仪器药品使用管理制度

仪器药品使用管理制度1.引言仪器药品使用管理制度旨在规范和管理仪器药品的使用，确保其安全有效地应用于科研工作和实验实践中。本制度适用于我单位内所有科研人员和实验室成员。2.目的本制度的目的是保证仪器药品的正确使用和妥善管理，以确保实验过程的合法性、安全性和科学性。通过制定严格的管理规定，提高仪器药品的利用率，减少浪费和损失，促进科研工作的顺利进行。3.责任分工3.1实验室主管实验室主管是本制度的主要责任人，负责仪器药品的购买、验收和入库，并确保实验室成员的合理使用。对仪器药品的保管、维护和报废也由实验室主管负责。3.2实验室成员实验室成员应按照实验室主管的指示，正确使用仪器药品，遵守相关管理规定。对发现的仪器药品问题应及时上报实验室主管，并配合进行资产清查和盘点工作。4.仪器药品的购买和验收4.1采购方式仪器药品的采购应按照采购管理制度的规定进行，可以通过公开招标、询价比较、协议供货等方式进行。4.2验收标准仪器药品的验收应由专业人员进行，验收标准应符合国家相关法规及行业标准。每批仪器药品验收都应制定相应的验收报告，并将报告归档保存。5.仪器药品的入库和管理5.1入库管理仪器药品入库前，应进行清点、核对和质检等工作。对于不合格的仪器药品，应及时通知供应商，追究责任，并按规定退货或换货。5.2仪器药品的分类和标识将入库的仪器药品按照类型和性质进行分类，并在每一个仪器药品上贴上标签，标明仪器药品的名称、规格、批号、生产日期等信息。5.3仪器药品的保管和使用仪器药品应妥善保管，防止遭受损坏或丢失。在使用仪器药品前，应先了解其使用方法和注意事项，并按照要求进行正确操作。5.4仪器药品的维护与保养仪器药品在使用过程中需进行定期的维护和保养，以保证其正常运行。维护保养记录应详细记录，包括维护时间、维护内容和维护人员等信息。5.5仪器药品的报废仪器药品达到报废标准时，应进行报废处理。报废程序应遵循相关规定，并在报废记录中详细说明报废原因和处理方式。6.仪器药品的使用审核和管理6.1使用审核对于需要使用仪器药品的实验或科研项目，应经过审核批准后方可使用。审核人员应对项目的必要性和安全性进行评估，并确保使用仪器药品的合法权限。6.2仪器药品使用记录对每一次使用仪器药品的情况，应详细记录，并包括使用日期、使用人员、使用仪器药品的名称和数量等信息。使用记录应由使用人员进行填写，并经过审核人员确认。6.3仪器药品使用监控为了有效监控仪器药品的使用情况，可以利用仪器药品的出入库记录、使用记录等数据进行分析和监控。对于异常情况，应及时采取纠正措施，并追究相应责任。7.培训和教育为了确保实验室成员能正确使用仪器药品，应定期开展培训和教育工作，包括仪器药品的正确使用方法、安全操作规范等内容。同时，还应加强对新成员的培训，引导其正确使用仪器药品。8.风险防控为了降低仪器药品使用过程中的风险，应建立健全的风险防控机制。包括加强仪器药品的管理、提供安全操作指导、定期检查仪器药品的运行状况等。9.违规处罚和纠正措施对于违反本制度的行为，应依法依规进行纠正和处理。违规者将面临相应的处罚，包括口头警告、书面警告、停止使用仪器药品等。10.附则本制度应严格执行，如需修改，需经过相关部门的审批和批准。对于未尽事宜，可根据实际情况进行补充和调整。以上为仪器药品使用管理制