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古兰巴雷综合征-概述古兰-巴雷综合征(Guillian-BarreSyndrome)是常见的脊神经和周围神经的脱髓鞘疾病1916年由Guillian和Barre两位学者报告而得名。又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢软瘫,以及不同程度的感觉障碍。病人成急性或亚急性临床经过,多数可完全恢复,少数严重者可引起致死性呼吸麻痹和双侧面瘫。脑脊液检查,出现典型的蛋白质增加而细胞数正常,又称蛋白细胞分离现象。古兰巴雷综合征-病因多数患者发病前有诸如巨细胞病毒、EB病毒或支原体感染,但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚,可能与免疫损伤有关。以患者血清注射于动物神经可产生静脉周围脱髓鞘病变。此外,患者神经组织中有C3b及免疫球蛋白C主要是(IgG或IgM)存在。以上事实提示,本病可能是与体液免疫有关。但至今尚未能从患者血液中提出髓鞘蛋白的抗体。古兰巴雷综合征-病理变化病变累及运动和感觉神经根、后根神经节及周围神经干。以近端,尤其是神经根和神经丛改变明显。也可累及颅神经。主要表现为:神经节和神经内膜水肿及炎细胞浸润,以淋巴细胞,巨噬细胞为主;节段性脱髓鞘,崩解,髓鞘被巨噬细胞吞噬;在严重病例,轴索可发生肿胀和断裂,严重时,相关肌群可发生去神经性萎缩。在反复发作的病例中,阶段性脱髓鞘和受累神经纤维的修复过程反复进行,病变处神经髓鞘细胞突起与胶原纤维作同心圆状层层包绕,成为洋葱球形成。古兰巴雷综合征-临床分型按病情轻重来分型以便于治疗轻型:四肢肌力III级以上,可独立行走。中型:四肢肌力III级以下,不能行走。重型:IX、X和其他颅神经麻痹,不能吞咽,同时四肢无力到瘫痪,活动时有轻度呼吸困难,但不需要气管切开,人工呼吸。极重型:在数小时至2天,发展到四肢瘫,吞咽不能,呼吸肌麻痹,必须立即气管切开,人工呼吸,伴严重心血管功能障碍或爆发型亦并入此型。再发型:数月(4-6月)至10多年可有多次再发,轻重如上述症状,应加倍注意。往往比首发重,可由轻型直至极重型症状。慢性型或慢性炎症脱髓鞘多神经病:由2月至数月乃至数年缓慢起病,经久不愈,颅神经受损少,四肢肌肉萎缩明显,脑脊液蛋白持续增高。变异型:纯运动型GBS;感觉GBS;多颅神经GBS;纯全植物神经功能不全GBS,其它还有Fisher综合征,少数GBS伴一过性锥体束征和GBS伴小脑共济失调等。古兰巴雷综合征-治疗综合治疗与护理保持呼吸道通畅,防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力,排痰不畅,必要时气管切开,呼吸机辅助呼吸;加强护理,多翻身,以防褥疮;面瘫者需保护角膜,防止溃疡。因本病可合并心肌炎,应密切观察心脏情况,补液量不易过大。激素应用有争议,可早期短时应用,疗程不宜过长,一般由个月左右,急性严重病例可短期冲击治疗,氢化考的松5-10mg/kg.d或地塞米松0.3〜0.5mg/kg.d。大剂量丙种球蛋白静脉应用,400mg/kg.d,共5天。应尽早用,但价格较昂贵。血浆交换治疗是近年来开展的新治疗,初步认为有效,但需专用设备,且价格昂贵。适当应用神经营养药物如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢性药物,亦可同时应用维生素B12。弥可保等。中医对康复期的治疗推拿:可疏通经络,改善肢体的气血循环.中药:一般康复期属于中医气阴两虚证,选择生黄芪、生山药、杜仲、白术、桑枝、全蝎、牛膝、丹参、炙甘草、党参、狗脊、熟地,依具体病情加减做汤剂或丸剂口服.1个月1疗程.1疗程未愈,可在医师指导下考虑再服1--2个疗程.古兰巴雷综合征-表现及分型一:临床特点1〜4周前有胃肠道或呼吸道感染症状以及疫苗接种史,突然出现剧烈以神经根疼痛(以颈肩腰和下肢为多),急性进行性对称性肢体软瘫,主观感觉障碍,腱反射减弱或消失等为主症二:临床表现:运动障碍:四肢驰缓性瘫是本病的最主要症状,一般从下肢开始逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经,肌张力低下近端常较远端重,通常在数日至2周内病情发展至高峰,病情危重者在1-2日内迅速加重,出现四肢完全性瘫,呼吸肌和吞咽肌麻痹,呼吸困难,吞咽障碍危及生命。感觉障碍:一般较运动障碍轻,但常见肢体感觉异常,如木刺痛感、烧灼感等,可先于瘫痪或同时出现,约30%的患者有肌肉痛,感觉确实较少见,呈手套袜子形分布,振动觉和关节运动觉通常保存。反射障碍:四肢腱反射多是对称性减弱或消失,腹壁、提睾反射多正常,少数患者可因锥体束受累而出现病理反射征。植物神经功能障碍:初期或恢复期常有多汗,汗臭味较浓,可能是交感神经受刺激的结果,少数患者初期可有短期尿潴留,可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致;大便常秘结;部分患者可出现血压不稳、心动过速等。颅神经症状:半数患者有颅神经
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