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文档简介

破损药品管理制度概述药品是保障人民健康的重要物品，因此药品的质量必须得到保证。而糟糕的储存条件、错误的包装或其他外界影响都可能导致药品损坏，进而导致安全隐患。因此，为确保药品质量和安全，建立一个完善的破损药品管理制度是非常必要的。制度内容1.破损药品的定义破损药品是指因为运输、保存、包装或其他原因而损坏、变质或不符合规定的药物。包括但不限于以下情况：药品包装缺损或破裂，药品外形受损；药品生产日期、保质期等信息模糊或不明确；药品温度、湿度、光照等贮存条件未达到要求所致药品失效。2.破损药品的处理方法对于发现的破损药品，应依照药物管理标准的有关规定进行处理。具体应该采取的举措如下：（1）鉴别破损药品的种类和性质按照药品破损的不同类型、原因及其所涉及的药品种类，分类鉴别处理。同时识别药品是否存在变异、同类药品的替代性能等相关情况。（2）移交给专业管理人员处理由专业管理人员根据药品的分类及统计表格，制定相应的处理措施。（3）处理破损药品处理费用应降低到最低，并严格控制在可承受的范畴内。依据情况选择药品毁灭或其他方式进行销毁。3.建议与评价（1）建议建议进一步提升药品破损的管理意识，强化对药品安全的重视。在这种情况下，应该建议以下几点：进一步完善药品的质量和安全管理制度；建立完善的储存管理制度，加强保管；在药品销毁过程中采取规范的方法，防止药品的二次污染。（2）评价破损药品管理制度的实施可以确保药品质量与安全，消除可避免的安全隐患的同时能够加强对医疗药品的管理效率，维护国家粮食安全和人民的健康和安全。结论建立破损药品管理制度是保障药品质量与安全的一个方面，希望该制度能得到更广泛的应用。同时，尤其是对于医药企业和卫生机构，更加应

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