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依达拉奉注射液联合波立维治疗急性脑梗死的临床研究目的依达拉奉注射液联合波立维治疗急性脑梗死的效果方法选择临床确诊的急性脑梗死患者80组0奉0g入0l(2次/d)静脉滴注,同时给予口服波立维75mg(1片qd;对照组40例,用伊达拉奉注射液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中2次/d)静脉滴注。两组均以14d为1个疗程。结果治疗组在d7、d1、d28NIHSS明显优于对照组(P<0.0。治疗组总有效率为87.5%,对照组为53.3治疗组疗效明显优于对照组两组总有效率比较有显著性差(P<0.01。结论依达拉奉注射液联合波立维能减轻脑缺皿无严重的不良反应疗效确切,能改善患者生存质量。标签:依达拉奉注射液;波立维;急性脑梗死脑梗死又名缺血性脑卒中是各种原因引起的脑部血液供应障碍缺血缺全的%~%。其急期的间划尚不一,般指病后2w内。急性血性卒中处理强调期诊期疗期复和期预再发。依达奉是种新自由清除可效抑脑细脂质氧化血管皮细胞损伤[1]。本研究观察依达拉奉注射液联合波立维对急性脑梗死的治疗效果,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料选取我科室于2013年1月2016年1月收治的急性脑梗死患者80例作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析。所有患者均满足第四届全国脑血管病学术会议制定的相关诊断标[2],且经头颅CT或MR等确为2~3d内将0例组40例组40例性22例,性18例;年龄为40~81岁,平均年龄为(59.76.6)岁。对照组患者:男性21性9为2~0(±3患(P.5,可比强。12法治疗予拉奉30g加入20l氯溶2次/d)维5(1片qd液30mg加入250ml生理氯化钠溶液中2次/d)静脉滴注。两组均以14d为1个疗程。1.3观察指标①NIHSS评分比较:神经功能缺损评价应用美国国立卫生研究院卒中量表NHS)[3],对疗及治后d7、d14、d28的神经缺损进评;床效较愈神能损分低9%~100%,病残程度为0级;显效:神经功能缺损评分降低46~90;病残程度为1~3级;有效神经功能缺损评分降低18%~45无效神经功能缺损评分降低17以内或提升18以上。总有效(治显效+有效/总病100。1.4统计学处理采用SS0统软行统计料(xs)表示组间对比采用t检验计数资料表示组间对比采用2检P<05。2果1的S较组HS评分其差无统学意义(P>.05,治组在d7、d14、d28NHSS均明显优于照(P<0.05。2.2两组的临疗效较治疗组有效40例,效为87%,照组40例为5.%组效优对组有著(P<0.1。3讨论急脑死前害健的之发率情残率高等特点[4]。临床实践表明,此类患者常会伴有瘫痪失语等严重并发症,给患者的身心健康造成了较大的威胁传统的常规治疗效果较不理想患者预后难度大。近年来,联合用药疗法被广泛应用,治疗效果显著。伊达拉奉注射液是一种新型自由基清除剂与抗氧化剂能在一定程度上控制脂质过氧化作用进而修复血管内皮细胞损伤同时也能控制神经细胞的坏死与凋亡,缩小缺血半暗带面积,控制迟发性神经元损伤死亡,继而强化神经功能。伊达拉奉注射液还可缓解脑内花生四烯酸造成的脑水肿预防因花生四烯酸的中间体脂质过氧化物造成的氧化性细胞损伤,发挥有益的抗缺血作用,增加血流,改善血供对抗损伤所致的血管痉挛和血流下降从面对损伤的脑组织起保护作用,促进神经功能恢复。经临床疗效观察对急性脑梗死患者联合应用伊达拉奉注射液及波立维治疗后神经功能缺损评分总有效率较常规内科治疗组有显著性差异且治疗期间患者无明显不良反应。参考文献:[1]高阳吴婷丁新等.依达拉奉对沙土鼠全脑缺血再灌注损伤后海马CAI区神经元凋亡相关基因Bc2x表达响[J].江4,4(5:.[]全国第四届脑血管病学术会议.脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准199)[J].中华经杂,1996,29(6:8-8.[3ErvoeAcueInfrtonSyGruEftofanovelfreeradicalscaengredaravoe(MCI-16,onacutebrininfarctionrandomized,placebo-controlle,doubleblindsstudyatmulticenters
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