：D[解析]此题要求掌握小儿发育不同阶段的用药特点。注意，婴幼儿吞咽能力差，肌内注射影响吸收，所以常用静脉给药的方法。若将肠溶片或控释压碎疗效会下降。儿童虽然新陈代谢旺盛，但对水及电解质的代谢能力较差，长期或大量应用酸、碱类药物，易引起平衡失调，所以D错。18.参考答案：D19.参考答案：A20.参考答案：B[解析]氟喳诺酮类口服易吸收，血浆蛋白结合率低，一般为10%～37%，抗菌活性强，不良反应少。21.参考答案：ABCE22.参考答案：E[解析]此题要求了解乳母应禁用的药物。维生素C不要求完全避免使用，所以答案为E。另外，考生最好了解其他乳母慎用和禁用的药物及乳母使用的后果。23.参考答案：BCE[解析]二巯基丙醇主要用于砷、汞、金、铋及酒石酸锑钾中毒；硫代硫酸钠主要用于氰化物中毒，也可用于砷、汞、铅中毒。24.参考答案：ACD25.参考答案：A26.参考答案：ABDE[解析]处方中加入适宜的抗氧剂、金属离子络合剂以及调节适宜的pH值均可减少或抑制药物的氧化反应过程，光往往可加速氧化反应的进行，因此避光保存有利于药物的稳定性。27.参考答案：D28.参考答案：BC[解析]常用渗透压调节剂为氯化钠和葡萄糖。29.参考答案：E[解析]《药品委托生产批件》有效期为二年，但不得超过该药品注册规定的有效期限。30.参考答案：E[解析]《中国药典》(2000年版)规定取用量为"约"若干时，系指取用量不得超过规定量的±10%。现要称取约0.1g时，其实称取量在0.09～0.11g均可。31.参考答案：E[解析]十二指溃疡上腹痛有节律性：早餐后1～3小时开始出现，持续至午餐进食后缓解：食后2～4小时又痛，仍需进食来缓解，因此十二指肠溃疡有饥饿痛。约半数患者有午夜痛。胃溃疡也可发生规律性疼痛，但餐后出现较早，约在餐后o.5～1小时出现。因此E是胃溃疡的特点。消化性溃疡的发病是由于胃、十二指肠粘膜的攻击因素和保护因素之间失去平衡的结果，目前认为十二指肠溃疡的发病以攻击因素增强为主，其中幽门螺杆菌是一个很重要的因素。32.参考答案：E[解析]注射剂的容器安瓿洗涤后，一般要在烘箱内用120～140℃温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿须用干热灭菌1.5小时。大量生产多采用隧道式烘箱，隧道内平均温度200℃左右，有利于安瓿连续化生产。采用适当的辐射原件组成的远红外干燥装置，温度可达250～350℃，一般350℃经5分钟，能达到安瓿灭菌的目的。33.参考答案：C[解析]常用肠溶性包衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素(CAP)、邻苯二甲酸羟丙基甲基纤维素(HPMCP)、邻苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物(StyMA)、丙烯酸树脂类等。EC是乙基纤维素的缩写，HPMC是羟丙基甲基纤维素的缩写，PEG是聚乙二醇的缩写，PVP是聚乙烯吡咯烷酮的缩写。所以CAP为肠溶衣材料。34.参考答案：ABCE35.参考答案：E[解析]负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售药店)，并结算参保人员医疗费用的是统筹地区社保经办机构，本题可转化为五道A型题、一道X型题和一组B型题。36.参考答案：A[解析]因其他甾体是甾体激素类药物中的一类特殊杂质，其结构多种多样，只是都具有相同的甾体母核结构，因而不可能有对照品，只能用样品溶液的稀释溶液作为对照溶液，以检测其限量。异烟肼中游离肼的检查(TLC法)采用硫酸肼作对照品。盐酸吗啡中其他生物碱的检查，虽其他生物碱也是一类特殊杂质，但《中国药典》(2000年版)规定的TLC法，采用磷酸可待因作对照品。37.参考答案：A[解析]药品不良反应报告的内容和统计资料用于加强药品监督管理、指导合理用药；不是解决医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。38.参考答案：B39.参考答案：B[解析]参见《医疗机构制剂配制质量管理规范》第五条。40.参考答