植物源药材的功效评价

植物源药材的功效评价

芦笋是百合科植物。作为一种天然药物，它已经在中国已有1000多年的历史。关于芦苇的医疗效果有很好的记录。它具有清热、排便、清肝、泻火、杀虫、疗法等功能。11.1标准曲线及显色剂的制备721型分光光度计(上海精密仪器厂),pH213型酸度计(上海雷磁仪器有限公司),试验芦荟(购于广州市药材公司,经广东药学院生药教研室鉴定)。锌标准溶液:精密称取高纯锌粉0.25g,加入一定量1mol/L的HCl使其完全溶解,然后将其转移至500mL容量瓶中,加蒸馏水至刻度,摇匀,配成500μg/mL的锌储备液,将此储备液稀释10倍后,即得浓度为50μg/mL的锌标准溶液;显色剂1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN):称取0.100gPAN溶于100mL的95%乙醇中,配成浓度为0.1%的溶液,保存在棕色瓶中;增溶剂十二烷基苯磺酸钠配制成20g/L的水溶液;pH7.8的KH1.2pan的添加量准确称取一定量的锌标准溶液于50mL容量瓶中,依次加入3mL0.1%PAN,3.0mLpH7.8的KH22.12.1.1满色度水文图1按实验方法测绘不同波长处试剂空白和有色配合物的吸光度,所得光谱曲线如图1所示。由图可见,有色配合物的最大吸收波长为550nm,试剂空白的最大吸收波长为450nm,对比度为100nm。2.1.2ph值实验表明,在KH2.1.3组成比均为12实验表明,采用摩尔比法和等摩尔连续变化法测得锌(Ⅱ)与显色剂PAN的摩尔组成比均为1∶2。而在50mL显色体系中,0.1%PAN溶液用量在2.0～5.0mL范围内,配合物吸光度最大且基本稳定,但由于PAN用量过大容易产生沉淀,故本文在对样品进行测试时选用了3.0mL0.1%的PAN溶液。2.1.4表面活性剂的影响实验过程中我们比较了β-环糊精(β-CD)、溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)、十二烷基硫酸钠(SDS)、吐温280(Tween280)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、乳化剂(OP)、溴代十六烷基吡啶(CPB)、曲拉通X2100(TritonX2100)、十二烷基硫酸钠(SDS)、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)等多种表面活性剂对试验体系吸光度的影响,结果发现采用十二烷基苯磺酸钠时的增敏、增溶效果最佳。而当20g/L十二烷基苯磺酸钠用量在1.0～4.0mL范围内,配合物吸光度可达最大且可维持恒定,因此实验时20g/L的十二烷基苯磺酸钠溶液加入量取2.0mL是适宜的。2.1.5显色时间的确定以显色时间为考察目标,实验结果表明,Zn(Ⅱ)-PAN有色配合物在室温下即可形成,5min后显色完毕,而此后配合物吸光度达到最大且能稳定出现在24h以上,故本文选定的显色时间为10min是科学合理的。2.2zn-pan配合物表观摩尔吸光系数配制不同浓度的锌标准系列溶液,按实验方法测定其吸光度,绘制出工作曲线,结果表明:Zn(Ⅱ)-PAN配合物的表观摩尔吸光系数为5.26×102.3显色反应的影响在实验条件下,试验了多种可能共存离子对显色反应的影响,对10μgZn(Ⅱ)进行分析,当相对误差小于±5%时,可允许共存离子的量为(μg):K2.4芦荟中微量元素的测定所购芦荟用蒸馏水洗净晾干,放入100～105℃烘箱中烘干48h,冷却后研磨成粉末,将恒重的芦荟粉保存于干燥器中。称取研细芦荟1.000g左右,置于100mL烧瓶中,加入4mol/L的HNO为验证样品处理和实验方法的准确性,同时还进行了加标回收实验。实验时精密称取5份已知锌含量的芦荟细粉各1.0g,每份中加入锌标准溶液10μg,按样品的消解方法进行处理后,同样依据样品的测定方法于550nm处测其吸光度,将吸光度值代入回归方程计算出含锌量,据此回收率测定结果如表2所示。由表2可知,回收率为98.0%～100.2%。芦荟中微量元素锌的含量除与生产过程有关外,还与芦荟的产地条件有很大的关系,随着原料来源的不同,其锌含量亦会有较大的变化,故不同的芦荟会有不同的锌含量,也即会呈现出一定的波动状态。目前,测定中草药中微量锌元素的方法又有很多,这其中主要有分