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文档简介

010203药物的跨膜转运（掌握）药物的体内过程（掌握）体内药量变化的时间过程（熟悉）目录

/contents体内药量变化的时间过程

03一血药浓度变化的时间过程第三节.体内药量变化的时间过程

二药物代谢动力学的基本参数一血药浓度变化的时间过程（一）药—时曲线及意义吸收、分布意义：可作为制定临床用药的参考（用量、给药时间、及两次给药间隔）第三节.体内药量变化的时间过程

一血药浓度变化的时间过程（二）药物消除动力学过程消除的类型：

1.一级动力学消除（恒比消除）体内药物按瞬时血药浓度（或体内药量）以恒定的百分比消除。

2.零级动力学消除（恒量消除）

体内药物单位时间内消除恒定的量。

010203药物的跨膜转运（掌握）药物的体内过程（掌握）体内药量变化的时间过程（熟悉）目录

/contents体内药量变化的时间过程

03一血药浓度变化的时间过程第三节.体内药量变化的时间过程

二药物代谢动力学的基本参数二药物代谢动力学的基本参数(1)生物利用度（F）(2)表观分布容积(Vd)（3）半衰期（t1/2）（4）清除率（CL）(1)生物利用度（F）药物吸收进入血液循环的速度和程度二药物代谢动力学的基本参数

(1)生物利用度（F）

(2)表观分布容积(Vd)（3）半衰期（t1/2）（4）清除率（CL）(2)表观分布容积(Vd)

药物在体内的分布达到平衡状态时，体内总药量(A)与血药浓度(C)的比值,Vd=A（mg）/C（mg/L）意义：主要估计药物在体内分布的情况，Vd大，分布广，血药浓度低；反之，血药浓度高。二药物代谢动力学的基本参数

(1)生物利用度（F）

(2)表观分布容积(Vd)（3）半衰期（t1/2）（4）清除率（CL）（3）半衰期（t1/2）血浆药物浓度降低一半所需时间。临床指导意义：（1）确定给药的间隔时间；（2）预测按t1/2的间隔连续给药，血药浓度达到稳定状态所需时间为5个t1/2；（3）预测病人治愈停药后血中药物基本消除的时间为5个t1/2二药物代谢动力学的基本参数

(1)生物利用度（F）

(2)表观分布容积(Vd)（3）半衰期（t1/2）（4）清除率（CL）（4）清除率（

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