从土壤中分离纯化微生物课件

微生物分离与观察微生物分离与观察1实验目的和内容熟悉常用微生物培养基名称;掌握微生物的分离,接种技术;用平板划线法和稀释法分离微生物;认识微生物存在的普遍性;实验目的和内容2实验原理从土壤中分离纯化微生物土壤中混杂着大量的微生物,从里面分离,得到只含有这一种微生物的纯培养;根据某微生物对营养,温度,氧气等条件要求不同而供给它适宜的培养条件,或加入某种抑制剂造成只利于该菌生长,而抑制其他菌生长;用稀释涂布平板法或稀释后平板划线分离,纯化;实验原理从土壤中分离纯化微生物3实验仪器,材料和用具实验材料:菌源:土样10g;培养基:牛肉膏蛋白胨培养基;实验仪器:取液器(5000ul,1000ul,200ul个一支);培养箱,摇床实验仪器,材料和用具实验材料:4实验仪器,材料和用具实验试剂:1NNaOH,1NHCl,0.9%无菌生理盐水;250ml三角瓶中99ml,每瓶加20粒玻璃珠;250ml三角瓶中50ml,作10倍稀释用;实验仪器,材料和用具实验试剂:5实验仪器,材料和用具实验用具:平皿35个;无菌有帽试管7只;无菌涂棒2根;无菌5000ul,1000ul,200ul吸头各3个;记号笔,酒精灯;试管架;实验仪器,材料和用具实验用具:6实验步骤——周围环境中微生物的观察在牛肉蛋白胨平板上作如下实验：分别用未洗过的手指头,用肥皂洗过的手指头(不用毛巾擦)在平板是涂抹（用力一致）;用正在使用的毛巾,旧纸币在培养基上拖动;放置一根头发;用无菌接种环分别沾一环自来水和河水在平板上划线；用无菌牙签取一点牙垢在培养基上划线；打开培养皿置实验台上（空气中）10min;按无菌操作要求在酒精灯火焰边打开皿盖1min.对着培养皿上的培养基咳嗽。稍稍打开嘴唇压在培养基上;以上用报纸包好倒置350C培养箱里培养48小时观察结果;实验步骤——周围环境中微生物的观察在牛肉蛋白胨平板上作如下实7实验步骤——从土壤中分离微生物采土样:选择肥沃土壤,去表层土,挖5~20cm深度的土壤数10g,装入已灭菌的牛皮纸袋,封好袋口,带回实验室;倒平板;实验步骤——从土壤中分离微生物采土样:8实验步骤——从土壤中分离微生物制备土壤稀释液;称取土样1.0g，放入盛99ml无菌水并带有玻璃珠的三角瓶中，置摇床振荡5min使土壤均匀分散成为土壤悬液（10-2）。用1ml的无菌吸头从中吸取0.5ml土壤悬液，注入事先分装有4.5ml无菌水的试管中，吹吸3次，振荡均匀（10-3）。然后同样方法，配置成稀释度为10-4，10-5，10-6的土壤溶液；实验步骤——从土壤中分离微生物制备土壤稀释液;9实验步骤——从土壤中分离微生物涂布用一支新的无菌吸头，分别由各浓度土壤稀释液中各吸取100ul，对号较均匀地放入已写好稀释度的牛肉蛋白胨培养基平板上，用无菌玻璃涂棒涂匀。每个浓度做2个平板。实验步骤——从土壤中分离微生物10实验步骤——从土壤中分离微生物培养将牛肉蛋白胨培养基平板倒置于370C温箱中培养24h；统计所长出的菌落数；挑菌（不做）将培养后所需要的单个菌落（要求是细菌菌落）分别挑取划线于平板上，370C培养48h检查菌落是否单纯，也可以用显微镜涂片染色镜检是否是单一的微生物；实验步骤——从土壤中分离微生物培养11实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数计算相同稀释度的平均菌落数:有较大片菌苔生长时,弃用,以无片菌苔生长的平皿计数;若成片菌苔大小不到培养皿的一半,其余一半分布均匀,将此一半计数*2;实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数12实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数选择平均菌落数在30~300间的平板:只有一个符合此范围时,以该平均菌落数乘稀释倍数即为该样品中微生物总数;有两个在30~300间时,按两者菌落总数比值决定:比值小于2,取平均;比值大于2,取较少的菌落总数;实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数13实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数所有菌落数均大于300,取稀释度最高的平均菌落数乘稀释倍数;所有菌落数均小于30,取稀释度最低的平均菌落数乘稀释倍数;所有菌落数均不在30~300间,以最接近30或300的平均菌落数乘稀释倍数;实验步骤——从土壤中分离微生物菌落计数14结果与讨论你所取的土壤中细菌数量级为多少？