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文档简介

《医院处方管理办法》《医院处方管理办法》第一章总则第一条为规范医院处方管理工作，保障患者用药安全，加强处方管理和药品质量监督，根据有关法律、行政法规、规章及行业标准，结合我国医疗卫生事业的实际情况，制定本办法。第二条医院应当依法组织处方管理工作，确保处方的合法性、合理性和准确性。第三条医院如实向患者宣传药品的相关信息，保证患者的知情权和选择权。第四条医院在处方管理过程中应当尽量保护患者的隐私权，不得随意泄露患者的病情和个人信息。第二章处方管理第五条医院应当建立和完善处方管理制度，制定处方管理规章制度、管理流程和处方审核、签字、存档、存取等细则。第六条医院处方应当包括药品的品名、剂量、数量，用药方法和注意事项等内容，应当由医师书写并签字。第七条临床使用抗生素、副作用较大药物时，应当根据病情需要，结合患者过去的用药史、身体情况等因素，进行综合评估和决策。第八条医院处方管理应当按照履行公告告知、原始记录和数据备份、存档保管和药学服务等要求，对处方管理流程进行规范化、标准化、科学化。第三章药品质量管理第九条医院应当采用质量标准统一的药品，对采购药品实行严格的验收制度，确保药品质量符合规定。第十条医院应当建立完善的药品购进、存储、分发和使用等质量控制制度。第十一条医院应当加强药品质量控制，及时处理药品质量问题和投诉，汇总、分析、评估药品质量和不良反应信息，提高药品使用安全性和有效性。第四章法律责任第十二条医院在处方管理中应当严格遵守有关法律、法规和行业标准。违反规定的，应当承担相应的行政、刑事或民事责任。第十三条医院如有严重违反药品管理规定导致药品质量事故发生，应当依法承担相应的法律责任。第五章附则第十四条本办法自发布之日起施行。第十五条有关规范政策、细则和措施的具体实施细节，以及本办法所涉及的听证、申诉、诉讼和调解等程序，将由卫生部另行制定。所涉及附件如下：1.处方审核、签字、存档、存取细则2.药品采购、存储、分发和使用质量控制制度3.药品质量控制和投诉处理流程所涉及的法律名词及注释：1.医院处方管理工作：医院应当建立和完善处方管理制度2.药品的相关信息：药品的品名、剂量、数量、用药方法和注意事项等内容3.患者的知情权和选择权：患者知道自己所用药品的相关信息，并且可以自主选择使用的药品4.公告告知：公开告知药品的质量标准统一性和处方管理的规定5.原始记录和数据备份：将处方相关信息进行备份，对处方管理进行规范化6.药学服务：在处方管理过程中加强药学知识的服务7.药品质量控制：对药品的采购、存储、分发和使用等过程进行质量控制在实际执行过程中可能遇到的困难及解决办法:1.处方管理流程不规范：加强对处方管理的监督，控制处方管理自身的规范2.药品质量问题：对采购药

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