肾上腺皮质激素课件

肾上腺皮质激素糖皮质激素的生理效应糖皮质激素的药理作用糖皮质激素的临床应用糖皮质激素应用的不良反应肾上腺皮质激素

AdrenocorticalHormone第三十五章浙江大学城市学院肾上腺皮质激素肾上腺皮质激素

Adrenocortical1位于肾脏的上方，左右各一，肾上腺分为两部分：外周部分为皮质，占大部分；中心部分为髓质，占小部分。简称皮质激素，是肾上腺皮质所分泌的激素的总称，主要有盐皮质激素和糖皮质激素。肾上腺肾上腺皮质激素（adrenocorticalhormones）浙江大学城市学院位于肾脏的上方，左右各一，肾上腺分为两部分：外周部分为皮质，2髄質球状帯束状帯网状帯

束状帯

糖皮质激素

网状带

性激素皮质球状带盐皮质激素

浙江大学城市学院髄質球状帯束状帯网状帯束状帯

糖皮质激素3球状带：盐皮质激素(Mineralocorticoids)

醛固酮(aldosterone);影响水盐代谢受肾素-血管紧张素(Renine-Angiotensin)调节，束状带：糖皮质激素(Glucocorticoids)

皮质醇(cortisol);影响糖代谢及其他受ACTH(AdrenocorticotropicHormone)调节,网状带：性激素(SexHormones)浙江大学城市学院球状带：盐皮质激素(Mineralocorticoids)4构效关系基本结构：甾核共同点：C3的酮基C4-5的双键C17的二碳侧链

都是保持生理功能所必需浙江大学城市学院构效关系基本结构：甾核浙江大学城市学院5糖皮质激素化学结构C17上有-OHC11上有=O或-OH；浙江大学城市学院糖皮质激素化学结构C17上有-OH浙江大学城市学院6第一节、糖皮质激素

皮质醇（cortisol,氢化可的松,hydrocordisone）

可的松(cortisone)：少量浙江大学城市学院第一节、糖皮质激素皮质醇（cortisol7【分泌调节】下丘脑----垂体----肾上腺皮质轴。下丘脑（CRH）

垂体前叶（ACTH）

肾上腺皮质（皮质醇，可的松）长反馈和短反馈调节作用；应激状态分泌量可高于正常10倍。昼夜节律性：午夜最低，清晨最高。浙江大学城市学院【分泌调节】下丘脑----垂体----肾上腺皮质轴。长反馈和8【药动学】吸收

口服，肌注，皮下注射均可，吸收快而完全。可经皮肤吸收。分布氢化可的松约90%与血浆蛋白结合,主要与皮质激素转运球蛋白结合，少量与白蛋白结合。肝中分布最多代谢肝脏，合成品代谢少排泄

与葡萄糖醛酸或硫酸结合后由尿排出浙江大学城市学院【药动学】吸收口服，肌注，皮下注射均可，吸收快而完全。9【生理效应】生理剂量下主要影响正常物质代谢过程，维持其自身稳定。1.糖代谢2.蛋白质代谢3.脂肪代谢4.对水盐代谢的影响

浙江大学城市学院【生理效应】生理剂量下主要影响正常物质代10糖代谢血糖升高，糖异生↑，摄取利用↓。糖原合成增加过量时：引起血糖明显升高，有加重或诱发糖尿病的倾向。蛋白质代谢

抑制合成，促进分解，

肝外组织蛋白质分解代谢加强，蛋白质合成抑制，血中氨基酸含量和尿中氮排出增加，造成负氮平衡。使氨基酸在肝中转变为糖原；合成↓。过量时：生长减慢，肌肉萎缩、皮肤变薄，伤口愈合不良等。浙江大学城市学院糖代谢浙江大学城市学院11回到不良反应分解↑，合成↓。过量时：可使四肢皮下脂肪减少，脂肪重新分布，向心性肥胖。脂肪代谢浙江大学城市学院回到不良反应脂肪代谢浙江大学城市学院12对水盐代谢的影响

盐皮质激素样作用弱，留Na+排K+长期用药可致水钠潴留。抑制Ca2+、P在肠道的吸收和肾小管的重吸收，血钙降低长期用药造成骨质疏松。浙江大学城市学院对水盐代谢的影响浙江大学城市学院13【糖皮质激素的药理作用】1.抗炎作用2.免疫抑制作用3.增强对应激的抵抗力4.血液与造血系统5.中枢神经系统作用6.骨骼肌7.抗毒作用8.抗休克作用9.其它作用去作用机制浙江大学城市学院【糖皮质激素的药理作用】1.抗炎作用去作用机制浙江大学城141.抗炎作用增加机体对炎症的耐受性以及降低炎症的血管反应与细胞反应。各种炎症各个阶段浙江大学城市学院1.抗炎作用增加机体对炎症的耐受15炎症早期（急性阶段）降低毛细血管通透性，减轻充血、渗出、细胞浸润，改善红、肿、热、痛症状；炎症后期抑制成纤维细胞增生和肉芽组织形成，减轻组织粘连和瘢痕形成，但可延缓伤口愈合。

退热作用浙江大学城市学院炎症早期（急性阶段）浙江大学城市学院16抗炎作用机制（1）抑制炎症细胞的募集:抑制黏附分子，细胞因子转录（2）抑制磷脂酶A2和环氧合酶2（COX-2）；（3）抑制基因转录，降低细胞因子生成；IL-1-6,8,TNF（4）降低血浆补体浓度；（5）抑制诱导型NO合酶，减少NO生成；NO能增加炎性部位的渗出、水肿形成及组织损伤等。※注意：在减轻症状的同时，也降低了防御功能，也使炎症后期组织的修复功能降低，易使病灶扩散，伤口愈合障碍。回到分类浙江大学城市学院抗炎作用机制（1）抑制炎症细胞的募集:抑制黏附分子，细胞因172.免疫抑制作用免疫反应是机体免疫系统在抗原刺激下所发生的一系列变化。可分为感应期、增殖分化期及效应期。超生理剂量能对免疫过程的许多环节均有抑制作用。浙江大学城市学院2.免疫抑制作用免疫反应浙江大学城市学院18机制①抑制抗原的吞噬加工；②抑制原淋巴细胞转化；急淋③抑制淋巴因子引起的炎症反应；小剂量抑制细胞免疫；大剂量抑制体液免疫。回到分类浙江大学城市学院机制①抑制抗原的吞噬加工；回到分类浙江大学城市学院193.增强对应激的抵抗力

对血管反应的影响：

提高血管对其他血管活性物质的敏感性，降低毛细血管的通透性，并中等程度升高血压。

在应激反应中的作用：环境中一切有害刺激，如麻醉、感染、中毒、创伤、寒冷、恐惧等因素作用于机体，引起机体一系列生理功能变化，以适应上述种种有害刺激，都称为应激反应。在这一反应中，分泌量相应增加，能增强机体的应激能力。

回到分类浙江大学城市学院3.增强对应激的抵抗力对血管反应的影响：回到分类浙江大学204.血液与造血系统①使外周血淋巴细胞，嗜酸、嗜碱和单核细胞减少，用于治疗白血病。②刺激骨髓造血，使血液中红细胞和血红蛋白含量增加；③大剂量使血小板增加，纤维蛋白原增多，凝血时间缩短；回到分类浙江大学城市学院4.血液与造血系统①使外周血淋巴细胞，嗜酸、嗜碱和单核细胞215.中枢神经系统作用提高中枢神经系统的兴奋性欣快、激动、失眠偶致精神失常大剂量诱发惊厥和癫痫发作。回到分类浙江大学城市学院5.中枢神经系统作用提高中枢神经系统的兴奋性226.骨骼肌正常浓度能维持肌肉的正常功能，缺乏时表现为软弱、疲劳，过量可致类固醇肌病。浙江大学城市学院6.骨骼肌浙江大学城市学院237.抗毒作用抗细菌内毒素作用。

不是直接地中和毒素，而是提高机体对细菌内毒素的耐受力。稳定溶酶体膜，减少致炎物质产生以及内源性致热源释放，具有退热作用并改善中毒症状。7.抗毒作用抗细菌内毒素作用。248.抗休克作用扩张痉挛收缩的血管，心肌收缩力增加，心输出量增加;抑制炎性因子产生，降低血管对缩血管物质敏感性—扩管，改善微循环;稳定溶酶体膜，减少心肌抑制因子MDF的形成;MDF可使心肌收缩力下降，心输出量减少，内脏血管收缩提高机体对细菌内毒素的耐受力。8.抗休克作用超大剂量有抗休克作用浙江大学城市学院8.抗休克作用8.抗休克作用超大剂量有抗休克作用259.其他促进胃酸和胃蛋白酶分泌；抑制松果体褪黑素分泌；减少甲状腺对I-的摄取、清除和转化。浙江大学城市学院9.其他促进胃酸和胃蛋白酶分泌；浙江大学城市学院26糖皮质激素作用机制机制甾体激素脂溶性大，进入细胞后，与胞质受体结合，形成二聚体的复合物，然后进入胞核结合到DNA的类固醇反应元件上，阻遏或诱导特殊基因转录。阻遏作用

通过抑制转录因子AP-1和NF-κB来抑制基因表达。如COX-2及iNOS诱导作用

产生特异mRNA，以合成特殊蛋白质，如cAMP依赖性激酶，脂皮质蛋白-1等（负反馈，PLA2）。【作用机制】浙江大学城市学院糖皮质激素作用机制机制【作用机制】浙江大学城市学院27浙江大学城市学院浙江大学城市学院28【用途】1.替代疗法2.严重感染,解除炎症及抑制疤痕形成3.自身免疫性疾病、排斥反应和过敏性疾病4.抗休克治疗5.血液病6.皮肤病浙江大学城市学院【用途】1.替代疗法浙江大学城市学院291.替代疗法

适用于治疗肾上腺皮质功能不全症、脑垂体前叶功能减退症等。2.急性严重感染

用于严重感染并伴有明显毒血症或休克者，如中毒性菌痢，爆发型流行性脑膜炎、中毒性肺炎等。利用其抗炎和抗过敏、增强机体应激的耐受力等作用，迅速缓解症状，防止脑、心等重要器官的损害，有助于病人渡过危险期。

应同时应用足量抗生素,病毒感染一般不用1.替代疗法

适用于治疗肾上腺皮质功能不全症、303.自身免疫性疾病和过敏性疾病

（1）自身免疫性疾病

缓解症状，常综合治疗。（2）过敏性疾病其他抗过敏药无效时应用（3）抑制异体皮肤或脏器移植后的排斥反应（4）支气管哮喘吸入给药

主要应用其免疫抑制作用来缓解症状，但停药后易复发。

3.自身免疫性疾病和过敏性疾病

（1）自身免疫性疾病缓314.解除炎症及抑制疤痕形成早期可防止或减轻脑膜等重要器官的炎症损害；炎症后期抑制粘连、阻塞，改善疤痕过度形成造成的功能障碍。浙江大学城市学院4.解除炎症及抑制疤痕形成早期浙江大学城市学院325.血液病可用于治疗急性淋巴细胞性白血病、再生障碍性贫血等。停药后易复发。6.皮肤病可用于治疗接触性皮炎、湿疹等。7.休克

适用于各种休克，有助于病人渡过危险期。对感染中毒性休克，为首选，须与抗生素同用；对过敏性休克，次选。可与首选药肾上腺素合用。心源性休克要结合病因，低血容量休克补液浙江大学城市学院5.血液病浙江大学城市学院33【不良反应】糖皮质激素的不良反应有两大类：持续超生理剂量应用所引起的不良反应医源性肾上腺皮质功能亢进诱发或加重感染其它停药反应医源性肾上腺皮质功能不全反跳现象与停药症状浙江大学城市学院【不良反应】糖皮质激素的不良反应有两大类：浙江大学城市学院34（一）持续超生理剂量应用1.医源性肾上腺皮质功能亢进症生理作用增强，引起代谢紊乱。主要表现为糖尿、高血压、向心性肥胖、乏力、浮肿、低血钾等。负氮平衡可引起肌肉萎缩、皮肤变薄、伤口愈合延缓。阻碍骨质形成并对抗维生素D的作用，减少钙、磷在肠道内的吸收，易致骨质疏松。浙江大学城市学院（一）持续超生理剂量应用1.医源性肾上腺皮质功能亢进症主要352.诱发或加重感染或使体内潜在病灶扩散：

因抗炎而不抗菌，且抑制机体的免疫力，需与敏感、足量抗菌药物合用。3.诱发或加重溃疡：

刺激胃酸和胃蛋白酶分泌，且降低胃粘膜屏障功能。出血，穿孔等4.少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。浙江大学城市学院2.诱发或加重感染或使体内潜在病灶扩散：浙江大学城市学院365.引起胎儿畸形或肾上腺皮质功能不全6.白内障

儿童更易发生7.影响生长发育和伤口愈合：儿童长期应用可致生长发育停滞。由于延缓肉芽组织形成，外伤、手术后、角膜溃疡等应慎用。8.神经精神症状：

欣快、激动、失眠；可诱发精神失常、癫痫发作等。浙江大学城市学院5.引起胎儿畸形或肾上腺皮质功能不全浙江大学城市学院37（二）、停药后不良反应1.医源性肾上腺皮质功能减退：因长期使用抑制垂体分泌ACTH若突然停药或停药半年内遇有严重应激情况可发生肾上腺危象，表现为恶心呕吐、无力、低血压、休克等。

预防措施：①逐渐减量；②使用ACTH；③遇应激情况及时给以足量皮质激素。浙江大学城市学院（二）、停药后不良反应1.医源性肾上腺皮质功能减退：浙江大382.反跳现象：突然停药或减量太快使原有症状复发或加重。3.停药症状：停药时，出现一些新的症状：疲乏、发热、肌肉和关节疼痛等，称停药症状或戒断综合症。

二者都应重新使用，症状控制后逐渐减量→停药。浙江大学城市学院2.反跳现象：浙江大学城市学院39【用法和疗程】宜因人因病而定，剂量随时调整1.小剂量替代疗法：用于垂体前叶功能减退、慢性肾上腺皮质功能不全，给予生理剂量2.大剂量突击疗法：用于严重中毒性感染及各种休克，一日量可达1g以上，疗程不超过3天。浙江大学城市学院【用法和疗程】宜因人因病而定，剂量随时调整浙江大学城市学院403.一般剂量长期疗法：用于一些慢性疾病，如风湿、类风湿、白血病等。